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相似文献
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1.
采用四种方法:即①单克隆抗体检抗原的酶联免疫吸附试验(Ag-ELISA)②检测抗体的在酶联免疫吸附试验(Ab-ELISA)③表膜检查(BCE)④小白鼠接种(MI),检查了肯尼亚183头骆驼锥虫的循环抗原,BCE查出尼亚183头骆驼锥早的循环抗原,BCE查出37头阳性20%),MI60头阳性(33%),Ag-ELISA63头阳性(49%),Ab-ELISA检出出的24头中,Ag-ELISA检出18头  相似文献   

2.
采用四种方法:即①单克隆抗体检测抗原的酶联免疫吸附试验(Ag-ELISA)②检测抗体的酶联免疫吸附试验(Ab-EUSA)③表膜检查(BCE)④小白鼠接种(MI),检查了肯尼亚183头骆驼锥虫的循环抗原,BCE查出37头阳性20%),MI60头阳性(33%),Ag-ELISA63头阳性(34%),Ab-ELISA检出90头阳性(49%)。其中BCE未能检出的24头中,Ag-ELISA检出18头(75%)。所有阳性头数中,Ag-ELISA检出93%,Ab-ELISA95%。根据55头的结果,阳性与阴性之间Ag-ELISAOD值差异极显著(P<0.0001),Ab-ELISAOD值差异不显著。因此,用Ag-ELISA或结合BCE诊断伊氏锥虫感染比用AB-ELISA更理想。  相似文献   

3.
作者建立了两种抗原捕捉酶联免疫吸附试验方法(多抗和单抗AC-ELISA),用于滴定用不同宿主系统增殖的传染性氏囊毒病,这些宿主系统包括BGM-70传代细胞系。鸡胚成纤维细胞和鸡法氏囊,两种检测方法都有较高的特异性,但是多克隆AC-ELISA比单克AC-ELISA更加敏感(P〈0.05),结果还表明,滴定IBDV抗原的常规方法(细胞培养物和鸡胚)比多抗AC-ELISA更敏感。  相似文献   

4.
在对EDS76-NE4株病毒进行血清学鉴定之后,于鸭胚(DE)、鸭胚成纤维细胞(DEF)、鸡胚(CE)、鸡胚成纤维细胞(CEF)和鸡胚肝细胞(CEL)上适应培养。结果表明,EDS76-NE4株病毒为鸡产蛋下降综合症病毒,该病毒能在DE、DEF、CEL上增殖,在DE上增殖,尿囊液的血凝价(HA)可达1∶20480─1∶327680倍。  相似文献   

5.
荒漠猫血液蛋白质和酶多态性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对5只荒漠猫(Felisbieti)血液中的血红蛋白(HB),运铁蛋白(TF),亲血色蛋白(Hp)以及乳酸脱氢酶(LDH),淀粉酶(AMY),酯酶(ES)和碱性磷酸酶(ALP)的多态性进行了研究。结果发现,被检荒漠猫的TF,Hp,RBC-LDH,S-ES和S-ALP共5个基因座存在多态性,HB,RBC-AMY,S-AMY,S-LDH,RBC-ES和RBC-ALP共6个基因座为单态,表明荒漠猫的血液蛋白质和酶具有颇大的遗传变异性  相似文献   

6.
分别用血清中和(SN)试验和单克隆抗体(TGEmAb和TGE/PRCVmAb)阻断酶联免疫吸附试验(B-ELISA)对81头美国进口猪血清作猪传染性胃肠炎(TGE)抗体检测。SN试验检出7份阳性血清,检出率为8.64%;B-ELISA试验检出7份PRCV抗体阳性血清,检出率为8.64%,无TGE阳性。SN试验检出7份TGE抗体阳性血清与B-ELISA试验检出的7份PRCV抗体阳性血清完全重合。结果证明,应用单克隆抗体进行的B-ELISA可鉴别诊断TGE与PRCV感染,优于SN试验  相似文献   

