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将样品垫（加样区）、包被了弓形虫排泄分泌抗原和胶体金结合物的结合垫、包被了弓形虫排泄分泌抗原和抗弓形虫抗体的硝酸纤维素膜、吸水垫依次首尾互相衔接粘贴在白色塑料板上，组装成检测弓形虫抗体的免疫胶体金快速试纸条。然后用其进行动物弓形虫病血清抗体检测，并用弓形虫IHA诊断试剂进行对照试验。经对已知弓形虫阴、阳性血清检测，与弓形虫IHA检测结果的符合率为82．5％，金标试纸条较弓形虫IHA诊断试剂能提前2d检测到抗体。结果表明，检测弓形虫抗体免疫胶体金试剂（金标试纸条）的敏感度高于IHA。 相似文献
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多年来,都用琼脂凝胶免疫扩散(AGID)试验检测牛白血病病毒(BLV)抗体。而此疫病的普查和根除需要检测大量的样品,酶联免疫吸附试验就可满足这一要求,间接法是先将提纯的抗原包被到固相载体,再加试验血清和特异性IgG结合物,阻断法是利用试验血清中的抗体干扰或阻断标准抗原-抗体 相似文献
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实验动物弓形虫免疫胶体金快速检测方法的建立及试纸制备 总被引：1，自引：0，他引：1
将样品垫、包被了弓形虫排泄分泌抗原和胶体金结合物的结合垫,包被了弓形虫排泄分泌抗原和抗弓形虫抗体的硝酸纤维素膜、吸水垫依次首尾互相衔接粘贴在白色塑料板上,组装成免疫胶体金快速检测试纸条,并以此建立检测实验动物弓形虫抗体快速检测的方法。该法与传统的ELISA检测结果一致率为85%,而且快速、灵敏,适于基层实验动物弓形虫病... 相似文献
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应用Dot-ELISA检测结核病牛血清抗体效价 总被引：1，自引：0，他引：1
用牛型结核菌菌体蛋白(PP)及提纯牛结核菌素(PPD)作抗原,硝酸纤维素滤膜(NC 膜)作载体。以斑点-酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)检测了30份结核菌素变态反应阳性牛及30份非结核病牛血清中的抗体效价。结果证实,Dot-ELISA 与变态反应符合率很高(20/30),只有简便、快速、经济及适于现场推广应用等优点,可望在今后牛结核病检疫中取代变态反应和常规 ELISA. 相似文献
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为了探讨用抗独特型抗体替代病毒或病毒亚单位检测H9亚型禽流感血清抗体的可行性,本试验分别用全病毒抗原和抗独特型抗体(Ab2)作检测原,通过琼脂免疫扩散试验(AGP)和间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测了鸡的血清样品。在AGP试验中,分别用Ab2和禽流感病毒(AIV)对10份血清样品检测的符合率为70%。在间接ELISA试验中,Ab2和AIV抗原对10份血清样品检测的符合率为90%。用Ab2间接ELISA试验检测出的血清阳性率(8/10)高于血凝抑制试验(6/10)和AGP试验(5/10)。结果表明,在一定的情况下Ab2可以用来代替具有污染环境风险的病毒抗原来检测抗病毒抗体。 相似文献
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用蔗糖密度梯度离心和凝胶层析纯化伪狂犬病病毒(PRV)作抗原,建立了检测PRV抗体的间接酶联免疫吸附试验(ELISA)。所建立的间接ELISA抗原包被浓度为3.2 mg/L,血清最佳稀释度为1∶80。试验结果表明,间接ELISA检测PRV抗体具有快速、敏感、特异等特点,适合于大量样品的检测,对畜群免疫效果的检测和免疫程序的制定有重要意义。 相似文献
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禽流感抗体的间接ELISA检测 总被引：3，自引：0，他引：3
本试验建立了AIV抗原,检测AIV抗体的AI-ELISA方法。本试验应用单方阵滴定法确定了酶联免疫吸附试验(ELISA)检测禽流感抗体的最适工作浓度、最适血清稀释倍数,建立了ELISA检测鸭血清抗体的程序,并提出以P/N(Positive/Negidive)确定阳性血清滴度的方法。经小批血清的实验检测表明此方法特异性较好,操作简便,适于大批鸭群抗体水平的检测,并为免疫监测提供了可靠的技术手段。 相似文献
