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杀虫植物苦皮藤麻醉成分的结构与毒力 总被引：12，自引：1，他引：12
从杀虫植物苦皮藤 Celastrus angulatus Max.根皮中分离出2个对东方粘虫 Mythimna separata (Walker) 具有麻醉活性的新化合物。采用高分辨质谱和超导核磁共振谱鉴定其 结构为1α,2α,6β,8β,13-五乙酰氧基-4β-羟基-9β-苯甲酰氧基-β-二氢沉香呋喃1（苦皮藤素Ⅵ）和1α,2α,6β-三乙酰氧基-4β-羟基-8α-呋喃甲酰氧基-9β-苯甲酰氧基-13-异丁酰氧基-β-二氢沉香呋喃2（苦皮藤素Ⅶ）。两者对5龄东方粘虫的麻醉中量(ND50)分别为159.8和59.9μg/g。 相似文献
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以苦皮藤Celastrus angulatus Max.提取物水解产物中的1β,2β,4α,6α,8β,9α,12-七羟基-β-二氢沉香呋喃为起始原料,与甲磺酰氯(MsCl)反应后,得到一结构新颖的双呋喃二氢沉香呋喃甲磺酸酯(Ⅱ),并设计合成了8个新的双呋喃二氢沉香呋喃醚类衍生物 2.1~2.8 ,其结构经核磁共振谱、质谱等方法鉴定。初步的杀虫活性测定结果表明:化合物 2.1~2.8 对粘虫Mythimna separata 3龄幼虫具有较强的胃毒活性,其中烯丙基醚和正丁基醚衍生物( 2.5和2.6 ) 在20 mg/mL的浓度下对粘虫3龄幼虫的校正死亡率分别为66.7 %和50.0 %。 相似文献
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《农药科学与管理》2004,25(5):46-46
中文通用名称:苦皮藤素英文通用名称:暂缺农药登记名称:1%苦皮藤素乳油理化性质:苦皮藤素是从卫矛科南蛇藤属野生灌木植物苦皮藤根皮或种子中提取出的有效成分,属倍半萜多酯类化合物。6%苦皮藤素母液和1%苦皮藤素乳油外观均为棕红色澄清液体,无可见悬浮物和沉淀。其有效成分含量以苦皮素A计算,纯品熔点199~200℃;溶解性:易溶于苯、醇、脂肪类有机溶剂;对温度、光、酸碱均稳定。实验式:C34H46O13;化学名称:1α郯2α-二乙酰氧基-8β郯15-二异丁酰氧基-9α-苯甲酰氧基-4β郯6β-二羟基-β-二氢沉香呋喃。结构式:毒性:6%苦皮藤素母液对大鼠急… 相似文献
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以苦皮藤Celastrus angulatus Max.提取物水解产物中的1β,2β,4α, 6α,8β,9α,13-七羟基-β-二氢沉香呋喃为起始原料,先经过甲基磺酸酯保护后再用氢化铝锂还原,得到一结构新颖的双呋喃二氢沉香呋喃倍半萜(化合物 S ),并以此为原料设计合成了7个未见文献报道的双呋喃二氢沉香呋喃醚类衍生物 (a~g ),其结构经核磁共振谱、红外光谱、高分辨质谱等方法确证。初步的杀虫活性测定结果表明:目标化合物对3龄粘虫Mythimna separate幼虫具有一定的杀虫活性,其中二烯丙基醚和三丁基醚衍生物(化合物 d和f )在10 mg/mL的浓度下该幼虫的死亡率分别为86.2% 和 82.7%。 相似文献
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为指导苦皮藤素制剂的科学合理使用,采用高效液相色谱-电喷雾多级串联质谱技术(HPLC-ESI-MS/MS)研究了苦皮藤素V在4种土壤中的消解动态及其降解产物。结果表明:苦皮藤素V在江西红土和陕西黄土中消解缓慢,90 d的消解率仅为68.0%和65.0%;在黑龙江黑土和天津碱土中消解相对较快,90 d时消解率分别为84.9%和95.1%。苦皮藤素V在4种土壤中的主要降解产物为一系列在其C-1、C-2和C-8位发生酯键水解而形成的3-羟基、4-羟基及5-羟基的二氢沉香呋喃多元酯。 相似文献
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苦皮藤素在水体中的稳定性及水解产物结构研究 总被引：1，自引：1，他引：0
采用高效液相色谱及高效液相色谱-电喷雾多级质谱技术(HPLC-ESI-MS/MS),研究了植物源杀虫活性成分苦皮藤素V、苦皮藤素I、NW28及NW53在不同水体中的稳定性及苦皮藤素Ⅴ在碱性水体中的水解产物。54℃±1℃贮存24 h,在pH值为4的水体中,苦皮藤素V、苦皮藤素I及NW53比较稳定,而NW28稳定性较差,其水解率依次为5.03%、4.15%、6.60%及19.75%;在pH为7的水体中,苦皮藤素V比较稳定,水解率为6.43%,苦皮藤素I、NW28及NW53稳定性较差,水解率分别为12.5%、12.3%及50.55%;在pH为10的水体中,苦皮藤素V、苦皮藤素I、NW28及NW53极易水解,水解率依次为71.53%、84.55%、77.68%及99.30%。苦皮藤素V在碱性水体中的主要水解产物为一系列在其C-1、C-2 C-8及C-9位发生酯键水解而形成的3-羟基、4-羟基或5-羟 基的二氢沉香呋喃多元酯。 相似文献
