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施氏鲟卵巢发育的组织学观察 总被引：5，自引：0，他引：5
对人工养殖施氏鲟卵巢发育的不同时期(1～8龄)进行了组织学观察,结果表明：1龄施氏鲟处于性分化早期,卵巢中卵原细胞形成增殖团;2～3龄鱼卵巢为Ⅰ期,第1时相的初级卵母细胞直径10～60μm,核大,位于细胞中央,染色质均匀分布;4～5龄卵巢为Ⅱ期,第2时相小生长期的初级卯母细胞直径60～200μm,核内含有7～26个核仁;6～7龄卵巢Ⅲ期,第3时相大生长期的初级卵母细胞直径200～1600μm,卵母细胞内出现脂肪滴、卵黄颗粒和色素颗粒。细胞膜有完整的3层结构。8龄卵巢Ⅳ期,第4时相晚期初级卵母细胞直径1600～3300μm,细胞核膜消失,核仁溶解,核由中心向动物极受精孔移动;V期卵巢的第5时相生殖细胞为成熟的卵细胞,直径3400～3750μm,从滤泡膜中释放到体腔内;Ⅵ期为产卵后的卵巢,以第2时相的卵母细胞为主：根据研究结果推测,施氏鲟卵巢再次成熟的周期为3～4年。 相似文献
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养殖中华鲟性腺发生与分化的组织学研究 总被引：15，自引：0，他引：15
用组织切片方法研究人工繁育中华鲟的性腺发生及两性分化过程。中华鲟出膜后3d，原始生殖细胞以单细胞的形式存在于肾管区腹下方。出膜后11d，生殖褶形成，到2月龄和7月龄时，性腺中分别出现血管和脂肪组织，直到8月龄性腺均处于两性未分化状态，划分为0期。9月龄(体重0．6～1．1kg)，性腺出现组织学水平上的两性分化，性腺划入I期。I期性腺中，精(卵)原细胞进行有丝分裂。以初级精(卵)母细胞出现作为Ⅱ期开始的标志，精巢和卵巢分别于1．8～2．2年龄(1.55～5．6kg)和2．5～3．0年龄(3．1～8．2kg)进入Ⅱ期。3年龄以后，性腺发育分化陆续达到肉眼可分辨性别的程度，5～5．6年龄(18～35．5kg)时，所有的性腺能肉眼区分雌雄，但精巢和卵巢仍都处于Ⅱ期，其中卵母细胞的卵径为60～240μm。 相似文献
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采用组织切片方法和常规目测法对黄海鯷鱼的卵巢发育特征进行了研究,描述了卵巢各发育期的特征,对不同发育期卵巢内卵母细胞的发育时相组成、卵径分布、卵巢两叶及其前、中、后部发育的差异情况进行了分析。结果表明,鯷鱼卵母细胞发育不同步;Ⅱ期卵巢由1～3时相卵母细胞组成,2时相卵母细胞在数量上占优势（66．39／6）;Ⅲ、Ⅳ和Ⅵ期卵巢均由1～4时相卵母细胞组成,其主要区别在于4时相卵母细胞所占比例不同,其中Ⅳ期卵巢中最高（34．8％）,Ⅲ期次之（28．69／6）,Ⅵ期最低（17．8％）;Ⅴ期卵巢由1～5时相卵母细胞组成,已发育成熟的5时相细胞所占比例最高（29．8％）;卵巢由Ⅲ期到Ⅴ期的发育过程中,主要是3、4时相卵母细胞向4、5时相的发育,1、2时相细胞所占比例基本不变。卵母细胞的粒径分布呈明显的峰、谷特征,这与以前对该问题的“浅锯齿状分布”认知有明显不同;Ⅲ和Ⅵ期卵巢内的卵径（长径）呈单峰分布,优势粒径组均为0．5～0．6mm;Ⅳ和Ⅴ期卵巢呈双峰分布,优势粒径组分别为0．2～0．3mm、0．7～0．8mm和0．5～0．6mm、1．1～1．2mm;V期卵巢两个优势卵母细胞群在粒径分布上彼此分离,粒径较大的群内均为水合卵母细胞,呈现出明显的分批产卵特征。鯷鱼卵巢左叶大、右叶小,右／左重量比值为0．71,95％置信区间为（0．67,0．75）;卵巢叶间和叶内部位间卵母细胞的发育状态无显著差异（P〉0．05）。 相似文献
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中华锯齿米虾性腺早期分化的组织学研究 总被引：1，自引：1，他引：0
采用半薄切片法对中华锯齿米虾(Neocaridina denticulate sinensis)性腺发生、性别分化过程及其组织学特征进行了观察。结果显示:中华锯齿米虾性腺原基在孵化后第5天形成。卵巢分化早于精巢,且二者分化方式上存在差异。卵巢从孵化后第10天开始分化,形成早期的卵原细胞,第23天形成卵巢腔,卵巢分化完成。精巢从孵化后第23天开始分化,先形成早期的精巢腔,腔中充满生殖细胞和间质细胞,第35天精巢中开始出现大量精原细胞,精巢分化完成。 相似文献
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采用甲苯胺蓝、嗜银和铅苏木素3种组织学染色方法分别对栉孔扇贝(Chlamys farreri)神经节进行显微观察。结果表明,甲苯胺蓝染色法效果最好,神经细胞和神经纤维均着色较深,与背景反差较大。神经干及神经索中无神经元胞体,仅有沿神经索方向分布的神经纤维。神经节包括:1对彼此分离的脑侧神经节、1对连接在一起的足神经节和左右2神经节完全愈合而成的脏神经节。各神经节均由表面的神经节被膜、周边的胞体层和中央纤维网构成,胞体层分层现象不明显,神经元胞体根据其大小大致可分为直径15-36μm的大型细胞和5-15μm的小型细胞,胞体发出的突起均进入中央神经纤维网。脑侧神经节胞体层明显分脑神经节(CG)和侧神经节(PG)2区,CG区中神经元胞体主要分布于前端和外侧面,而PG区中神经元胞体则主要分布于外侧面;大型细胞较多,小型细胞很少。足神经节表层神经元胞体无分区分布的现象;大型细胞较少,而小型细胞较多。脏神经节相对较复杂,神经元胞体数目多,胞体层分区明显,分为:2个前叶,1个后叶,2个侧叶和2个嗅检叶;前叶和后叶中大型细胞较多,小型细胞较少;侧叶和嗅检叶中仅有小型细胞,而无大型细胞。 相似文献
