共查询到20条相似文献，搜索用时 31 毫秒
1.
以前报道过１０个冬小麦品系抗白粉病的基因数量与遗传模式，但这些基因的同位关系及其定位还没有确定．１０个抗白粉病小麦品系中，有８个相互杂交并与１３个已知抗白粉病基因的不同寄主品系杂交。各杂交组合中，取Ｆ＿２３００—８００个幼苗在温室内评定了对白粉病１２７号小种的反应，以确定这种同位关系以及８个小麦品系中抗白粉病基因的各个特性．在Ｃ３９、Ａ５５—２、Ｒ１０７、Ａｒｍａｄａ和ＳＩ５中鉴定出Ｐｍ４ｂ这个常见基因。根据这些品系与相应寄主不同品系杂交后代感病性的缺失，确定出Ｃ３９和ＳＩ５中３个抗病基因分别为Ｐｍ２、Ｐｍ４ｂ和Ｐｍ６。ＯＫ７５Ｒ３６４５中抗性基因很可能是Ｐｍ３位点上的１个等位基因或与其紧密连锁基因。由于ＧＯ４７７９与Ａｘｍｉｎｓｔｅｒ／８ＣＣ（Ｐｍ１）杂交后代未观察到感病性的分离，ＧＯ４７７９中的抗病基因可能为Ｐｍ１。ＳＴ１—２５中的抗病基因为简单隐性基因Ｐｍ８。 相似文献
2.
以前报道过１０个冬小麦品系抗白粉病的基因数量与遗传模式，但这些基因的同位关系及其定位还没有确定。１０个抗白粉病小麦品系中，有８个相互杂交并与１３个已知抗白粉病基因的不同寄主品系杂交。各杂交组合中，取Ｆ２３００－８００个幼苗在温室内评定了对白粉病１２７号小种的反应，以确定这种同位关系以及８个小麦品系中抗白粉病基因的各个特性。在Ｃ３９、Ａ５５－２、Ｒ１０７、Ａｒｍａｄａ和ＳＩ５中鉴定出Ｐｍ４ｂ这个常见 相似文献
3.
4.
栽培甜菜和白花甜菜种间杂交后代无融合生殖的观察 总被引：1，自引：0，他引：1
栽培甜菜和白花甜菜杂交获得的Ｆ＿１代以栽培甜菜连续回交产生了Ｂ＿１Ｆ＿２代和Ｂ＿２Ｆ＿３代￣［４］．在Ｂ＿２Ｆ＿３代中，２ｎ＝２７的植株达３０．１９％，推测其中大多数染色体组仍为ＶＶＣ。具有ＶＶＣ染色体组的核型中，含９个白花甜菜校长的染色体和１８个较短的栽培甜菜染色体，差别明显，易于区分。我们通过对Ｂ＿１Ｆ＿２（Ｂ１４，２ｎ＝２７）和Ｂ＿２Ｆ－３（２ｎ＝２７）植株间形态特征相似性比较、两个世代植株有丝分裂特异核型比较、两类植株减粉分裂行为比较、过氧化物酶和酯酶同工酶酶谱相似性比较，有力地证明了栽培甜菜和白花甜菜种间杂交后代中，从Ｂ＿１Ｆ＿２（Ｂ１４）到Ｂ＿２Ｆ＿３之间传递上存在着无融合生殖现象。 相似文献
5.
大豆抗感SCN基因的一个RAPD标记 总被引：8，自引：1，他引：7
对组合ＲＮｇ（抗）× ７７０５（感）的Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、ＢＣ１Ｆ１和ＢＣ１Ｆ２分离群体进行抗病性鉴定,遗传分析的结果表明,大豆对ＳＣＮ１号小种的抗性由４对相互独立的主基因、包括一对显性基因和三对重叠的隐性基因决定。用 ＢＳＡ法筛选在五个 ＢＣ１Ｆ２分离家系内具有多态性的 ＲＡＰＤ标记,发现 ＲＡＰＤ标记 ＯＰＡ０１９１２００在亲本间及 ＢＣ１Ｆ２分离群体内具有多态性,只能在感亲、 ＢＣ１Ｆ２家系 １１和 ４３的感病单株中扩增出来,表明和这两个家系独有的感病基因有关。 相似文献
6.
