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绿玉树茎段组织培养再生体系的建立（摘要） 总被引：3，自引：0，他引：3
[目的]研究绿玉树茎段组织培养再生苗的条件,确定各培养阶段的最佳培养条件,为绿玉树组培苗工厂化生产和相关研究提供参考。[方法]以绿玉树茎段作为外植体试验材料,研究了不同培养基对萌芽率、增殖倍数、生根率的影响。[结果]萌芽培养最佳的诱导培养基为1/2MS＋NAA0.02mg/L＋6-BA1.0mg/L,分化率为89.7%;继代培养最佳培养基为1/2MS＋NAA0.02mg/L＋6-BA0.60mg/L＋AD3.0mg/L,增殖倍数为5.70;生根培养最佳培养基为1/2MS＋NAA0.40mg/L＋IBA0.4mg/L,生根率达100%,移栽成活率达80%。[结论]试验初步确定了绿玉树茎段组织培养的生长条件。 相似文献
2.
蝴蝶兰组织培养快速繁殖技术研究 总被引：2，自引：0，他引：2
[目的]对蝴蝶兰的组织培养快速繁殖技术进行研究,为蝴蝶兰的批量生产提供参考。[方法]以蝴蝶兰嫩叶、茎尖、花梗侧芽为外植体,进行蝴蝶兰原球茎诱导、增殖及试管苗生根的组织培养。[结果]结果表明,MS＋2．0mg／L6-BA＋1．0ng／LNAA＋200ml／L椰乳是诱导蝴蝶兰原球茎形成的最佳培养基,茎尖诱导率迭缸．37％;MS＋1．0mg／LNAA＋2．0mg／L6-BA是蝴蝶兰原球茎增殖的最佳培养基,增殖系数达9．62;1／2MS是蝴蝶兰生根培养的最佳培养基,生根率达94．42％,且根生长最快最整齐。[结论]在生产上,可采用试管苗生根继代培养的方法进行蝴蝶兰的快速繁殖。 相似文献
3.
[目的]研究菊花脑离体培养再生植株技术。[方法]以菊花脑叶片、叶柄、茎段为外植体,以MS为基本培养基,研究了不同激素组合对其不定芽诱导率的影响。[结果]叶片外植体诱导率最高,叶柄次之,茎段最低。菊花脑叶片生芽的最佳培养基是MS＋1.0mg/L6-BA＋0.5mg/LNAA;叶柄生芽的最佳培养基为MS＋0.5mg/L6-BA＋0.5mg/LNAA;茎段生芽的最佳培养基是MS＋1.0mg/L6-BA＋0.5mg/LNAA。[结论]建立了菊花脑叶片、叶柄、茎段直接诱导不定芽的组织培养技术。 相似文献
4.
[目的]为利用组织培养技术培育柱杨新品种提供理论依据。[方法]以柱杨试管苗为材料,取其茎段为外植体,筛选最佳芽诱导培养基;分别以试管苗的叶片、茎段和叶柄为外植体,研究不同组织的再生芽诱导率;配制不同激素浓度的生根培养基诱导组培苗生根,筛选最佳生根培养基。[结果]培养基MS＋2.0 mg/L6-BA＋0.40 mg/LIAA诱导再生芽的效率最高,平均每块外植体再生芽8.6个,但芽的质量较差。综合考虑,较理想的芽诱导培养基为MS＋1.0 mg/L6-BA＋0.50 mg/L IAA;柱杨茎段产生再生芽的能力最强,叶柄次之,叶片最差;培养基1/2MS＋0.2 mg/LNAA与1/2 MS＋0.1 mg/LNAA诱导组培苗的生根率最高,每株平均生根数达8条以上,但根的质量较差。综合考虑,最佳生根培养基为1/2 MS＋0.2 mg/LIAA。[结论]柱杨最佳芽诱导培养基为MS＋1.0 mg/L6-BA＋0.50 mg/LIAA,最佳生根培养基为1/2 MS＋0.2 mg/LIAA。 相似文献
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龙吐珠组培快繁技术初探 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]探究龙吐珠最佳组织培养方案。[方法]以马鞭草科龙吐珠叶片、茎段、腋芽为外植体,进行组培快繁技术研究。[结果]最适宜外植体为茎段;最适宜消毒处理是消毒剂为0．1％升汞溶液,消毒时间为6min。产生侧芽的最佳培养基为1／2MS＋6-BA1．00mg／L＋NAA0．05ms／L＋IBA0．50mg／L,最适愈伤组织诱导及继代培养基为1／2MS＋6-BA2．00mg／L＋NAA0．10mg／L,平均诱导率为86．2％;最适分化培养基是1／2MS＋6-BA1．00mg／L＋NAA0．10mg／L＋KT 0．20mg／L,平均分化率为76．7％;不定芽的最适生根培养基是1／2MS＋N从0．01mg／L,其生根率为100％。[结论]该方案可为龙吐珠规模化生产提供技术支持。 相似文献
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"丰香"草莓高效脱毒及快速繁殖技术研究 总被引：2，自引：0，他引：2
