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相似文献
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1.
【目的】探明安徽马鞍山地区白山羊品种内的群体遗传多样性,为马鞍山白山羊品种资源保护、开发和遗传育种提供参考依据。【方法】从安徽马鞍山地区分别采集品种特征明显、无血缘关系的公羊、母羊个体血样19和40份,提取血液基因组DNA,通过PCR扩增公羊SRY基因、母羊线粒体DNA D-loop区序列并测序,并利用DNAman、 DNAsp和MEGA X软件对其进行遗传进化分析。【结果】马鞍山地区白山羊公羊SRY基因编码区共含有92个变异位点,占核苷酸总数的10.50%,共含有19种单倍型,单倍型多样性(Hd)为1.000,核苷酸多样性(Pi)为0.018 68,平均核苷酸差异数(k)为15.152;母羊mtDNA D-loop区共含有986个变异位点,占核苷酸总数的69.24%,共含有32种单倍型,单倍型多样性(Hd)为0.986,核苷酸多样性(Pi)为0.127 13,平均核苷酸差异数(k)为12.915。构建马鞍山地区白山羊与国内其他20个山羊品种间的系统发育树,结果显示,马鞍山地区白山羊首先与黄淮山羊、西藏山羊聚为一支;其次与辽宁绒山羊聚为一支;再与贵州白山羊聚为一支;最后与安哥拉山羊、波尔山羊聚为一支。【结论】马鞍山地区白山羊拥有丰富的遗传多样性,在起源中受到较多的其他羊种群体扩张的影响。  相似文献   

2.
利用微卫星和线粒体DNA分析山羊的遗传多样性及系统进化关系,用25个微卫星位点分析了安哥拉山羊、山东莱芜黑山羊、罕山白绒山羊、太行山羊及乌珠穆沁绒山羊这5个山羊品种的遗传多样性,利用共祖遗传距离的UPGMA聚类表明遗传距离和地理距离是一致的,如内蒙的罕山白绒山羊和乌珠穆沁绒山羊聚到一起.利用线粒体DNA分析安哥拉山羊、山东莱芜黑山羊、鲁北白山羊、太行山羊及乌珠穆沁绒山羊,揭示这5个山羊品种分成A和C2个支系,并进行了群体结构和群体扩张分析.通过比较2种分子标记的分析结果,发现利用微卫星来研究群体的遗传多样性及品种间的关系具有较高的准确性,而线粒体在研究群体系统进化具有一定的优势,在分析品种间关系方面可能不是理想标记.  相似文献   

3.
[目的]利用线粒体DNA D-loop区序列分析和田羊遗传多样性.[方法]采用测序法获得和田羊线粒体DNA D-loop区核苷酸序列,比对分析和田羊与Genbank中收录的藏绵羊、蒙古羊、哈萨克羊、巴什拜羊的绵羊线粒体DNA D-loop区序列.[结果]和田羊mtDNA D-loop区序列为1 184 bp,均含有4个75 bp重复序列,A+T含量62.50;,G+C含量37.50;.和田羊与藏绵羊遗传距离最近为0.001,与哈萨克羊遗传距离最远为0.004,同源性分析结果与遗传距离分析结果相同.[结论]和田羊与藏绵羊遗传距离近、同源性高的结果与两个品种在地理分布上可能存在一定关系.  相似文献   

4.
应用RAPD和mtDNA D-loop区序列对长江下游长春鳊群体的遗传多样性进行分析.从40个随机引物中筛选出扩增条带清晰的28个引物,对24尾采自长江下游常熟江段长春鳊的基因组DNA进行扩增,共检测到178个位点,扩增片段大小在0.2~2 kb之间,其中多态位点有83个,占46.63%;个体间最大的遗传距离为0.132 6,最小的遗传距离为0.047 6,平均遗传距离为0.088 5;群体的Shannon多样性指值为0.098 6.RAPD结果表明该长春鳊群体的遗传多样性处于中等水平.对其中8尾长春鳊mtDNA D-loop区序列(938 bp)进行了分析,发现了8种单倍型,检测出17个多态性核苷酸变异位点,多态位点比例为1.81%,变异位点为15个转换,2个颠换;单倍型多态性(h)为1.000,核苷酸多态性(pi)为0.006 2,平均核苷酸差异数(K)为5.821,单倍型间平均遗传距离为0.006 3.结果说明长春鳊mtDNA D-loop区在个体间的遗传差异较小.  相似文献   