春小麦品种Ｌｅｍｈｉ中有１个基因，品种Ｌｅｅ、Ｃｏｍｐａｉｒ和Ｆｉｅｌｄｅｒ各有２个基因，每个基因能抗由Ｐｕｃｃｉｎｉａｓｔｒｉｆｏｒｍｉｓ引起的条锈病．为了确定这些基因的染色体位置，将这些品种同感病的二倍体中国春（ＣｈｉｎｅｓｅＳｐｒｉｎｇ）小麦及一套非整倍体的中国春小麦杂交．单体的Ｆ＿１植株由细胞学确定，在温室中生长并且自交以产生Ｆ＿２种子，Ｆ＿２幼苗连同亲本用选择的北美条锈菌接种。结果证明：Ｆｉｅｌｄｅｒ中的Ｙｒ＿６是在７Ｂ染色体上，Ｃｏｍｐａｉｒ中的Ｙｒ＿８是在染色体２Ｄ上，又指出Ｌｅｍｈｉ品种中的Ｙｒ＿（ｌｅｍ）是在染色体１Ｂ上；Ｌｅｅ中的Ｙｒ（Ｌｅｌ）是在５Ｄ染色体上，Ｙｒ＿（ｌｅ２）是在６Ｄ上；Ｃｏｍｐａｉｒ中的Ｙｒｃｏｍ在染色体５Ｂ上及Ｆｉｅｌｄｅｒ中的Ｙｒ＿（Ｆｉｅ）在６Ｄ上。用北美条锈小种测试检查不出Ｌｅｅ中的基因Ｌｒ＿７。作者建议正式命名Ｙｒｃｏｍ为Ｙｒ＿（１９），Ｙｒ＿（Ｆｉｅ）为Ｙｒ＿（２０），Ｙｒ＿（Ｌｅｍ）为Ｙｒ＿（２１），Ｙｒ＿（Ｌｅｌ）为Ｙｒ＿（２２），Ｙｒ＿（ｌｅ２）为Ｙｒ＿（２３）。 相似文献
7.
甘蓝型油菜黄籽突变体的遗传研究 总被引：7，自引：3，他引：7
甘蓝型油菜显性黄籽突变体９３３０４４产生于甘蓝型黑籽油菜复合杂交第８代。通过９３３０４４与甘蓝型油菜黑籽双低品系９３４３１和７２１—１杂交,研究种籽粒色性状遗传。在９３３０４４×９３４３１杂交组合中,Ｆ１表现黄籽,Ｆ２黄籽株与黑籽株呈３∶１分离。在９３３０４４×７２１—１杂交组合中,Ｆ１表现黑籽,Ｆ２黄籽株与黑籽株比例３∶１３。以上结果表明突变体的黄籽性状受１对显性黄籽基因和１对上位显性黑籽基因互作控制。用Ｙｃ—ｙｃ和Ｂｃ－ｂｃ表示２个基因座的２对等位基因,Ｙｃ为显性黄籽基因,Ｂｃ为上位显性黑籽基因。黄籽性状的广义遗传力ｈ２Ｂ＝６９．８８％～８６．１８％,表明突变体９３３０４４黄色种皮性状有较高的遗传能力。 相似文献
8.
9.
大豆对SMV3号株系成株抗性遗传的研究 总被引：5，自引：3，他引：5
通过四个对东北大豆花叶病毒３号株系的感×抗杂组合的Ｆ１，Ｆ２和回交ＢＣ１群体的成株抗性分析，明确了四个创新抗源的遗传特点及其应用价值。哈９１Ｒ３－１８２，哈９１Ｒ３－１８８，其抗性是由两对互补隐性基因控制的，Ｆ２抗感分离比例为７：９．哈９１Ｒ３－３０１，哈９１Ｒ３－３１０其成株抗性是由两对互补显性基因控制的Ｆ，代抗感分离比例为９：７，这中份种质可作为东北地区抗ＳＭＶ育种的理想抗源。 相似文献
10.
11.
用高抗白粉病品种Ａ５５２与遗传背景不同的３个感病品种杂交，用４个小麦白粉病菌生理小种１５、３１１、３１５、３７３分别对亲本、Ｆ１和Ｆ２进行室内接种鉴定，结果Ｆ２分别呈９：７、３：１、５５：９、１：３、７：９和１３：３分离，从而可认为Ａ５５２抗性基因复杂，在不同遗传背景下能将１￣３对不等的抗性基因遗传给后代有效控制其抗性表现，是不可多得的抗源材料。 相似文献
12.
13.
