共查询到20条相似文献，搜索用时 203 毫秒
1.
采用静态批次试验法研究西北旱作农田黄土对Pb(Ⅱ)的吸附等温线和动力学特性,通过正交试验揭示Pb(Ⅱ)的解吸行为。结果表明:黄土对Pb(Ⅱ)的吸附过程更好地符合Langmuir等温线方程和准二级动力学方程,拟合系数R2分别为0.9937和0.9964;Langmuir方程计算得出的黄土对Pb(Ⅱ)的最大吸附量qm为17.0068mg/g。吸附过程自发、吸热,反应后体系自由度略有增加。对比极差R值发现:影响解吸过程的主要因素为水土比和解吸时间,在水土比为150mL/g、解吸时间为3 h、解吸液pH值为5和解吸温度为288 K时,Pb(Ⅱ)的平均解吸率r为50.15%。去除有机质农田黄土对Pb(Ⅱ)的吸附量qe仅为6.6814mg/g,推测有机质在Pb(Ⅱ)的去除过程中有重要贡献。 相似文献
2.
绿洲区土壤镍的吸附解吸特性 总被引：2，自引：0，他引：2
土壤重金属的移动性和生物有效性与重金属的吸附解吸及形态分布密切相关.通过序批试验、单步提取和连续提取的方法,研究绿洲区土壤镍(Ni)的吸附解吸特性.结果发现:①所研究的土壤呈现碱性,具低有机质含量和高碳酸盐含量特征,土壤未被镍所污染;②Freundlich可以用来模拟绿洲区土壤对镍的吸附行为.吸附能力与土壤粉粒、黏粒、全磷、有机质、CEC成显著正相关,而与砂粒成显著负相关,土壤pH并不是影响绿洲区土壤吸附镍的重要因子,绿洲区土壤对镍的吸附不是哪一个土壤理化参数所控制,而可能是土壤理化参数的联合控制;③绿洲区土壤镍的解吸量随土壤中镍吸附量的增加而增加,土壤镍解吸量与解吸前吸附量的关系可以用幂函数进行模拟;④在添加50 mg/L镍的条件下,绿洲区土壤吸附的镍主要以铁-锰结合态、碳酸盐结合态和可交换态为主. 相似文献
3.
研究选取南泥湾湿地6种不同作物类别的农田为样地,并设荒野次生林地为对照,分0~10、10~20cm和20~30 cm土层深度采集土壤样品,测定土壤养分含量,分析丛枝菌根(Arbuscular mycorrhiza,AM)真菌多样性及其孢子密度。结果表明:0~30 cm土层范围,土壤有机质含量为7.54~17.23 g·kg~(-1),蔬菜地有机质含量显著高于其它地类;土壤速效氮含量为12.01~27.10 mg·kg~(-1);土壤速效磷的含量为3.08~9.67 mg·kg~(-1),云杉和林地土壤速效磷的含量显著低于其它地类;土壤速效钾含量为98.61~152.51 mg·kg~(-1);南泥湾农田养分含量偏低,尤其缺乏土壤速效氮和土壤速效磷。试验共分离出3属10种AM真菌,其中球囊霉属(Glomus)6种,占60%;无梗囊霉属(Acaulospora)3种,占30%;盾巨孢囊霉属(Scutellospora)1种,占10%。林地AM真菌物种丰度最大,其次是云杉,水稻地AM真菌物种丰度最小。地球囊霉(G.Geosporum)是优势种类,美丽盾巨孢囊霉(Scu.Calospora)属于偶见种,摩西球囊霉(G.mosseae)只出现在耕作土壤。不同地类孢子密度差异显著,以0~30 cm土层平均值比较:林地土孢子密度(2.24个·g~(-1))云杉幼苗地土孢子密度(2.18个·g~(-1))谷子地土孢子密度(1.46个·g~(-1))玉米地土孢子密度(1.31个·g~(-1))蔬菜土孢子密度(0.76个·g~(-1))水稻土孢子密度(0.73个·g~(-1))黄豆土孢子密度(0.67个·g~(-1))。 相似文献
4.
5.