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采用高效液相色谱技术研究了苦皮藤素Ⅴ在粘虫Mythimna separata和小地老虎Agrotis ypsilon幼虫中的穿透及代谢。结果表明:苦皮藤素V均不能从粘虫和小地老虎幼虫的体壁穿透到血腔或从血腔穿透到中肠,但很容易从中肠穿透到血腔,且穿透速率无差异;苦皮藤素V在小地老虎幼虫体内的代谢解毒速率远大于其在粘虫幼虫体内的代谢速率,其半衰期分别为5.5和13.1 h。本研究结果表明,苦皮藤素V对粘虫和小地老虎幼虫的选择毒杀作用与药物的穿透能力无关,其在试虫体内的解毒代谢差异才是其对昆虫具有选择作用的机理之一。 相似文献
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从南蛇藤种油中分离得到一个倍半萜 ,经 1H NMR、13 C NMR及晶体 X-射线衍射确证其化学结构为 1α,6 β-二乙酰氧基 - 9β-苯甲酰氧基 - β-二氢沉香呋喃 (1)。其晶体属正交晶系 ,P212121空间群 ,a=0 . 9192 (2 ) nm,b=1.1239(3) nm,c=2.4421(5) nm,V=2 .52 2 9(10 )nm3 ,Z=4 ,d =1.207g/cm3 ,F (0 0 0 ) =984 ,C26H34O7,Mr=458.53,R1=0.0383,wR2 =0.0775。 相似文献
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通过N-烷基化反应合成了一系列新型含苯并咪唑的(S,S)-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷类衍生物,中间体化合物通过环化反应和酰化反应合成得到。所有新型化合物的结构均通过熔点测定、核磁共振氢谱和高分辨质谱确认。生物活性测试结果显示,目标化合物拥有中等的抗植物真菌活性,对东方粘虫Mythimna separata Walker和蚊幼虫Culex pipiens pallens具有中等到良好的杀虫活性。其中化合物6e和6f对油菜菌核Sclerotinia sclerotiorum、马铃薯晚疫Phytophthora infestans、小麦赤霉Fusarium graminearum等真菌具有良好的抗菌活性。化合物6e和6k在200mg/L下对东方粘虫的致死率为100%,化合物6h和6k在2mg/L下对蚊幼虫的致死率为75%。 相似文献
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为筛选新型植物源杀菌剂,对大蓟Cirsium japonicum地上组织的化学成分及其抑菌活性进行了系统研究。采用甲醇提取,液-液萃取分离、硅胶柱层析及凝胶层析等技术从乙酸乙酯相中分离得到13个化合物。利用质谱和核磁共振等波谱技术确定其结构分别为ciryneol D ( 1 )、12β, 20 (S)-二羟基达玛烷-24-烯-3-酮 ( 2 )、3β-羟基-9 (11),12-齐墩果二烯 ( 3 )、蒲公英甾醇 ( 4 )、3β-羟基豆甾-5-烯-7-酮 ( 5 )、3β-羟基-12 (13)-烯-齐墩果烷-11-酮 ( 6 )、对香豆酸 ( 7 )、(3-甲氧基酰氨基-4-甲基苯)-氨基甲酸甲酯 ( 8 )、对羟基苯甲酸酯 ( 9 )、4,4′-甲氧羰基氨基二苯甲烷 ( 10 )、槲皮苷 ( 11 )、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷 ( 12 ) 和柯伊利素-7-O-2′-O-6′-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷 ( 13 ),其中,化合物 2 、 3 、 6 、 8 、 10 、 12 和 13 均为首次从大蓟中分离得到。生物测定结果表明:ciryneol D ( 1 ) 对多种真菌菌丝生长表现出明显抑制作用,其中对苹果腐烂病原菌Valsa mali的抑制效果最好,EC50值为23.2 μg/mL,对玉米弯孢病菌Curvularia lunata、苹果炭疽病菌Colletotrichum gloesporioides及番茄灰霉病菌Botrytis cinerea的孢子萌发也具有明显的抑制作用,EC50值分别为27.5、26.4和81.9 μg/mL。 相似文献
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Eight steroids isolated from solanaceous plants (Physalis, Withania andNicandra species) were investigated as to their antifeedant efficacy for L4 larvae ofEpilachna varivestis Muls. (Coleoptera). Nicalbin A (VII) was a potent antifeedant, but at high concentrations it was also toxic to this insect. Other active compounds were withanolide E (I), 4β-hydroxywithanolide E (II), 5β, 6β-epoxy-1β, 14α, 17β, 20α-tetrahydroxywith-24-enolide (III), Nic-1 (nicandrenone, VI) and nicalbin B (VIII). These results were quite different from the spectrum of activity of the withanolides against larvae ofSpodoptera littoralis (Boisd.) (Lepidoptera) found in a previous study. 相似文献