借助于 Ａвзис（四倍体－Ａврора高大山羊草）代换的形式可以获得一系列含有减数分裂时 ２１的Ａврора品系和某些高大山羊草特有的性状。对白粉病抗性不同的Ａврора品种的８个品系是由其杂交而成的。杂种的染色体配对和对白粉病抗性的研究证明了所有代换系有一个或至少有一个同源染色体。但是，某些品系之间什么样的高大山羊草染色体代换小麦的同源染色体是有差异的、为了识别这些品系中的两个同源组与中国春代换系杂交的 1Ｅ（１Ｄ）、２Ｅ（２Ｄ）、３Ｅ（３Ｄ）、４Ｓ１（４Ｄ）、５Ｕ（５Ｄ）、６Ｒ（６Ｄ）、７Ｅ（７Ｄ）杂种染色体配对，研究结果证明了一个高大山羊草染色体代换了ＡＢｐｏｐｅ小麦中的６Ｄ染色体；从这些染色体能够了解６Ｓ１或６Ｓｓｈ随体携带抗白粉病的显性基因，引起上层穗芒和茎秆表面花青素着色发育不全。 相似文献
14.
）（Ｗａｍｏｕｓ等，１９９１）。进行持绿分级方差分析，以便检验基因型之间的差异。用费雪氏（Ｆｉｓｈｅｒ）最小和显著差数测验法进行成对均数比较（Ｓｔｅｅｌ等，１９８０）。用ｔ测验比较每一种环境的Ｆ＿１均值和中亲值。采用卡平方分析法检验遗传模型适合度。结果和讨论经检验两种环境中基因型间差异极显著（Ｐ＜０．０１）（表１）。由于水分胁迫程度的不同，在防雨棚内的胁迫较在田间的严重，各基因型在防雨棚内的叶片和植株枯死程度总是比在田间的高。Ｂ３５和ＴＸ７０００的平均数与其对应的Ａ系、Ａ３５和Ａ＿３Ｔｘ７０００的平均数无显著差异，这表明不育胞质对持绿性反应没有影响。Ｆ＿１平均值相互无显著差异表明对持绿性反应没有交互作用。两种环境条件下，Ｆ＿１平均值与Ｂ３５和Ｔｘ７０００的平均数明显不同（Ｐ＜０．０５，表２）。在田间Ｆ＿１平均值与中亲值差异显著（Ｐ＜０．０５），但是，在防雨棚内却无区别。这些结果表明控制持绿性的基因是加性的，或依特殊环境而定的部分显性。在防雨棚内ＢＣ＿１Ｐ＿１的叶片和植株枯死平均数居Ｆ＿１杂交种和Ｂ３５平均数之间，但与Ｆ＿１或持绿亲本Ｂ３５都无显著差异（Ｐ＞０．０５）；在田间ＢＣ＿１Ｐ＿１的叶片和植株枯死平均 相似文献
15.
俄罗斯小麦蚜虫（Ｄｉｕｒａｐｈｉｓｎｏｘｉａ）是大麦的一种灾害性害虫。最近在大麦生产中推广的品种ＳＴＡＲＳ－９３０１Ｂ是一个最为突出的抗源材料，用它在温室内进行研究，目的是确定抗蚜性的基因控制。１９９２－１９９３年对Ｍｏｒｅｘ（一个易感麦蚜的啤酒大麦品种）和ＳＴＡＲＳ—９３０１Ｂ进行杂交，并对亲本、Ｆ１、反交Ｆ１、Ｆ２回交群体以及２３１个Ｆ３株系进行了遗传分析。Ｆ２及回交群体的分离结果表明抗性是受多基因控制的，而抗蚜的１４个Ｆ３纯合株系和１６个Ｆ３纯合中抗株系可以表明ＳＴＡＮＳ—９３０１Ｂ的抗性是受两个基因控制的。对Ｆ２回交后代及双亲的资料进行分析，结果表明显性基因（Ｄｎｂ２）对不完全显性基因（Ｄｎｂ１）具有稳定性上位作用，这种形式的基因控制在育种当中每一轮进行抗性筛选是非常重要的。 相似文献
16.
用４×４不完全双列杂交研究了小麦对白粉病抗性的遗传。Ｗｒ／Ｖｒ和配合力分析表明，小麦对白粉病抗性的遗传符合加性－显性模型，抗白粉病性以加性效应为主；平均显性度０．４３３，属部分显性，新春４号具有最多的显性抗白粉病基因，且一般配合力强，是较好的抗白粉病亲本，其次是８７－５。 相似文献
17.