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应用酶联葡萄球菌A蛋白的酶联免疫吸附试验检测奶山羊血清中抗布氏杆菌抗体的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
1977年,Dudois—Dalcq以辣根过氧化物酶标记葡萄球菌A蛋白(PPA),用于检测细胞中麻疹和水疱性口膜炎病毒抗原的研究,获得了满意的结果。1979年,酶联葡萄球菌A蛋白酶联免疫吸附试验(PPAELISA)用于检测人血清中狂犬病抗体(Atanasiu)。随后,又有检测豚鼠、家兔 相似文献
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利用斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）的基本原理,根据蛋清可以直接吸附在硝酸纤维素（ＮＣ）膜上的特点,建立了Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测鸡白血病病毒（ＡＬＶ）群特异性抗原的方法,并与双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ＤＡＳ－ＥＬＩＳＡ）进行比较,两种方法具有相同的特异性和敏感性。 相似文献
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目前,对大批量野外样品查口蹄疫(FMD)都用AGID法检测病毒相关抗原VIA的抗体。但这种实验的敏感性低,仍有相当部分的感染动物漏检。 本文报道了液相酶联免疫吸附试验(ELISA)和标准琼脂凝胶免疫扩散试验 相似文献
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由于科学技术的发展,囊虫病免疫诊断检测方法有了很大的进展,主要有1.免疫学检测方法,包括酶联免疫吸附法(ELISA)、斑点酶联免疫吸附法(Dot-ELISA)、生物素-亲和素酶联免疫吸附法(BAS-ELISA)、单克隆抗体酶联免疫吸附试验(McAb-ELISA)、酶联免疫印渍技术(ELIB);2.基因检测技术,包括DIG标记DNA探针、细胞因子基因检测方法、基因重组技术;3.免疫试剂盒的应用,包括循环抗原酶联免疫试剂盒、猪囊虫短程抗体IgG4快速ELISA检测试剂盒等。 相似文献
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为了建立一种马属动物孕马血清促性腺激素(pregnant mare serum gonadotropin,PMSG)浓度的检测方法,试验使用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测商用PMSG抗原纯度,斑点印迹杂交(Dot-blot)判断PMSG和抗体是否结合,蛋白免疫印迹杂交(Western-blot)确定抗体和PMSG抗原的结合方式,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)建立PMSG浓度-吸光度值标准曲线,并拟合方程。结果表明:PMSG抗原纯度符合要求,抗体与PMSG抗原采用空间表位方式结合;PMSG浓度与OD_(450)值的标准曲线拟合方程为y=0.004 5x+0.020 2,R~2=0.998,在0～4×10~2IU/m L范围内,PMSG浓度与OD_(450)值之间高度相关,R~20.99。说明PMSG抗原可与抗体通过空间表位方式特异性结合,所建立的PMSG免疫学检测方法具有较高的准确性。 相似文献
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以50％饱和硫酸铵沉淀的兔抗伊氏锥虫高免血清球蛋白制备琼脂糖-4B免疫吸附柱,对马媾疫锥虫超声全虫可溶性抗原进行反亲和层析免疫吸附。当抗原量在抗体吸附范围内时,最先洗脱下来的成分即为媾疫锥虫特异性抗原(差异抗原)。该抗原与媾疫锥虫血清抗体反应较强,与伊氏锥虫血清抗体反应较弱,经SDS-PAGE检测,其为分子量大于68000的大分子蛋白。 相似文献