以“典型污染区污染防控与修复技术研究及示范”课题为依托,在北京北天堂非正规垃圾填埋场进行包气带氨氮土壤污染原位修复试验研究,通过间歇布水、曝气的方式为包气带土著微生物提供适宜环境,强化氨氮的转化与去除.试验结果表明:由于土壤含水率相对较低和开放系统的非稳定性等因素造成前期氨氮的转化速度和效率相对较低;经改善试验条件和添加氨氧化工程细菌(AOB),氨氮的转化去除率由17.3％快速提高至63.0％左右;试验后期,上层点位(-4.2m)氨氮浓度由600mg/L逐步降低至300mg/L左右,土壤中氨氮浓度增加的趋势得以控制.试验分析方法和研究成果为类似试验研究积累了成功经验,可供包气带原位修复工程应用及推广提供借鉴与参考. 相似文献
6.
不同形态氧化铁对黄土性土壤吸附铅的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
针对土壤含氧化铁的普遍性以及氧化铁对土壤理化性质的重要影响,探求氧化铁对土壤吸附重金属离子的作用与影响。采用了化学选择性溶提技术,分别去除黄土性母质上发育的古土壤、淋溶褐土和黄褐土中不同形态的氧化铁,采用了等温吸附试验,并以Langmuir和Freundlich方程拟合参数为指标,分析去除不同形态氧化铁前后土壤对Pb~(2+)的吸附特征。结果表明:原土壤对Pb~(2+)的吸附曲线逐渐递增,并无明显阶段特征,且更符合Freundlich方程;而去除不同形态氧化铁后的3类土壤对Pb~(2+)的吸附曲线均为L型,阶段特征显著,更加符合Langmuir方程,且土壤对Pb~(2+)的亲和力(KL)成倍增加;去除络合态铁和无定形氧化铁后,土壤对Pb~(2+)的最大吸附量均有不同程度增加,其中去除无定形氧化铁之后,古土壤对Pb~(2+)的最大吸附量增幅最大,增加了14.71 mg·g-1;去除游离态氧化铁后古土壤、淋溶褐土对Pb~(2+)的吸附量分别下降了5.95、3.10 mg·g-1,黄褐土对Pb~(2+)的吸附量则增加了2.98 mg·g-1。土壤中氧化铁对Pb~(2+)吸附能力与吸附容量的影响不完全依赖于氧化铁的含量,在很大程度上依赖于土壤中氧化铁的形态。对于不同氧化铁形态的土壤采用相应的化学溶提技术,能够获得具有较高吸附性能的粘土矿物环境材料。 相似文献
7.
咪鲜胺及其制剂在六种水稻土中的吸附 总被引：3，自引：1，他引：3
研究了咪鲜胺(prochloraz)及其制剂施保克(Sportak,25%咪鲜胺乳油)在6种水稻土中的吸附行为和吸附机理。结果表明:咪鲜胺和施保克在水稻土中的吸附平衡时间为5~10 h,其吸附过程符合Freundlich吸附等温式;咪鲜胺和施保克在6种水稻土中有机质吸附常数(KOM)的平均值分别为 2 439和2 111,表明它们易被水稻土吸附,属难移动的物质,且吸附反应自由能的变化量均小于40 kJ/mol, 表现为物理吸附过程;吸附常数(Kf值)与土壤理化性质的相关性分析结果表明,咪鲜胺和施保克在土壤中的吸附主要受土壤有机质含量、阳离子交换量和粘粒含量的影响,并呈正相关;咪鲜胺在加工成制剂后,不但在土壤中的吸附量减少了,而且Kf值也下降了近1/3。 相似文献
8.
选取豫中黄土地区典型的黄土古土壤沉积序列,根据其沉积物中U、Th、K元素的浓度及沉积序列所在地的纬度、经度、海拔对宇宙射线的影响,计算了沉积序列中环境辐射的强度。结果表明:黄土古土壤剖面的平均辐射强度为19.86mGy a-1,变化幅度在21%左右。环境辐射强度在S0、Lt、L1层位中较大,均值分别为20.58、23.19、22.47 mGy a-1。在TS层沉积物中辐射强度最小,平均剂量率为11.35mGy a-1。剂量率值在全新世剖面中的变化分别受到了沉积粉尘物质组成的变化和易淋溶元素迁移的影响。前者对剂量率变化的影响非常微弱;后者的影响则相对较大。Fe/Al值的变化也说明了整个黄土古土壤沉积序列在全新世期间沉积粉尘的物质组成变化非常微弱,指示了全新世近万年尺度内研究区沉积物质是相对较为稳定的。 相似文献
9.
