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相似文献
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1.
利用正交设计方法 L_9(3~4),研究石斛种类、MS用量、有机添加物种类以及6-BA浓度等4个因子对观赏石斛种胚离体培养的影响,结果表明:6-BA浓度是影响观赏石斛种胚萌动时间的主要因子,其次是石斛种类,最后是有机添加物种类和MS用量。观赏石斛种胚萌动最优的水平组合为金钗石斛+MS+香蕉+6-BA0.2 mg/L,种胚最快萌动时间为9.6 d。MS用量和6-BA浓度是影响观赏石斛种胚萌发率的主要因子,其次是有机添加物种类,最后是石斛种类。观赏石斛种胚萌发率最优的水平组合为重唇石斛+MS+土豆+6-BA 0.2mg/L,种胚萌发率达100%。  相似文献   

2.
铁皮石斛茎段丛生芽诱导研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对铁皮石斛组培过程的外植体消毒方法,以及不同培养基、培养基添加物的筛选试验,结果表明:多种消毒剂配合使用并进行二次消毒的效果最好;基础培养基以1/2MS较好;1/2 MS+5.0mg/L NAA+2.0mg/L 6-BA是最适合丛芽分化的诱导培养基;在培养基中添加香蕉10%+洋芋10%生根多,瓶苗长势好。  相似文献   

3.
进行黄花石斛种子在不同培养基及添加物中的萌发率试验研究。结果表明,以1/2MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L+10%椰汁+1 g/L活性C的萌发率为最佳;带腋芽的茎段和顶芽以1/2KC+6—BA1 mg/L+NAA0.1 mg/L+10%椰汁+1 g/L活性C诱导原球茎增殖较佳;生根培养以1/2MS++NAA0.1 mg/L生根较多。炼苗基质以泥碳、蕨根、栎树屑混合基质栽培成活率最高。  相似文献   

4.
对齿瓣石斛原球茎诱导及植株再生技术试验的结果表明:齿瓣石斛原球茎最佳诱导培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.1 mg/L;增殖分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L;壮苗生根培养基为MS+IBA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L。  相似文献   

5.
以陈山红心杉[Cunninghamia lanceolate(Chenshan-red-fir)]无菌试管苗为材料,研究了不同无性系、基本培养基、生长素、有机添加物等因素对芽苗生根的影响。结果表明,不同无性系组培苗生根诱导率有差异,有机添加物对诱导生根影响不大,陈山红心杉组培苗诱导不定根的适宜培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L+IBA 1.0mg/L+20g/L蔗糖+7g/L卡拉胶,其不定根诱导率达88.3%,平均生根数4.12条。  相似文献   

6.
以铁皮石斛(Dendrobium catenatum)嫩茎为试验材料,建立组织培养体系。结果表明,铁皮石斛嫩茎用Hg Cl2试剂消毒5~7 min效果最好,污染率和死亡率极低。最佳诱导培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.5 mg/L+KT0.2 mg/L+3%蔗糖,诱导率达到96%。最佳继代培养基是MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.5 mg/L+KT0.2 mg/L+5%香蕉提取液+5%水解酪蛋白+3%蔗糖,增值系数达到8.0。最适宜铁皮石斛组培苗生根的培养基为1/2MS+6-BA0.1 mg/L+IBA1.0 mg/L+5%香蕉提取液+2%蔗糖,生根率为97%。移栽30 d后,成活率达到90%以上。  相似文献   

7.
取翡翠珠茎段为外植体,在MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L培养基上诱导出愈伤组织,然后分别接种于试验培养基中。结果表明翡翠珠最适继代培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L+10%椰乳,30d后产生的愈伤组织绿色紧密无褐化,质量增殖13.01倍,体积增殖16.11倍。综合而言,各处理要素对翡翠珠增殖效果均达到显著水平,顺序依次是:NAA6-BA添加物。不同添加物中以10%香蕉泥对翡翠珠的增殖效果最佳。  相似文献   

8.
铁皮石斛组培快繁技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过试验研究,探索出以无菌种子苗原球茎做外植体进行组培快繁技术。铁皮石斛原球茎最适宜分化增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+KT1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,增殖系数达4.3。生根培养基经正交试验筛选为1/2MS+NAA2.0mg/L+IBA2.0 mg/L+6-BA0.03 mg/L,生根率可达87%。铁皮石斛组培苗移栽时应注意调节环境因子与组培苗的生长关系,才能确保成活率。  相似文献   

