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分别以橡胶草(Taraxacum kok-saghyz Rodin)叶片、叶柄、根段为外植体,以MS为基本培养基,比较不同激素浓度对橡胶草不同器官直接分化再生苗的影响。结果表明：橡胶草不同器官直接分化再生苗所需最佳激素浓度不同。(1)最适合诱导叶片和叶柄直接芽分化再生苗的激素浓度均为NAA 0.2 mg/L 6-BA 0.5 mg/L,其芽分化率和每外植体平均芽数分别为36.44%、38.83个和95.83%、10.56个;(2)最适合诱导根段直接芽分化再生苗的激素浓度为NAA 1.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/L,其芽分化率和每外植体平均芽数分别为92.25%和21.49个。该研究为橡胶草高频再生体系的建立及进一步利用基因工程进行品种改良奠定了基础。 相似文献
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百脉根离体再生体系的优化 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究以百脉根叶片、叶柄、茎段、花柄和根组织为外植体,比较了它们在不同激素配比培养基中的愈伤组织、不定芽及不定根的分化情况,优化并建立百脉根组织培养再生体系。研究结果显示:除根外,其它组织均可通过组织培养获得再生植株;外植体类型是影响愈伤组织、不定芽及不定根诱导的主要因素,叶片外植体的诱导效果最好。优化的百脉根组织培养再生体系为:使用叶片外植体,愈伤组织诱导培养基为MS+3.0 mg/L 6BA+0.1 mg/L NAA、芽分化培养基为MS+0.3 mg/L KT、生根培养基为1/2 MS+0.4 mg/L IBA。通过该体系60~75 d可获得百脉根再生植株,约为无性繁殖周期的1/3~1/2。 相似文献
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本研究以三角紫叶酢浆草叶片为材料,在现有研究的基础上,采用固定配比的6-BA（0.5 mg/L）和NAA（0.5 mg/L）,研究了KT、2,4-D对“一步法”诱导三角紫叶酢浆草再生体系的影响,研究表明MS+ 0.5 mg/L 6-BA + 0.5mg/L NAA + 1.0mg/L KT + 0.1mg/L 2,4-D的激素组合更能促进再生体系的形成,该激素组合可以诱导愈伤组织的形成,并诱导根及不定芽的发生及其增殖,三角紫叶酢浆草再生体系分化效率高,每块1cm2的叶片外植体平均可诱导成苗21.8棵。“一步法”诱导形成三角紫叶酢浆草再生体系方法能有效的降低工作量,而且具有再生苗诱导效率高的特点,有利于规模化繁育三角紫叶酢浆草。 相似文献
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本研究以四川广安地区野生旱半夏为材料,其叶片为外植体,探索其消毒条件,获得无菌苗。对旱半夏的外植体的选择部位2,4-D和KT两种激素浓度对愈伤组织诱导的影响进行研究。结果显示:选择四川广安地区5月份野生旱半夏嫩叶为外植体,70%酒精50 s,2%次氯酸钠处理12 min是最佳的灭菌条件;以MS为基本培养基,添加低浓度的激素2,4-D和KT利于旱半夏愈伤的形成,其中0.2 mg/L 2,4-D+1.0 mg/L KT叶的愈伤诱导率达98.3%,0.2 mg/L 2,4-D+0.5mg/L KT叶柄的愈伤诱导率达91.8%,0.5 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L KT珠芽的愈伤诱导率达92.8%,且长势旺盛。对旱半夏的叶、叶柄、珠芽三种外植体进行比较,发现其叶片更利于愈伤的诱导,不仅其愈伤诱导率高且再生苗生长好。在此研究的基础上优化培养条件,为旱半夏的再生、生根培养、提高繁殖系数等生理研究提供了理论依据。 相似文献
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为解决唐古红景天种质资源短缺问题,本研究建立了唐古红景天愈伤组织诱导及再生体系。以唐古红景天幼嫩的叶片、茎段和根为外植体,筛选出最优的外植体灭菌处理方法;探索愈伤组织诱导和增殖,不定芽诱导和扩增的最佳激素配比;观测不定芽的生根情况以及再生苗生长状态。结果表明：唐古红景天诱导愈伤组织的最佳外植体为叶片,愈伤组织诱导的培养基为MS0+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,诱导率为85.37%;最佳愈伤组织增殖的培养基为MS0+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,增殖率为62.5%;最佳不定芽诱导、扩增的培养基为MS0+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,诱导率为66.67%;不定芽在1/2MS生根诱导培养基中的生根率为42.5%,再生苗移栽于混合基质(泥炭∶珍珠岩∶蛭石=2∶1∶1)成活率为24.9%。该研究为唐古红景天种质资源的保存及人工栽培提供了有效的技术参数。 相似文献
