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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 202 毫秒
1.
应用随机扩增多态性DNA(RAPD)分子标记技术 ,从OperonTechnologies公司的OPA和OPB组随机引物中筛选出OPA0 1 ,OPA0 2 ,OPA0 5,OPA0 6,OPA0 7,OPA1 1 ,OPA1 2 ,OPA1 3,OPA1 8,OPA1 9,OPB0 1 ,OPB0 6,OPB2 0等 1 3个寡聚核苷酸引物 ,对采自云南、西藏、四川等地的B0 1 ,B0 2两种不同寄主的B cinerea和B0 3(B vieiao) ,B0 5 (B convolvta ) ,B0 6 (B linzhii ) ,B1 0(B paeoniae ) ,B1 1 (B paeonialla )…  相似文献   

2.
从11个禽败血症O_2和O_(78)大肠杆菌分离株提取的主要外膜蛋白(OMP_s),出现了3个OMP型。其中6个O_2分离株、5个O_(78)分离株可分别归为2个OMP型,但有1个OMP型为两者所共有。结果表明,从江苏地区所分离到的禽病原性大肠杆菌具有多样性的OMP型,而且这2个血清型菌株中存在着共同的OMP型。  相似文献   

3.
经对我国 16 个省、市、自治区分离到的 110 个禽病原性大肠杆菌 O1 8 和 O7 8 分离株的外膜蛋白型( O M P型)的测定,结果表明,这些分离株共产生了 4 个 O M P 型,56 个 O1 8 分离株可分为 3 个 O M P型,54 个 O78 分离株出现了 4 个 O M P型,其 O M P1~3 型为二者所共有。  相似文献   

4.
禽病原性大肠杆菌O2和O78外膜蛋白型的初步研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
从11个禽败血症O2和O78大肠杆菌分离株提取的主要外膜蛋白(OMP),出现了3个OMP型。其中6个O2分离株、5个O78分离株可分别归为2个OMP型,但有1个OMP型为两者所共有,结果表明,从江苏地区所分离到的禽病原性大肠杆菌具有多样性的OMP型,而且这2个血清型菌株中存在着共同的OMP型。  相似文献   

5.
16省市区禽源性大肠杆菌O18和O78的外膜蛋白型   总被引:10,自引:0,他引:10  
经对我国16个省,市,自治区分离到的110个禽病原性大肠杆菌O18和O78分离 外膜蛋白型(OMP型)的测定,结果表明,这些分离株共产生了4个OMP型,56个O18分离株可分为3个OMP型,54个O78分离株出现4个OMP型,其中OMP1 ̄3型为二者所共有。  相似文献   

6.
过氧化物酶在棉花对枯萎病抗病性中的作用   总被引:11,自引:0,他引:11  
分析了氟乐灵(2μg/g土)诱发处理及枯萎病菌侵染后棉苗叶片和根茎部不同细胞定位过氧化物酶(POD)活性的变化。结果表明:(1)总可溶性POD、胞内POD、胞间POD以及细胞壁结合型POD的活性抗病品种高于感病品种;(2)氟乐灵诱发处理及枯萎病菌侵染可提高棉苗组织中上述五类POD的活性,细胞间隙POD及胞壁结合POD活性上升更为明显;(3)枯萎病菌侵染后经氟乐灵诱发处理并产生诱导抗性的棉苗及抗病品  相似文献   

7.
研究了滤纸污染对土壤NH+4-N,NO-3-N,PO3-4-P测定结果的影响。研究表明,定量滤纸NO-3-N和PO3-4-P含量低,定性滤纸NO-3-N和PO3-4-P含量高,而NH+4-N则相反,定量滤纸的含量远远高于定性滤纸。用浸提剂处理滤纸和做滤纸空白测定的方法可以有效地消除因滤纸污染而产生的误差。  相似文献   

8.
分析了氟乐灵(2μg/g土)诱发处理及枯萎病菌侵染后棉苗叶片和根茎部不同细胞定位过氧化物酶(POD)活性的变化.结果表明:(1)总可溶性POD、胞内POD、胞间POD以及细胞壁结合型POD的活性抗病品种高于感病品种;(2)氟乐灵诱发处理及枯萎病菌侵染可提高棉苗组织中上述五类POD的活性,细胞间隙POD及胞壁结合POD活性上升更为明显;(3)枯萎病菌侵染后经氟乐灵诱发处理并产生诱导抗性的棉苗及抗病品种棉苗中胞壁结合POD活性快速上升,增加幅度大,而感病品种前期无明显增加,后期才有较小幅度的上升.这说明过氧化物酶在棉苗对枯萎病的抗病性及由氟乐灵诱发的诱导抗性中起到重要作用  相似文献   

9.
目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)的气道反应性IL-8因子在COPD发病中的作用,方法:用组胺气道吸入激发试验观察缓解期COPD,哮喘和健康人的气道反应性,同时测定气道激发前后血清IL-8水平变化。结果:COPD和哮喘患者均呈气道高反应性,且COPD组PD50FEV1与FEV1/Pre%(P〈0.02,P〈0.05),IL-8水平与PD20FEV1无显著相关性,气道激发后,COPD和哮喘血清I  相似文献   

10.
甘蓝型油菜核不育基因的PCR标记初报   总被引:1,自引:0,他引:1  
用Operon公司OPA-01-OPJ-20 200个10个碱基对随机序列引物对甘蓝型油菜隐性核不育涪优AB,显性核不育37AB,广恢系98-8026,98-3749及F1材料基因组DNA进行RAPD扩增的结果,共获得1334条扩增带,平均每引物扩增带约6.7条扩增带表明油菜存在较为丰富的遗传多样性。引物OPA-05,OPA-12,OPA-13,OPA-20等分别扩增出了大小不同的多态性带,初步认  相似文献   

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