5.
不同四川黑山羊品种mtDNAD-loop区遗传多样性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
江昱  王杰  金鑫燕 《安徽农业科学》2010,38(27):15052-15054
[目的]从分子水平上探讨四川4个黑山羊品种的遗传多样性和亲缘关系,为黑山羊品种的保护及合理利用提供理论依据。[方法]采用mtDNA多态性标记对四川4个黑山羊品种D-loop序列多态性进行分析。[结果]供试黑山羊品种mtDNAD-loop片段长度为1210~1212bp,共检测到5种单倍型,群体间共有多态位点65个,单一多态位点33个,简约信息位点32个,平均核苷酸歧异度为0.001518,D-loop序列多态性较贫乏;经聚类分析,乐至黑山羊和金堂黑山羊首先聚在一起,后与建昌黑山羊聚合,最后和自贡黑山羊聚在一起。[结论]4个黑山羊品种的mtDNA遗传多样性贫乏,分化程度低;聚类分析结果与品种来源和生态地理分布相一致。  相似文献   

6.
用RAPD及mtDNA D-loop区序列揭示长江下游长春鳊遗传多样性   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用RAPD和mtDNA D-loop区序列对长江下游长春鳊群体的遗传多样性进行分析.从40个随机引物中筛选出扩增条带清晰的28个引物,对24尾采自长江下游常熟江段长春鳊的基因组DNA进行扩增,共检测到178个位点,扩增片段大小在0.2~2 kb之间,其中多态位点有83个,占46.63%;个体间最大的遗传距离为0.132 6,最小的遗传距离为0.047 6,平均遗传距离为0.088 5;群体的Shannon多样性指值为0.098 6.RAPD结果表明该长春鳊群体的遗传多样性处于中等水平.对其中8尾长春鳊mtDNA D-loop区序列(938 bp)进行了分析,发现了8种单倍型,检测出17个多态性核苷酸变异位点,多态位点比例为1.81%,变异位点为15个转换,2个颠换;单倍型多态性(h)为1.000,核苷酸多态性(pi)为0.006 2,平均核苷酸差异数(K)为5.821,单倍型间平均遗传距离为0.006 3.结果说明长春鳊mtDNA D-loop区在个体间的遗传差异较小.  相似文献   

7.
通过PCR扩增技术对46头大别山母牛mtDNA D-loop区进行测序并得到其全序列,再从GenBank上下载中外部分黄牛品种mtDNA D-loop区的全序列,运用生物学软件对大别山牛的遗传进化进行分析。结果发现,46头大别山牛mtDNA D-loop序列长度在955~1 101 bp之间,有176个变异位点,约占核苷酸总数的16.18%,其中单一信息位点120个,简约信息位点56个。共有25种单倍型,单倍型多样性(Hd)为0.877,核苷酸多样性(Pi)为0.023 96,平均核苷酸差异数(k)为21.544,A、T、C和G 4种碱基含量所占比例分别为32.72%、28.46%、25.19%和13.63%,表明大别山牛有较为丰富的遗传多样性。遗传距离分析结果表明,大别山牛与吉安牛、雷州牛、鲁西牛、闽南牛、皖南牛和湘西牛的遗传距离最小,与欧洲野牛亲缘关系最远,由系统发育树可推测大别山牛属南方牛种,属普通牛和瘤牛的混合母系起源。  相似文献   

