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1.
芦荟吸芽离体培养和植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
芦荟吸芽在MS+BA3-4mg/L+NAA 0.5-0.7mg/L的培养基中,产生丛生芽;转入MS+BA 2.0-3 NAA0.5-0.7mg/L继代培养时,芽生长健壮;切割不定芽在1/2MS+ABT1.5-2.0mg/L培养基中可诱导生根,生根率达90%以上。每年3-6月,9-10月移栽于河沙:Luo石为3:1的基质内,移栽成活率达80%以上。 相似文献
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以丽格海棠的幼嫩叶片为外植体,筛选出诱导芽分化的培养基是MS+BA0.5mg/L+NAA1mg/L,芽增殖的 培养基是MS+BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L,适宜生根的培养基是1/2MS+IBA0.5mg/L,生根率98%。移栽的适宜基 质为沙子+锯末(1:1),成活率为96%。 相似文献
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猪笼草组培快繁技术 总被引:4,自引:4,他引:0
猪笼草具节茎段经消毒处理后接种到MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L+Vc50mg/L的培养基中,诱导出侧芽;切取侧芽带1~2个节的茎段接入1/8MS+6-BA0.8mg/L+NAA0.1mg/L培养基中,诱导愈伤组织和芽并继代培养,扩繁2.5~3.0倍。继代3~5次后取高度大于3cm具2个节的芽,切顶芽在1/8MS+6-BA0.05mg/L+IAA0.1mg/L芽增殖培养基中培养。具节茎段则先在1/8MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L培养基中培养,待其抽出侧芽后再转入芽增殖培养基中培养,繁殖倍数可扩增1.5倍。将继代培养芽丛中具2个节的芽接到1/4MS+NAA0.2mg/L+IAA0.5mg/L+活性炭500mg/L培养基中,30d生根率可达75%;炼苗20d左右移栽,成活率85%以上。 相似文献
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以山苍予带腋芽的茎段为外植体。研究了影响茎段诱导分化丛生芽、增殖与生根的主要影响因素。结果表明:山苍子通过茎段外植体直接分化丛芽进行离体培养的途径。最佳丛生芽诱导分化的培养基是1/2MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,+AC0.5g/L;最佳增殖培养基为WPM-6-BAl.0mg/L十IBA0.1mg/L+Vclmg/L,以不定芽形式增殖,增殖系数为5.6,增殖周期为30d左右;生根培养基为改良1/2MS+NAA0.3mg/L+IBA0.2mg/L+AC0.5g/L,生根率91%。 相似文献
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何首乌茎段快速繁殖技术的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对何首乌茎段快繁技术进行了研究。结果表明:何首乌最佳诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L或Ms+6-BA1.0mg/L+NAA0.02mg/L,对于芽增殖,以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L培养基较好,培养30d后芽增殖率可达到4.02。诱导生根培养基以1/2MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L或MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L较好,培养20d后生根率分别可达91.7%和96.3%。 相似文献
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野生柱穗醉鱼草嫩芽的组培技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以野生柱穗醉鱼草的嫩芽为外植体,分诱导培养,茎芽增殖,继代培养,生根培养4个阶段进行其组培技术研究,结果表明:外植体消毒用0.1%升汞液浸泡7 min效果较好;最佳的诱导培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L NAA0.02 mg/L;茎芽增殖培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L NAA0.02 mg/L;继代培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L;生根培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.02 mg/L AC 0.3%。 相似文献
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以花叶木槿叶片、茎段、芽为外植体进行的离体再生研究结果表明,叶片愈伤组织诱导最佳的培养基是MS+6-BA2mg/L+NAA0.2mg/L+2,4-D0.2mg/L;茎段在MS+6~BA3mg/L+NAA0.4mg/L上诱导的愈伤组织有不定芽分化,分化率45%;芽在MS+6-BA3mg/L+NAA0.4mg/L培养基上效果较好,在MS+6-BA1mg/L+NAA0.2mg/L上生根效果最好,可达100%。 相似文献
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以全盛球种仙人球的茎切段和整个子球为外殖体进行试管培养,结果表明,在外殖体的切口处可诱导形成愈伤组织,在其刺座上的疣突处可直接产生小球体。经试验筛选出最适宜的培养基为:不定芽(小球体)诱导,MS+6-BA 8mg/L+KT 1mg/L+NAA 0.1mg/L;从生芽分化和继代,MS+6-BA 3.5 mg/L+KT 0.5mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根,1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1mg/L+活性炭0.5%。 相似文献
