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长寿花组织培养技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
对长寿花叶片、叶柄和幼茎进行了愈伤组织培养,并进行增殖、生根培养和炼苗移栽,同时对长寿花不同外植体的诱导时间进行了比较。结果表明：诱导长寿花块根产生愈伤组织的最佳培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L、MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0,1mg／L;而增殖的最佳培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L;生根培养基为Ms＋NAA0．2mg／L。在此次试验中还比较了不同消毒剂及其组合对长寿花外植体的消毒效果,结果表明：75％的酒精（0．5min）＋0．1％HgCl（10min）具有很好的消毒作用。 相似文献
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[目的]研究长寿花离体快繁的培养基配方和培养条件。[方法]以长寿花的幼嫩叶片作为外植体,以MS为基本培养基,诱导出不定芽进行快速繁殖,并比较添加4种浓度的BA和NAA对长寿花不定芽的诱导和生根效果的影响。[结果]长寿花幼嫩叶片的诱导和生长与生长素、细胞分裂素2种激素有关系,两者的配比直接影响了叶片的再生频率。长寿花叶片诱导和不定芽增殖的最适培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,最适生根培养基为1/2 MS+NAA0.5 mg/L,不定芽在此培养基上的生根率最高,移栽成活率为95%。通过直接诱导可获得较高的不定芽诱导率,同时增殖培养的增殖系数达到10,大大缩短了常规育苗时间。[结论]该研究建立了长寿花组织培养的再生体系,为其快速繁殖及大规模的工厂化育苗提供科学依据。 相似文献
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长寿花离体繁殖技术研究 总被引：3，自引：0，他引：3
用长寿花的带芽茎段为外植体,进行了外植体的建立、增殖、生根及移栽研究。结果表明:芽启动培养基以MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L为宜,启动率达100.0%。增殖培养中,6-BA与NAA、GA配合使用增殖效果好,外植体培养在MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L+GA30.1mg/L上可增殖9.3倍。采用MS+6-BA1.0mg/L+GA30.1mg/L+AC2.0g/L的半固体培养基,可使长寿花增殖与生根同步进行,每个外植体平均可产生5.5个芽,生根率达100.0%。试管苗移栽入土成活率达100.0%。 相似文献
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[目的]建立长寿花高繁殖的组培体系和瓶外生根技术,促进长寿花工厂化生产。[方法]选用长寿花叶片和茎段作为外植体,在加有6-BA1.00mg/L和NAA0.20mg/L培养基上培养诱导出芽丛,再将芽丛转接到继代增殖培养基,调节不同外源激素配比获得长寿花高繁殖组培体系的最佳培养基组合。[结果]在MS＋6-BA0.50mg/L＋NAA0.10mg/L＋GA30.10mg/L的培养基组合中,诱导丛芽增殖率达到95.35%,增殖倍数达到20倍以上,试管苗生长势好。利用海绵作为载体进行瓶外生根,生根率达到95.00%以上,移栽苗成活率达到100%。[结论]利用海绵作为载体进行试管苗瓶外生根是完全可行的。 相似文献
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本研究以红色和黄色的重瓣长寿花成熟叶片为外植体材料,采用离体器官诱导愈伤途径,通过成熟叶片的灭菌处理、叶片愈伤组织的诱导与不定芽形成、不定根的诱导等技术环节研究,建立重瓣长寿花组培快繁技术体系。结果表明：长寿花成熟叶片的最佳灭菌方式为75%乙醇消毒30 s,1%的次氯酸钠溶液消毒9～10 min,无菌水冲洗3次;成熟叶片诱导愈伤组织的最佳培养基配方为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;不定芽诱导的最佳培养基配方为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L;不定根诱导的最佳培养基配方为1/2MS+IBA 0.3 mg/L。通过对离体叶片器官的诱导愈伤组织途径建立重瓣长寿花组织培养技术体系。 相似文献
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选取单瓣长寿花‘萨姆巴’的叶片为外植体,设计正交试验,研究不同种类植物生长激素及其浓度配比的培养基对长寿花叶片愈伤组织的诱导、不定芽的分化和不定芽生根的影响,并研究试管苗炼苗及移栽的成活情况。试验结果表明,诱导长寿花叶片产生愈伤组织的最适培养基是MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L,诱导率是83.33%。诱导愈伤组织不定芽分化的最适培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,增殖系数是21.4。最适的不定芽生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L,生根系数为7.03。试管苗移栽到蛭石∶营养土=1∶1的基质中培养,移栽的成活率可达100%。 相似文献
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以粉丽人长寿花茎段为材料,MS为基本培养基,研究激素不同浓度配比对粉丽人长寿花快速繁殖生长的影响,以期寻找粉丽人长寿花茎段再生体系的最佳激素配比。结果表明,适宜粉丽人长寿花花芽诱导的培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,适宜粉丽人长寿花生根的培养基为1/4MS+NAA0.5mg/L。 相似文献
