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1.
动物致病性RNA病毒，如登革热病毒(DEN)、猪瘟病毒(CSFV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、口蹄疫病毒(FMDV)和风疹病毒(RUBV)等，可诱发人或动物产生严重的传染病。这些传染病在世界各地的间歇性暴发，给人类健康造成了严重影响，给畜牧业发展造成了巨大的损失。逆向遗传学的发展有力地推动了动物RNA病毒的研究，它的基本内容包括通过RT-PCR获得RNA病毒的全长cDNA分子，对该cDNA进行一定的基因工程操作后，利用 相似文献
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利巴韦林对蛋鸡毒副作用初步研究 总被引：1，自引：0，他引：1
利巴韦林(又名病毒唑、三氮唑核苷)(Ribavirin，Tribavirin，Virazole)为鸟苷类化合物，1972年首次合成。对RNA病毒和DNA病毒具广谱抗病毒活性，体外有抑制痘苗病毒、流感病毒、副流感病毒、环状病毒(如蓝舌病病毒)、疱疹病毒(如牛鼻气管炎病毒)、新城疫病毒、水泡性口炎病毒、轮状病毒和猫嵌杯样病毒的作用。 相似文献
3.
鹅细小病毒(CPV)和番鸭细小病毒(MDPV)可致鹅鸭发病，具有很高的死亡率和发病率(Bames,1997)。60年代，在欧洲许多国家报道了一种能致小鹅雏、番鸭高度死亡性的疾病，此病称为Derzsy病(Derzsy等，1970)。该病原体被确定为一种细小病毒(Schettler，1971)，1978年建议将此病称作鹅细小病毒(GPV)病。 相似文献
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鹦鹉喙羽病病毒(Beak and Feather disease virus,BFDV),鸽子圆环病毒（Pigeon circovirus,PiCV),鹅圆环病毒(Goose circovirus GoCV)猪圈环病毒(Porcine circovirus type,2,PCV-2)共同组成了圆环病毒科(Circovirdae)，均属圆环病毒属(Circovirus)成员。由BFDV、PiCV和GoCV引起的相关疾病与PCV-2引起的仔猪断乳衰竭综合征(Postweaning multisystemic wasting syndrome，PMWS)在临床病理特征上是相同的。巨噬细胞的细胞质内葡萄簇样包涵物及淋巴细胞的减少是最常见的组织病理学特征，在每一个病例中，对以T、B淋巴细胞减少，其健康状况不佳的动物易受二次感染，这些动物正处在免疫的抑制状态。尽管对禽病相对研究得较少，但在PMWS的研究方法可直接的应用于对本病的诊断，流行病学调查、发病机理及疾病控制研究等领域。鸡贫血病毒(Chicken anaemia virus，CAV)能引起与本病相似的相关疾病，它作为环病毒属(Gyrovirus)唯一的成员，在分类学上有所不同，主要由于它所引起的疾病在组织病理学上与其他圆环病毒相关的疾病有所区别。最显著的是，鸡贫血病毒(CAV)的靶细胞已确认为成血细胞及T淋巴细胞的前体细胞，伴随着T淋巴细胞的减少，这种减少发生在被病毒直接感染的细胞内。但是，鸡贫血病毒(CAV)是研究圆环病毒交互感染的最佳病毒，并为病毒所诱导的免疫抑制及病毒与病毒之间的交互感染提供了很好的例证。所以，CAV所诱导的疾病的研究可提供间接的有价值的应用内容。 相似文献
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牛病毒性腹泻病诊断方法的研究进展 总被引：9，自引：0，他引：9
牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus．BVDV)也称牛病毒性腹泻一黏膜病病毒(Bovine viral diarrhea-mueosal disease virus，BVD—MDV)，在分类学上属黄病毒科(Flaviviridae)，瘟病毒属(Pestivirus)BVDV与属内的猪瘟病毒(Classical swine fever virus．CSFV)及羊边界病毒(Border disease virus，BDV)，在血 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征发生原因与对策 总被引：2，自引：0，他引：2
猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respirator ysyndmme，PRRS)又称“猪蓝耳病”，是由病毒引起的猪的一种繁殖与呼吸道传染病。病原为猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)，在分类学上属于动脉炎病毒科(Aneriviridae)，动脉炎病毒属(Anerivirus)成员。是有囊膜，二十面体对称的单股RNA病毒。自1987年首先在美国发现以来，迅速波及欧、亚各国， 相似文献