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柳窿桉芽器官离体培养研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用10年生柳窿桉优株伐倒后的萌条为外植体,建立“以芽繁芽”的组培快繁体系。丛生芽培养基为MS BA1mg/L NAA0.2mg/L,繁殖率可达5.3倍;继代培养采用MS BA1mg/L NAA0.2mg/L和MS BA0.5mg/L NAA0.5mg/L交替使用,可促进芽的增殖和芽生长;经过壮芽培养可提高生根率,壮芽培养基为无激素服培养基;生根培养基为1/2MS IBA0.5mg/L,生根率达100%。 相似文献
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风信子组培快繁技术的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用不同诱导、继代和生根培养基进行风信子组培快繁技术研究,结果表明:鳞片不定芽诱导的最佳培养基为MS 6-BA1.0—1.5mg/L NAA0.2—0.4mg/L;不定芽继代培养的最佳培养基为MS 6-BA1.0mg/L NAA0.2mg/L;最佳生根培养基为1/2MS NAA0.3mg/L;蛭石1份 珍珠岩1份 园土1份是风信子试管苗最佳的驯化移栽基质,在该基质中生根苗移栽成活率达90%。 相似文献
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米良一号猕猴桃的组织培养研究 总被引:2,自引:3,他引:2
米良一号猕猴桃外植体在不同激素的MS培养基上培养.结果表明:①诱导培养基以MS 1.0mg/L ZT为好,材料不经转移可直接分化出丛生芽,ZT浓度在1.5mg/L以上时,对愈伤组织形成有抑制作用,且在1.5mg/L ZT的同时.加0.5mg/L 6-AB,这2种细胞分裂素超量后的抑制作用是累加的,致使抑制作用加剧无芽茎段褐化死亡;②出芽周期长短与茎段年龄和有芽无芽有关,成熟茎段出芽早,幼嫩茎段出芽迟,有芽茎段出芽早,无芽茎段出芽迟,幼嫩的无芽茎段出芽虽晚30d左右.但由愈伤组织形成的丛芽多得多;③米良一号生根能力不强,出芽后不经生根诱导不能生根,1/2MS 1.0mg/L IBA 30g/L蔗糖,有较好的诱导生根作用;④叶片培养再生率正交实验结果表明生长素优先因子顺序为ZT、6-BA、NAA、TDZ,叶的最佳诱导分化培养基为MS 10mg/LBA 0.2mg/L NAA 1.0mg/L TDZ。 相似文献
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樟脑型樟树芽器官离体培养技术 总被引:1,自引:0,他引:1
以樟脑含量>70%的樟脑型樟树优株的嫩枝为外植体,进行芽器官离体培养技术研究.结果表明:每年的1~4月外植体灭菌消毒接种,无菌活体获取率比较高;适宜樟脑型樟树组培的基本培养基:M2 (MS+Ca (NO3)2.4H2O 300 mg/L);芽诱导培养激素组合:6-BA4 mg/L+NAA1.5 mg/L+KT 0.5 mg/L;芽增殖培养激素组合:6-BA3.0 mg/L +NAA0.5 mg/L +KT0.2 mg/L;在培养基中添加L-半光氨酸10 mg/L抑制芽褐化效果良好. 相似文献
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4个芦荟品种离体快繁技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
该文对库拉索、中华、木立和高尚4个芦荟品种离体快繁技术进行了研究。结果表明,库拉索和木立芦荟不定芽间接分化,库拉索主要是丛生芽+愈伤组织方式,木立芦荟主要是愈伤组织的形式;中华芦荟和高尚芦荟主要是丛生芽方式直接分化。4个芦荟品种的最适继代增殖培养基库拉索为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,繁殖系数为7.29;中华芦荟为MS+6-BA1.0mg/L+NAA1.5mg/L,繁殖系数达6.64;木立芦荟为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,繁殖系数达14.0;高尚芦荟为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,繁殖系数达8.10。库拉索和中华芦荟的最适生根培养基为MS+NAA0.5mg/L,生根率分别为86.5%和100%;木立和高尚芦荟为MS,生根率分别为99%和79%。最适移栽基质为珍珠岩:河沙:草炭土=1:1:1,成活率达92%。 相似文献
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以湖南野生假俭草为材料,采用幼嫩的带芽茎段为外植体诱导丛生芽,继而诱导生根,建立其植株再生体系.结果表明:用75%酒精消毒45 s,再用0.1%升汞消毒10 min,褐化率与污染率都较低,丛生芽的诱导率较高;假俭草茎段丛生芽的最佳诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.4 mg/L;在丛生芽的增殖培养中,添加1.0 mg/L 6-BA与0.2 mg/L IBA的MS培养基增殖效果最佳;1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L诱导丛生芽生根的效果最佳. 相似文献
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紫叶黄栌观赏特性及快繁技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以紫叶黄栌的当年生嫩枝茎段为外植体进行簇生芽诱导,研究结果表明,诱导簇生芽时,在MS 6-BA2.0 mg/L NAA0.2 mg/L培养基上的诱导效果较好,分化率达100%;继代培养时,以MS 6-BA1.0 mg/L KT 0.5 mg/L NAA0.1 mg/L培养基增殖倍数较高,达到11.8倍;再生苗在1/2MS NAA0.1 mg/L的培养基上生长良好;在炼苗中,移栽基质以蛭石 森林土较好,可促进小苗后期生长。 相似文献