选取陇东黄土包气带为研究对象,综合运用数理统计与对比分析相结合的方法,研究黄土地区包气带土壤水分、水势变化特征和土水势构成结构,结果发现,在陇东黄土塬区,坡头荒地等较干旱、沙质土壤中,包气带水分变化呈对数分布特征,而耕作土壤其水分含量特征则不满足这种类型.在土水势构成方面,溶质势所占比例平均约为20%,其中坡头荒地约占... 相似文献
10.
以实验室筛选的溶磷能力最强的磷细菌W37为试验菌株,采煤沉陷区复垦土壤为供试土样,通过盆栽试验研究施用磷细菌对复垦土壤磷素养分、油菜产量、磷吸附特性及流失风险的影响。结果表明:磷细菌可以提高复垦土壤有效磷(Olsen-P)含量和油菜产量;施用磷细菌后复垦土壤最大吸磷量(Xm),吸附常数(k)都减小;磷细菌处理易解吸磷(RDP)、磷零点吸持平衡浓度(EPC0)及磷素饱和度(DPS)呈增加的趋势,分别比M处理增加0.014mg·L~(-1),6.54ug·L~(-1),0.80%;通过估算复垦土壤Olsen-P、EPC0、DPS的环境风险值为28.52mg·kg~(-1),129.78ug·L~(-1),5.18%,本试验中磷细菌处理土壤Olsen-P、EPC0、DPS远小于风险值,因此复垦土壤上施用磷细菌对磷素流失风险影响较小。 相似文献
11.
BACKGROUND: Variations in soil properties with depth influence retention and degradation of pesticides. Understanding how soil properties within a profile affect pesticide retention and degradation will result in more accurate prediction by simulation models of pesticide fate and potential groundwater contamination. Metolachlor is more persistent than other acetanilide herbicides in the soil environment and has the potential to leach into groundwater. Reasonably, information is needed about the dissipation and eventual fate of metolachlor in subsoils. The objectives were to evaluate the adsorption and desorption characteristics and to determine the dissipation rates of metolachlor in both surface and subsurface soil samples. RESULTS: Adsorption of metolachlor was greater in the high‐organic‐matter surface soil than in subsoils. Lower adsorption distribution coefficient (Kads) values with increasing depth indicated less adsorption at lower depths and greater leaching potential of metolachlor after passage through the surface horizon. Desorption of metolachlor showed hysteresis, indicated by the higher adsorption slope (1/nads) compared with the desorption slope (1/ndes). Soils that adsorbed more metolachlor also desorbed less metolachlor. Metolachlor dissipation rates generally decreased with increasing soil depth. The first‐order dissipation rate was highest at the 0–50 cm depth (0.140 week?1) and lowest at the 350–425 cm depth (0.005 week?1). Degradation of the herbicide was significantly correlated with microbial activity in soils. CONCLUSION: Metolachlor that has escaped degradation or binding to organic matter at the soil surface might leach into the subsurface soil where it will dissipate slowly and be subject to transport to groundwater. Copyright © 2009 Society of Chemical Industry 相似文献
12.
Batch adsorption Koc values of fluroxypyr-methylheptyl ester (20000 1kg?1) and fluroxypyr (74 1kg?1) indicate increased mobility after hydrolysis of the ester to fluroxypyr. After 1 to 2 weeks incubation time in four soils, desorption Koc values of fluroxypyr were 100-200 1kg?1 but increased to 400-700 1kg?1 after 8 weeks. The increase in desorption Koc was related to incubation time and not to concentration, and it was interpreted as an entrapment of the fluroxypyr within the soil organic matter. Similar increases in desorption Koc with incubation time were noticed for pyridinol and methoxypyridine metabolites of fluroxypyr. Koc values also increased along the metabolic sequence fluroxypyr/pyridinol/methoxypyridine, with maximum Koc values of 3000-4000 1 kg?1 for the methoxypyridine metabolite. Hence mobility of the fluroxypyr aromatic ring strongly decreases with increased residence time in the soil. 相似文献
13.
