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相似文献
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1.
鸡4种病毒抗原液的浓缩其四联没油佐剂灭活苗的研制   总被引:2,自引:0,他引:2  
本研究通过超滤浓缩技术对鸡新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、产蛋下降综合征症病毒和传染性法氏囊病毒的尿囊液进行了10倍或10倍以上的浓缩处理,并按一定的比例配比研制成四联油乳剂灭活疫苗,对鸡的最小免疫剂量是0.25ml,免疫接种二周后,鸡新城疫和产蛋下降综合征病毒的HI抗体效价分别达到8log2和7log2以上,传染性支气管炎和传染性法氏囊病病毒抗体S/P值均在0.2以上,抗体效价呈现明显的递增,抗体水平至少可持续4个月以上,这一结果证明该试验采用的禽类病毒性抗原的浓缩方法,适用新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、产蛋下降综合征病毒和传染性法氏囊病病毒等不同抗原液和的浓缩,同时为其他病毒尿囊液工细胞培养的浓缩以及不同种多联疫苗的研制奠定了基础。  相似文献   

2.
将鸡传染性喉气管炎(ILT)病毒悬液和鸡传染性支气管炎(IB)病毒悬液,采取不同浓度,不同时间在同一个鸡胚上进行接种,可使两种病毒之间互不干扰,并能在同一鸡胚上共同增殖。取鸡胚绒毛尿囊膜检测传染性喉气管炎病毒(ILTV),其EID50为10^55/0.2ml,取尿囊液检测传染性支气管炎病毒(IBV),其EID50为10^63/0.2ml。与单项接种对照组相同;用同胚增殖的绒毛尿囊膜和尿囊液按一定比例混合,制造二联油乳剂灭活苗,免疫后30d和6个月后分别用ILT、IB强毒进行攻毒试验,结果免疫后30d,ILT和IB的保护率均为100%,免疫后6个月,ILT和IB的保护率分别为95.3%、86.7%。本试验结果表明,用此方法增殖病毒,既降低了成本,又保证了免疫效果,为今后制造二联苗提供了科学的依据。  相似文献   

3.
采用Filtron中型盒式超滤系统,对新城疫病毒(NDV)抗原液和NDV与传染性支气管炎病毒(IBV)混合抗原液进行浓缩试验,结果显示,浓缩抗原液的HA效价按浓缩比率成倍上升,而超滤液的HA为阴性,以浓缩抗原液,未浓缩抗原液及超滤液为水相,分别制成NDV浓缩油苗,NDV未浓缩油苗,四联浓缩苗,四联未浓缩油革以及超滤液乳剂,分别对久.鸡免疫后,NDV浓缩苗与未膛缩苗免疫鸡均产生了对NDV强毒攻击的抵抗力,保护率达100%,而NDV浓缩苗诱导产生的HI抗体效价明显高于未浓缩苗;比较浓缩四联苗与未浓缩四联苗的免疫效力,当2种疫苗注射剂量不同而抗原量相同时,诱导产生的免疫效力相同;浓缩苗与未浓缩苗效价测定及超滤液乳剂免疫试验结果证实,浓缩过程中既无有效抗原丢失,也无抗原活性变化,试验结果显示,该设备浓缩工艺简单,抗原回收率达100%,是一种理想的病毒浓缩齐备。  相似文献   

4.
采用分别测定每羽份疫苗成品和每0.1mL半成品胚液鸡胚半数感染量(EID50)的方法探讨了中和温度对鸡新城疫、鸡传染性支气管炎二联活疫苗中鸡传染性支气管炎病毒含量的影响。结果显示,中和温度对该二联活疫苗中鸡传染性支气管炎病毒的EID50有显著的影响。测定病毒含量时,中和条件以中和温度控制在20℃、中和时间45~60min较为合适。  相似文献   

5.
鸡4种病毒抗原液的浓缩及其四联油佐剂灭活苗的研制   总被引:3,自引:0,他引:3  
本研究通过超滤浓缩技术对鸡新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、产蛋下降综合征病毒和传染性法氏囊病病毒的尿囊液进行了10倍或10倍以上的浓缩处理,并按一定的比例配比研制成四联油乳剂灭活疫苗,对鸡的最小免疫剂量是0.25ml,免疫接种二周后,鸡新城疫和产蛋下降综合征病毒的HI抗体效价分别达到8log  相似文献   

