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随着科学技术的发展，新技术、新方法在药品检验中应用的越来越多，目前红外分光光度法在兽药药品标准中应用的还很少，当前世界潮流是节能、环保、低碳，与其他方法相比红外分光光度法正符合这一世界潮流。 相似文献
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浅议基层兽医用药的注意事项 总被引：1，自引：0，他引：1
基层兽医由于缺乏必要的实验室诊断条件，在诊断疾病时，比较容易产生误诊，直接导致用药失误，造成农户的经济损失，因此必须引起注意。１ 药品质量基层兽医必须从农业行政部门批准的兽药经营单位购买兽药，并仔细检查药品的质量。①药品包装是否完整，有无批准文号；②药品是否过期，严禁使用过期的药品；③药物外观颜色有无变化，有无受潮、霉变等现象，禁止使用混浊、沉淀、变色针剂药物；④注意有关报刊上公布的药物检查结果。２ 药物选择在兼顾经济效益与社会效益的同时，应科学选择药物：①确定病因，然后决定采用相应的治疗方法；… 相似文献
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兽药标准是执行《兽药管理条例》,监督兽药质量的技术法规,是兽药生产、检验、经营和管理的法定依据,同时也是有效防治畜禽等动物疾病,促进畜牧和水产养殖业发展的保证,它不同于一般农产品的标准,属强制性标准。兽药标准化工作的任务是制定兽药标准、组织实施兽药标准和对兽药标准的实施情况进行监督。1 我国兽药标准分类兽药标准分为:国家标准、专业标准和地方标准。国家标准包括《中华人民共和国兽药典》和《兽药规范》,由中国兽药典委员会制定、修订,农业部审批、发布;专业标准即《兽药质量标准》,由中国兽医药品监察所制定、修订,… 相似文献
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1正确选择药物 要使用药方案得到正确实施,必须正确的选择药物,在当前兽药市场尚不规范的情况下,要注意选择正规公司和兽药厂（特别是通过GMP检验）生产的具有审验批号的兽药。选择高效安全、工艺先进、使用方便、价格合理、符合国家规定标准的绿色兽药。不能只图便宜,选用一些假冒伪劣药品。在治疗过程中,要尽量做到对症下药,不能病急乱投医,甚至盲从用药,造成浪费的同时,往往会加重饲养动物的病情。 相似文献
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我国兽药企业GMP改造已进入倒计时,各兽药生产企业正积极准备进行GMP改造。在企业GMP改造中,制药设备是否符合药品GMP要求是至关重要的,也是容易被兽药生产企业忽视的环节。《中国医药报》刊登的“药品GMP,一个都不能少”这篇文章,对正在或将要进行GMP改造的兽药生产企业具有借鉴意义,我们将这篇文章推荐给兽药业同仁,希望在GMP改造中有所启迪。 相似文献
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为了确保兽医药品的安全有效 ,切实保障畜牧业的健康发展 ,青海省饲料兽医监察所按照《兽药管理条例》及农业部有关文件精神 ,于1 999— 2 0 0 0年从我省部分地区抽取用量大 ,销售广的 56个品种 ,2 4 0批次兽用药化药品、抗生素类和中兽药制造进行质量检验。通过调查比较全面地掌握了青海流通领域的兽药品质量 ,为我省兽药市场的清理整顿工作提供了可靠的依据。现将结果报告如下 :1 调查对象与方法选取我省兽药流量大的西宁、大通、海东、海南和黄南等地兽药生产、经营和使用单位的兽医药品进行抽样、记录抽样单位 ,生产厂家和生产批号 ,送… 相似文献
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甘伏生 《国外畜牧学(猪与禽)》2011,(5):73-77
现代兽药的质量内涵包括“安全、有效、均一、稳定、方便、经济”。药品质量是在生产前的设计和生产过程中控制形成的,而不是检验出来的．因此必须强调预防为主,在生产过程中建立质量保证体系．实行全面质量保证．确保药品质量。猪乙型脑炎灭活疫苗是兽药范畴中生物制品一类,其作用属于预防用生物制品, 相似文献
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兽药管理条例 总被引：1，自引：0，他引：1
《畜牧兽医科技信息》2004,(6):25-27
(接上期26页)第六章兽药使用第三十八条兽药使用单位,应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定,并建立用药记录。第三十九条禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物。禁止使用的药品和其他化合物目录由国务院兽医行政管理部门制定公布。第四十条有休药期规定的兽药用于食用动物时,饲养者应当向购买者或者屠宰者提供准确、真实的用药记录;购买者或者屠宰者应当确保动物及其产品在用药期、休药期内不被用于食品消费。第四十一条国务院兽医行政管理部门,负责制定公布在饲料中允许添加的药… 相似文献
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兽药标准物质系指用于兽药鉴别、检查、含量或效价测定的标准物质,它是被用于生物检定,抗生素、生化药品或中药中含量或效价测定及残留检测的标准物质.兽药标准物质是用来检验兽药质量的一种特殊的专用量具,是测量兽药质量的基准,也是作为校正测试仪器和方法的物质标准,在兽药检验中它是确定兽药真伪优劣的对照,是控制兽药质量必不可少的工具[1].…… 相似文献
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1987年版《兽药规范》收载兽用中成药114个方,1990年版《中国兽药典》收载81个方,以及正在起草的新版《兽药规范》和省地方标准,都在处方项下规定了药材的品种和配比,成为工业制药的遵循和药品检验的依据。但是近几年兽药监督中发现,有不少产品 相似文献
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何百花 《青海畜牧兽医杂志》2011,41(4):22-22
作为一名兽医工作者,面对越来越纷杂的兽药市场,层出不穷的新药名感到非常困惑。本来兽药的主要命名方式有三种,即通用名,商品名和"俗名"。我国《兽药管理条例》中规定:列入国家药品标准的药品名称为药品的通用名称。同一种成分或相同配方组成的药品的通用名称是相同的。药品商品名是企业为了树立自己的形象和品牌,经国家药监管理部门批准 相似文献
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药典和兽药典分别是国家管理药品和兽药的重要技术规范，具有不可替代的作用。2005版《中国药典》已经出版发行，对药品相关企业以及兽药企业必将产生相当程度的影响。2005版《中国兽药典》也在紧锣密鼓的编辑过程中，这是所有兽药生产、科研企业或者监督管理部门应该关心的。本文作者长期从事新药研究和药品质量标准的制定工作。笔者通过对2005版《中国药典》进行系统研究，比较这一版药典出现的新变化，为药品或者兽药生产和检验人员提供参考；2005版《中国兽药典》计划在2005年底出版，笔者根据自己的经验，对即将推出的《中国兽药典》进行展望和分析，希望能够为兽药生产、科研和质量管理工作提供借鉴。 相似文献