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1.
辣木组培育苗技术研究总结 总被引：8，自引：0，他引：8
以当年生辣木实生苗顶芽、幼嫩侧芽为繁殖材料,在培养基改良MS BA0.5-2.0 NAA0.05-0.3 蔗糖20g/L 卡拉胶9g/L上诱导获得丛芽,在培养基改良MS BA0.3-1.0 NAA0.1-0.2 蔗糖20g/L 卡胶9g/L上继代增殖,增殖倍数3.0以上,生根诱导在1/3改良MS NAA0.2-0.5 IBA0.2-0.5 蔗糖10-20g/L 卡拉胶10g/L的培养基上获得健壮的生根苗,生根诱导率90%以上,移栽苗圃获得成功。 相似文献
2.
野百合组织培养的研究 总被引：6，自引：6，他引：6
以野百合鳞茎、叶片为外植体通过继代培养和生根培养,诱导不定芽的发生,进而获到再生植株。试验结果表明:用MS培养基培养野百合鳞茎、叶片组织,均能够诱导不定芽产生;在培养基中附加BA2.5mg/L和NAA0.2mg/L有利于鳞茎不定芽的诱导且芽苗长势好,而叶片则在培养基中附加BA1.5mg/L、NAA0.2mg/L的培养效果最佳;从不定芽诱导出根以1/2MS效果最好。 相似文献
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木槿组织培养及无性系建立的研究 总被引：3，自引：1，他引：2
以开花早、花期长的木槿嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、愈伤组织和不定芽分化与继代,试管苗的生根、移栽和移植研究。结果表明:MS+BA0.3 mg/L+2,4-D 0.6 mg/L是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;MS+AgNO3 1.2 mg/L+BA 0.6mg/L+NAA 0.1 mg/L是诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2MS+IAA0.2 mg/L+NAA0.1～0.2 mg/L是试管苗生根培养的理想培养基;河沙和炉灰渣是试管苗移栽的理想基质。移植成活的试管苗生长整齐、长势旺盛,保持了开花早、花期长的特点。 相似文献
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红掌的组织培养与快速繁育 总被引：3，自引：0，他引：3
选生长健壮的红掌盆苗,研究其组培快繁技术,结果表明：MS＋BA 1 mg/L＋NAA 0.2 mg/L＋葡萄糖30 g/L诱导率最高;1/2MS＋BA 2 mg/L＋2,4-D 0.5 mg/L＋椰汁100 mL/L＋蔗糖30 g/L培养基愈伤组织及芽苗增殖率最高;壮苗最佳培养基MS＋BA 0.5 mg/L＋IBA 0.05 mg/L＋椰汁100 mL/L＋蔗糖30 g/L;最佳生根培养基1/2MS＋NAA 0.3 mg/L＋蔗糖20 g/L,生根率达95%以上,当生根苗有3条-4条时即可移栽。 相似文献
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芦荟吸芽离体培养和植株再生 总被引：1，自引：0，他引：1
芦荟吸芽在MS＋BA3－4mg/L＋NAA 0.5-0.7mg/L的培养基中，产生丛生芽；转入MS＋BA 2.0-3 NAA0.5-0.7mg/L继代培养时，芽生长健壮；切割不定芽在1／2MS＋ABT1.5-2.0mg/L培养基中可诱导生根，生根率达90％以上。每年3－6月，9－10月移栽于河沙：Luo石为3：1的基质内，移栽成活率达80％以上。 相似文献
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双色茉莉茎段离体培养再生植株的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以双色茉莉茎段为外植体,探讨外植体取材季节和部位、基本培养基种类、植物生长调节剂组合、活性炭等对茎段器官发生和植株再生的影响.结果表明:在4月和10月取材最好,其诱导率分别达到了92.780/和84%,污染率最低;1/2MS 0.01 mg/L NAA 3.0 mg/L BA 2.0 mg/L KT培养基最适合不定芽的诱导分化,不定芽分化率达到了88.34%;在继代增殖培养中,继代次数最好在6代以内,否则增殖率下降,MS 0.5mg/L IBA 3.0mg/LBA 0.2%活性炭培养基最适合不定芽的增殖(5.92)和大于2cm芽的分化(47.16%).不定芽可在1/2MS培养基中有效伸长,适宜的生根培养基为1/2MS 1.0 mg/L IBA 0.2 mg/L BA,生根率达到100%. 相似文献
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南京椴茎段植株再生繁育技术 总被引：1，自引：1，他引：0