6.
鸡传染性支气管炎病毒血凝抑制试验抗原的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
为应用血凝抑制(HI)试验检验鸡传染性支气管炎疫苗免疫效力(血清、卵黄抗体水平),建立了鸡传染性支气管炎病毒HI试验抗原的制备方法。该方法是通过选取抗原谱最广的鸡传染性支气管炎病毒(IBV)M41株,经SPF鸡胚增殖培养36h后无菌收取鸡胚尿囊液,4℃、12 000r/min离心10min,上清用聚乙二醇(PEG)20000浓缩100倍;兔源A型产气荚膜梭菌中国标准株(C57-1株)37℃增殖培养18h,4℃、12 000r/min离心10min取上清,经PEG 20000透析袋浓缩5倍后通过0.20μm滤膜过滤除菌,然后将IBV液和A型产气荚膜梭菌菌液(含α毒素)二者按一定比例混合后经37℃恒温振荡感作2h,4℃经48h后制成。经大量试验表明,制备的IBV HI试验抗原效价高、稳定性好,可替代进口抗原应用于鸡群IBV疫苗免疫后血清抗体及卵黄抗体的HI效价检测。  相似文献   

7.
将鸡Ⅱ型干扰素(ChIFNγ)基因和鸡传染性支气管炎病毒S1基因同时插人到鸡痘病毒转移载体中,构建含有这2个基因的鸡痘病毒转移载体pSY—ChIFNγS1。采用脂质体法将该质粒转染鸡痘病毒感染的鸡胚成纤维细胞(CEF),经过8轮蓝斑筛选,得到纯化的能够同时表达鸡Ⅱ型干扰素和鸡传染性支气管炎病毒S1基因的重组鸡痘病毒rFPV—ChIFNγS1。rFPV—ChIFNγS1接种28日龄的SPF鸡1周后,可以检测到针对传染性支气管炎病毒S1基因的ELISA抗体,重组病毒接种鸡的CD4^+、CD8^+和γδTCR阳性T淋巴细胞的百分比含量显著高于非免疫对照鸡(P%0.05);免疫4周后用传染性支气管炎LX4强毒株攻击,rFPV—ChIFNγS1免疫组仅有1只出现轻微的呼吸道症状(1/16),而非免疫对照组则有16只发病(16/16),并有2只出现死亡(2/16),表明rFPV—ChIFNγS1对接种鸡可以产生良好的保护效果。  相似文献   

8.
为了解新支二联活疫苗和鸡滑液囊支原体活疫苗之间有无相互影响,选用70只1日龄SPF鸡随机分为4组进行比对试验,其中:G1组20只,联合免疫新支二联苗活疫苗和鸡滑液囊支原体活疫苗(MS-H株);G2组20只,为新支二联活疫苗单独免疫组;G3组20只,为传染性支气管炎病毒(IBV)攻毒组;G4组10只,为空白对照组.免疫后...  相似文献   

9.
琼脂凝胶扩散试验检测鸡传染性支气管炎抗体   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对鸡传染性支气管炎琼脂凝胶扩散试验进行了研究。试验结果表明,感染鸡传染性支气管炎病毒的鸡胚绒毛尿囊膜和尿囊液都能用于制备琼扩抗原,而且以感染IBV后20-30小时的绒毛尿囊膜和感染IBV后48-60小时的尿囊液效果最佳。通过传染性支气管炎琼脂凝胶扩散试验的研究和对血清样品的测定,以及与美国KPLABORATORIES的IBV-ELISA诊断盒比较,表明所建立的琼脂凝胶扩散试验可用于鸡传染性支气  相似文献   

10.
1发病情况2011年1月22日,一养殖户前来就诊。饲养2000只24日龄的黄羽肉仔鸡,7日龄用鸡新城疫、鸡传染性支气管炎二联活疫苗饮水免疫,14日龄用鸡传染性法氏囊病毒中等毒力活疫苗2倍量饮水  相似文献   

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