9.
铁皮石斛组培快繁技术   总被引:4,自引:0,他引:4  
以铁皮石斛无菌苗的茎段为外植体,通过诱导丛生芽,进行壮苗生根,建立了一套快繁体系。结果显示,铁皮石斛试管苗在MS培养基中生长状况最好,当添加NAA的浓度为0.1 mg/L,6-BA的浓度为2.0 mg/L时,铁皮石斛丛生芽的增殖率达到最高。铁皮石斛幼苗壮苗的较佳培养基为MS+0.5 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA。同时,单独使用0.5 mg/L NAA的培养基中小苗生根快,根数多。香蕉泥能促进幼苗根系的生长。组培苗移栽到纯树皮的基质中,成活率最高。  相似文献   

10.
霍山石斛微体快繁技术研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以霍山石斛茎段为外植体,利用MS或1/2MS作基本培养基研究不同浓度和比例的NAA、6-BA、KT、2,4-D、IBA对霍山石斛微体快繁的影响。结果表明,利用霍山石斛带节茎段作外植体,可以实现其微体快繁。1/2MS较MS作基本培养基更有利于外植体诱导出芽,且以1/2 MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 1.0mg/L处理下丛芽平均芽数和诱导率最高,分别为2.45个和87%。丛芽增殖培养基配方以NAA 0.5mg/L+6-BA 0.8mg/L效果最佳,60d时增殖数和增殖倍数分别达到395和3.95。继代增殖培养基配方以MS+2,4-D 0.2mg/L+6-BA 0.8mg/L效果最佳,新增苗数和增殖倍数分别达到182和2.82。生根培养基配方以IBA 0.1mg/L+NAA 0.4mg/L效果最佳,平均根数、平均根长和生根率分别为7.0条、4.68cm和100%,且根系生长快,生长健壮。用经发酵的树皮作基质,霍山石斛组培苗较其他基质生长健壮、生长速度快,成活率达到92%。  相似文献   

11.
铁皮石斛组培育苗与组培苗培植技术研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
对铁皮石斛组织培养育苗和组培苗培植技术进行研究,结果表明:在MS培养基中添加6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1 mg/L+IAA 0.5 mg/L+50 g/L椰子汁有利于芽苗的增殖;在1/2MS培养基中添加6-BA0.1 mg/L+IBA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+50 g/L椰子汁有利于小苗生根和植株生长。搭建大棚移植铁皮石斛组培苗,采用高架苗床,选用松树皮和花生壳(v/v=4∶1)为基质,移栽成活率可达95%以上。  相似文献   

12.
正交试验优选铁皮石斛生根培养基   总被引:1,自引:0,他引:1  
以MS为基本培养基,采用L9(33)正交试验设计,研究生长素NAA、活性炭和香蕉汁对铁皮石斛(Dendrobium candidum)生根培养的影响。结果表明:影响铁皮石斛生根因素的主次顺序为香蕉汁活性炭生长素NAA,铁皮石斛生根最优培养条件为MS+NAA 2.0 mg/L+活性炭1.0 g/L+香蕉汁150 g/L。  相似文献   

13.
研究铁皮石斛在不同激素因子组合中采用LED光源培养,相对于普通光源培养条件下原球茎的生长情况,并研究不同浓度的NAA及ABT对丛苗生根诱导的影响。结果表明:采用LED光源培养,接种于MS+2.0mg/L6-BA+0.5 mg/L NAA中增殖系数最高,为5.22;铁皮石斛最佳诱导生根培养基为1/2MS+0.5mg/L NAA,出根时间早,生根数量多且长度适中。  相似文献   

14.
铁皮石斛种子组织培养研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过筛选铁皮石斛(Dendrobium candium)果实的最佳消毒方法、种子发芽和壮苗生根的最适培养基,从而达到提高铁皮石斛组织培养的增殖系数和试管苗质量的目的。结果表明:用0.1%的氯化汞溶液对铁皮石斛成熟果实消毒15 min,种子污染率最低,为10%;用1/2MS+水解酪蛋白1 g/L+马铃薯粉碎液100 g/L+蔗糖20 g/L+NAA 0.5 mg/L的培养基进行种子培养,有利于铁皮石斛芽苗的生长,诱导芽苗数达5~6千芽/果;培养基1/2MS+水解酪蛋白1 g/L+马铃薯粉碎液100 g/L+蔗糖20 g/L+6-BA 0.5mg/L,有利于铁皮石斛原球茎的增殖,且诱导原球茎数达6~7千个/果;铁皮石斛的最佳壮苗生根培养基为花宝1号1 g/L+花宝2号1 g/L+MS铁盐+MS维生素+NAA 0.2 mg/L+水解酪蛋白1 g/L+蔗糖20 g/L+香蕉粉碎液50 g/L+苹果粉碎液30 g/L+活性炭2 g/L,植株苗高达3~6 cm,根系数量有7~18条/丛。  相似文献   