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本研究通过组织学观察,描述了黄海高眼鲽(Cleisthenes herzensteini)卵母细胞发育特征及其退化过程。高眼鲽卵母细胞发育分为5个时相:第1时相为卵原细胞,细胞体积小,细胞质少,细胞核明显;第2时相卵母细胞细胞核附近出现卵黄核;第3时相由胞质外缘向内层逐渐产生液泡并生成卵黄颗粒,出现双层滤泡膜;第4时相卵母细胞内充满卵黄,细胞核向动物极移动,放射膜增厚;第5时相细胞核溶解,卵母细胞从滤泡膜中释放出来并发生水合作用;产卵期过后,卵巢发生退化,卵黄颗粒逐渐被吞噬,放射膜溶解断裂。通过比较卵巢中各时相卵母细胞组成比例,表明卵母细胞发育具有非同步性。Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ-Ⅳ'期卵巢内卵径(长径)呈单峰分布,优势粒径组分别为0.45~0.55 mm、0.60~0.65 mm和0.40~0.50 mm;Ⅴ'期卵巢,卵径分布呈双峰型,峰值分别为0.50~0.55 mm和0.90~0.95 mm,水合卵母细胞与卵径较小的小生长期卵母细胞比例增大,呈现出明显的双峰分批产卵型特征。 相似文献
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本研究通过人工配对方式对福氏刺尻鱼的性逆转进行了诱导,并从形态学和组织学层面对其性逆转过程和性腺发育进行了研究。结果表明,福氏刺尻鱼的性腺分为纯雌鱼卵巢、纯雄鱼精巢和雌雄（♀/♂）兼性期性腺3种类型。性腺均先分化为卵巢;性逆转发生于第II期卵巢阶段,通过1大1小配对诱导1~2周时,大个体雌鱼第II期卵巢停止发育并逐渐萎缩,在卵巢壁和产卵板上逐渐分化出雄性生殖细胞,性腺内雌雄生殖细胞共存,形成兼性期性腺,即为雌雄同体阶段;配对诱导3周后,兼性期性腺完全分化为早期精巢,完成性逆转,个体成为功能性雄鱼;配对诱导4周后,性逆转的雄鱼精巢和小个体雌鱼的卵巢发育成熟,开始排精产卵。本文还分析了福氏刺尻体长、体重与性逆转的关系,并对性逆转过程、特点及可能的诱导机制进行了探讨。研究结果可为开展福氏刺尻鱼人工繁育和性别控制技术研究提供理论指导,也为揭示其性腺发育及性逆转机制奠定了基础。 相似文献
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采用形态学和连续组织切片技术对瓦氏黄颡鱼(Pelteobagrus vachelli)卵巢的组织形态学进行了研究。结果显示:瓦氏黄颡鱼卵巢发育分为6个时期,卵母细胞发育分为6个时相。从10月至次年的2月份,卵巢处于第Ⅱ期;3—4月份卵巢处于第Ⅲ期;4—5月初卵巢处于第Ⅳ卵期;5—7月卵巢处于第Ⅴ期;8—9月卵巢处于第Ⅵ期。在第2时相的卵母细胞中出现卵黄核和滤泡细胞;第3时相的卵母细胞出现液泡,数目和层数随着卵巢的发育逐渐增加;第4时相的卵母细胞充满卵黄颗粒,并出现了受精孔和精孔细胞。瓦氏黄颡鱼是一次产卵类型。 相似文献
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泥鳅的性腺分化及温度对性腺分化的影响 总被引：10，自引：0，他引：10
通过组织学方法观察泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus)原始生殖细胞(PGCs)的迁移、生殖嵴的生成和性腺分化,并且研究了不同温度下性腺分化的差异。结果表明:1日龄仔鱼PGCs位于消化管上方的脏壁中胚层中;5日龄时PGCs迁移到背部的腹膜上皮上;10日龄时生殖嵴生成;20日龄时PGCs迁入生殖嵴,形成原始性腺;25日龄时原始性腺开始向卵巢分化;30日龄时原始性腺向精巢分化。46日龄时,双侧卵巢已经合并成1个卵巢。仔鱼孵化后的25~30 d为性腺分化的关键时期。在自然水温(23~25)℃和较低水温(22±1.0)℃中培育的幼鱼,雄性率分别为(51.1±1.5)%和(48.6±1.8)%,而培育于较高水温[(27±1.0)℃,(32±1.0)℃]中的泥鳅,雄性率分别达到了(82.0±3.4)%和(90.0±2.5)%,有些个体出现了雌雄同体的现象。研究表明,温度影响泥鳅的性腺分化,高温会诱导产生雄性。[中国水产科学,2007,14(1):74-82] 相似文献
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中国对虾产卵前后卵巢的形态和结构变化 总被引：2，自引：0，他引：2
采用解剖和组织切片等方法研究了中国对虾产卵前后其卵巢的结构变化,排卵以及卵子遇海水后的激活情况。对虾卵巢可分为头前叶,侧叶和由腹部端向后延伸至尾节并于末端愈合的腹叶。 相似文献
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褶纹冠蚌鳃的组织学和扫描电镜观察 总被引：7，自引：1，他引：7
利用光镜和扫描电镜研究了雌性褶纹冠蚌外瓣鳃的组织学和形态。结果表明，雌性褶纹冠蚌具一对外瓣鳃，每个外瓣鳃都由内，外二鳃小瓣构成，每片鳃小瓣又由许多纵行排列的鳃丝组成，鳃丝表面具前纤毛，前侧纤毛和侧纤毛，其壁主要由角质层，上皮和基膜组成，内含几丁质棒，鳃腺和血管。相邻鳃丝之间由丝间隔相连，鳃小瓣内的空腔被瓣间隔分隔成许多鳃水管。丝间隔和瓣间隔的壁主要由单层柱状上皮和基膜组成，其内均有血管分布，在繁殖期间瓣间隔形态发生变化，将鳃水管分隔成许多小室，形成胚胎发育的卵化室。 相似文献