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在活性追踪指导下,采用多种分离技术从河朔荛花根甲醇提取物中分离得到12个化合物,经核磁共振波谱、质谱等技术并结合相关文献确定其结构分别为1-己酸-2,3-硬脂酸甘油三酯( 1 )、β-谷甾醇( 2 )、月桂醇( 3 )、顺-十八碳-9-烯酸( 4 )、(2E)-庚基-3-(3, 4-二羟基苯基)丙烯酸酯( 5 )、(–)-pluviatolide( 6 )、1β-hydroxy-10β-H-guaia-4,11-dien-3-one( 7 )、异狼毒素( 8 )、新狼毒素B( 9 )、瑞香酚( 10 )、单棕榈酸甘油酯( 11 )和(+)-去甲络石甙元( 12 )。其中,化合物 3 、 4 和 6 ~ 12 均为首次从河朔荛花中分离得到。抑菌活性测定结果表明:异狼毒素( 8 )和新狼毒素B( 9 )对马铃薯晚疫病菌Phytophthora infestans菌丝生长和孢子萌发均表现出明显的抑制作用,其中对菌丝生长的EC50值分别为68.4 μg/mL和44.9 μg/mL,对孢子萌发的EC50值分别为25.1 μg/mL和14.0 μg/mL。 相似文献
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Beatriz King-Díaz Flávio José Leite dos Santos Dalton Luiz Ferreira-Alves Blas Lotina-Hennsen 《Pesticide biochemistry and physiology》2010,96(3):119-126
6α,7β-Dihydroxyvouacapan-17β-oic acid (1) and methyl 6α,7β-dihydroxyvouacapan-17β-oate (8) were isolated from Pterodon polygalaeflorus Benth. 1 was modified to obtain 6α-hydroxyvouacapan-7-β,17β lactone (2). Then, 6-oxovouacapan-7β,17β lactone (3) was obtained from 2. The furanoditerpene ester derivatives: propyl 7β-hydroxy-6-oxovouacapan-17β-oate (4), butyl 7β-hydroxy-6-oxovouacapan-17β-oate (5), 2-methoxyethyl 7β-hydroxy-6-oxovouacapan-17β-oate (6) and 3-methylbut-2-enyl 7β-hydroxy-6-oxovouacapan-17β-oate (7) were synthesized from (3) and methyl 6α,7β-thiocarbonyldioxyvouacapan-17β-oate (9) was obtained from (8). In this work, the lactone ester derivatives 4-7 and 9 were tested on photosynthetic activities in an attempt to search for new compounds as potential herbicide agents that affect photosynthesis. All compounds inhibited ATP synthesis and electron flow from water to MV, therefore, they act as Hill reaction inhibitors, being 4- to 9-fold more potent than 2 and 3 as inhibitors of ATP synthesis. Their interaction site was located at PSII in a similar way to diuron. Furthermore, furanoditerpene esters 6 and 7 act as uncouplers, and were corroborated by enhancement of the light-activated Mg2+-ATPase, while 5 act as an energy transfer inhibitor. Finally 5-7 behave as herbicides, since they inhibit the biomass production of weeds assay. 相似文献