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相似文献
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1.
桉树再生系统的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过试验,获得了桉树4种再生系统:①芽繁芽离体培养快繁。以侧枝木桩萌芽做外植体,6-BA1.0mg/L和NAA0.5mg/L作诱导激素.通过腋芽萌动、增殖而获得大量的再生芽;②愈伤组织芽器官发生。以子叶、胚轴等作外植体.改良MS培养基附加6-BA1.0mg/L和NAA1.5mg/L诱导愈伤组织,再转到TDZ(0.1~0.5mg/L)或6-BA(1.0~2mg/L)加NAA(0.2-0.5mg/L)的组合中诱导芽的分化;③胚状体发生。用以上方法获得愈伤组织后.选择适宜的材料转到TDZ1.0mg/L和Casein 1g/L的组合中培养.形成胚状体并发育成不定芽;④叶片直接成芽再生。用种子苗或离体培养中的嫩叶作外植体,用0.4mg/LTDZ和3.0mg/LNAA作诱导激素,可直接形成不定芽。同时.在相同的再生途径中,不同的外植体来源或不同的激素组合对桉树的再生有着一定的影响。  相似文献   

2.
将春、秋两季生长健壮的当年生枝条茎尖,茎段作为外植体.分别在不同激素组合的MS培养基上进行培养.结果表明:春、秋两季的外植体培养能力明显不同.繁殖系数依次为秋季茎尖9.94,春季带芽茎段6.94,春季茎尖4.35,秋季带芽茎段2.28。相同外植体因季节不同.其最适外源激素种类及组合明显不同.秋季茎尖的激素组合为2.4-D 0.1mg/L KT0.1mg/L,单独使用KT或生长素均有利于茎尖萌发;带芽茎段的最适激素组合为2.4-D1.0mg/L KT0.25mg/L;适于春季茎尖的激素组合为6-BA0.25mg/L NAA0.5mg/L.带芽茎段的为6-BA0.25mg/L NAA0.25mg/L。试管苗在生根培养基l/3MS IBA0.1mg/L中生根率达最高为90.5%.最终移栽成活可达85%左右。  相似文献   

3.
以东亚唐棣带芽茎段为外植体,研究了不同消毒方法对于无菌体系建立的影响、不同类型的芽对于诱导萌发的影响、不同基本培养基以及激素组合对于增殖与生根的影响。结果表明:较为适合东亚唐棣消毒的方法为75%酒精消毒30 s,0.1%HgCl2消毒8 min,萌发率为16.7%;带有一侧芽的顶芽为较为合适的外植体,萌发率可达87.6%;最适增殖培养基为MS+6-BA 3.0 mg· L-1+NAA 0.1 mg· L-1,增殖系数可达4.8;最适生根培养基为1/4MS+NAA 0.1 mg· L-1。  相似文献   

4.
激素配比对怀山药不同外植体诱导不定芽的影响   总被引:4,自引:1,他引:4  
以怀山药茎蔓、余零子、块茎为外植体,研究不同激素配比对怀山药不同外植体诱导不定芽的影响。结果表明:以茎蔓作外植体时,MS 6 BA 1.0mg/L NAA 0.5mg/L培养基中不定芽形成率较高;以余零子和块茎作外植体时,MS 6 BA 2.0mg/L NAA 0.5mg/L培养基中不定芽形成率较高。  相似文献   

5.
百合的离体培养及再生植株的快速繁殖   总被引:6,自引:0,他引:6  
以川百合鳞片为外植体进行离体培养,获得了再生植株,并建起快速繁殖无性系。诱导芽的最适培养基为MS 1.0mg/L 6-BA 0.1mg/L NAA.平均每个外植体增殖个数为4.1;分化继代最适培养基为MS l.0mg/L 6-BA 0.5mg/L NAA,每代每株平均增殖3~4个芽;生根最适培养基为1/2MS 0.5mg/L IAA,10d后每株可长出4~6条根。  相似文献   