15.
研究基本培养基MS、1/2MS、改良MS与不同浓度水平的6BA、NAA、马铃薯等方面对金线莲芽的增殖、长势方面产生的影响。在生根方面则主要是研究基本培养1/4MS、1/10MS、1/4改良MS以及添加物马铃薯对金线莲组培生根的方面影响。结果表明,金线莲增殖的最佳培养基为改良MS+6BA3.0 mg/L+NAA0.5 mg/L+200 g/L马铃薯,最佳生根培养基组合为1/4改良MS+NAA0.5 mg/L+马铃薯200 g/L。  相似文献   

16.
金钗石斛种苗快繁及林下栽培技术的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用金钗石斛成熟果荚,通过无菌播种实施快繁和林下栽培试验。结果表明:较适宜的播种培养基为1/2MS+土豆汁70g·L-1+香蕉泥70 g·L-1+蔗糖30 g·L-1;分瓶培养基为MS+土豆汁70 g·L-1+蔗糖30 g·L-1;定瓶培养基为MS+香蕉泥70 g·L-1+蔗糖30 g·L-1+AC1g·L-1+琼脂7.0 g·L-1。与进口粗泥炭和苔藓(1:1)基质或椰糠和苔藓(1:1)基质对比,林下种植最佳基质为苔藓。用苔藓将金钗石斛根固定在树上,金钗石斛长势好,产量高,可在生产上推广应用。  相似文献   

17.
以紫菀石斛野生蒴果为外植体进行组培快繁和假植育苗试验,结果表明:种子萌发及原球茎诱导最适宜培养基为1/2 MS+蔗糖25 g/L+琼脂5.0 g/L+马铃薯泥5 g/L,萌发率达95%;增殖分化培养基为MS+蔗糖30 g/L+琼脂5.0 g/L+马铃薯泥50 g/L+香蕉泥20 g/L+6-BA 0.2 mg/L,增殖倍数达10.2倍;壮苗生根培养基3/4MS+蔗糖20 g/L+琼脂5.0 g/L+马铃薯泥30 g/L+香蕉泥70 g/L+NAA 0.5 mg/L,生根率达100%;移栽炼苗基质以树皮屑/刨花=1体积比组合最好,移栽成活率在96%以上。  相似文献   

18.
药食两用紫苏组织诱导及快繁体系的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
以MS培养基为基本培养基,以紫苏的幼嫩茎尖、带叶腋芽和嫩叶为外植体,比较了不同激素及其组合对紫苏愈伤组织诱导的影响。结果表明,最佳培养基组合为:诱导培养基MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.5mg/L;再分化培养基MS+6-BA3.0mg/L;增殖培养基MS+6-BA2.0mg/L;生根培养基1/2MS+NAA0.2mg/L。  相似文献   

19.
以牡丹胚为外植体,研究了不同牡丹的胚在不同培养条件下,愈伤组织和丛生芽的诱导、芽的生长及生根情况。结果表明:适合牡丹无性系建立的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+Vc100mg/L;适合3种牡丹胚生长的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.5mg/L+CH100mg/L;适合3种牡丹丛生芽产生的培养基为MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.5mg/L+CH100mg/L;适合3种牡丹生根的最佳培养基为1/2MS+IAA1.0mg/L+IBA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,其中,朝霞生根效果最佳,生根率可达82.35%。  相似文献   

20.
用桔梗茎段为外植体,以MS为基本培养基,对添加不同浓度和比例的外源激素对桔梗丛生芽的诱导、增殖及植株再生的影响进行探讨。结果表明:丛生芽诱导培养基以MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.05mg/L效果最佳;增殖培养基以MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L效果最佳;生根培养基以1/2MS+NAA0.2mg/L效果最佳。  相似文献   

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