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相似文献
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1.
鹅绒委陵菜无性系建立及快速繁殖的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了鹅绒委陵菜叶柄愈伤组织的诱导、愈伤组织和不定芽的分化、试管苗生根、移栽、扦插及移植所需要的条件,建立起鹅绒委陵菜叶柄的无性系及快速繁殖技术。结果表明:诱导鹅绒委陵菜叶柄愈伤组织的理想培养基是MS+BA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0--2.0 mg/L;诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基是MS+AgNO31.2 mg/L+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根的理想培养基是1/3 MS+IAA 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L;以炉灰渣为试管苗的移栽基质。移植后的试管苗生长旺盛,根系发达。  相似文献   

2.
以生长旺盛的野生旋覆花根茎为外植体,以附加不同浓度的BA、LAA、MAA、2,4-D、GA的MS、1/2 MS或1/3 MS为培养基,进行了旋覆花根茎愈伤组织诱导培养、愈伤组织分化培养、试管苗生根培养和试管苗移栽与扦插的研究.结果表明:MS 2.4-D1.2mg·L-1是诱导根茎愈伤组织的理想培养基.MS Ag(N03)20.4mg·L-1 BA0.5mg·L-1 NAA0.1 mg·L-1是根茎颗粒状愈伤组织和不定芽分化培养的理想培养基;1/3MS NAA0.6 mg·L-1是试管苗生根培养扣生根增殖培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽、扦插的理想基质;移植后旋覆花试管苗生长非常旺盛.  相似文献   

3.
以野西瓜苗嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导,愈伤组织和不定芽分化,试管苗生根,试管苗移栽、扦插和移植的研究,成功的建立起野西瓜苗的无性系。结果证明:MS+BA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0-1.5 mg/L是野西瓜苗嫩茎愈伤组织诱导的理想培养基;MS+AgNO31.0 mg/L+BA 1.0 mg/L+NAA 0.2-0.4 mg/L是诱导野西瓜苗嫩茎愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2 MS+IAA 0.4 mg/L+NAA 0.2 mg/L是诱导野西瓜苗试管苗生根培养的理想培养基;移植到山坡上的试管苗保持了野西瓜苗的生物性状,生长旺盛。  相似文献   

4.
为保护宝铎草的野生资源,我们以胚轴作为材料,进行了愈伤组织的诱导、愈伤组织的分化、不定芽的分化继代、试管苗的生根、试管苗的移栽和移植的研究,建立宝铎草的快速繁殖技术。结果证明:N6+BA0.4 mg/L+2,4-D1.5 mg/L+NAA0.2 mg/L是宝铎草胚轴愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS+BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L是宝铎草愈伤组织分化培养的理想培养基;MS+BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+GA30.5 mg/L是宝铎草不定芽分化继代培养的理想培养基;MS+NAA0.1 mg/L+IAA1.0 mg/L是宝铎草生根培养的理想培养基;移植到山坡上的试管苗保持了野生宝铎草的生物性状,且生长旺盛。  相似文献   

5.
以落葵的嫩茎为外植体,在附加不同浓度的BA、NAA、IAA、2,4-D的MS、1/2MS培养基上进行离体培养,诱导嫩茎形成愈伤组织,并分化形成不定苗,建立起嫩茎高效再生体系.结果表明:MS+BA0.6 mg.L-1+2,4-D1.2mg.L-1是诱导嫩茎愈伤组织培养的理想培养基;MS+BA0.6 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1是愈伤组织和不定芽分化培养的理想培养基;1/2 MS+NAA0.6 mg.L-1是落葵生根试管苗的理想培养基;试管苗移栽、扦插的理想基质是炉灰渣;移栽的试管苗生长旺盛.  相似文献   

6.
虎杖的组织培养及高效无性系的建立研究   总被引:5,自引:2,他引:5  
研究了虎杖嫩茎愈伤组织诱导和分化、不定芽的分化和生根、试管苗移栽和扦插及田间栽培所需要的条件,并建立起虎杖嫩茎的高效无性系及快速繁殖技术。结果表明:MS+6-BA0.4 mg/L+NAA1.2 mg/L是诱导形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;MS+AgNO30.8 mg/L+6-BA0.3 mg/L+NAA0.1 mg/L是愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/3MS+IAA0.4 mg/L+NAA0.1 mg/L是不定芽生根培养和试管苗生根继代培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质。移植的试管苗具有长势粗壮旺盛、春天发芽早、秋天枯萎晚、根系发达的性状,其他各种性状保持不变。  相似文献   

7.
本研究以白菜新品种——黄金甲嫩叶柄为材料,进行了愈伤组织的诱导、分化、试管苗生根、移栽、田间栽培所需要条件的研究,并建立起黄金甲的无性系。结果证明:MS+BA0.4mg·L^-1+NAA0.8mg·L^-1是诱导愈伤组织的理想培养基;MS+La(NO3)23mg·L^-1+BA1.0mg·L^-1+NAA0.1mg·L^-1是诱导愈伤组织分化和不定芽分化的理想培养基;1/3MS+IAA0.6mg·L^-1为不定芽生根培养的理想培养基;以炉灰渣为试管苗的移栽基质,移栽成活率为96%。移栽的试管苗具有长势旺盛、整齐、根系增加1倍左右的特点。  相似文献   