１ＲＳ．１ＢＬ移位系已被小麦育种者广泛地用于农艺性状和特殊籽粒产量的改良，但还缺乏对有或没有发生移位染色体臂的有关种族农艺性状表达的比较研究。本文主要目的是测定２个硬红粒冬小麦群体分离的Ａｕｒｏｒａ移位系中１ＲＳ．１ＢＬ对籽粒产量和其它农艺性状的遗传效应。用ＯＫ８３３９８×Ｃｈｉｓｈｏｌｍ和ＯＫ８３３９×Ａｒｋａｎ衍生的不同遗传材料进行了２个田间试验。试验１中评价了３种环境下２５对Ｆ５代衍生的近等位纯合１Ｂ或１ＲＳ．１ＢＬ系；试验２评价了４种环境下１Ｂ或１ＲＳ．１ＢＬ纯合植株的Ｆ２、Ｆ３代的染色体组型。试验１中１ＲＳ．１ＢＬ的平均增产效应为９％－１０％．增加地面以上干物质量为１１％－１２％，增加千粒重为４％－６％，其增产大小与杂交组合有关、尽管对每穗粒数、收获指数和容重未进行检测，但在株高和每平方米穗数方面的差异却以杂交和环境不同而缺乏一致性。试验２中所进行的遗传异质性方差分析表明，１ＲＳ．１ＢＬ中存在着较大的变异。这些结果对进一步利用１ＲＳ．１ＢＬ改良冬小麦农艺性状起到了促进作用。 相似文献
18.
临远８５－７０６９是通过复合杂交创造的抗病资源，与感白粉病品种杂交，Ｆ１代表现为显性，Ｆ２代免疫和感病植株分离比例接近３：１和１５：！。初步认为携带着一对生和几个微效抗分病基因。对条锈病的抗性表现是：Ｆ１为显性，同７２．４％以上的免疫植株。无论对白粉病还是条锈病，都具有较哟的抗病性传递能力，近年来，已被许多单位广泛利用，选育出一批抗病性强，综合性状好的种质资源和优良品系。 相似文献
19.
《中国水稻研究通报》2001,(1)
Ａｓｇｅｎｅｔｉｃｍａｒｋｅｒｓ，ｓｅｅｄｓｔｏｒａｇｅｐｒｏｔｅｉｎｓｈａｖｅｃｈａｒａｃｔｅｒｓｏｆｈｉｇｈｌｅｖｅｌｏｆｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ，ｌｅｓｓｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｉｎｆｌｕｅｎｃｅ，ａｎｄｓｉｍｐｌｅ ｇｅｎｅｔｉｃｃｏｎ ｔｒｏｌ．Ｉｎｔｈｉｓｓｔｕｄｙ，Ｋｉｎｍａｚｅ（ＣＫ），ＬｉｕｑｉａｎｘｉｎＡ，ＬｉｕｑｉａｎｘｉｎＢ，Ｌｉｕｑｉａｎ＿ｘｉｎＲ，７７３０２＿１，Ｎｉｎｇｈｕｉ３＿２，Ｃ５７，ＣｈｉｎｓｕｒａｈＢｏｒｏＩＩ，ＴＮ１，ＩＲ８，ＩＲ２４，ａｎｄＦ１ ａｎｄ… 相似文献
20.
东农３０３（Ｓ．Ｔｕｂｅｒｏｓｕｍ）核型为：２＝４ｘ＝４８＝５×（４）＋５×（４）ＳＭ＋１×（４）ＳＴ＋１×［（２）ＳＴ＋（２）］，组型为：２ｎ＝４ｘ＝１１Ⅳ＋＋（１Ⅱ＋１Ⅱ）＝５Ｍ（Ｂ、Ｅ、Ｇ、Ｋ、Ｌ）＋５ＳＭ（Ａ、Ｃ、Ｄ、Ｈ、Ｊ）＋１ＳＴ（Ⅰ）＋１［（Ｔ＋ＳＴ）（Ｆ）］。Ｓ４－５－３－６－５－１－５０－（１０）（Ｓ．Ｔｕｂｅｒｏｓｕｍ）核型为：２ｎ＝４ｘ＝４８＝４×（４）Ｍ＋６×（４）ＳＭ＋１×（４）ＳＴ＋１×［（２）ＳＴ＋（２）Ｔ］，组型为：２ｎ＝４ｘ＝１１Ⅳ＋（１Ⅱ＋１Ⅱ）＝４Ｍ（Ｅ、Ｇ、Ｋ、Ｌ）＋６ＳＭ（Ａ、Ｂ、Ｃ，Ｄ、Ｈ、Ｊ）＋１ＳＴ（Ⅰ）＋１［（Ｔ＋ＳＴ）（Ｆ）］。Ａ组与Ｆ组带有髓体，两份供试材料的对应组中染色体略有分化，但基本一致。 相似文献