8.
通过线粒体D-loop区测序对东北地区的五个引进鸭品种(樱桃谷鸭、长岛鸭、北北京鸭、康贝尔鸭、白冠鸭)20个个体进行了遗传结构的分析,通过对mtDNA D-loop部分序列进行扩增,对PCR产物经纯化后进行序列测定,得到了710bp的核苷酸序列.通过Mega软件对所得的序列进行比较,共检测出86个位点碱基存在变异,其中包括16个简约信息位点;利用Mega的"Pairwisedistance"计算个体间的相对遗传距离.结果表明:其序列差异在0.000~0.082之间,得出20个个体有18种单倍型;并构建了系统发育树.运用DNASP软件计算所得该群体核苷酸多样性(Pi)、单倍型多样度(Hd)和平均核苷酸差异数(K)分别为0.01911、0.9842和13.3588.研究结果表明:鸭种群线粒体D-loop区序列个体变异程度很小.但种群的遗传多样性水平很高,适合于群体内及群体间不同个体的遗传多样性分析.  相似文献   

9.
【目的】阐明昭通牛群体遗传背景信息。【方法】采用PCR产物直接测序技术对98头昭通牛样品的mtDNA D-loop区全序列变异进行检测,进一步将昭通牛的数据与已发表的云南文山牛、德宏高峰牛、滇中牛和迪庆牛的mtDNA数据进行联合分析。【结果】昭通牛mtDNA D-loop区序列共检测到73个核苷酸替换位点和3个插入/缺失。核苷酸替换位点约占检测核苷酸位点总数的8.13%,其中18个为单一信息位点,55个为简约信息位点,碱基替换主要为转换。在昭通牛群体中共确定36种单倍型,其中38.78%的个体属于H01~H09单倍型,源于瘤牛已发现的2个mtDNA世系,I1世系占37.76%,I2世系占1.02%;其余61.22%昭通牛个体分布于H10~H36单倍型中,都源于已发现的普通牛mtDNA世系,其中T2世系占5.10%,T3世系占43.88%,T4世系占12.24%。昭通牛群体的单倍型多样度为0.880±0.027,核苷酸多样度为0.024 43±0.000 94,群体内遗传距离为0.026±0.004,群体内遗传多样性指数为0.027±0.004。昭通牛与迪庆牛间的遗传距离和遗传分化最小,...  相似文献   

10.
利用线粒体DNA(mtDNA)控制区(D-loop)序列,对东方白鹳的遗传多样性进行了研究。35条长为335bp的mtDNA控制区序列存在11个核苷酸变异位点,定义10种单倍型,序列差异3.28%,核苷酸多态性(Pi)为0.00760,单倍型多态性(Hd)为0.859,核苷酸差异均数(К)为2.545。通过与鹤形目和鹳形目的某些濒危物种线粒体DNA控制区核苷酸多样性进行比较发现,东方白鹳遗传多样性相对较高。  相似文献   

11.
辽宁绒山羊与本地山羊杂交改良效果分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
分析了杂交一代山羊在体型外貌、体重、体尺、产绒量、绒长、粗毛长等性状与本地山羊的差异。结果表明,F1代杂种羊具明显的父本外貌特征,其粗毛及羊绒为白色。在体重与体尺土,F1代杂种羊与本地山羊差异不显著(P>0.05),F1代杂种羊的产绒量、绒长、粗毛长明显高于本地羊,差异极显著(P<0.01)。经分析,单从产绒量上每只杂交一代羊较本地山羊增加收入6-10元,经济效益明显。  相似文献   

12.
对济宁青山羊和波尔山羊的屠宰性能和肉品品质进行了测定和比较。结果表明,波尔山羊的屠宰性能显著高于济宁青山羊,活重、胴体重和净肉重指标均差异显著(P0.01);但济宁青山羊肉品品质指标要优于波尔山羊,尤其是肌纤维直径较波尔山羊小,差异显著(P0.05),另外EAA、DTAA和STAA含量也高于波尔山羊,说明济宁青山羊肉品味美多汁,肉质细嫩,肉品品质优于波尔山羊。  相似文献   