通过对南京椴无菌实生苗茎段的组织培养,探索南京椴带芽茎段分化、增殖及生根的最佳培养条件.结果表明,最适宜诱导南京椴不定芽分化的培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂5.2 g/L,诱导分化率为100%;最佳芽增殖及继代培养基为MS+BA 0.5～1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂5.2 g/L,繁殖系数达4.0～5.0;在生根培养基(1/2MS+BA 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖20.0 g/L+琼脂5.2 g/L)中添加5.0 g/L AC能明显促进不定根形成,40 d后生根率达56.6%;生根苗移栽至泥炭土中,成活率达80.0%. 相似文献
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根据目前丽格海棠组织培养快繁现状,研究了以MS培养基为基础附加不同种类和配比植物激素对丽格海棠组织培养中不定芽再生、不定芽继代增殖和生根的影响。结果表明:丽格海棠不定芽再生的最佳植物激素配比为MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/L2.4-D;不定芽继代增殖的最佳植物激素配比为MS+2mg/L6-BA+0~0.1mg/LNAA;组培苗生根的最佳植物激素配比为MS+0.1~0.3mg/LIBA。 相似文献
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丽格海棠叶片的组织培养研究 总被引：1，自引：0，他引：1
取丽格海棠叶片作外植体,通过试验,分析不同激素配比对芽的诱导、增殖及生根的影响,筛选出丽格海棠叶片组织培养的适宜培养基及试管苗最佳移栽基质。结果表明：其最佳诱导培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．8mg／L,不定芽诱导率达100％;最佳继代培养基是MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L,增殖倍数达6．5倍;最佳生根培养基是1／2MS＋NAA0．4mg／L,生根率达100％;试管苗最佳移栽基质为用1／2MS大量元素浇透的草炭,移栽成活率为85％。 相似文献
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以丽格海棠的叶片、叶柄和茎段作为外植体进行组织培养,研究适宜丽格海棠组织培养的最佳外植体、不同部位外植体不定芽分生的最佳培养基、继代增殖的培养基和组培苗的生根培养基。结果表明:不同部位外植体不定芽的再生率:叶片>茎段>叶柄,叶片的最佳培养基为:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,叶柄的最佳培养基为:MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,茎段的最佳培养基:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ;不定芽继代增殖的最佳培养基为MS+2mg/L6-BA+0~0.1mg/LNAA;组培苗生根的最佳培养基比为MS+0.1~0.3mg/LIBA。 相似文献
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卷荚相思组培工厂化育苗技术 总被引：3，自引：0，他引：3
通过对卷荚相思组培工厂化育苗技术研究的阐述,总结了卷荚相思组培工厂化育苗最优培养基配方为:诱导培养基为改良MS+6-BA 0.3 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶8 g/L,继代增殖培养基为改良MS+6-BA 0.8 mg/L+KT 0.3 mg/L+NAA 0.6 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶8 g/L,生根培养基为1/2改良MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L+卡拉胶8 g/L,pH值为5.8。用此培养基配方进行卷荚相思组培工厂化育苗其诱导率可达70%,有效芽增殖倍数可达3倍以上,生根率可达95%以上。 相似文献
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选用已经通过无性系测定的优良无性系单株尾巨桉（Eucalyptus urophylla × E. grandis） M8，
以其半木质化嫩枝为外植体，采用组培繁殖中遗传稳定性高的丛芽发生途径，探讨基本培养基、6-BA、
IBA、蔗糖和 pH 这 5 个因子分别对增殖效果的影响。结果表明：（1）采用 MS + 6-BA 0.2 mg/L + 蔗糖 30
g/L + 卡拉胶 6.8 g/L，pH 为 5.8 的培养基进行尾巨桉 M8 外植体腋芽的诱导时，10 ~ 15 d 为出芽高峰期，
