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1.
在已建立的常夏石竹愈伤组织再分化的基础上,以常夏石竹愈伤组织再生植株为试材,研究不同浓度6-BA、不同浓度糖和琼脂、培养基中附加不同浓度PVP和AgNO3等因素对常夏石竹愈伤组织再生植株玻璃化现象的影响。结果表明:以MS为基本培养基,附加0.3mg/L6-BA、50.0g/L蔗糖、10.0g/L琼脂、30.0g/L PVP和1.0mg/L AgNO3能有效地降低常夏石竹试管苗玻璃化。 相似文献
2.
常夏石竹快速繁殖技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以常夏石竹茎段为培养材料,探讨了适于常夏石竹快速繁殖的培养条件.结果表明:腋芽增殖培养基为MS+10. mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;诱导愈伤组织的培养基为MS+1.0 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L 6-BA;愈伤分化培养基为MS+0.2 mg/L 6-BA+4mg/L KT+0.02mg/L IAA. 相似文献
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4.
以紫叶稠李为试材,采用组织培养方法,研究不同激素对其试管苗不定芽诱导、不定芽生根及成苗影响。结果表明:叶片切块可诱导产生大量的不定芽,MS附加0.5mg/L BA和0.01mg/L NAA的培养基不定芽诱导率为50.1%;利用植物激素0.5mg/L BA,0.5mg/LNAA,0.5mg/L KT和0.2mg/L IBA的组合,不定芽可多次继代培养增殖;不定芽在附加0.4mg/L IBA的MS培养基上生根,生根率为67%。该试验结果说明,紫叶稠李试管苗叶片可作为外植体离体培养获得再生植株,BA是主要的调控植物激素,IBA对生根有一定促进作用。 相似文献
5.
以河岸葡萄为试材,对影响其试管苗生长的植物激素进行研究.结果表明:IAA与6-BA组合试管苗增殖作用好于NAA、IBA分别与6-BA组合;细胞分裂素诱导增殖作用ZT＞6-BA＞KT,最佳增殖培养基为ZT 0.5 mg/L IAA 0.05 mg/L,外植体成苗率为90%,试管苗生长健壮. 相似文献
6.
君子兰试管苗叶片植株再生的影响因素研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以君子兰试管苗叶片为试材,研究了不同培养基、叶片不同部位、增殖代数等因素对其植株再生的影响.结果表明:君子兰试管苗叶片基部再生能力最强,其最佳诱导分化培养基为MS+ZT 1.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.5mg/L;组织培养增殖1～7代试管苗叶片的再生能力较强,随之培养再生能力减弱,10代后再生能力最弱;培养基1/2MS+IBA 1.0 mg/L为试管苗生根最适宜的培养基,生根率达98多以上. 相似文献
7.
有斑百合鳞片离体培养研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以有斑百合鳞片为外植体,研究不同激素配比对不定芽诱导、增殖、生根的影响及不同基质对试管苗移栽成活的影响。结果表明:鳞片诱导不定芽的最佳培养基为MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.5 mg/L,诱导率达80.0%;最佳继代培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L,增殖系数达2.83;最佳生根培养基为MS+IBA 0.5 mg/L,生根率达100.0%;试管苗最适扦插基质为珍珠岩,扦插成活率达96.7%。 相似文献
8.
大花蕙兰的快速繁殖 总被引：3，自引：0，他引：3
采用大花蕙兰的试管苗和原球茎作材料.以MS培养基或1/2MS为基本培养基,比较不同浓度的BA对大花蕙兰试管苗和原球茎增殖的影响,以及不同浓度的NAA对大花蕙兰试管苗生根的影响.试验结果表明：大花蕙兰原球茎增殖与分化的最佳培养基为（1/2MS＋NAA0.2mg/L＋BA1.0 mg/L）,原球茎增殖率达363.16%,芽分化率达到68.42%;其试管苗增殖的最佳培养基为（MS＋NAA0.2mg/L＋香蕉汁100g/L＋BA0.5mg/L）,芽增殖率达到91.67%;大花蕙兰试管苗生根的最佳培养基为（1/2MS＋NAA0.5mg/L）,平均每株生根数为2.60条. 相似文献
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10.
以‘赤霞珠’葡萄幼嫩茎段为试材,对其外植体消毒时间以及影响其试管苗生长的植物激素组合进行研究.结果表明:对茎段用0.1%升汞消毒时,最佳消毒时间为4 min;IAA与6-BA组合对试管苗的增殖作用强于NAA、IBA分别与6-BA组合;细胞分裂素诱导增殖作用ZT>6-BA>KT,最佳增殖培养基为ZT 0.4 mg/L+IAA 0.04 mg/L.此培养基下,外植体成苗率为90%,试管苗生长健壮. 相似文献