[目的]建立“丰香”草莓的高效脱毒及快速繁殖体系。[方法]以“丰香”草莓的茎尖为外植体,高温处理和1‰氯化汞消毒后进行丛生芽诱导和生根培养,研究不同激素配比对出芽率和生根率的影响,并对脱毒苗的病毒感染情况进行检测。[结果]6-BA0．5mg／L＋NAA0．01mg／L培养基上芽分化率最高,有效苗达98％,将丛生芽分成单株,用相同的培养基进行继代培养,可获得大量繁殖苗;用培养基1／2Ms＋0．02mg／LNAA对小苗进行培养,小苗15d即可生根,20后根系发达,平均每苗可产生3～6条根;病毒检测结果显示,脱毒苗的脱毒率达到100％。[结论]“丰香”草莓的最佳芽诱导培养基为6-BA0．5mg／L＋NAA0．01mg／L,最佳生根培养基为1／2MS＋0．02mg／LNAA。 相似文献
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[目的]提高棣棠花育苗繁殖速度。[方法]以棣棠花嫩茎为外植体,进行组织培养与快速繁殖研究。[结果]在MS＋2．0mg／L 6-BA＋0．2mg／L NAA培养基中,簇生芽分化数最多,质量最好,分化率这100％;在MS＋1．0mg／L 6-BA＋0．5mg／L KT＋0．1mg/L NAA培养基中,增殖倍数最高,为11．87;在1／2MS＋0．1mg／L NAA培养基中生根效果最好,每个嫩茎基部有3～5条根;炼苗成功后移栽成活率达96％。[结论]诱导簇生芽的最佳培养基为NS＋2．0mg／L 6-BA＋0．2mg／L NAA,继代培养的最佳培养基为MS＋1．0mg／L 6-BA＋0．5mg/L KT＋0．1mg／L NAA,再生苗在1／2 MS＋0．1mg／LNAA的培养基上生根效果较好。 相似文献
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以杂交桉子代优良单株的萌芽条顶芽或带腋芽茎段为外植体，采用4种基本培养基和不同浓度生长调节剂的组合对比试验，筛选出最佳诱导培养基为B1＋0．5mg／L6-BA＋0．2mg／LNAA，增殖培养基为B1＋0．5mg／L6-BA＋0．3mg／LNAA，生根培养基为B2＋0．5mg／LABTI＋0．2mg／LIBA。增殖倍数这3倍以上，生根率达50%-86％，其中ZL11无性系可达工厂化育苗水平。 相似文献
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海南龙血树离体快繁的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]加强龙血树组织培养的再生体系,为其迅速繁殖及大规模工厂化育苗提供依据。[方法]以龙血树的幼嫩茎段为外植体,用9种6-BA、NAA不同浓度配比的诱导培养基和NAA不同浓度的生根培养基进行对比试验,研究海南龙血树的组织培养与快速繁殖。[结果]龙血树幼嫩茎段的诱导和生长与6-BA、NAA有关系,两者的配比直接影响茎段的再生频率。6-BA浓度对愈伤组织的形成影响极为显著,NAA的影响不是很明显。MS+0.3 mg/L NAA的生根时间最短,15 d左右生根,根数多,根系良好,移栽成活率高达95%。[结论]龙血树幼嫩茎段的诱导和不定芽增殖的最适培养基为MS+6.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,增殖系数达10以上,最适宜的生根培养基为MS+0.3 mg/L NAA。 相似文献
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[目的]建立红肉苹果的高效植株再生体系。【方法]以红肉苹果的茎尖和带腋芽的茎段为外植体，通过组织培养试验筛选出最佳的灭菌时间、基础培养基、增殖培养基和生根培养基。[结果]随着消毒时间的延长，外植体的污染率明显下降，但外植体受到的伤害显著增加。用0．1％HgCl2灭菌5rain的外植体生长正常，污染率仅为3．3％。在增殖培养基MS＋6一BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L、MS＋6．BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L和MS＋6一BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L中。每个外植体平均增殖不定芽4．1、6．8和3．3个。在生根培养基1／2MS＋0．1mg／LIBA＋0．1mg／LNAA、1／2MS＋0．2mg／LIBA＋0．2mg／LN从和1／2MS＋0．5mg／LIBA＋0．5mg／LNAA上幼苗的生根率分别为56．7％、96．7％和83．3％。[结论]该研究为红肉苹果的快速离体扩繁和工厂化育苗以及园林应用奠定了良好的基础。 相似文献
