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相似文献
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1.
以猪笼草(Nepenthes mirabilis)腋芽为试材,研究猪笼草的组培快繁,结果表明,外殖体的建立以1/2 MS+6-BA1+NAA0.05 培养基液体培养春季(3~6月)进行最佳.愈伤组织(或不定芽)增殖以MS+6-BA1+Ad10+NAA0.1+100 ml/L椰子汁最佳,高浓度(200 ml/L)的椰子汁不利于愈伤组织(或不定芽)增殖;继代芽的增殖以MS+6-BA1.5+Ad1~5+NAA0.1+100~200 ml/L椰子汁最好;生根培养用1/2 MS+6-BA0.1+NAA1.0,20 d后可长出2~4条根.  相似文献   

2.
以大苞白山茶叶片为外植体,研究不同生长调节剂6-BA、TDZ、KT、2,4-D和NAA对其愈伤组织诱导的影响.结果表明:MS+3.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA愈伤诱导率最高,但以MS+2.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA愈伤组织分化最好;在6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基中分别加入2,4-D (0.5~2.5 mg/L)、KT(0.5~2.5 mg/L)和TDZ(0.1~0.5 mg/L)后,2,4-D和TDZ均可提高愈伤组织的诱导率,最高可达100%和94.8%,KT的加入反而降低了愈伤组织的形成;适宜的分化培养基为MS+ 2.5 mg/L 6-BA+ 0.02 mg/LTDZ+ 0.05 mg/L NAA.  相似文献   

3.
切花月季的快速繁殖技术   总被引:3,自引:0,他引:3  
为探索适宜切花月季快速繁殖的培养基,为切花月季种苗的大量繁殖提供理论依据,采用组织培养建立无性系的方法对3种切花月季进行了研究.结果表明:以萌芽率及芽的生长情况作为评价标准,适宜卡罗拉的诱导培养基、继代培养基和生根培养基分别为1/2 MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L(萌芽率为81%)、1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L(增殖系数为4.67)和1/2 MS+ NAA 0.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L,适宜艳粉的分别为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.1 mg/L(萌芽率为79%)、MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L(增殖系数为3.15)和MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.1 mg/L,适宜雪山的分别为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L(萌芽率为75%)、MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L(增殖系数为3.33)和1/2 MS+NAA 0.5 mg/L.3个品种均以蛭石为基质移栽成活率最高.  相似文献   

4.
香茅草组织培养快速繁殖技术   总被引:5,自引:0,他引:5  
以香茅草茎尖为外植体进行培养,结果表明,在MS+6-BA4.0mg/L+NAA0.1mg/L的培养基上培养1周后,诱导出腋芽;MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L培养基对丛生芽的增殖效果最好;生根培养基选用1/2MS+IBA1.0mg/L+NAA1.0mg/L附加活性炭0.05%为最佳,生根率达100%。  相似文献   

5.
猪笼草组培快繁技术的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以猪笼草(Nepenthes mirabilis)腋芽为试材。通过组织培养进行快繁研究。结果表明,无菌繁殖体系的建立以1/2MS 6-BA1.0(mg/L) NAA0.05 LH(水解乳蛋白)100为最佳;继代芽的增殖以MS 6-BA1.5 Ad2.0 NAA0.1 30-40g/L蔗糖最好;生根培养用1/2MS NAA1-2 IBA0.5-1 H3BO350-100mg/L最好。  相似文献   

6.
以云南省农科院马铃薯研究中心选育的4个彩色马铃薯品系为试验材料,进行了叶片离体再生的研究.结果表明,DE02-24-24的叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;DE02-24-39的叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;JC02-27-1的叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;JC02-27-2的叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.15 mg/L.愈伤组织的诱导率均可达到100%.愈伤组织诱导不定芽分化的最佳培养基分别为DE02-24-24为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA3 3.0 mg/L;DE02-24-39为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA0.05 mg/L+GA3 2.0 mg/L;JC02-27-1为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+GA3 2.5 mg/L;JC02-27-2为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA32.0 mg/L.其不定芽分化率分别为83.3%、100%、93.3%、100%.  相似文献   

7.
《山西农业科学》2016,(12):1776-1779
以耧斗菜幼嫩叶片及叶柄为外植体,研究了不同生长调节物质对外植体愈伤组织诱导、不定芽分化和生根的影响。结果表明,在培养基MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L上诱导叶柄产生愈伤效果最好,诱导率为80.5%;在培养基MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L上叶片愈伤诱导效果最好,诱导率为92.7%。继代培养基为MS+2,4-D 0.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L和MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 2.0 mg/L。在培养基MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L中分化芽;分化的芽在MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L中增殖。生根培养基为1/2 MS+NAA0.1 mg/L或1/2 MS+IBA 0.2 mg/L。  相似文献   

8.
贵州非洲菊主栽品种工厂化育苗技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为生产提供优质的非洲菊种苗,以非洲菊桔红品种大零88和红色品种热带草原的幼蕾为外植体,选用MS为基本培养基,附加激素6-BA、KT和NAA,研究了不同激素浓度组合对外植体不定芽分化、增殖培养和生根培养的影响.结果表明:诱导芽分化时,大零88以MS+6-BA 6mg/L+KT 4mg/L+NAA 0.1 mg/L的效果最佳;热带草原以MS+6-BA 9 mg/L+KT 4 mg/L+NAA 0.1 mg/L的效果最佳.增殖培养中,大零88以MS+6-BA 0.3~0.5mg/L+KT 0.2~0.4mg/L+NAA 0.01~0.05mg/L为佳;热带草原以MS+6-BA 0.2~0.4mg/L+NAA 0.01mg/L为佳.生根培养大零88以MS+NAA 0.4mg/L+IAA 0.1 mg/L的生根率达100%,热带草原以MS+NAA 0.3~0.4 mg/L+IAA 0.1~0.2 mg/L的生根培养基最好.  相似文献   

9.
以火鹤新品种‘亚历克西亚'(Alexia)、‘莫里西亚'(Mauricia)、‘莉迪亚'(Lydia)为材料,应用组织培养技术,对适合火鹤花茎尖分化、增殖、生根的培养基、栽培基质进行了研究.结果表明,利于火鹤分化的诱导培养基为1/2MS+6-BA4,0 mg/L+NAA0.05 mg/L;以MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L作增殖培养基效果最好,增殖率为4;利于生根的培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L;移栽基质为椰壳粉+草炭(1:2)效果最好,成活率98,且幼苗生长健壮.  相似文献   

10.
非洲菊品种粉立新的组织培养快速繁殖技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以非洲菊粉色品种粉立新的幼蕾为外植体,选用MS为基本培养基.附加激素6-BA、KT和NAA,研究了不同激素浓度组合对外植体不定芽分化、增殖培养和生根培养的影响.结果表明,诱导芽的分化时以MS+6-BA 7mg/L+NAA0.1 mg/L的效果最佳;增殖培养以MS+6-BA0.3~0.4mg/L+KT0.2~0.3mg/L为佳;生根培养以MS+NAA0.3mg/L+IAA0.1mg/L的培养基最好,生根率达100%.  相似文献   

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