13.
在生产条件下,研究安哥拉山羊的超数排卵。用FSH进行超排,结果表明,用武汉生物化学制药厂和宁波激素制品厂生产的FSH,同一剂量处理,每只供体平均可用胚数分别为11.88±6.83和12.00±6.77枚(P>0.05);用宁波厂的910616和920509两个批号FSH处理时,平均可用胚数分别为4.14±4.22和5.88±3.52枚(P>0.05);用400、360和340IuFSH处理时,平均可用胚数分别为5.00±3.67、8.72±4.35和10.35±5.09枚;初产和经产羊平均可用胚数分别为5.20±4.09和5.27±3.60枚。用同一方法处理21~52kg体重的供体时,体重每增加1kg,平均可用胚增加0.17枚(Y=0.17x+3.890,P<0.05).结论认为,武汉厂和宁波厂生产的FSH及宁波厂不同批号的FSH超排效果相似,超排适宜剂量为340~360Iu,初产与经产安哥拉山羊超排效果相似,供体羊体重较大的超排效果也较好。  相似文献   

14.
安哥拉山羊与陕北本地山羊级进杂交效果的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以安哥拉山羊为父本,陕北本地山羊为母本进行级进杂交,测定亲本与各代杂种羊的生长发育、生产性能和被毛纤维的主要物理性状。结果:随着级进代数的增加,无髓毛在被毛中的比例逐代提高,长度增加,直径变粗,产量提高;有髓毛则相反,比例下降,长度变短,直径变细,产量下降。F_3周岁母羊无髓毛比例达96.96%±1.14%,有髓毛为3.04%±1.23%。有髓毛中的死毛比例为2.34%±0.82%,显著高于安哥拉山羊;毛丛长度21.63±3.35cm,单纤维伸直长度为26.40±3.28cm,直径22.64μm,产毛量1520±350g,净毛率80.46%±8.21%,均与安哥拉山羊差异不显著。但单纤维强度仅14.49±2.36g,显著低于安哥拉山羊所产马海毛的强度。认为F_3的主要性状达到马海毛的质量要求。  相似文献   

15.
[目的]对比分析新疆山羊和青格里绒山羊的主要经济性状绒细度、产绒量、绒长度三项指标上的差异,进一步阐明两个品种所具有的品种优势,为绒山羊育种工作提供一定理论依据.[方法]实验随机选取150只新疆羊成年母羊和150只青格里绒山羊成年母羊,分别测定其绒细度、产绒量、绒长度三项指标,比较品种间的差异,并对其主要绒性状之间进行相关性分析.[结果]青格里绒山羊平均绒细度、绒长度、产绒量分别为16.00 μm、40.82 cm、356.6 g.新疆山羊平均绒细度、绒长度、产绒量分别为15.4μm、36.72 cm、304.07 g.经显著性检验,产绒量性状上,青格里绒山羊的平均产绒量极显著高于新疆山羊(P<0.01);绒长度性状上,青格里绒山羊的平均绒长度显著高于新疆山羊(P<0.05);绒细度性状上,两个品种的绒细度差异不显著(P>0.05),两个品种产绒量、绒细度、绒长度呈正相关关系,新疆山羊各性状之间相关关系极显著(P<0.01)或显著(P<0.05),青格里绒山羊各性状之间相关关系不显著(P>0.05).[结论]青格里绒山羊品种优势明显,具有较高的推广价值;利用各品种其绒细度、绒长度与产绒量之间的相关关系,可用于绒山羊经济价值的预测.  相似文献   