8.
以鳢肠的嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导和分化,试管苗的生根、移栽和移植的研究,建立起鳢肠嫩茎的快速繁殖体系。结果证明:在暗培养的条件下1/2MS+BA0.1mg.L-1+CH10mg.L-1+2,4-D1.8 mg.L-1是嫩茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS+AgNO30.2mg.L-1+ZA0.3mg.L-1+BA0.2mg.L-1+NAA0.1mg.L-1是颗粒状愈伤组织分化培养的理想培养基;White+NAA0.1mg.L-1+IAA0.4mg.L-1是生根培养和生根继代培养的理想培养基。移植到山坡上的鳢肠试管苗生长旺盛,根系增加1倍左右,当年开花结果。  相似文献   

9.
以北马兜铃嫩茎为材料,进行了愈伤纽织的诱导和分化、不定芽的分化、试管苗生根、移栽及移植所需要条件的研究,并建立起北马兜铃嫩茎的再生体系。结果证明:Ms+BA0.3mg.L-1+2,4-D0.8mg.L-1是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;Ms+AgN031.80mg.L-1+BA0.6nrg.L-1+NAA0.1mg.L“是诱导愈伤组织分化的理想培养基;MS+Ag—N030.5mg.L^-1+BA0.36mg.L^-1+ MAA0.1mg.L^-1是诱导不定芽继代分化培养的理想培养基;1/2MS+NAA0.2mg.L-1+IAA0.3mg.L^-1是试管苗生根继代培养的理想培养基;河沙和炉灰渣是试管苗移栽的理想基质,移栽成活率92.3%和93.6%;与野生植株相比,移植的试管苗具有生长整齐而旺盛,根系发达、秋天落叶晚7d左右的特点。  相似文献   

10.
文伟  杨骥 《安徽农业科学》2010,38(12):6131-6133
[目的]建立龙胆草组织苗繁育体系。[方法]以龙胆草的嫩茎为材料,进行愈伤组织的诱导与分化、不定芽的分化与生根、试管苗移栽与移植的研究。[结果]MS+0.2mg/LBA+1.0~1.5mg/L2,4-D是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;MS+1.2mg/LAgNO3+0.6mg/LBA+0.1mg/LNAA是愈伤组织和不定芽分化培养的理想培养基;1/2MS+0.1mg/LIAA+0.3mg/LNAA是龙胆草试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基;移植到山坡上的试管苗保持了龙胆草的各项植物学性状。[结论]在该试验条件下,培育的试管苗移栽成活率达96%,说明此方法完全可以用于大田生产。  相似文献   

11.
为加速翠菊新品种的培育和扩繁,研究利用种子消毒接种获得的无菌苗作为外植体,以MS、1/2MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、NAA依次进行愈伤组织诱导、愈伤组织分化、不定芽生根。结果表明:茎段为再生体系的最佳外植体,愈伤诱导培养基为MS+2.0mg·L-1 6-BA+0.2mg·L-1 NAA,诱导愈伤组织分化不定芽的最佳培养基为MS+1.0mg·L-1 6-BA+0.1mg·L-1 NAA,不定芽最佳生根培养基为1/2MS。叶片、叶柄最佳愈伤诱导培养基MS+4.0mg·L-1 6-BA+0.2mg·L-1 NAA,愈伤分化培养基只分化不定根。  相似文献   

12.
以双色茉莉的叶片为外植体,探讨外植体取材时期、消毒时间、不同植物生长调节剂组合对愈伤组织诱导的影响,结果表明:取材时期对双色茉莉叶片诱导愈伤组织的影响较为显著,4月份和10月份是双色茉莉叶片取材的最佳时期;不同消毒时间对双色茉莉叶片愈伤组织诱导影响不同,其中在0.1%的氯化汞中消毒5~6 min污染率较低,且诱导产生的愈伤组织生长状况最优;培养基中6-苄氨基嘌呤(6-BA)质量浓度/萘乙酸(NAA)质量浓度影响了双色茉莉叶片愈伤组织的诱导,当6-BA质量浓度/NAA质量浓度为1/4~1时有利于愈伤组织的诱导,形成的愈伤组织质量较好;添加激动素(KT)则不利于双色茉莉叶片愈伤组织的诱导。该研究以双色茉莉叶片为外植体,培养获得了愈伤组织,其中愈伤组织诱导的适宜培养基有MS+1.0 mg·L^-16-BA+1.0 mg·L^-1 NAA、MS+1.0 mg·L^-16-BA+2.0 mg·L^-1 NAA、MS+1.0 mg·L^-16-BA+4.0 mg·L^-1 NAA和MS+2.0 mg·L^-16-BA+2.0 mg·L^-1 NAA,这为双色茉莉离体繁殖再生体系的建立奠定了基础。  相似文献   

