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1.
本文以5种测定方法、6个聚集指标对山楂红蜘蛛的空间分布型进行了测定。结果表明:该害蟎是以疏松的个体群形式呈聚集分布,个体群内个体的分布是随机的;引起该害蟎聚集的主要因素是环境的异质性,而与本身的聚集行为无关。 相似文献
2.
通过频次分布X~2检验和七种分布型指数的测定,赤松毛虫幼虫的空间分布型为一般负二项分布,空间分布的基本成份是疏松的个体群,个体群的分布为聚集分布;个体群内的分布为随机分布;个体群的平均大小约为70个个体。 相似文献
3.
《河南农业大学学报》1984,(4)
频次测验法测定的结果是:棉铃虫Heliothis armiqera卵在番茄田的空间分布型为负二项分布;Taylor和Iwao法测定的結果是一致的,均为聚集分布,分布的基本成分是个体群,个体群的分布是聚集的,个体群内个体的分布是随机的;三龄盛期时幼虫在番茄田基本上为负二项分布,但分布的基本成分是单个的个体。 相似文献
4.
黑线姬鼠种群空间格局的研究 总被引：5，自引：0，他引：5
黑线姬鼠(Apodemus agrarius Pallas)种群的空间格局属典型的聚集分布。集群在农田内为随机分布型。黑线姬鼠个体群具有明显的领域性和巢区范围,而同一家族或个体群内的个体之间却有相当的内聚力。黑线姬鼠种群的聚集强度是高密度,低聚集;低密度,高聚集。3-4月密度最低,聚集度最高,6-7月密度最高,而聚集度最低。 相似文献
5.
6.
油茶主要枝干病虫害空间分布规律研究 总被引：2，自引：0，他引：2
应用聚集度指标法、I wao'S M*与M回归模型分析法研究了油茶主要枝干病虫害的空间分布格局.结果表明,油茶枝干害虫相思拟木蠹蛾在油茶林中呈均匀分布;油茶半边疯、油茶桑寄生、油茶肿瘤病为聚集分布,聚集原因是由病害的生物学特性及环境因素引起的.I wao’S回归分析表明,油茶半边疯、油茶桑寄生和油茶肿瘤病病株空间分布的基本成分是个体群,病株个体间相互吸引,存在个体群,个体群在林间呈聚集分布. 相似文献
7.
大青叶蝉虫体在体内的分布是聚集分布，分布的基本成份为个体群，个体群随虫体的群。个种群密度的增长而变大。个体群的分布是聚集的，个体群内的分布，除北方为均匀分布外，其余为随机分布。平均拥挤以南方最高，北方最低。 相似文献
8.
程家安 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》1985,(1)
本文应用6种方法,11个聚集度指标,测定和分析了褐飞虱的空间分布型。结果表明:除密度最低的一组资料(m=0.21只/丛)适合于随机分布外,其余20组均适合聚集分布;一般各虫态分布的基本成份是疏松个体群,群内分布是随机的,而基本成份的分布是聚集的,但第五代着虫分布的基本成份似为致密个体群;个体群的大小因虫态而异,且随世代发展而逐渐扩大;同时表明,在褐飞虱空间分布有双重集群存在。 相似文献
9.
本文通过对水稻穗瘟在田间聚集强度的研究表明,在水稻蜡熟期,病株在田间为聚集分布。分布的基本成分是个体群,个体群的分布是聚集的。当病株呈聚集分布时,田间病害调查采用“Z”字取样为宜。 相似文献
10.
11.
油菜田野老鹳草的空间分布格局及其抽样技术研究 总被引：4，自引：0，他引：4
用5种聚集度指标调查野老鹳草在不同类型油菜田的空间分布格局.结果表明,野老鹳草田间分布是以聚集为主,在部分低密度田块呈现随机分布.Iwao的M*-M回归模型和Taylor的b指数公式进一步测定表明,野老鹳草种群个体间相互吸引,分布的基本成份为个体群,有聚集和随机两种分布,且聚集强度具有密度依赖性.其聚集原因,在低密度下为环境因子造成;当密度大于11.2株·m-2时,其本身也可造成聚集.抽样方法以大五点和"Z"型取样最佳,同时给出了不同密度下的理论抽样数. 相似文献
12.
柑桔白轮蚧雌成虫在柑桔树内呈聚集型分布。分布的基本成分是疏松的个体群,个体群内的分布是随机的。聚集强度在低密度(0.4925头/叶)下最高。 相似文献
13.
太白山雅美鹿蹄草和鹿蹄草种群分布格局 总被引：1，自引：0，他引：1
应用扩散系数(C)、负二项参数(K)、平均拥挤度(M*)、聚块性指数(PA.I)4种聚集度指标,均匀度法,最近邻体法和Iwao方程对太白山雅美鹿蹄草和鹿蹄草种群空间分布格局进行研究.结果表明:2种鹿蹄草种群的空间分布格局为聚集分布;Iwao方程表明,2种群分布的基本成分均是个体群,但雅美鹿蹄草种群个体间相互吸引,鹿蹄草种群个体间相互排斥. 相似文献
14.