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直接诱导不定芽的矮牵牛再生体系的建立 总被引：3，自引：0，他引：3
以矮牵牛的叶片作为外植体,研究了不同浓度的激素配比对叶片直接诱导不定芽、诱导愈伤组织分化不定芽及生根的影响。得到了最适的直接诱导不定芽培养基的激素配6-BA1.5mg/L+IBA0.5mg/L、诱导愈伤组织分化不定芽的培养基的激素配比6-BA1.5 mg/L+NAA0.3~0.5 mg/L及生根培养基IBA0.03~0.05 mg/L。并在时间上,从芽的长势、芽的生根情况进行比较,结果表明：直接诱导的不定芽比诱导愈伤组织分化的不定芽所需的时间短、长势好、生根快。 相似文献
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山新杨组织培养快繁技术研究 总被引：3，自引：1，他引：2
山新杨冬季枝条经FC处理,选择萌发新枝的茎段和叶片为接种外植体;诱导茎段产生腋芽的培养基为1/2MS 6-BA0.2~0.5mg/L NAA0~0.5mg/L,诱导叶片产生不定芽的培养基为1/2MS或MS 6-BA0.5mg/L NAA0.5mg/L;丛生芽快繁培养基MS 6-BA0.3mg/L NAA0.3mg/L,每20天继代一次,繁殖倍数20左右;生根培养基为1/2MS或MS,附加0.1~0.5mg/L的多效唑,对生根有促进作用。 相似文献
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植物分子育种与基因功能鉴定是建立在高效的组织培养再生体系基础上的。本研究以高羊茅(Festuca arundinacea Schreb)为材料,探讨了不同外植体状态、基本培养基类型、外源激素组合与固化剂种类与浓度对愈伤组织诱导的影响,并进行了愈伤组织分化长芽与生根研究。结果表明:愈伤组织诱导过程中,离体成熟胚比完整种子作外植体愈伤组织出现早、质量优、诱导率高;基本培养基的选择上以N6诱导率最高,MS最低;激素组合研究中高羊茅三个品种(SAFari, FirewarⅡ, Barleduc)在无6-BA培养基中,生长激素选择上都是2,4-D优于IAA,2~2.5 mg/L 2,4-D在三个品种中诱导率都在50%以上,而在添加0.5 mg/L 6-BA时诱导率都偏低;固化剂选择上则以Phytagel与Agarose二都最优,Phytagel固化剂最佳诱导浓度为2~4 g/L。分化长芽最佳培养基为MS+0.1 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+20 mg/L AgNO3+2%蔗糖+0.6%琼脂,生根壮苗最佳培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA+3%蔗糖+0.3%Phytagel。本研究为高羊茅的高效转基因体系建立与CRISPR基因功能研究提供准备。 相似文献
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4种地被菊再生及遗传转化条件的比较 总被引：1，自引：1，他引：0
为建立地被菊‘神韵’、‘繁星粉’、‘都市丽人’和‘粉玫瑰’的离体再生体系,明确其遗传转化条件,为通过转基因技术培育地被菊新品种奠定基础,以叶片为外植体,研究了激素配比对4种地被菊再生芽诱导的影响;通过农杆菌介导比较了4种地被菊的遗传转化条件。研究结果表明,‘神韵’、‘繁星粉’、‘都市丽人’和‘粉玫瑰’可分别在含有NAA 1.0 mg/L+ BA 1.0 mg/L、NAA 0.3 mg/L+ BA 1.0 mg/L、NAA 1.5 mg/L+ BA 0.5 mg/L、NAA 0.5 mg/L+ BA 1.5 mg/L的MS培养基上获得最佳分化率;其叶片外植体的遗传转化条件为24 h预培养、OD600分别为0.4、0.5、0.3和0.4的农杆菌侵染10 min、共培养48 h、延迟培养2天、甘露糖筛选浓度为10 g/L、头孢霉素抑菌浓度为300 mg/L。部分抗性植株经PCR检测获得了目的条带,初步证明目的基因已经整合到4种地被菊的基因组中。 相似文献
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花生胚轴的离体诱导与植株再生 总被引：3，自引：3，他引：0
选择不同基因型的花生品种为外植体供体,以初步建立适应河南花生品种的高效再生体系。以5天苗龄的花生无菌胚轴为外植体,将供试的4个花生品种分别接种于4种丛生芽诱导培养基上：MS+6-BA5mg/L+NAA1mg/L,MS+TDZ0.6mg/L+NAA0.4mg/L,MS+TDZ1mg/L+6-BA1mg/L+NAA0.5mg/L,MS+TDZ1mg/L+6-BA2mg/L+NAA0.5mg/L。在25℃±1℃、2000lx、16h/d光照条件下培养约30天左右,上胚轴和下胚轴均分化出愈伤组织和丛生芽点。结果发现,上胚轴的丛生芽诱导率远高于下胚轴,最高达到67%,平均每个外植体产生4.5个丛生芽,最高的可分化出30多个;上胚轴在培养基MS+6-BA5mg/L+NAA1mg/L和MS+TDZ1mg/L+6-BA1mg/L+NAA0.5mg/L的丛生芽分化较好,该研究为花生组织的离体培养和外植体遗传转化提供有效途径。 相似文献