13.
为了研究金银花的离体快繁技术,采用不同培养基配方对金银花的芽尖进行诱导、增殖并生根处理。结果表明:丛生芽诱导以MS+6-BA2.0mg·L^-1+NAA0.1mg·L^-1培养基为宜;增殖培养以MS+6-BA2.0mg·L^-1+NAA0.2mg·L^-1培养基为宜,可获得理想的效果,增殖倍数可达3.7倍;在1/2MS+IBA3.0mg·L^-1+0.15%活性炭培养基上,可形成较发达的根系;试管苗移栽对基质要求不严,移栽到疏松透气的蛭石+珍珠+园土(1∶1∶1)混合基质中,成活率高达92%。  相似文献   

14.
以银粉背蕨叶柄为材料,成功地诱导了愈伤组织,建立起无性系。结果表明:1/2 MS+NH4H2PO4200 mg·L^-1+BA 0.3 mg·L^-1+IBA 0.4 mg·L^-1是诱导叶柄形成愈伤组织的理想培养基;1/2 MS是颗粒状愈伤组织分化培养的理想培养基;1/3 MS+IAA 0.4 mg·L^-1是试管苗生根培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽的理想基质;移植后的试管苗生长旺盛、根系发达,秋末收获单株干草重量比野生植株增加14.6%。  相似文献   

15.
天人菊无性系建立的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以天人菊幼嫩叶柄为材料,进行了组织培养及无性系建立的研究,比较了不同诱导条件对天人菊愈伤组织诱导、分化以及不定芽生根的影响。结果表明:MS+BA 0.4 mg.L-1+NAA 0.2 mg.L-1+2,4-D1.0 mg.L-1是诱导叶柄形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;1/2 MS+BA 0.8 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1是愈伤组织分化的理想培养基;1/2 MS+IAA0.2 mg.L-1是天人菊分化不定芽壮苗和生根的理想培养基。  相似文献   

16.
报春石斛再生体系的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
以茎段为外植体,建立了报春石斛Dendrobium primulinum的离体培养再生体系。结果表明:愈合组织诱导以培养基MS(Murashige and Skoog)+5.0mg·L^-16-苄氨基嘌呤(6-BA)+1.5mg·L^-1 2,4-D为最优,诱导率达33.33%;分化和增殖培养基均以MS+1.0mg·L^-1 6-BA+0.1mg·L^-1萘乙酸(NAA)+体积分数10%椰子水为佳,分化率最高可达8320%,增殖倍数达3.82.外源物质椰子水可促进不定芽的形成及增殖。形成的无根苗转移到1/2MS+0.5mg·L^-1 6-BA+1.0mg·L^-1NAA+0.5g·L^-1活性炭培养基上诱导生根发育形成完整植株。图1表4参12  相似文献   

17.
马铃薯组培苗壮苗培养的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
对马铃薯组培苗壮苗培养进行研究。结果表明:增殖培养基为MS+1.00 mg.L-1BA+0.20 mg.L-1NAA和MS+2.00 mg.L-1BA+0.20 mg.L-1NAA,壮苗培养基为1/3 MS+0.05 mg.L-1NAA和1/2MS+0.05 mg.L-1NAA+2.50 g.L-1PVA,连续继代2次,生根培养基为1/2 MS+0.20 mg.L-1NAA效果较好。移栽成活率可达到98%。  相似文献   

18.
采用金桔无菌苗叶片为外植体,在单因素试验的基础上,通过正交试验研究不同生长调节剂对金桔胚性愈伤组织诱导的影响。结果表明:MS+2,4-D2.0mg·L^-1+BA0.5mg·L^-1处理最适宜金桔胚性愈伤组织诱导,其中淡黄色愈伤组织团块胚胎发生频率较高;在附加BA 0.05 mg·L^-1的MS培养基上淡黄色愈伤组织块可形成胚状体;胚状体试管苗在1/2MS+NAA0.1 mg · L^-1培养基上,生根率可达80%,移栽成活率达70%  相似文献   

19.
滨梅的组织培养技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以当年生枝条为外植体建立滨梅的再生体系,通过形成丛生苗的方式增殖。研究结果表明:茎段在培养基MS+6-BA1.0mg·L^-1+NAA0.1mg·L^-1上,增殖系数为8.8,丛生苗较壮;在培养基1/2MS+IBA0.5mg·L^-1+NAA0.2mg·L^-1中生根效果最好,接种7d开始生根,15d时生根率为87.5%,每株平均根数为2—5条,移栽成活率可达75.8%。  相似文献   

20.
重瓣大岩桐组织培养   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用大岩桐叶片、叶柄为外植体,进行了组织培养研究。经试验得出最佳培养基配方。(1)诱导愈伤组织的培养基:MS+6-BA2 mg·L^-1+NAA0.3 mg·L^-1;(2)芽分化培养基:MS+KT2.5 mg·L^-1+NAAl.9 mg·L^-1+GA31.0 mg·L^-1;(3)增殖培养基:MS+KT2.0 mg·L^-1+NAA0.2 mg·L^-1+GA31.0 mg·L^-1;(4)生根培养基:1/2MS+NAA0.2 mg·L^-1+蔗糖2%。  相似文献   

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