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相似文献
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1.
用酶联免疫法检测香蕉花叶心腐病病毒   总被引:1,自引:0,他引:1  
蔡伟志  邓琼 《植物检疫》1995,9(4):212-213
用纯化的黄瓜花叶病毒株CMV-B制备小鼠腹水抗体,其效价为1:5000,间接ELISA法可检测香蕉病叶汁液的最大稀释度为1:1280,健叶汁液无非特异性反应,在送检的50份香蕉试管苗中,有1份样品被出带有CMV病毒。  相似文献   

2.
用从猪传染性胃炎病毒(TGEV)强毒Miller株(M5C)克隆建立的一株的重组杆状病毒(R2-2)表达的重组TGEV钉状糖蛋白(Spike,S)建立了一种阻断酶联免疫吸附试验(ELISA)来检测猪群中抗TGEV抗体。实验表明,用重组病毒R2-2接种昆虫传代细胞系Spodoptera frugiperda(sf9),所表达的重组蛋白量在接种后第72小明达到最高值;该重组蛋白能与抗TGEV S蛋白A  相似文献   

3.
番茄环斑病毒单克隆抗体细胞株的建立及检测方法的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用纯化的番茄环斑病毒(TmRSV)免痊Balb/c小白鼠,取脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合。筛选出6株分泌TmRSV单克隆抗体(McAb)杂交瘤细胞株。抗体免疫球旦白分属于1gG2a,IgG3和1gM。用免疫电镜诱捕法检测,6个McAb与加拿大分离物反应均为阳性,其中CE3,CG8,9G9不与西德分离物反应。属于1gG3的单抗具有与A旦白结合的特性。  相似文献   

4.
1995年10月,新疆喀什某公司从吉尔吉斯进口6匹赛马,根据条款进行了马病毒性动脉炎应用微量中和试验检查,发现5匹马血清EAV抗体阳性,抗体从1:8—1:32。而条款要求EAV血清抗体滴度1:4为阳性。  相似文献   

5.
梨中AVERMECTIN B1残留的酶联免疫吸附测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文建立了检测梨中Avermectin B1的间接竞争酶联免疫吸附测定法(ELISA)。以结合物4″-O-(单)琥珀酰Avermectin B1-BSA免疫家兔,制备特异性针对Avermectin B1的多克隆抗体。梨样本经甲醇提取后用ELISA检测。在6.0 ̄60mg/kg添加浓度范围内,Avermectin B1的回收率为86% ̄105%,变异系数(CV)为4% ̄8%。样本检测限为0.1mg/  相似文献   

6.
应用直接免疫荧光法检测猪流行性腹泻病毒的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
用适应于Vero、Pk15等传代细胞株生长繁殖的PEDV—G1株建立直接免疫荧光法。用该法检测4头人工发病仔猪流行性腹泻病毒(PEDV),在20h、36h、48h及72h分别取小肠粘膜压片,各6个样品,合计24个样品,均能检出PEDV。用该方法检测来自有严重腹泻、呕吐和死亡的6个猪场155份仔猪肠粘膜样品,检出率为52%(81/155),并用血清中和试验检测该6个猪场的PED抗体,证实被PEDV感染过。同时,应用哈尔滨兽研所的荧光抗体方法比较,阳性符合率达95%(19/20),阴性符合率90%(9/10)。并不和猪传染性胃肠炎病毒、猪细小病毒、轮状病毒和大肠杆菌等发生交叉反应。证明该方法具有较高的准确性和特异性  相似文献   

7.
1994~1995年从我国南北主要冬、春麦区黄矮病发病田块采集BYDV标样,进行酶联免疫测定。1994年测定标样159株,其中GAV株系112株,占测定总数的70.44%;PAV株系8株,占测定总数的5.03%;与PAV抗体和MAV抗体都不发生免疫反应的共39株,占24.53%。1995年测定了187株BYDV标样,GAV株系84株,占44.92%;PAV株系18株,占9.63%;PAV与GAV混合感染9株,占4.81%;阴性反应的76株,占40.64%  相似文献   

8.
1995~1996年对从津巴布韦、美国、荷兰引进的5批共309头鸵鸟进行了检疫:颈静脉采血,分离血清,进行禽副粘病毒Ⅱ型的血凝抑制试验,共检出禽副粘病毒Ⅱ型阳性8头,阳性率为2.6%。然后将阳性血清于56℃灭活30min,平行做血凝抑制试验,结果发现1份血清中抗体下降,1份完全消失,其余不变。将7份血清中加入等量的红血球于室温下感作1h,其抗体滴度全部升高且均达到阳性标准。  相似文献   

9.
利用非洲绿猴肾MA104的克隆株Marc145细胞及PRRS病毒接种96孔微量板,用间接免疫荧光抗体(IFA)试验检测美国进口猪血清中的PRRS病毒抗体,根据中国从美国进口猪的兽医检疫条款规定,血清做1:20倍稀释,在受检的12O头猪中,检出PRRS病毒抗体阳性猪5头。  相似文献   

10.
本文应用鸭病毒性肝炎病毒及其阳性血清在鸭胚肝细胞单层上进行微量血清中和试验,设定了两板法的试验方法,并确定了中和抗体滴度在1:4以下为阴性、1:4(含1:4)以上为阳性的判定标准。通过鸭胚中和试验、特异性试验、免疫鸭病毒性肝炎抗体消长的测定等试验证明其敏感性和特异性都较鸭胚中和试验为高。从不同鸭群采集的450份血清按本研究规定的方法进行微量血清中和试验,其结果证明了本试验所确定的判定标准是可靠的。  相似文献   