7.
超排山羊卵巢卵母细胞体外成熟和体外受精的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以TCM199+10mmol/LHEPES+青霉素(6mg/L)+链霉素(5mg/L)为基础培养液(BM),再分别加入不同成分,配成5种卵母细胞成熟液:(A)BM+10%EGS;(B)BM+10%EGS+HCG(2.5mg/L);(C)BM+10%EGS+HCG+E2(1mg/L);(D)BM+10%FCS+HCG+E2;(E)BM+10%EGS+HCG+E2+颗粒细胞(1.5×106~3.0×106个/mL)。在38.5℃、5%CO2下培养26h,排卵后第1天卵巢卵母细胞体外成熟率分别为67.67%(20/30),60.42%(29/48),83.67%(41/49)和80.82%(59/73),排卵后第5天卵巢卵母细胞,在培液D中体外成熟率为71.43%(45/63)。排卵后第1天的98枚卵巢卵母细胞,体外成熟体外受精卵裂率为21.43%,21枚2细胞胚移植5头受体获2头羔羊。研究表明,超排山羊卵巢卵母细胞经体外成熟可获得大量廉价的成熟卵母细胞,并可通过体外受精获得试管山羊  相似文献   

8.
在对EDS76-NE4株病毒进行血清学鉴定之后,于鸭胚(DE)、鸭胚成纤维细胞(DEF)、鸡胚成纤维细胞(CEF)和鸡胚肝细胞(ECL)上适应培养。结果表明,EDS76-NE4株病毒为鸡产蛋下降综合症病毒,该病毒能在DE、DEF、CEL上增殖,在DE上增殖,尿囊液的血凝价(HA)可达1:20480-1:327680倍。  相似文献   

9.
磷酸盐缓冲系统(PBS)可代替巴比妥缓冲系统(BBS)进行对流免疫电泳(CIEP),并能用于鸡传染性法氏囊病(IBD)的诊断。试验结果表明,PBS-CIEP诊断IBD的敏感性与BBS-CIEP相当,且具有沉淀线清晰,结果易于判定,成本低廉等优点。  相似文献   

10.
白细胞介素—3对猪瘟病毒E2基因疫苗免疫增强作用的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以昆明系小白鼠为试验动物,观察了白细胞介素-3(IL-3)对猪瘟病毒E2囊膜糖蛋白(HCV E2)基因疫苗免疫效果的增强作用。用DNA重组技术将HCV E2基因和白小鼠IL-3基因克隆到pIRES1neo质粒,因在两者之间有脑心肌炎病毒(EMCV)的核糖体进入位点(IRES)片段,可得到HCV E2抗体效价。结果显示,IL-3能显著提高HCV E2基因疫苗的免疫效果,表明IL-3可作为HCV E2  相似文献   

11.
仔猪四大细菌性腹泻病原的鉴别诊断孔繁德厦门动植物检疫局陈琼厦门市家畜检疫站在仔猪腹泻病原中,除传染性胃肠炎病毒(TGEV)、轮状病毒(RV)和流行性腹泻病毒(PEDV)3大病毒外,还有大肠杆菌(SC)、C型魏氏梭菌(CEI)、痢疾密螺旋体(SD)沙门...  相似文献   

12.
范志勇 《野生动物》1997,18(6):40-41
新近列入CITES附录Ⅱ的四种鸟类范志勇1997年6月20日,濒危野生动植物种国际贸易公约(CITES)第十届缔约国大会在津巴布韦首都哈拉雷闭幕,涉及130多个物种升降CITES附录的激烈交锋就此划上了句号。按照CITES的规定,新列入附录的物种将在...  相似文献   

13.
对英国畜禽饲养场环境控制和环境保护的考察报告   总被引:2,自引:0,他引:2  
我们随农业部考察团于1997年9月21日到10月6日考察了英国畜禽饲养场环境控制和环境保护,分别访问了英国农渔食品部(MAFF)、SILSOE研究中心,6X公司,国家农业中心(NAC)内的农场工程中心(FEC),HARPERADAMS农学院农业工程系...  相似文献   