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以长寿花试管苗叶片为外植体,对不定芽的诱导、芽苗的继代增殖、生根及移苗进行研究,结果表明:初代培养诱导不定芽的最适培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L,芽苗继代增殖的最适培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L IAA 1.0 mg/L,无根苗生根的最适培养基为1/2 MS IBA 0.5 mg/L,试管苗移栽的成活率达85.0%以上. 相似文献
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为建立聚花过路黄(Lysimachia congestiflora Hemsl)的组织快繁技术体系,以MS为基本培养基,研究不同浓度组合6-BA、NAA对不同外植体进行愈伤组织诱导、不定芽分化、增殖、生根的影响,筛选出适合聚花过路黄的最适外植体、培养基。结果表明,聚花过路黄最佳的愈伤组织及不定芽诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L,最佳外植体为顶芽,其次为带芽茎段。聚花过路黄在MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基中增殖倍数最高,增殖倍数达12.76,生长速度较快。聚花过路黄在1/2MS培养基上生根率达100%。 相似文献
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以重瓣长寿花的茎段和叶片为外植体,利用单因子和交叉试验设计,探究了不同激素组合对叶片和茎段愈伤组织的诱导、分化及生根的影响,以及不同栽培基质对移栽成活率的影响。结果表明:适合愈伤组织诱导的外植体是茎段,最佳愈伤组织诱导培养基是MS+6-BA0.10 mg·L-1+2,4-D1.00 mg·L-1,以茎段为外植体的愈伤组织诱导率为100.000%;最佳的愈伤组织分化培养基是MS+6-BA1.00 mg·L-1,增殖系数达19.920;最佳的生根培养基是1/2MS+IBA0.50 mg·L-1,生根率为100.000%,根长3.87 cm;最佳的栽培基质是V(园土)∶V(蛭石)=2∶1,此时移栽成活率为95.710%。 相似文献
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长寿花快繁体系的建立 总被引：9，自引：2，他引：9
实验采用了愈伤组织和增强腋芽生枝能力两种途径对长寿花进行组织培养。愈伤组织途径：基本培养基为MS，最佳外植体为叶片．诱导愈伤培养基中PGR最佳浓度配比为：6-BA(2．0mg／L) NAA(0．4mg／L) 2，4-D(0．8mg／L)，胚状体的分化培养基中不加入生长调节物质效果最好。增强腋芽生枝能力途径：基本培养基为MS，外植体为带节的茎段，诱导丛生芽培养基中PGR最佳浓度配比为：6-BA(3．0mg／L) NAA(0．4mg／L)。生根培养中，最佳培养基为I／2MS NAA(0．2mg／L)。生根后，待根长到3-5cm即可炼苗、移栽。 相似文献
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以长寿花叶片为外植体,对不定芽的诱导及试管苗的增殖进行了研究,结果表明:长寿花叶片一步成苗的适宜培养基配方为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖3%+琼脂粉6.5 g/L,试管苗在MS基本培养基上增殖系数较高,试管苗生长健壮,所以MS是试管苗增殖的适宜培养基。 相似文献
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茶树组织培养研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
对茶树组织培养技术在茶树种苗快速繁殖、辅助育种、次生代谢产物生产等方面的应用进行综述,阐述了以茶树根、茎、花、种子等为外植体开展的组织培养的培养基研究,并提出组织培养过程中产生褐化、污染的原因及控制对策。 相似文献
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设计了长寿沙田柚不同外植体在光、暗条件下进行发根农杆菌遗传转化试验，建立了长寿沙田柚Ri T-DNA转型根优化培养体系，该体系为：用对数期的发根农杆菌A4菌株感染活化胚中单片子叶的创伤腹面，25℃±2℃暗培养25～30 d，多数子叶上发出转型根（毛状根），遗传转化率达（83±11）%。继代脱菌5代后获得无菌转型根。外植体活化采用MT培养基，继代脱菌培养采用MS培养基。采用这个体系获得了大量激素自主的长寿沙田柚Ri T-DNA转型根。获得的新鲜转型根白色，长1.14±0.07 cm，粗0.73±0.04 mm，负向地性生长。 相似文献
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果树组织培养中褐变现象及其抑制研究进展 总被引：5，自引：0，他引：5
从果树基因型、外植体的生理状态、外植体的大小和种类、培养基成分、抗氧化剂、培养条件等影响果树组织培养褐变发生的因子,以及减少褐变的有关措施等方面进行了综述。 相似文献
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以香港四照花Dendrobenthamia hongkongensis嫩叶、茎段和带芽茎段为外植体,研究外植体类型、消毒时间、基本培养基、预处理方法、抗褐化剂种类及质量浓度对香港四照花褐化的影响以及6-苄基腺膘呤（6-BA）、萘乙酸（NAA）和2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）对3种外植体诱导培养的影响。结果表明:香港四照花外植体的最佳消毒时间为1.0 g·L-1氯化汞消毒5 min;最适基本培养基为木本植物用培养基（woody plant medium,WPM）;用1.0 g·L-1聚乙烯吡咯烷酮（PVP）浸泡3.0 h,3种外植体褐化率明显下降;1.0 g·L-1柠檬酸（CA）是嫩叶的最佳抗褐化剂,褐化率为27.4%;2.0 g·L-1 PVP为茎段和带芽茎段的最佳抗褐化剂,其褐化率分别为13.3%和16.7%;嫩芽的最佳愈伤组织诱导培养基为WPM+1.0 mg·L-16-BA+0.2 mg·L-1NAA+0.1 mg·L-12,4-D;茎段和带芽茎段最佳诱导培养基均为WPM+2.0 mg·L-16-BA+0.5 mg·L-1 2,4-D。 相似文献