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外源水杨酸对油桃雌蕊抗寒性的生理效应 总被引：1，自引：1，他引：0
在0℃低温下,用0、5、15、25、45和80mg/L的外源SA处理‘冀东1号’桃花,试验结果表明,0℃低温使‘冀东1号’桃花雌蕊形态恶变,电解质外渗率增强,SOD和POD活性下降,MDA含量增高。经5~80mg/L SA处理的桃花,雌蕊形态恶变减轻,电解质外渗率和MDA含量显著下降;5~25mg/L SA处理使SOD活性显著升高,但45~80mg/L SA处理使SOD活性显著下降;25mg/L SA处理使POD活性升高,其它处理使POD活性下降。试验研究认为,外源SA可以提高油桃花朵的抗寒性,以25mg/L外源SA处理的效果最佳。 相似文献
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阿月浑子是中国西部与华北地区极有发展前景的坚果树种,但其微繁技术至今未有突破,以7年生阿月浑子嫁接树茎段为外植体,进行启动培养试验,对MS、改良MS、Q-L4、DKW 4类培养基,BA、IBA、NAA、GA 4种激素与用量,7%次氯酸钠和0.1%升汞溶液与灭菌时间、葡萄糖和蔗糖与用量、叶酸、D-泛酸钙与LH（水解乳蛋白）3种添加剂与用量的培养效果进行比较分析,确定阿月浑子外植体0.1%升汞溶液灭菌10min 效果最好,最优培养基为1/2DKW+0.5mg/l 6-BA +0.5mg/l IBA + mg/l GA3 +1mg/l叶酸+ 300mg/l LH +1mg/l D-泛酸钙+15g/l葡萄糖+ 6.5g/l琼脂。 相似文献
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Rooted cuttings of Dendranthema grandiflorum cv. ‘Puja’ were treated with different doses of gamma rays. Sectorial somatic mutations both in flower colour and shape were detected in all the doses. The original floret colour of ‘Puja’ is red‐purple and florets are flat spoon shaped. One of the mutant floret colour was yellow‐orange with original flat florets and another mutant floret colour was yellow‐orange with tubular florets. Original and mutated ray florets were cultured on agar‐solidified Murashige and Skoog basal medium supplemented with sucrose and different combinations of 1‐naphthaleneacetic acid (NAA) and 6‐benzylaminopurine (BAP). Direct shoot organogenesis was seen within 2 weeks of culture initiation. The best regeneration was obtained on medium supplemented with 1 mg/l BAP + 0.5 mg/l NAA. Shoots regenerated from all explant types were rooted in vitro and transferred to the field. Regenerated plants flowered true‐to‐explant floret colour and shape. The isolated yellow floret colour mutants and yellow floret colour mutants with tubular florets were maintained vegetatively and have proved to be true to type in two successive generations. 相似文献
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莱阳矮樱桃的离体培养技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用莱阳矮樱桃茎段为外植体,以MS为基本培养基,研究6-BA对外植体芽诱导的影响,研究两种激素6-BA和IBA不同浓度组合的芽增殖效应,及研究IBA的生根效果。试验结果表明：莱阳矮樱桃的最佳分化培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+IBA0.1 mg/L+Sugar30 g/L+Agar6 g/L,最有效的生根培养基为1/2MS+IBA0.5 mg/L+Sugar30 g/L+Agar6 g/L。 相似文献