施氮量对库尔勒香梨园氨挥发和氧化亚氮排放的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
为了解库尔勒香梨园土壤氮素气态损失，采用密闭式集气法和静态箱气相色谱法对不同氮肥用量下的土壤氨挥发和氧化亚氮排放进行研究，并设置了5个处理：不施肥（N0P0K0）、不施氮肥（N0PK）、施氮150 kg·hm-2（N1PK）、施氮300 kg·hm-2（N2PK）、施氮450 kg·hm-2（N3PK）。结果表明：氨挥发速率和氧化亚氮排放通量均在施基肥和施追肥后第4天出现峰值和次峰值，且氨挥发速率和氧化亚氮排放通量均随着施氮量的增加而增大；各处理氨挥发累积量达到27.886～44.416 kg·hm-2·a-1，施氮处理氨挥发净损失量达到6.726～16.197 kg·hm-2·a-1，各处理氧化亚氮累积量达到341.616～531.960 g·hm-2·a-1，施氮处理氧化亚氮净损失量达到90.452～185.412 g·hm-2·a-1，氨挥发累积量和净损失量与氧化亚氮累积量和净损失量均随着施氮量的增加而增加；施氮处理氨挥发净损失率为2.720%～4.480%，氧化亚氮净损失率为0.038%～0.060%，氨挥发和氧化亚氮净损失率随着施氮量的增加均表现为先减小再增大；施用氮肥能显著增加0～20 cm和20～40 cm土层中铵态氮和硝态氮含量；相关分析表明，氨挥发速率和氧化亚氮排放通量与施氮量和土壤温度呈极显著正相关关系；N2PK处理的库尔勒香梨产量最高，达到6 213.5 kg·hm-2，且氨挥发净损失率和氧化亚氮净损失率均最小，为2.720%和0.038%。从库尔勒香梨园土壤氮素气态损失和生产角度看，纯氮用量为300 kg·hm-2时最佳。 相似文献
14.
为了分析灌溉施肥活动引起的包气带土壤pH值变异特征及其对地球化学条件的响应，通过历时3 a的野外原位灌溉施肥试验，应用不同季节灌前、灌后6 m土层中不同深度的测定资料，系统分析了土壤pH对灌溉、施肥的响应过程，结果表明：各深度pH值呈弱变异性（CV=1.01%~2.28%），与灌溉前相比，灌后土壤pH值的均值和变异系数均呈现明显的变化；灌前包气带各层pH具有强烈的空间自相关性，灌后受水分、基质等相互作用影响，pH的空间自相关性有所减弱，C0/(C0+C)和变程a分别由7.23 m和3.54 m(灌前0 d)减少到3.26 m和2.76 m(灌后第10天)。土壤基质是决定土壤酸碱性的主要因素，在灌溉施肥活动对pH的响应过程中，地球化学条件（土壤含水量、土壤温度、土壤有机质(SOM)、氧化还原电位（RP）等)、土壤基质组成和氮底物浓度（NH+4-N）等的交互作用影响pH的动态。土壤含水量和温度单独对pH影响不显著，两者交互作用对pH有显著影响。引起土壤pH变化的主要变异源为Cl-、土壤有机质(SOM)、NO-3-N、NH+4-N等营养物质和不同空间深度土壤基质的差异，表明灌溉施肥改变了包气带pH地球化学动力场、营养物质和土壤基质的交互作用，引起各深度的生物地球化学反应，控制pH值的空间变异特性。当包气带介质土壤水分变化时，首先营养物氨态氮以分子态或水合态形式被介质吸附，H+得到释放，使得灌后第4天pH值下降。随着氨氧化过程中H+的释放，pH在灌前和灌后第10天和第30天有显著差异。氨的氧化引起硝酸盐含量不断增加，使得硝酸盐对pH值的影响在灌后不断增强,相关系数由0.24(0 d，P<0.05)增加到0.41(30 d,P<0.01)，而氨态氮对pH值的影响逐步降低，相关系数由0.43(0 d，P<0.01)降低为0.19(30 d,P>0.05)。 相似文献
15.
