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相似文献
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1.
目的比较GP方案经支气管的动脉灌注与外周静脉用药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法67例患者随机分为A(35例)、B(32例)两组,均用GP方案化疗,A组经支气管动脉灌注给药,B组经外周静脉用药,均治疗3个疗程。结果两组均无CR病例,A组有效率48.6%(17/35),B组有效率40.6%(13/32),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组的Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制及恶心、呕吐发生率均低于B组(P<0.05)。结论GP方案经支气管动脉灌注化疗与外周静脉给药化疗疗效相近,但毒副反应轻。  相似文献   

2.
目的:探讨多西他赛加顺铂治疗进展期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法:选取初治进展期非小细胞肺癌17例,应用多西他赛加顺铂方案化疗,观察化疗毒副反应,2周期后评价疗效。结果:2组的近期有效率分别为52.9%和42.3%,无显著性差异(χ2=0.467,P=0.494)。2组间Ⅲ、Ⅳ度毒副反应多西他赛组有2例患者出现严重液潴留。结论:多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效好,但其副作用较重,可致体液潴留,应用多西他赛时需强调化疗前的激素足量、化疗后的病情监测和发生体液潴留时的积极处理。  相似文献   

3.
目的观察长春瑞宾(VRB)加顺铂(PDD)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效.方法VRB 25mg/m2iv第1、8天,PDD30mg/m2 ivdrip第1、2、3天,21天为1周期,连用2~3周期.结果总有效率40%,毒副反应主要是骨髓抑制,其次为消化道反应和局部静脉炎.结论VRB PDD治疗晚期非小细胞肺癌可获较高疗效,毒副反应轻,是一较好的临床化疗方案.  相似文献   

4.
目的探讨伊立替康联合奈达铂二线治疗小细胞肺癌的近期疗效与不良反应。方法 31例经病理学确诊的小细胞肺癌患者一线治疗失败后,接受伊立替康联合奈达铂方案二线化疗:伊立替康175mg/m~2,d1,静滴;奈达铂80mg/m~2,d 2,静滴,21d为一周期,2个周期治疗结束后评价疗效。结果 31例患者完全缓解(CR)3例(9.68%),部分缓解PR 19例(61.29%),稳定SD 6例(19.35%),进展PD 3例(9.68%),客观有效率(CR+PR)70.97%。主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应。结论伊立替康联合奈达铂方案是二线治疗小细胞肺癌安全有效的解救方案。  相似文献   

5.
目的观察早期三维适形放疗联合化疗治疗局限期小细胞肺癌的疗效。方法 32例局限期小细胞肺癌患者入组,采用EP方案化疗4周期,三维适形放疗于化疗的第2天开始,总剂量50Gy/25次(2Gy/次,5次/周)。结果全部患者均完成放疗,27例患者按计划完成化疗,毒副反应可耐受。总有效率96.9%(31/32),其中完全缓解20例、部分缓解10例、病情稳定2例。1、2a的生存率及2a疾病无进展分别为65.6%、28.1%、21.8%。结论采用三维适形放疗联合化疗治疗局限期小细胞肺癌,患者可获得较好的近期疗效和可接受的毒副反应,期待进一步的临床试验。  相似文献   

6.
目的观察赫赛汀治疗人类表皮生长因子受体-2(Her-2)阳性乳腺癌的临床疗效。方法 100例Her-2阳性乳腺癌患者随机分为联合化疗组(58例)及单纯化疗组(54例)。两组化疗方案均包括多柔比星+环磷酰胺4个疗程,再加紫杉醇类(多西他赛或紫杉醇)4个疗程,共8个疗程。联合化疗组在第5个疗程开始联合赫赛汀治疗,维持1a。结果联合治疗组、单纯化疗组分别失访8例和4例。联合化疗组的有效率为80.0%,明显高于单纯化疗组60.0%(P<0.05);联合化疗组中的复发率为4.0%,明显低于单纯化疗组的24.0%(P<0.05)。结论赫赛汀联合其他药物治疗Her-2阳性乳腺癌的疗效确切,但仍有复发病例,赫赛汀耐药机制有待进一步研究。  相似文献   

7.
目的 :通过中西药对照观察并探讨中药治疗多形性日光疹的疗效及应用前景。方法 :采用中药组 (青蒿紫草汤 )、西药组 (氯喹、扑尔敏、烟酰胺 )治疗多形性日光疹各 5 1例。结果 :总有效率中药组 94.1%,西药组 80 .4%;复发率中药组 18.9%,西药组 45 %;中药组出现副反应 7例 ,西药组 2 6例 ,差异均有显著性 (P <0 .0 1) ;西药组复发率为 45 %,中药组为 18.9%(P <0 .0 5 )。结论 :中药组治疗多形性日光疹较西药组疗效高 ,缓解较持久、复发率低、毒副反应少 ,值得临床推广应用  相似文献   