14.
试用兔肾原代细胞传代;增殖兔粘液瘤病毒,呈现典型CPE。粘液瘤病毒SG33株在兔肾细胞上连续传3代之后,就不产生CPE,在鸡胚上传3代再回归兔肾原代细胞,又呈现CPE。SG_(33)在鸡胚上不能产生明显痘斑。维持液pH值影响SG_(33)在兔肾原代细胞上形成CPE。  相似文献   

15.
ELISAA法检测犬腹泻粪样中的犬冠状病毒   总被引:6,自引:0,他引:6  
用FE细胞增殖犬冠状病毒(CCV)参考株,分别免疫家兔和BALB/c小鼠制备CCV多抗和单抗,建立了夹心ELISA及Dot-ELISA诊断方法。在检测的84例犬腹泻粪样中,多抗、单抗夹心法显示CCV阳性16例,Dot-ELISA阳性13便,后13例包括在前16例中,从84例腹泻犬粪样中随机取3例作CCV、犬细小病毒(CPV)双项检测,CCV阳性16例,CPV阳性6例,CCV、CPV混合感染4例。结  相似文献   

16.
应用复合引物扩增大肠杆菌肠毒素基因的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以两对合成的不同寡核苷酸引物通过聚合酶链反应(PCR)、扩增肠毒素大肠杆菌(ETEC)不耐热肠毒素(LT)和耐热肠毒素(ST)基因;两对引物从ETECLT和ST基因中分别扩增出314bp,237bp的DNA片段,均能与相应的LT和ST基因探针杂交。LT扩增产物(314bp)和ST扩增产物(237bp)分别和SmaⅠ和HincⅡ酶切后,产生190bp和124bp,147bp和90bp的DNA片段。同一扩增反应中应用LT和ST复合引物进行扩增,3种基因型LT、ST和LTSTETEC从样品中鉴定出。109份动物腹泻粪样分别用PCR,核酸杂交和ELISA进行测定,结果表明,PCR是最为灵敏和快速的测定ETEC的方法。  相似文献   

17.
小鼠活体骨髓细胞SCE试验方法邵丽清(中国兽药监察所)应用腹腔一次性注射活性炭吸附BUdR方法制备小鼠活体内骨髓细胞SCE。益以腹腔注射环磷酰胺作为阳性对照组。正常组SCE频率为2.15/细胞;阳性对照组SCE频率为9.87/细胞。按常规方法制成染色...  相似文献   

18.
用SP2/0骨髓瘤细胞与以羊源细粒棘球蚴原头节可溶性抗原免疫的Ball/c鼠脾细胞融合,经克隆和筛选后获得8株分泌抗SPA的杂交瘤细胞株,即3A4,1IC2,2B3,2C2,2E3,3E6,3F10和2C2。亚类鉴定为IgG1(3A4,3E6,1C2,3F10和3C2),IgG2b(2C2),IgG3(2E3),IgG总(2B3)。免疫双扩散法显示2C2腹水及2B3,2C2,2E3培养上清粗提物与  相似文献   

19.
用醋酸缓冲液和40%饱和硫酸铵边续沉淀法从绵羊棘球囊液(SHCF)中得到部分纯化抗原(SPPCF),并从中分离了抗原A和抗原B,分别用单克隆抗体反向间接血凝试验(M-RPHA)、单克隆抗体双扩散试验(M-DD)和酶联免疫吸附试验(ELISA)进行了鉴别,表明自制的三株单克隆抗体(McAb)均识别SHCF、SHCF、SPPCF及抗原B,而不识别抗原A;用ELISA对阳、阴性血清检测,SPPCF、抗原  相似文献   

20.
用从当地分离鉴定的山羊B组轮状病毒KB-63毒株,在剥夺初乳的山羊羔体内传代繁殖病毒,制备抗原,建立了酶联免疫吸附试验(ELISA)、斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)及生物素-亲和素系统酶联免疫吸附试验(BAB-ELISA)。这三种方法经阻断试验、重复性试验以及交叉试验表明,其特异性、重复性好。以双盲法将此三种方法与对流免疫电泳法(CIE)和聚丙烯酰胺凝胶电泳法(PAGE)作了对比研究,  相似文献   

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