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[目的]对孔雀草组培繁殖技术进行研究。[方法]利用组织培养技术,在MS培养基中加入不同质量分数的6-苄基氨基腺嘌呤(6-BA)和萘乙酸(NAA),比较各培养基对孔雀草快速繁殖的影响。[结果]以茎尖或茎段为外植体进行组织培养,适宜的消毒时间为8min;茎尖分化效果好于茎段;生长调解剂含量高时,出愈率高;以MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 1.5 mg/L培养基为继代增殖培养基,继代周期为4周;试管苗在1/2MS+NAA 0.2 mg/L培养基上生根率最高(97%),且根系较发达。[结论]为孔雀草的工厂化育苗提供了技术支撑。 相似文献
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[目的]建立红蛇果接穗组织培养体系。[方法]于早春取红蛇果接穗两年生苗半木质化茎段作为外植体,通过消毒、萌芽、增殖、生根过程建立组织培养体系。[结果]最适宜的萌芽培养基为MS+6-BA(1.0 mg/L)+IBA(0.1 mg/L),其萌芽率可达93.33%,添加PVP(0.5 g/L)和VC(100 mg/L)可以有效地防止褐化。将萌发后的芽转入MS+6-BA(1.2~1.6 mg/L)中,可以进行高效增殖的同时抑制玻璃化情况的发生,增殖倍率可以达3.79。最适宜红蛇果接穗顶芽生根的培养基为1/2MS+IBA(1.0 mg/L),生根率为34.17%。[结论]该研究可为提供大量的红蛇果组培苗以及之后的组培微嫁接提供技术基础。 相似文献
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[目的]对青钱柳愈伤组织的诱导与增殖进行初步研究。[方法]以青钱柳茎段和叶片为外植体,利用MS、WPM、改良DKW3种基本培养基,添加不同浓度配比的6-BA和IBA,来探讨愈伤组织诱导和增殖的最佳培养基配方。[结果]诱导茎段和叶片愈伤组织产生的最佳培养基配方分别为:MS+4.0mg/L6-BA+2.0mg/LIBA和MS+2.0mg/L6-BA+0.5mg/LIBA;愈伤组织增殖时的最佳培养基为:MS+1.0mg/L6-BA+1.0mg/LIBA。200mg/LVc对抑制青钱柳愈伤组织褐化效果最好,褐化率仅为5.71%。[结论]为青钱柳组培快繁体系的建立和分子育种研究的开展奠定了一定理论基础。 相似文献
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青钱柳愈伤组织诱导与增殖的初步研究 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]对青钱柳愈伤组织的诱导与增殖进行初步研究。[方法]以青钱柳茎段和叶片为外植体,利用MS、WPM、改良DKW 3种基本培养基,添加不同浓度配比的6-BA和IBA,来探讨愈伤组织诱导和增殖的最佳培养基配方。[结果]诱导茎段和叶片愈伤组织产生的最佳培养基配方分别为:MS+4.0 mg/L 6-BA+2.0 mg/L IBA和MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA;愈伤组织增殖时的最佳培养基为:MS+1.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L IBA。200 mg/L Vc对抑制青钱柳愈伤组织褐化效果最好,褐化率仅为5.71%。[结论]为青钱柳组培快繁体系的建立和分子育种研究的开展奠定了一定理论基础。 相似文献
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应用正交试验优选茎瘤芥子叶组培诱导培养基 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]建立茎瘤芥体细胞培养再生植株体系,为芸薹属植物茎瘤芥及芥菜的遗传转化体系及生物技术育种奠定基础。[方法]以茎瘤芥6 d苗龄子叶为材料,应用正交试验法研究不同浓度生长激素6-BA、NAA、2,4-D对外植体分化和愈伤组织成苗率的影响。[结果]最适合茎瘤芥外植体分化成苗的培养基为MS加6-BA 3.0 mg/L＋NAA 0.10 mg/L＋2,4-D 0 mg/L＋3 g/L琼脂粉;1/2MS＋0.10mg/LNAA利于组培苗生根。[结论]优选培养基的再生频率具有较大提高。 相似文献