11.
1995~1996年对从津巴布韦,美国,荷兰引起的5批共309头鸵鸟进行了检疫;颈静脉采血,分离血清,进行禽副粘病毒Ⅱ型的血凝抑制试验,共检禽副粘病毒Ⅱ型阳性8头,阳性率为2.6%,然后将阳性血清于56℃来活30min平行做凝抑制试验,结果发现1份血清中抗体下降,1完全消失,其余不变,将7份血清中加入等量的红血球于室温上降感作1h,其抗体滴度全部升高且均达到阳性标准。  相似文献   

12.
木霉对土传病原尖孢镰刀菌的拮抗作用   总被引:19,自引:2,他引:19  
木霉对土传病原尖孢镰刀菌的拮抗作用王伟赵谦杨微(东北农业大学植保系,哈尔滨150030)ANTAGONISMOFTRICHODERMAVIRIDET2AGAINSTSOIL┐BORNEFUSARIUMPATHOGENSWANGWeiZHAOQianY...  相似文献   

13.
应用单克隆抗体检测香蕉束顶病   总被引:5,自引:0,他引:5  
应用香蕉束顶病毒(BBTV)的单克隆抗体(McAb)建立了检测香蕉束顶病的间接ELISA方法,其检测香蕉病组织汁液的最大稀释度为1:1280,健康香蕉组织汁液无非特异性反应。用间接ELISA方法检测了采自广东、广西9个市(县)的香蕉产区的80个大田香蕉束顶病样本和25个荫棚香蕉试管苗样本,其中大田样本BBTV的带毒率为76.5%,试管苗样本的带毒率为8.0%。香蕉束顶病株不同部位BBTV含量检测表  相似文献   

14.
相宁 Thoma.  J 《植物检疫》1996,10(6):342-344
以莴苣花叶病毒(Letucemosaicvirus)及其单克隆和多克隆抗体为试材,以直接ELISA、生物素抗生物素ELISA和异种动物双抗体夹心ELISA为方法,分别用酶联放大系统进行比较,发现酶联放大系统比常规的方法灵敏度高3~10倍,其中以生物素抗生物素酶联放大系统效果最好,灵敏度达1ng  相似文献   

15.
长白山西南坡水稻负泥虫捕食性天敌调查高峻峰,张丽(吉林省通化县农业技术推广小心,通化134100)ASURVEYONTHENAIURALENEMIESOFOULBMAORYZAE[COL.:CHRYSOMALIDAE]INTHESOUTHWESTER...  相似文献   

16.
枣尺蠖核型多角体病毒增殖制备的研究邢同(山东省无棣县棉花生产办公室,251900)STUDIESONTHEPRERARATIONOFTHENUCLEARPOLYHEDROSISVIRUSOFSUCRAJUJUBA[LEP.:GEOMETRIDAE]X...  相似文献   

17.
陈京  胡伟贞 《植物检疫》1997,11(2):81-84
番茄环斑病毒(TmRSV),烟草环斑病毒(TRSV),南芥菜花叶病毒(ArMV)的病汁液和PEG粗提纯液,经适宜温度或甲醛处理,均丧失侵染性而有抗原性。TmRSVPEG粗提纯液经60℃(水浴)处理10分钟或28℃7天,TRSV粗提纯液置25℃一个月,Ar-MV在40℃7天条件下均可做为阳性对照的灭活处理的最佳方案。可保存抗原性在7~12月以上。为了防止危险性检疫病毒的侵入,对入境种苗进行检疫,需建立快速、准确、标准化检疫程序,而在血清学快速诊断试验中,提供阳性对照,对提高判断准确率是必要的。因此,为了解决在诊断试剂中提供阳性对照但又不能使其检疫性病毒人为扩散这一重要问题,我们在研究三种外检病毒(TmRSV,TRSV,ArMV)的检验技术的同时,又进行了一些灭活试验,用化学和物理方法钝化病毒,使其失去侵染性而保持抗原性,并应用于酶联诊断试剂盒中,本文报道了初步试验结果  相似文献   

18.
猪流行性腹泻病毒PDE-G1病毒株是从广东省表现为流行性腹泻病的某猪场的病猪病料中分离获得。在每毫升维持流中加60微克胰酶,将PEDV分离接种于Vero传代细胞上培养24-48小时,Vero细胞吾现细胞融合、形成合胞体等特征的细胞病变。经动物回归、电子显微镜观察、血清学方法、理化性质测定以及病毒核酸鉴定等方法检验,确定分离物为冠状病毒科中的猪流行性腹泻病毒。  相似文献   

19.
不同类型的稻田中镰刀菌对螟虫的感染率调查黄运霞,李华,黄荣瑞(广西农科院植保所,南宁530007)INVESTIGATIONONTHEPATHOGENECITYOFFUSARIUMSPP.ONTHEOVERWINTERINGRICEBORERINTH...  相似文献   

20.
非洲马瘟是由非洲马瘟病毒引起和马和其它单蹄兽的一种严重传染病,其流行特点决定了速准确的检测技术的需要,目前,AHS的确诊主要是根据病毒和或与AHSV抗体的实验室检测来进行,本文对目前的实验室检测技术进行了讨论,并展望了今后的发展。  相似文献   

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