Adsorption–desorption characteristics of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) on pure montmorillonite and synthetic chlorite-like complexes [Al(OH)x-montmorillonite complexes, obtained by coating montmorillonite surfaces with different amounts of Al(OH)x] were investigated. The equilibrium adsorption of 2,4-D was described by both Langmuir and Freundlich type isotherms. The extent of adsorption as well as the type of interaction between adsorbate and adsorbent was affected by the nature of incubation buffer and the charge characteristics of supports. At pH 5·6 and in acetate buffer, 2,4-D was negatively adsorbed by montmorillonite and herbicide adsorption capacity increased with increasing amounts of Al(OH)x species loaded on montmorillonite surfaces. When adsorption experiments were performed at the same pH but in phosphate buffer, strong reductions of both the amount of adsorbed pesticide and its affinity for the adsorbents were measured. Evidently, phosphate anions competed strongly with 2,4-D anions for the sorption site on chlorite-like complexes. Furthermore, desorption tests revealed that a large amount (about 60%) of the pesticide was firmly bound to the clay and was not removed even after repeated washings or 24 h exposure to desorption solution. Both electrostatic interactions between the negative COO- moieties of 2,4-D and the positive sites on clays, and ligand exchanges of COO- groups with -OH or water at the clay surface were probably involved in the adsorption process. ©1997 SCI 相似文献
16.
Chinnaiya Namasivayam Kaliannan Thamaraiselvi Rangaiya T. Yamuna 《Pest management science》1994,41(1):7-12
The ability of ‘waste’ Fe(III)/Cr(III) hydroxide to adsorb paraquat has been investigated. Effects of contact time, initial concentration and pH, adsorption capacity and desorption have been studied. Adsorption followed a first-order expression. The adsorption rate constant decreased from 1–84 to 0–50 min?1 with the increase of paraquat concentration from 10 to 40 mg litre?1. Adsorption obeyed the Freundlich isotherm and the K1 value was found to be 0.1995. A maximum removal of 93% was attained at pH 1204. Desorption with water occurred to the extent of 39% indicating that physical sorption was partly responsible in the adsorption process. 相似文献
17.
为评价氯胺嘧草醚的环境安全性,采用批量平衡法测定了氯胺嘧草醚在5种土壤中的吸附-解吸行为,并运用数学模型对其吸附-解吸特性及移动性能进行了分析。结果表明:氯胺嘧草醚在5种土壤中的等温吸附-解吸曲线符合Freundlich模型,吸附常数（Kf值）范围在6.991~18.49之间;不同土壤对其的吸附作用强弱依次为:黑土 > 水稻土 > 褐土 > 潮土 > 红土。氯胺嘧草醚在5种土壤中的有机碳吸附常数（KOC）范围在704.4~1 579之间,推测其在土壤中具有低移动性;薄层层析试验也表明,氯胺嘧草醚在土壤中的移动性较弱。氯胺嘧草醚在5种土壤中的吸附自由能绝对值均小于40 kJ/mol,表明其吸附机理主要是物理吸附。其Kf值与土壤有机质含量、黏粒含量呈正相关,而与土壤pH值呈负相关。解吸试验表明,氯胺醚在其中3种土壤中的解吸过程存在滞后现象。研究表明,在正常使用情况下,氯胺嘧草醚不易对地表水或地下水造成污染风险。 相似文献
18.
为研究节水灌溉条件下穴施尿素、滴灌施肥对土壤铵态氮、硝态氮和碱解氮运移的影响，2019年在甘肃农业大学遮雨棚内开展施肥与灌溉试验，采用穴施尿素和滴灌施肥两种施肥方式，施纯氮量240 kg·hm-2和180 kg·hm-2，充分灌溉量和局部根区滴灌量分别是14 L和7 L。测定在距离滴头水平30 cm、垂直40 cm范围内土壤铵态氮、硝态氮和碱解氮含量，分析施肥与灌溉后土壤氮素转化及迁移特征。结果表明，土壤硝态氮更容易随灌水发生水平迁移，而土壤铵态氮更容易向土壤纵深迁移。土壤氮素含量的空间变异大小依次为：硝态氮>铵态氮>碱解氮；土壤硝态氮、铵态氮和碱解氮含量的平均变幅分别为32%~40%、26%~37%和6%~12%。局部根区滴灌土壤硝态氮含量的空间变幅比充分灌溉减小16%~20%。穴施尿素土壤铵态氮含量的空间变幅比滴灌施肥减小12%~28%。穴施尿素和局部根区滴灌调控土壤氮素转化速率，赋予肥料养分缓释性能，从而提高土壤氮素供应能力。因此，穴施尿素结合局部根区滴灌是较优的施肥与灌溉方式。 相似文献
19.