16.
安哥拉山羊胚胎冷冻试验   总被引:7,自引:0,他引:7  
对安哥拉山羊用总量350IUFSH按递减法处理,配种结束后第6天经子宫手术回收桑椹胚和囊胚供冷冻试验.选用1.4mol/L甘油、1.2mol/L和1.5mol/L乙二醇做防冻保护剂,快速冷冻,-36℃投入液氮保存.采用直接水浴或在空气中停留6~10s使胚胎温度回升,再水浴解冻.胚胎解冻后,用0.5mol/L蔗糖PBSS脱除保护剂,移入2%PBSS中,手术移植于发情后6d的适移受体.结果表明,1.5mol/L乙二醇具有良好的冷冻保护作用.在18~20℃空气中使胚胎温度稍回升,再水浴解冻,可降低胚胎解冻过程中热应激导致的透明带破损,移植于适移受体的妊娠率达45.5%.  相似文献   

17.
布尔山羊胚胎移植试验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
2001年9-12月份,应用2种超排方案对35只布尔山羊(其中经产羊30只,处女羊5只)进行了超排处理,并对180只受体进行了胚胎移植。结果表明:35只供体共回收胚胎471枚,可用胚为349枚,可用胚胎率为74.10%(349/471),每只平均获胚胎11.91枚,只均可用胚9.97枚。其中经产羊30只,平均每只获胚胎12.43枚,只均可用胚胎10.37枚;处女羊5只,平均每只获胚胎8.8枚,只均可用胚胎7.6枚。鲜胚移植受体180只,每只1枚,妊娠率为63.89%(115/180),另外,试验表明,不同剂量的FSH对超排效果也有一定的影响。  相似文献   

18.
吡喹酮脂质体在山羊体内的代谢动力学研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
为了探明吡喹酮脂质体在山羊体内的代谢动力学,给山羊1次静脉推注吡喹酮脂质体3mg/kg,取24h内不同间隔时间的血样测血药质量浓度.结果表明,血药质量浓度-时间曲线符合无吸收因素的一室开放模型,其药物代谢动力学参数:消除半衰期为(10.00±0.59)h;消除速率常数β为(0.069±0.004)h-1;初始质量浓度为(18.81±0.46)μg/100mL;维持有效质量浓度时间为(20.01±1.18)h;表观分布容积为(2.91±0.42)100mL/kg;清除率为(1.93±0.29)100mL/(kg·h);药时曲线下面积为(271.67±21.07)μg·h/100mL.  相似文献   

19.
通过对布尔山羊繁殖行为习性的连续观察,发现布尔山羊的性成熟年龄比国内小型山羊品种晚,属于较早熟品种.不同性格的布尔山羊公羊的性成熟年龄、采精量和精液品质均有一定差异,其中性格稳健型公羊的繁殖表现较为理想.布尔山羊公羊对发情母羊的选择不仅依赖于嗅觉,还在一定程度上依赖于视觉,它们对异种母羊(如毛用或奶用山羊)有一定排斥现象.初产三羔的母羊5 a累积产羔数比初产单羔的母羊多7.45只,比初产双羔的母羊多4.55只.公、母羊的繁殖高峰期均出现在3岁左右,2~4岁母羊超数排卵处理效果较好.  相似文献   

20.
关中奶山羊超数排卵的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用FSH恒量法、FSH减量法、FSH和LH混合法及PMSG法处理获得头均可用胚数分别为5.5,5.8,4.0和3.2枚;从情期的6~8,9~11,12~15和16~18d开始超排获得的头均可用胚数分别为3.4,5.7,5.5和4.1枚;对2,3,4,5和6岁以上供体超排获得的头均可用胚数分别为3.2,4.7,5.1,5.7和2.9枚;在9,10,11,12月和次年1月超排获得的头均可用胚数分别为2.8,4.7,5.8,5.3和3.2枚。结果证明,在10~12月,从情期的9~15d开始,采用FSH恒量法或FSH减量法对3~5岁的关中奶山羊进行超排可获得更好效果。  相似文献   

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