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随着集约化养殖业的发展，规模化养猪场对于病原的早期快速检测需求逐步增高，本研究旨在建立针对猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV)、猪瘟病毒(classical swine fever virus, CSFV)、猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)、猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus, PEDV)、猪伪狂犬病病毒(porcine pseudorabies virus, PRV)、猪传染性胃肠炎病毒(transmissible gastroenteritis virus, TGEV)和猪细小病病毒(porcine parvovirus, PPV)等7种常见病毒病病原感染的广谱磁纳米微粒可视化(ultrasensitive nanoparticle visualization detection, UNVs)现场检测技术。根据不同病毒的复制酶区域的高度保守区域，设计探针和引物，通过探针的筛选和条件的优化... 相似文献
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河北省猪Ⅱ型圆环病毒的血清学调查 总被引：2，自引：0，他引：2
猪圆环病毒(Porcine circovirus，pcv)首先由Tischer于1974年从PK—15猪肾传代细胞系中分离获得。猪圆环病毒为无囊膜单股环状DNA病毒，属圆环病毒科(Circoviridae)圆环病毒属成员，该科还包括人TT病毒(TTV)，鸡贫血病毒(CAV)，鹦鹉喙羽病病毒(PBFDV)等。病毒粒子直径17～20nm，为已知最小的动物病毒之一。PCV根据其抗原性及基 相似文献
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猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)是近年来发现的一种新的传染病，以渐进性消瘦、呼吸困难和体表淋巴结肿大为主要特征，能够严重影响猪的生长发育和引发多种疾病，已经给世界各地养猪业造成巨大经济损失，引起许多国家的高度重视。本病的病原为猪圆环病毒2型(PCV-2)，所以本病又称猪圆环病毒感染。病毒为单股环状DNA病毒，与另外3种动物病毒鸡传染性贫血病毒(CAV)、鹦鹉喙羽病毒(BFDV)及鸽圆环病毒(PiCV)同属于圆环病毒科(Circovirdae)。本文就近年来有关PMWS诊断方法的研究作简要综述。 相似文献
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牛病毒性腹泻—黏膜病病毒(bovine viral diarrhea—mucosal disease virus，BVDV)、边界病病毒(border disease virus，BDV)以及猪瘟病毒(classical swine fever virus，CSFV)在黄病毒家族中构成了瘟病毒属(Pestivirus)。瘟病毒是能够引起畜牧业严重损失的重要病原。这些具有囊膜的病毒粒子内包含长为9．5-12．3kb的单股正链RNA，其基因组包含有长的开放阅读框架，在病毒或细胞蛋白酶的作用下，通过共翻译或翻译后修饰途径产生成熟的病毒蛋白^[1]。从其基因组5’→3’方向依次编码N^pro、C、E^ms、E1、E2、P7(NS1)、NS2—3、NS4A、NS4B、NS5A和NS5B蛋白，其中C、E^ms、E1、E2为结构蛋白，其余为非结构蛋白。 相似文献
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猪瘟诊断和防制研究进展 总被引：9，自引：0，他引：9
猪瘟(Classical swine fever，CSF)是严重威胁养猪业、具有重要经济意义的病毒性疾病之一，被国际兽疫局(OIE)列为A类的15种传染病之一。其特征是小血管壁变性，内脏器官多发性出血、坏死和梗塞。该病的病原是猪瘟病毒(CSFV)，CSFV在分类上属于黄病毒科(Flaviviridae)瘟病毒属(Pesti-virus)，同属的还有牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus，BVDV)和绵羊边界病病毒(Border disease virus，BDV)， 相似文献
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本研究旨在了解宁夏地区肉牛病毒性腹泻病原感染现状及流行特点，为牛腹泻病的防控工作提供科学依据。本研究采用RT-PCR方法对宁夏地区293份肉牛拭子样本进行牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、牛冠状病毒(BCoV)、牛轮状病毒(BRV)、牛诺瓦病毒(BNoV)、牛星状病毒(BAstV)检测，并对其进行遗传进化分析。研究表明，该地区肉牛普遍存在腹泻病毒的感染及混合感染；散养模式下肉牛腹泻病毒的感染及混合感染情况较规模化养殖严重；病毒性腹泻在不同地区、不同病毒差异明显；遗传进化分析发现宁夏地区BVDV流行株为1e亚型，BRV流行株为G1亚型，BNoV流行株为GⅢ.2亚型，BCoV流行株与法国株遗传进化关系较近。结果显示，宁夏地区肉牛普遍存在腹泻相关病毒的感染，不同养殖模式、不同地区、不同病毒之间存在差异，且混合感染严重。 相似文献