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贻贝雌性生殖系统的组织学研究 总被引：5，自引：0，他引：5
从组织学方面研究了贻贝雌性生殖系统的构造。卵巢壁薄、由外膜和内生殖上皮构成。外膜主要由结缔组绢,意志支上皮和薄层肌肉构成。由其产生的许多延伸物伸入卵巢中把卵巢分成一个个不规则小区。内生死上皮不断增殖平生生殖带,其中含卵原细胞阁阶段雌性生殖细胞和滤泡细胞。卵原细胞较小,核圆形,核仁不明显。初级卵母细胞体积增加,核呈生发泡状,核仁１个,明显。次级卵母细胞卵圆形、细胞体积更大,核仁１个,十分明显。当卵母 相似文献
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采用扫描电镜和光镜技术对真鲷的消化道进行了组织学和形态学研究。具发达颌齿的口咽腔之后，真鲷消化道由分化明显的食道、胃、小肠和直肠构成。口咽腔粘膜表面为复层上皮，其中含有怀状细胞和味蕾，表层细胞具微褶（脊）；食道粘膜也衬着复层上皮，由表层具微褶（脊）的扁平细胞、中层的怀状细胞及底部的基底细胞组成，食道粘部分区域 衬着单层柱状上皮；胃Ｖ形，粘膜表层为单层柱状上皮，贲门部和盲囊部上皮下有一厚层胃腺组织； 相似文献
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刀额新对虾 (Metapenaeusensis)采自福建沿海 ,体长约 14cm。活体解剖、取样、固定 ,于OlympusBH 2显微镜下观察 ,其生殖管道分为前输精管、中输精管、后输精管和端壶腹 4部分。前输精管上皮为单层柱状上皮 ,其分泌物呈嗜碱性 ;中输精管分泌物为嗜酸性 ,前段为高柱状上皮 ,后段则为柱状上皮 ,至后段共出现 2处上皮隆起 ,隆起间为扁平上皮 ;分泌管出现于中输精管前段 ,其分泌物呈嗜酸性 ,开口于中输精管后段 ,分泌物由此处流入中输精管腔 ;后输精管腔结构与中输精管腔相似 ,但管径缩小 ;端壶腹共分 3个腔 ,其中 2个由后输精管腔延续形成 ,精荚 1个。精荚由精子团和精荚壁组成。精荚壁分 2层 ,内层为均匀的嗜碱性初级精荚壁 ,精子团位于初级精荚壁中央 ;外层为次级精荚壁 ,呈嗜酸性 ,略呈“C”形包被于初级精荚壁之外。整个精荚横切面的外形似柳叶状 ,分为光滑区和皱折区 2部分 ,光滑区由次级精荚壁包被 ,皱褶区则为裸露的初级精荚壁。精荚形成于中输精管后段 ,它是由前输精管的嗜碱性分泌物、中输精管嗜酸性分泌物以及分泌管上皮细胞分泌物经复杂的化学变化形成 相似文献
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Based on the light microscopic observations of cells' sizes, chromatin patterns, amount of lipid droplets and yolk granules, the female germ cells could be classified into four different phases, which include 1) oogonia (Oog), 2) primary oocytes (pOc), 3) secondary oocytes (sOc), and 4) mature oocyte (mOc). Oog are small oval-shaped cells with irregular-shaped nuclei sizing 4–6 μm in diameter. They rest on the connective tissue germinal cord at the tip of each ovarian pouch (lobule). Oogonia increase their number through mitotic division, and the daughter cells move into ovarian pouch where they undergo first meiotic division to become primary oocytes, which have various steps of 1st meiotic prophase accumulating at the innermost zone of the ovarian pouch. The primary oocytes are small oval-shaped cells (8.5–10 μm in diameter) with large nuclei containing chromatin in various states of condensation that finally transform into chromatids. Their nuclei are surrounded by thin rim of faint blue-stained cytoplasm. The secondary oocytes derived from 2nd meiosis and comprise five steps: Oc1 and Oc2, classified as previtellogenic oocytes, Oc3 and Oc4, classified as vitellogenic oocytes, and mature oocyte (mOc) The zones of ovarian pouch are defined based on the accumulation of various