吴珍泉 《福建农林大学学报(自然科学版)》1991,(2)
本文就田间调查9组资料,应用Iwao的方法,分别对甘薯麦蛾(Brachmia triannuella)幼虫的空间分布图式以及被寄生幼虫和被寄生后幸存幼虫空间分布图式进行测定.结果表明:(1)甘薯麦蛾幼虫在薯田呈聚集图式.其分布的基本成分是个体群,个体群的分布是随机的,个体群内的分布也是随机的;个体群较致密,且大小约相等,个体群的平均面积约为0.56—1.12m~2.(2)被寄生幼虫的分布图式呈聚集型,说明甘薯麦蛾幼虫寄生蜂趋群集寄生.(3)被寄生后幸存幼虫的分布图式和原来的幼虫图式一样,都是聚集型,即Neyman A型,虽然有些田块幼虫被寄生率高达37.62％,但是寄生蜂的作用还未足以使寄主空间分布图式改变. 相似文献
15.
应用检验昆虫种群空间格局的方法,得出桃蚜在早熟甘兰田中以疏松的个体群呈聚集分布,个体群内的分布是随机的,在一切密度下均为聚集分布,聚集强度具密度依赖性。聚集是由桃蚜习性引起的。根据其空间格局,提出了估计田间种群数量的最适抽样数。 相似文献
16.
一代二化螟危害株在田间分布的基本成分是疏松的个体群。个体群的分布是聚集的,群内的分布是随机的。枯鞘株个体群的大小随时间序列而变化。受害株前期及后期表现为高聚集低密度,中期为低聚集高密度。在防治指标枯鞘率为3—5%的前提下,直接回归关系显著。低密度(0.2株/丛以下)则需改进型的 Iwao 模型加以校正。 相似文献
17.
扬州高沙土地区棕色田鼠巢区的研究刘学儒（扬州市植保站）杭三保（江苏农学院植保系）刘宝云（姜堰市植保站）棕色田鼠在江苏主要分布于长江以北至通扬运河以南的高沙土地区，危害该区域的花生、甘薯、马铃薯、麦类、油菜、大豆、胡萝卜等旱地作物和蔬菜。由于该鼠终身营... 相似文献
18.
稻曲病（Ustilaginoidea virens）病穗和病粒的空间分布型 总被引：1，自引：0，他引：1
用频次分布法测定了水稻稻曲病病穗和病粒在稻田中的分布,结果表明：在２０块稻中,有１９块田曲病病穗分布符合聚集分布,仅１块田符合随机分布,稻曲病病粒的分布在１９块田中均符合聚集分布。又用８种聚集度指数测定了稻曲病病穗和病凿的分布型。结果表明,稻曲病的病穗和病粒的分布均是聚集的,其分布的基本成分为疏松个体群,个体群内分布是随机的。病穗和病粒的个体群面积分别为４－８穴和２－４穴。 相似文献
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鸡冠刺桐叶片上刺桐姬小蜂虫瘿的分布规律 总被引：4，自引：0，他引：4
为研究刺桐姬小蜂在刺桐叶片上产卵危害及虫瘿分布特点,调查了鸡冠刺桐Erythrina cristagalli L.叶片上刺桐姬小蜂Quadrastichus erythrinae Kim虫瘿的数量和空间分布规律.结果表明,叶片上虫瘿主要分布于近叶柄处主脉两侧中下部区域,单个和2个虫瘿团的形式出现频次高于50%,以1～15个虫瘿团形式出现的虫瘿数量是相近的;鸡冠刺桐叶片上刺桐姬小蜂虫瘿呈聚集分布,且聚集程度较强,其分布形式符合负二项分布,分布的基本成分为个体群,且个体群大小随着虫瘿密度的变化呈幂方程形式增大,平均为10.9个;虫瘿聚集程度具有密度依赖性,即随着虫瘿密度增大,聚集强度也增大.虫瘿由均匀型格局向聚集型格局相互转化过程中聚集临界密度为每叶22.8个. 相似文献
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美洲斑潜蝇的空间格局及抽样技术研究 总被引：2，自引：0，他引：2
用Ｉｗａｏ的ｍ＝α＋βｘ，Ｔａｙｌｏｒ幂法则ｓ＾２＝ａｘ＾ｂ及各种聚集度指标，分析研究了三都县新发现的检疫性害虫美洲斑潜蝇在豌豆上的空间格局，明确其在豌豆上为聚集分布，在田间以下体群存在，个体群的分布为聚集的，个体群内个体的分布均匀的，同时分析了其聚集原因 此基础上采用Ｉｗａｏ法和Ｔｙｌｏｒ害虫法得出了其理论抽样数模型。 相似文献