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在一个RT-PCR反应中同时以鸡传染性支气管炎病毒(IBV)、禽流感病毒(AIV)、鸡新城疫病毒(NBV)、鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)、鸡毒支原体(MG）和鸡滑坡液囊支原体(MS)6种呼吸道病原的RNA或DNA为模板进行扩增。结果显示，6种病原都扩增出了相应大小的特异性产物，表明建立的复合RT-PCR方法可用于混合感染时上述6种病原的鉴别诊断。 相似文献
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实时定量RT-PCR检测马动脉炎病毒 总被引：2，自引：0，他引：2
选取马动脉炎病毒(EAV)基因组中高度保守的开放阅读框7(ORF7)序列，设计了特异性引物和TaqMan探针，利用一步法的实时定量RT-PCR来定量检测EAV。使用含有选定检测序列的克隆标准品做标准曲线，证明该方法可以检测出含有5(4．77)个RNA分子，即可从组织培养液(TCF)中检出一般含有5PFU／μL病毒拷贝。对猪生殖呼吸道综合征病毒、马疱疹病毒无交叉反应，特异性好。用疫苗用种毒(Bucyrus标准株)肌肉注射于马驹后，定量RT-PCR比病毒分离试验更能灵敏地检出呼吸道排出的病毒。对456份临床鼻腔分泌物样品检测，定量RT—PCR检出6份阳性，而病毒分离只检出2份阳性。一步法实时定量RT—PCR检测样品中的EAV，在快捷、准确、方便和高通量方面优于细胞培养病毒分离的检测方法，可以作为检测马病毒性动脉炎(EVA)病毒的快速方法。 相似文献
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猪圆环病毒(PCV)在1982年被发现，当时被认为是PK-15细胞系的一种污染物。血清学调查证实德国(1982)、加拿大(1989)、新西兰(1991)、英国(1994)、美国(1995)都有本病毒存在，可以说它广泛分布于世界各地。 相似文献
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<正>猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)是一种有囊膜的单股正链RNA病毒，属于套式病毒目(Nidovirales)、冠状病毒科(Coronaviridae)、冠状病毒属(Coronavirus)成员。由于冠状病毒的RNA酶缺乏校正功能，PEDV等冠状病毒的基因组易发生变异。2010年末，PEDV变异株所致疫情在我国猪群中暴发以来，该病一直在我国猪群中反复流行，对哺乳仔猪的致死率高达100%。当前，疫苗接种仍然是防控PEDV感染的首选措施。然而，冠状病毒变异速度快、流行株多，导致现有疫苗株对当前流行变异株只起到部分的交叉免疫保护。抗病毒药物对于病毒感染的应急性治疗，特别是对新生仔猪等尚未形成完整免疫系统的动物，在缓解病情进一步恶化中发挥重要作用。在抗病毒药物的设计策略中，靶向病毒的药物可以在不影响宿主细胞的同时有效抑制病毒的复制，并且由于大部分病毒结构简单，病毒蛋白数量相对较少，易设计出特异性抑制病毒蛋白功能的抗病毒药物。 相似文献
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非洲猪瘟病毒(ASFV)、伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)是危害养猪业的3种重要病毒，但目前国内外尚无可同时检测这3种病原的方法。为建立一种可同时检测上述3种病原的方法，本研究以ASFV的B646L基因、PRV的g E基因及PCV2的rep基因为靶基因，采用Prime 3 web软件分别设计特异性引物和探针。采用相应引物分别构建上述3种靶基因的重组质粒，经测序鉴定后分别作为质粒标准品，并均稀释到1×105拷贝/μL后按照体积比1∶1∶1混匀后作为模板，采用方阵法对引物、探针、酶和各反应条件等的优化，初步建立ASFV、PRV和PCV2多重荧光定量PCR检测方法。结果显示，该方法标准曲线Ct值与相应质粒标准品浓度均存在良好的线性关系，相关系数(R2)均大于0.99。利用该方法同时检测猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、口蹄疫病毒(FMDV)、猪细小病毒(PPV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、传染性胃肠炎病毒(TGEV)等病原，结果显示，本实验建立的该方法仅特异性扩增ASFV、PRV和PCV2，与其他病原均无交叉反应，特异性强；分别利用该方法与已公布... 相似文献