steps of developing oocytes, namely, oogenic, previtellogenic, vitellogenic and mature zones, respectively. The ovarian cycle is divided into five stages based on the number and types of oocytes present in each stage. Stage 0 and I are spawn and spent stages. Stage II and III are proliferative and premature stages, while stage IV is mature stage. During ovarian stage I, each ovarian pouch contains primarily oogonia, primary oocytes, Oc1 and a few Oc2. In stage II, the pouch contains mainly Oc2 and Oc3, while in stage III the predominant cells are Oc4. Mature oocytes appear synchronously, in stage IV. The ovulating mature oocytes pass through the thin disrupted wall of ovarian pouch into subcapsular space, that leads into the oviduct situated on the ventro-lateral side of the ovarian lobe. At spawning, the ovarian pouches break down and only connective sheaths and hemolymph sinuses remain. The germinal cords and islets of oogonia remain in the central area of stage 0 ovary. The ovarian capsule, including the muscular layer, becomes attenuated as the ovary progresses from stage 0 to IV. The hemolymph vessels become highly convoluted in the central area of the ovary, and they branch radially into smaller hemolymph sinuses around each oogenic pouch. 相似文献
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Wei Gao Yoko Kanahara Ryohei Tatsuno Kiyoshi Soyano Gregory N. Nishihara Chisato Urata Tomohiro Takatani Osamu Arakawa 《Fisheries Science》2018,84(4):723-732
To clarify the maturation-associated accumulation profile of tetrodotoxin (TTX) in the female pufferfish Takifugu pardalis, specimens collected from Omura Bay, Nagasaki Prefecture, Japan, from November through December, 2014, were separated based on the histology of ovarian sections into four groups: yolk vesicle stage (Yv), yolk globule stage (Yg)-1, Yg-2, and Yg-3. TTX quantification in each tissue in each group by liquid chromatography–mass spectrometry revealed that the TTX concentration [mouse unit (MU)/g] in the ovary increased from Yv to Yg-1, and the TTX amount (MU/individual) in the ovary increased from Yg-1 through Yg-3. In Yv, TTX in the skin accounted for 86% of the total TTX in the body, whereas from Yg-1 through Yg-3, ovarian TTX accounted for 53–76% of the total. In female specimens collected from the same bay from February to May 2015, the TTX amount in the ovary markedly decreased after spawning, and the TTX amount in the liver increased. Immunohistochemical observation of the ovarian sections indicated that TTX localized mainly in the nucleus of immature oocytes, but then distributes to the yolk vesicles and yolk globules as maturation advances, and is partly transferred to the egg membrane as spawning approaches. 相似文献
