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拟南芥中异源过表达黄瓜CsTRY基因对表皮毛的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
将拟南芥表皮毛调控基因TRIPTYCHON(TRY)、CAPRICE(CPC)以及ENHANCER OF TRY AND CPC1(ETC1)的序列信息,在黄瓜基因组数据库中进行BLAST比对后发现,它们都对应于黄瓜中的同一个基因CsTRY。异源过量表达黄瓜CsTRY导致拟南芥叶片表皮毛大量减少,且使拟南芥中表皮毛起始基因GLABRA2(GL2)的表达量显著下降,表明黄瓜CsTRY基因与拟南芥TRY基因可能具有功能上的保守性,通过阻碍GL1-GL3/EGL3-TTG1三聚体复合物的形成来降低GL2的表达,从而抑制表皮毛的形成。 相似文献
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施用钾肥──果菜增产山西新绛县政府蔬菜办公室马新立一向被广大菜农忽视的钾肥,今年在新绛县蔬菜办公室的倡导宣传推广下,被新绛菜农在温室、大棚等果菜类蔬菜(黄瓜、西葫芦、西红柿、茄子、辣椒、西瓜)上广泛应用,取得十分显著的增产效果,普遍用户承认,黄瓜、西... 相似文献
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在酒泉地区因地制宜进行了黄瓜、西红柿、葫芦和辣椒的无土栽培与土壤栽培产量比较试验,结果表明:四种蔬菜的无土栽培产量均高于土壤栽培,其中,辣椒的无土栽培产量比土壤栽培产量提高了80%,葫芦提高75%,西红柿提高16%,黄瓜提高11%,为无土栽培的推广应用提供了科学依据。 相似文献
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黄瓜果皮光泽性状的遗传分析及基因定位研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以黄瓜(Cucumis sativus L.)果皮有光泽自交系‘1101’(P1)为母本,以3 个无光泽自交
系‘1116’(P2)、‘9930’(P3)、‘1107’(P4)为父本,分别构建6 世代遗传群体,对黄瓜果皮光泽性状
进行遗传规律分析和基因定位研究。结果表明,黄瓜果皮有光泽性状由显性单基因G 控制,有光泽对无
光泽为显性。利用‘1101’ב1116’的F2 群体,结合分离群体分组分析法(bulked segregate analysis,
BSA)筛选得到了30 对与黄瓜果皮有光泽基因G 相关的SSR 标记,将该基因定位到黄瓜第5 染色体上,
侧翼标记为CS28 和SSR15818,遗传距离分别为2.0 cM 和6.4 cM。两侧翼标记之间的物理距离为454 kb,
在该区域中共预测了177 个候选基因。 相似文献
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黄瓜、西红柿都属于喜热耐湿强光照作物,但各自发源地不同,对栽培条件的要求也不完全一致。黄瓜起源于热带比较潮湿的南洋地区,一生中耗水很多,要求较高的土壤湿度和空气湿度,特别是空气相对湿度要求在百分之八十五至百分之九十五。西红柿起源于南美地区,一般要求空气相对湿度在百分之五十五至百分之六十五为宜,虽耗水也较多,但不象黄瓜要求那么高。从光照要求看,黄瓜比较耐荫,而西红柿不大耐荫。 相似文献
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黄瓜无毛基因gl-2的遗传分析和定位 总被引:2,自引:0,他引:2
以黄瓜(Cucumis sativus L.)有毛类型‘9110Gt’(P1)和无毛突变体‘NCG-042’(P2)为试材,对无毛基因gl-2进行遗传分析和基因定位研究。结果表明,黄瓜的有毛、无毛性状由一对核基因控制,有毛对无毛为显性。结合分离群体分组混合分析法(bulked segregant analysis,BSA),以F2为作图群体,筛选得到18对与黄瓜无毛基因gl-2相关的SSR引物,构建了gl-2基因的SSR连锁群,并将该基因定位在黄瓜第2染色体上,两侧最近的连锁标记为SSR10522和SSR13275,遗传距离分别为0.6 cM和3.8 cM。经过回交群体验证,SSR10522和SSR13275的正确率分别为94.4%和91.6%。 相似文献
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(上援2011-11期)
五、基地园区选项
1、公司生产园区选项不论大棚,还是露地,依据前述三种市场需求而选项,公司生产园区可以生产果品,也可以生产一次性收获的、用工较少的粗菜,如葱、姜、蒜、山药、牛蒡、马铃薯等。但不能生产多次性收获的、用工较多的精菜,如黄瓜、丝瓜、苦瓜、茄子、菜椒、西红柿等,否则失败,全国无一例成功(特色关系菜除外)。 相似文献
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采用发芽率作为种子休眠性的参考性状,对黄瓜种子休眠性进行遗传分析。运用植物数量
性状主基因 + 多基因混合遗传模型多世代联合分析的方法对2 个稳定的黄瓜高代自交系M6(P1)与M87
(P2)杂交组合的P1、P2、F1、B1、B2 和F2 共6 个世代群体的种子休眠性进行了分析。结果表明:黄瓜
种子休眠性的遗传符合1 对加性–显性主基因 + 加性–显性–上位性多基因模型(D-0),在B1、B2 和
F2 这3 个家系世代,主基因遗传率分别为35.75%、44.60%、64.29%,多基因遗传率分别为13.89%、13.20%
和3.38%。环境方差占表型方差的比例分别为50.36%、42.20%、32.33%。黄瓜种子休眠的遗传体系中主
基因具有重要作用,环境方差占有较大比例,不适宜早代选择。 相似文献