8.
目的观察NVB、Vp-16、CDDP联合应用治疗非小细胞肺癌的临床疗效和毒副作用.方法1997年3月至1998年3月对26例经病理学和临床检查证实为Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌患者应用NVB 25mg/m2,第1、8天静滴 Vp-16100mg/m2,第1至3天静滴 CDDP 100mg/m2,第1天静滴,每21天为1周期,共2周期的联合化疗方案,对化疗后结果进行分析.结果CR 2例,PR 12例,无PD,有效率为53.85%(14/26).毒副反应血液学毒性中WBC减少至4级为100%,血小板减少至3~4级为23.08%,非血液学毒性中脱发为61.54%,肢痛为30.77%,口腔粘膜溃疡为38.46%,便秘为26.92%,周围神经毒性为3.84%,静脉炎为23.08%(NVB用一般速度静注静脉炎发生率为42.86%,快速滴注为15.79%).结论NVB CDDP Vp-16治疗非小细胞肺癌有较高的疗效,但血液学毒性较为严重,静脉炎可用快速滴注方法预防.  相似文献   

9.
目的探讨力尔凡配合化疗治疗晚期肺癌的疗效.方法将109例晚期肺癌患者随机分2组,实验组52例,对照组57例,实验组力尔凡配合CAP、COA与CE交替方案化疗,对照组单纯用CAP、COA与CE交替方案化疗.结果实验组总有效率(CR PR)48.1%(25/52),对照组(CR PR)31.6%(18/57);白细胞下降、血小板下降、肝功能损害等不良反应实验组均比对照组明显减轻.结论力尔凡配合化疗治疗晚期肺癌疗效好,不良反应小.  相似文献   

10.
目的:观察CPT-11联合顺铂治疗晚期肺鳞癌的临床疗效。方法:选取2014年1月至2016年7月于就诊的晚期肺鳞癌患者40例,根据治疗方式的不同,分为A组(20例)与B组(20例),A组患者采用IP方案(CPT-11+顺铂)化疗,B组患者采用GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗,比较两组患者的治疗效果。结果:A组患者的疾病控制率显著高于B组(P0.05);A组患者的PFS显著多于B组(P0.05);两组患者的毒副反应发生率对比差异无统计学意义(P0.05)。结论:CPT-11联合顺铂治疗晚期肺鳞癌的疗效良好,毒副反应可耐受,且能够有效延长患者的生存时间,具有临床推广使用价值。  相似文献   

11.
目的观察多西他赛联合顺铂每周给药方案治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法对42例老年SCLC患者用多西他赛30 mg/m2联合顺铂25 mg/m2,采用第1、8、15天给药方案治疗。每28d重复,每例患者至少化疗2周期,并观察其治疗前后KPS评分和LCSS评分的变化。结果 42例中完全缓解0例,部分缓解15例,稳定12例,进展15例,总有效率为35.7%。化疗主要毒副反应是~度白细胞减少(30/42),其他非血液学毒性反应依次为疲劳乏力、恶心呕吐等。结论多西他赛联合顺铂每周给药方案治疗老年NSCLC有效率高,耐受性好。  相似文献   

12.
目的观察吉西他滨联合顺铂和紫杉醇联合顺铂对晚期肺鳞癌的疗效差异。方法 78例病理确诊的Ⅲb~Ⅳ期肺鳞癌患者随机分为GP组和TP组,分别采用吉西他滨联合顺铂、紫杉醇联合顺铂治疗,每组39例。21 d为1个周期,至少接受4个周期化疗,每2个周期通过胸部CT评价疗效。结果 GP组和TP组中位生存期分别为11.6个月和10.1个月,1a生存率分别为53.8%和30.8%,差异有统计学意义(P〈0.05);临床获益率分别为33.3%和28.2%,疾病控制率分别为79.4%和76.9%,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 GP与TP方案治疗晚期肺鳞癌疗效相当,但GP方案可获得更高的中位生存期和1 a生存率。  相似文献   

13.
目的:探讨乳腺康注射液治疗乳腺增生症的疗效。方法:乳腺康注射液肌肉注射,每日2次,每次2ml,7d为一个疗程,共用三个疗程。结果:80例患者中痊愈25例(31.3%),显效42例(52.5%),好转10例(12.5%),无效3例(3.7%),总效率83.8%(67/80)。结论:乳腺康注射液治疗乳腺增生症疗效确切。  相似文献   

14.
乳腺癌骨转移41例治疗体会   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨化疗及放疗的联合应用与化疗及二膦酸盐的联合应用对乳腺癌骨转移的疗效。方法19例患者应用放疗 化疗的治疗,22例患者应用化疗 二膦酸盐治疗,比较2种方法的疗效。结果化疗 放疗组缓解骨痛有效率94.7%(18/19),化疗 二膦酸盐组为95.2%,2组间缓解骨痛有效率差异无统计学意义(P>0.05);放疗 化疗组骨转移疗效有效率为47.4%,化疗 二膦酸盐组为61.9%,2组骨转移疗效有效率比较差异有显著性(P<0.05)。结论虽然缓解骨痛有效率无差异,但对减轻其他的骨相关事件,化疗 二膦酸盐组的效果要优于放疗 化疗组,对于乳腺癌骨转移的患者而言,选用化疗 二膦酸盐的联合治疗可能比选用化疗 放疗的联合治疗取得更好的临床疗效。  相似文献   