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Masato Kirino Takanori Ikenaga Junzo Tsukahara Charles Flamb Sadao Kiyohara 《Fisheries Science》2006,72(3):461-468
ABSTRACT: This study was carried out to obtain fundamental information on the morphology of the primary taste center in the goatfish of genus Parupeneus. The primary taste center includes a dorsal facial lobe (dFL), ventral facial lobe (vFL) and vagal lobe (VL). The dFL is extraordinarily developed rostrocaudally to occupy the dorsal surface of the medulla. The vFL extends as a longitudinal column between the dFL and VL, and its rostral end connects to the proximal portion of the dFL at the level of most anterior medulla. The VL appears slightly caudal to the rostral end of vFL as a longitudinal column and reaches more caudally than the facial lobe (FL). The dFL includes tubercular and laminated structures. Each tubercle consists of four layers: a marginal layer, a superficial molecular layer, a cell-cluster layer and a deep layer. Sublaminar organization was also found in the cell-cluster layer. No laminar organization was found in either the vFL or VL but distinct clusters of small cells were frequently seen throughout both the lobes. Tracing experiments with the carbocyanine dye diI show that the facial fibers end in the entire dFL and vFL and the anterior portion of the intermediate nucleus of the facial lobe (NIF), while glossopharyngeal fibers terminate in the dorsolateral portion of the anterior VL and the intermediate portion of NIF. Trigeminal fibers project only to the most lateral aspects of the anterior vFL in addition to normal targets such as spinal trigeminal and medial funicular nuclei. 相似文献
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为了深入了解斑马鱼端脑的微细形态和超微结构,采用光镜和电镜技术对斑马鱼端脑进行观察研究。斑马鱼端脑由左、右嗅球和左、右大脑半球构成。嗅球前方有一对嗅神经,后端伸出嗅茎与大脑半球联系。光镜下,嗅球组织结构从外向内依次为上皮层、神经纤维层、小细胞层和内部细胞层。大脑半球外部覆盖很薄的大脑皮,基部为纹状体,两者之间的腔隙为公共脑室。纹状体由神经核团和神经纤维构成。神经核团分布于纹状体周缘,主要有连前核、背嗅核、侧嗅核、视前核和脚内核等。神经纤维包括横行的前连合,纵行和斜行的中央嗅束和侧嗅束。电镜下,嗅球分层明显,可观察到僧帽细胞、神经胶质细胞和众多突触。大脑半球中可见神经胶质细胞、突触以及血脑屏障系统等。斑马鱼端脑形态结构与大多数硬骨鱼相似,但有个别核团存在差异。实验结果可为斑马鱼神经生物学模型的建立与应用提供有效的理论基础。 相似文献