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短期亚适宜温光对黄瓜氮吸收运转相关酶活性和基因表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以‘中农106’黄瓜为试材,对其进行不同温度和光照强度[正常温光25/15 ℃,光强(700 ±30)μmol · m-2 · s-1;亚适宜温光18/12 ℃,光强(200 ± 20)μmol · m-2 · s-1;低温弱光12/8 ℃,光强75 ~100 μmol · m-2 · s-1]处理,研究亚适宜温光条件对结果期黄瓜生长、生理特性和氮(N)吸收的影响。结果表明,与正常温光处理相比,亚适宜温光和低温弱光处理下黄瓜株高、叶面积、果实大小与产量均明显下降,根系活力、叶绿素含量、果实品质和谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酸合成酶(GOGAT)、谷氨酸脱氢酶(GDH)活性也随处理温度和光照强度降低而降低。亚适宜温光条件下,结果期黄瓜根系、叶片、果实中N 含量均有所下降,亚适宜温光和低温弱光处理降低了结果期黄瓜N 运转蛋白基因的表达,且温度和光照强度越低,黄瓜根系、叶片和果实中N 运转蛋白基因表达量越低。说明亚适宜温光可能通过降低N 运转蛋白基因的表达,抑制了N 的吸收,降低N 含量,进而抑制了黄瓜生长。 相似文献
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日光温室西瓜高效栽培技术043100山西省新绛县政府蔬菜办公室马新立日光温室前作(延秋茬)如芹菜、西红柿、黄瓜、辣椒、茄子、西葫芦等收获后,均可安排一茬春提早西瓜。南瓜嫁接西瓜早春在日光温室里栽培,西瓜可4月上旬前上市,比暖棚早15~30天,比露地早... 相似文献
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成熟黄瓜果皮红色性状的遗传分析及其基因定位 总被引:2,自引:0,他引:2
以黄瓜(Cucumis sativus L.)成熟瓜红色果皮自交系‘NCG127’(P1)和成熟瓜黄色果皮自交系‘9930’(P2)为试验材料构建F2遗传群体,对成熟瓜红色果皮R基因进行遗传分析和基因定位研究。结果表明,黄瓜成熟瓜红色果皮性状由显性单基因控制,红色对黄色为显性。以256株F2分离群体为试材,应用群体分离分析(BSA)法筛选得到与R基因连锁的20个多态性SSR标记,构建了R基因的分子标记连锁图谱,将R基因定位到黄瓜4号染色体上,物理距离为213.4 kb的区段内,两侧翼标记为UW019319和UW019203,与R遗传距离分别为0.8 cM和0.7 cM。生物信息学分析表明,该区段存在30个预测候选基因。 相似文献
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黄瓜根结RDR酶基因的分离与表达分析 总被引:1,自引:0,他引:1
基于黄瓜(Cucumis sativus L.)自交系9930全基因组序列,采用RT-PCR的方法,分离出根结形成过程中表达的RDR基因,共获得了5个CsRDR基因:CsRDR1a、CsRDR1b、CsRDR1c、CsRDR2和CsRDR6(HQ738485 ~ HQ738489)。qPCR定量分析表明,5个基因在接种根结线虫后的不同时期表达量都有不同程度的增加。CsRDR1a、CsRDR1b、CsRDR2和CsRDR6在接种线虫早期(6 h)相对表达量明显增加;而CsRDR1c在接种36 h时相对表达量达到最高,从而表明CsRDR基因与黄瓜根结的发育相关。 相似文献
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黄瓜营养体苦味基因Bi的定位 总被引:2,自引:1,他引:1
以黄瓜(Cucumis sativus L.)营养体无苦味的材料9110Gt(bibi)与有苦味的材料9930(BiBi)为亲本,对以两亲本构建的148个株系的RILs群体进行SSR标记的遗传连锁分析,对Bi基因进行初步定位,两侧翼标记SSR19672和SSR00004与Bi基因的连锁距离分别为4.4和3.4 cM。利用两侧翼标记筛选以相同亲本构建的1 815株的F2群体中的重组单株,结合黄瓜基因组测序的结果及生物信息学的知识,在标记区域内开发了31对SSR标记,最终将Bi基因定位在黄瓜的第6染色体上,最近的两侧翼标记SSR02309和SSR00004与苦味基因分别相距1.7和2.2 cM。 相似文献
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日光温室栽培豆角效益好 总被引:1,自引:0,他引:1
日光温室栽培豆角效益好长春市双阳区苗圃社菜农刘福金依靠科技种菜,在190m2日光温室里,打破以往早春种植黄瓜、西红柿的格局,自1992年起在温室内种植豆角。去年春定植了830株,产鲜嫩荚875kg,总收入8,300元,其效益是黄瓜的2.5倍,西红柿的... 相似文献
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黄瓜无侧枝基因nlb 的初步定位 总被引:1,自引:0,他引:1
以黄瓜无侧枝品系419(P1)和有侧枝品系SB-2(P2)为亲本构建的136 株F2 群体为试验材料,对黄瓜无侧枝基因nlb 进行定位研究。田间调查和遗传分析结果表明,F2 群体的表现型中有侧枝与无侧枝的分离比为3︰1。运用分离群体分组混合分析法(bulked segregant analysis,BSA),从F2 无侧枝群体和有侧枝群体中各随机选取10 株,分别混合其DNA,构建无侧枝和有侧枝基因池,通过分析SSR分子标记在基因池间的多态性,筛选得到nlb 基因连锁标记9 个。然后利用F2 群体进行进一步验证,经MAPMAKER3.0 软件分析,将nlb 基因定位于黄瓜1 号染色体,其中距离nlb 基因较为紧密的标记是SSR19673,遗传距离为15.9 cM。 相似文献