6.
萝卜雄性不育组织培养的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
用萝卜雄性不育株带子叶的茎段为外植体,研究了激素浓度和配比以及继代次数对其组培快繁的影响。结果表明,在激素组成为6-BA(4mg/L) NAA(0.4mg/L)时不定芽发生率最高,以6-BA(4mg/L) NAA(0.2mg/L)的激素配比不定芽数/外植体最高;随着继代次数的增多,不定芽发生率及增殖系数先上升,而后下降;继代后期提高6-BA/NAA的比例可改善不定芽发生率和增殖系数。  相似文献   

7.
以“米邦塔”食用仙人掌幼掌为外植体,研究了不同取材方法及不同培养基对其芽诱导及再生的影响。结果表明:适于“米邦塔”食用仙人掌芽诱导分化的培养基为MB 6-BA1.0mg/L NAA0.2mg/L,继代增殖的培养基为MB 6-BA0.5mg/L NAA0.1mg/L,生根培养基为1/2MS NAA0.3mg/L;用3~5日龄掌片的上部或顶部作外植体诱导效果较好,小掌的中下部继代增殖率较高;移栽基质以河沙为最好,成活率达90.1%。  相似文献   

8.
【目的】研究不同激素浓度和组合对红茄不定芽及根诱导的影响,建立红茄的高频再生体系,为开展茄子的遗传转化研究奠定基础。【方法】以红茄子叶为外植体,采用0.5~2.0mg/L6-BA、0.1~0.5mg/LIAA激素组合对不定芽进行诱导,采用0~0.5mg/LIAA对根进行诱导,筛选出最佳的分化培养基和生根培养基。【结果】在不定芽诱导培养基中,当6-BA浓度在0.5~2.0mg/L时,随着浓度增加,不定芽分化率逐渐升高;当IAA浓度在0.1,-0.5mg/L时,随着IAA浓度的增加,不定芽萌发率呈先增加后降低趋势,其中以添加6.BA2.0mg/L、IAA0.3mg/L的诱导效果最好,分化率高达86%。在根诱导培养基中,随着IAA浓度的增加,根诱导率呈先降低后升高趋势,诱导率可达100.0%。【结论】红茄子叶不定芽诱导最佳培养基为MS+2.0mg/L6-BA+0-3mg/LIAA;不定芽生根最佳培养基为MS+0.1mg/LIAA。  相似文献   

9.
[目的]建立菊花脑叶片组织培养再生技术。[方法]以菊花脑叶片作为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同激素设计10种培养基,研究不同种类和浓度的激素组合对菊花脑不定芽和根诱导率的影响,筛选愈伤组织诱导、芽诱导及生根的最佳培养基。[结果]将无菌苗的叶片外植体接种于最佳愈伤组织诱导培养基MS+2.0mg/L6-BA+0.2mg/L NAA,培养15d可获98.0%的诱导率;之后将带有少量外植体的愈伤组织切下,接种到最佳芽诱导培养基MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/L NA量上培养,可获94.0%的出芽率;然后再将1cm以上的再生芽转接至最佳生根培养基MS+IBA 0.05mg/L上生根,生根率这100%;生根25d以上的幼苗经炼苗和移栽后,成活率在95%以上。[结论]建立了菊花脑叶片组织培养再生植株的技术程序.  相似文献   

10.
以花毛茛的种子、叶片、腋芽、茎节、花蕾、种球嫩芽为外植体材料,进行组培快繁研究,经过多次接种试验和生长分化比较,结果如下:种子和种球上刚萌发的小芽为最佳外植体材料;种子在MS BA0.1mg/L NAA0.2mg/L的培养基上培养一个月后萌发,小苗在MS BA0.5~1.0mg/L NAA0.2mg/L的培养基上进行继代增殖;种球10℃左右的温度下催芽15天后开始萌芽,将小芽作为外植体进行常规消毒后,在MS BA1.0mg/L NAA0.2mg/L的培养基上进行不定芽诱导,芽在增殖培养基中进行继代培养,小苗在MS NAA0.2~1.0mg/L的培养基上进行生根培养均会长根。同时对影响生长和分化的其它因素也进行了研究和探讨。  相似文献   

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