15.
目的:观察中药内服配合盐酸帕罗汀治疗早泄的临床疗效。方法:早泄患者80例随机分为观察组与对照组,对照组患者口服盐酸罗西汀片20mg/次,1次/d,晚餐前顿服。观察组在对照组基础上加服用中药方。两组均以1个月为1个疗程,1个疗程结束后进行疗效评价。结果:观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为60.0%,差异有统计学意义(P0.01)。结论:采用中药内服联合盐酸罗西汀治疗早泄的临床疗效明显优于单用盐酸罗西汀。  相似文献   

16.
目的:观察中药洗剂联合糠酸莫米松乳膏治疗淤积性皮炎的临床疗效。方法:将淤积性皮炎患者100例随机分为两组,治疗组和对照组各50例。治疗组给予中药洗剂温水桶浴2次/日,联合糠酸莫米松乳膏2次/日外用患处;对照组给予温水桶浴2次/日,糠酸莫米松乳膏2次/日外用患处,治疗4周后评价两组治疗效果。结果:治疗组和对照组有效率分别为82%和64%,两组结果有统计学意义(P0.05)。结论:中药洗剂联合糠酸莫米松治疗淤积性皮炎效果显著,为进一步探讨中药治疗淤积性皮炎提供了经验。  相似文献   

17.
目的探讨替吉奥二线或多线治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效与不良反应。方法 37例经病理学确诊的老年晚期非小细胞肺癌患者一线或一线以上治疗失败后,接受替吉奥二线或多线化疗:根据患者体表面积给予方案化疗,体表面积1.25m~2,40mg/次;1.25m~2≤体表面积1.5m~2,50mg/次;体表面积≥1.5m~2,60mg/次;口服,2次/d,d 1~14,21d为一周期,治疗2周期结束后评价疗效。结果 37例患者完全缓解(CR)0例(0%),部分缓解(PR)7例(18.92%),稳定(SD)10例(27.03%),进展(PD)20例(54.05%),客观有效率(CR+PR)为18.92%。主要不良反应是骨髓抑制和胃肠道反应。结论替吉奥是二线或多线治疗老年晚期非小细胞肺癌安全有效的解救方案。  相似文献   

18.
目的探讨眼肌按摩联合复方樟柳碱太阳穴注射治疗麻痹性斜视的临床疗效。方法将47例(47眼)眼肌麻痹患者按就诊顺序随机分为治疗组25例,对照组22例。治疗组:眼肌按摩的同时,联合复方樟柳碱2mL患侧太阳穴注射,每天1次,14d为一疗程。病情好转可逐渐停药,最长观察4个疗程,症状消失即可终止治疗;对照组:采用复方樟柳碱颞浅动脉旁皮下注射,治疗14~60d。同时对所有患者静点能量合剂及大剂量B族维生素(VitB1、VitB12)治疗。结果治疗组总有效率88.0%,对照组68.2%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(χ2=8.237,P<0.05);结论眼肌按摩联合复方樟柳碱太阳穴注射治疗麻痹性斜视可缩短治疗时间,操作简单、安全,是一种有效的临床治疗方法。  相似文献   

19.
目的观察清金畅肺饮治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床疗效。方法采用随机对照方法将83例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组42例和对照组41例,治疗组西医常规治疗上加服中药清金畅肺饮,对照组西医常规治疗,观察两组治疗前后临床症状、体征及实验室相关指标的变化。结果治疗组与对照组均可改善临床症状、体征,降低PaCO2、CRP,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),治疗后两组间比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。两组均升高PaO2(P<0.01~0.05),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05),均升高FVC、FEV1%,治疗组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论清金畅肺饮治疗COPD临床有效,其作用机制可能与改善气道炎症以达到改善气流受限有关。 更多还原  相似文献   

20.
目的:观察中药内服配合布洛芬治疗原发性痛经的临床疗效,探讨护理措施。方法:将医院门诊及住院原发性痛经患者80例随机分为两组,对照组采用布洛芬400mg/次,3次/d,连服3d,月经来潮时开始使用;治疗组在对照组基础上加服中药方,水煎取汁300mL,分两次口服,1剂/d,经前3d服用,连服10d;两组均以3个月经周期为1个疗程,3个疗程后进行疗效评价,同时两组均采取月经前后经期护理、饮食和起居调护、心理护理。结果:治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为55.0%,差异有统计学意义(P0.01)。结论:采用中药内服联合布洛芬治疗与护理原发性痛经的临床疗效优于单用布洛芬。  相似文献   

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