L'étude de l'adsorption et dc la désorption de la pyrazone sur divers types dc sols a été effcctuée à l'aide d'une molécule marquée- (amino-5 chloro-4 14C-1′ phényl-2 2H pyridazinone -3) et réalisée selon une méthode du type agitation. Les isothermes d'adsorplion et de désorption répondant à l'équation de Frcundlich x/m = K.C. 1/n ont été déterminés; leur analyse a montré que l'adsorption de la pyrazone est un phénomène réversible; cependant la vitesse de désorption est plus lente que la vitesse d'adsorption. L'analyse statistique des résultat obtenus a montré qu'il existait une correlation positive hautement significative (r > 0,90) entre la quantity dc pyrazone adsorbée et le taux de matiére organique des sols. Study of the adsorption and desorption of pyrasone (5-amino-4-chtlro-2-pbenylpyridazin-3(2H)-one) by different types of soil The study of the adsorption and desorption of pyrazone on various types of soil was carried out by means of a labelled molecule (5-amino-4-chloro14C-l′ 2-phenylpyridazin 3(2H)-one) using an agitation method. The adsorption and desorption isotherms corresponding to Freundlich's equation x/m = K.C. 1/n were determined; analysis of these showed that adsorption of pyrazone is a reversible phenomenon; however desorption takes place more slowly than adsorption. Statistical analysis of the results obtained showed that a positive and highly significant correlation (r→0·90) existed between the quantity of pyrazone adsorbed and the amount of organic matter in the soils. Untersuchung zur Adsorption und Desorption von Pyrazon (5-Amino-4-chlor-2-phenytpyridazin-3(2Hyone) bei verschiedenen-Bodenarten Die Untersuchung der Adsorption und Desorption von Pyrazon an verschiedenen Bodenarten wurde mit markierter Substunz mittels einer Schüttelmethode durchgcührt. Die Adsorptions- und Desorptionsisothermen wurden entsprechend der Freundlich-Gleichung bestimmt. Aus ihnen gent hervor, dass die Adsorption von Pyrazon ein reversibler Prozess ist; die Desorplion geht jedoch langsamer vor sich als die Adsorption. Die statistische Analyse der Ergebnisse zeigte, dass eine positive und hoch signifikante Korrelation (r>0.90) zwischen der sorbierten Merge an Pyrazon und dem Gehalt des Bodens an organischer Substanz bestand. 相似文献
20.
利用静态法研究了氰(C_2N_2)在禾谷类粮食中的吸附与降解过程,采用气相色谱法分析了C_2N_2在粮食中的吸附、残留和挥发行为,采用流动注射分析仪(FIA)测定了C_2N_2在粮食中可能的降解产物。结果表明:粮食对C_2N_2有较强的吸附能力,熏蒸1h,90%以上的C_2N_2被粮食吸附,其吸附能力为稻谷高梁玉米大麦小麦,同时C_2N_2在粮食中可降解为氰化氢(HCN)。通风后,C_2N_2及其降解产物HCN从粮食中缓慢挥发,其中C_2N_2从小麦和大麦中挥发的速率高于玉米、高梁和稻谷,HCN从小麦、大麦、玉米和高梁中挥发的速率高于稻谷。C_2N_2及其降解产物HCN在粮食中的消解动态符合一级动力学指数模型,通风后在小麦、大麦、玉米、高梁和稻谷中的半衰期(t_(1/2)),C_2N_2分别为1.82、2.57、2.81、1.97和2.98 d,HCN分别为4.46、4.30、4.01、3.94和5.26d。C_2N_2在粮食中可降解为NH_4~+和HCN,同时产生少量的NO_3~-和NO_2~-。C_2N_2在不同粮食中的降解产物存在差异,在小麦和玉米中检测到HCN、NH_4~+、NO_3~-和NO_2~-4种降解产物,在稻谷中检测到HCN、NH_4~+和NO_3~-3种降解产物,而在大麦和高梁中仅检测到HCN和NH_4~+两种降解产物。 相似文献