平均污染率为 15.3%，平均诱导率为 77.9%；（2）适宜尾巨桉 M8 增殖的最佳培养基为改良 MS 培养基、
6-BA 浓度为 0.2 ~ 0.5 mg/L、IBA 浓度为 0.05 ~ 0.2 mg/L、蔗糖浓度为 30 g/L、pH 值范围为 5.4 ~ 6.0，继
代周期为 20 d，增殖系数可达 4.49，有效芽数可达 30 棵 / 瓶。因此，尾巨桉 M8 较适宜的诱导培养基
为：MS + 6-BA 0.2 mg/L + 蔗糖 30 g/L + 卡拉胶 6.8 g/L，可实现腋芽萌发快，污染率少，诱导率高。最优
的增殖培养基为改良 MS + 6-BA 0.2 mg/L + IBA 0.1 mg/L + 蔗糖 30 g/L + 卡拉胶 6.8 g/L，pH 为 5.4 ~ 6.0，
可实现继代苗叶片舒展，生长健壮，提高组培效率，发挥组培快繁的优势。 相似文献
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文章以尾叶桉(Eucalypt urophylla)优良新无性系的无菌组培苗为材料,MS培养基为基本培养基,研究6-BA、NAA不同质量浓度配比对尾叶桉无菌幼苗丛芽增殖率,以及生根粉种类、质量浓度、不同IBA和NAA配比对不同尾叶桉无性系生根率的影响.试验结果表明,当6-BA质量浓度为0.01 mg/L,丛芽增殖率在NAA质量浓度为0.01、0.1 mg/L时递增;而NAA质量浓度为1、5 mg/L时,则有利于生根;筛选出适宜尾叶桉优良无性系ZQUA10的增殖培养基为MS+0.01 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6 g/L卡拉胶,增殖系数达到4.7;筛选出适宜尾叶桉优良无性系ZQUA13的生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L ABT1+30 g/L蔗糖+6 g/L卡拉胶,生根率达到57.5%;筛选出适宜尾叶桉优良无性系ZQUB58的生根培养基为1/2MS+1 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6 g/L卡拉胶,生根率达到100%. 相似文献
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都百凤桃树离体植株再生培养的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以从日本引进的桃树品种都百凤为试材,采用正交设计,研究了6-BA,NAA,接种芽数,活性炭对不定芽增殖与壮苗的影响,探讨了激素、培养基盐浓度、活性炭对都百凤组培苗生根的影响。结果表明,都百风桃树离体植株再生继代增殖培养基为MS＋6BA3mg／L～5mg／L＋NAA0．1mg／L～0．2mg／L＋蔗糖30g／L,培养基pH值为5.9,以3芽为1个转接单位,培养温度为25℃,光照强度2000Lx,光照时间16h／d;生根培养基为1／2MS＋IBA0.2mg／L＋蔗糖20g／L＋琼脂7g／L＋活性炭0．4g／L,培养基pH值为6．0,培养温度为22℃,光照强度1600Lx,光照时间16h／d;组培苗转入生根培养基舌暗处理2d,再转到光照下培养有利于生根。 相似文献
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为建立优良银白杨离体快繁再生体系,培育速生高产的银白杨苗木,以西藏银白杨叶片、茎段作为不定芽诱导的初始材料,以MS为基本培养基,对不定芽诱导中产生的愈伤组织进行二次不定芽诱导,研究不同激素浓度及配比对银白杨不同材料不定芽诱导与增殖分化的影响。研究表明:6-BA∶NAA为5∶1是银白杨不定芽诱导的最优激素浓度配比,银白杨不定芽诱导的最佳培养材料为当年生带腋芽茎段;6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)+KT(0.2mg/L)为愈伤组织诱导不定芽最优激素浓度组合;不定芽增殖的最优激素7浓度组合为6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.2mg/L)+KT(0.2mg/L)+IBA(0.2mg/L),平均增殖系数最高。综合考虑得出:MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)为银白杨不定芽诱导分化的最佳培养基,不定芽诱导的最佳材料为银白杨当年生带腋芽茎段;愈伤组织不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)+KT(0.2mg/L);不定芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA(1.0mg/L)+NAA(0.2mg/L)+KT(0.2mg/L)+IBA(0.2mg/L),pH5.8。 相似文献