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相似文献
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1.
本试验用放射免疫分析测定了妊娠早期母驼外周血浆中孕酮、17β—雌二醇的含量,并根据本试验的资料对应用血浆孕酮浓度进行早期妊娠诊断的方法作了分析.结果表明,母驼妊娠早期孕酮水平在配种后第4天开始升高,怀孕头一个月内的峰值为10.59±8.43ng/ml;配种当天17β—雌二醇的水平为12.11±4.44pg/ml,第2天降为8.39±8.92 pg/ml(n=8),但第4天又回升到配种当天的水平,这种现象在其它动物少见。根据配种后第16天的血浆孕酮水平进行妊娠诊断,检出妊娠的准确率达100%。判定标准为1.0ng/ml,即≤1.0ng/ml 者为未孕。>1.0ng/ml 者为怀孕。  相似文献   

2.
自Yallow和Berson(1960)创建胰岛素的放射免疫分析法(Radioimmunoassay—RIA)后,七十年代国外相继建立了猪生殖激素的放射免疫测定系统,并检测母猪发情周期血液中生殖激素含量的变化.但是,迄今国内对母猪发情周期生殖激素含量的测定,尚未见有报道.本试验的目的主要是用放射免疫分析法测定二花脸母猪发情周期外周血浆促黄体素(LH)、孕酮和17β-雌二醇的含量,了解其正常变化规律,为进一步对二花脸母猪性早熟和多产特性生殖激素研究奠定基础.  相似文献   

3.
为研究日粮能量水平对育成柴鸡促性腺激素[卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)]及胰岛素浓度的影响,选择36只14周龄、体质量相近的柴鸡,随机分为高能、对照、低能3组,饲喂不同能量日粮,试验期为3周,每周采血1次,采用放射免疫分析法测定鸡外周血浆促性腺激素及胰岛素浓度的变化。结果显示,饲喂不同能量日粮3周后,柴鸡外周血浆FSH、LH、胰岛素浓度均表现为高能组极显著高于对照和低能组,与低能组相比,高能组FSH浓度升高123%,LH浓度升高141%,胰岛素浓度升高46%。表明,日粮能量水平对外周血浆促性腺激素及胰岛素浓度有显著影响。  相似文献   

4.
本文介绍了骆驼外周血液淋巴细胞的培养方法及其效果,并检查了六峰双峰驼(公母各三峰)的染色体。初步摸索出一个比较可行的培养操作规程,结果较为满意;淋巴细胞的分裂指数母驼为7.2%,公驼为13.2%。通过对骆驼染色体进行显微摄影和数目检查,证实了骆驼体细胞染色体(2n)为74,并为进一步开展骆驼遗传结构研究提供了参考数据。  相似文献   

5.
采用大体解剖学和比较组织学方法研究了双峰驼眼结膜相关淋巴组织(Conjunctiva-associated lymphoid tissue,CALT)的分布情况、免疫形态学特征以及与年龄之间的关系.结果表明:解剖学观察发现,双峰驼眼结膜的内表面分布有黄白或灰白色致密结节,小米粒大小,其中眼内侧角分布较多;组织学观察发现双峰驼CATL均存在于眼结膜固有层,由典型淋巴小结和弥散淋巴组织构成,弥散淋巴组织内有丰富的血管和相当数量的浆细胞以及肥大细胞.比较不同年龄双峰驼眼结膜发现,驼羔和青年驼结节不明显,成年驼结节较明显,7~8岁时结节数量最多,之后随着年龄的增长结节逐渐减少退化;淋巴小结的数量从驼羔组到老年组,每个低倍镜视野中淋巴小结的数量分别为2.20,6.13,12.65和1.73.  相似文献   

6.
为了认识动物胎儿期垂体 性腺轴调节机制的发生 ,本研究建立了绵羊促卵泡刺激素 (FSH)的生物学测定方法 ,并用该方法测定和研究了绵羊不同发育时期的胎儿及母体血浆中促卵泡激素FSH含量 (B FSH)。结果证明 ,在绵羊胎儿发育的早期 (6 0d) ,血浆中B FSH含量较低 ,但在中期 (6 0~ 12 0d)显著升高 (P <0 0 5 ) ,而后期至羔羊新生期显著降低 (P <0 0 5 )。雄性胎儿中期血浆B FSH含量显著高于雌性胎儿 ,其他时期无显著的性别差异。在妊娠 6 0~ 90d间 ,母体血浆FSH较高 ,之后显著降低 (P <0 0 5 )并持续到出生期。在胎儿发育过程中母体血浆中B FSH的变化与胎儿血浆B FSH的变化无显著的相关性。  相似文献   

7.
作者对136峰双峰驼的血液蛋白多态性作了分析,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳测定血红蛋白(Hb)、血清白蛋白(Alb)、后白蛋白(Pa)和运转蛋白(Tf)得出的结果表明:双峰驼的Hb,Alb,Pa和Tf只有一种基因型,而且全部纯合,不表现多态性现象。同时还发现6个月以下的幼驼没有驼羔血红蛋白存在。  相似文献   

8.
对圈养条件下野生双峰驼的基本形态特征,饲养、繁殖以及疾病防治等方面进行了研究,并对圈养野生双峰驼和家驼在体形特征方面做了比较分析。  相似文献   

9.
长期以来,双峰驼生活在干旱、沙漠地区。为了试验,我将骆驼由干旱少雨的沙漠戈壁——和硕县迁至巴音布鲁克山区草原,入夏后,骆驼表现出精神不安,食欲减退、消瘦等不适应现象。为探索生态环境条件对双峰驼生存的影响,为发展养驼业和驼病防治提供依据,1988年7月16日至8月2日对7峰双峰驼的体温、呼吸、心跳做了连续测定,并观察了气温、空气相对湿度变化对上述生理指标及其它生理活动的影响。现将初步结果报告如下:  相似文献   

10.
【目的】研究苏尼特家养双峰驼的遗传多样性,以全面揭示中国双峰驼的起源进化,为科学保护和利用我国的双峰驼遗传资源奠定基础。【方法】采集15峰苏尼特家养双峰驼(10峰雄驼和5峰雌驼)的血样,提取其DNA,采用PCR方法扩增线粒体DNA(mtDNA)细胞色素b (Cyt b)基因的全序列及D-loop的671 bp序列,进行遗传多样性分析,并结合GenBank中已有的双峰驼的mtDNA Cyt b基因序列和D-loop序列进行系统发育分析。【结果】苏尼特家养双峰驼mtDNA Cyt b基因中存在10个变异位点,共形成了7种单倍型,单倍型多样度为0.857±0.065,核苷酸多样度为0.001 94±0.002 70,平均核苷酸差异数为2.210;在D-loop的671 bp序列中,存在6个变异位点,共定义了6种单倍型,单倍型多样度为0.714±0.116,核苷酸多样度为0.002 53±0.002 75,平均核苷酸差异数为 1.695。基于Cyt b基因和D-loop序列进行的系统发育分析均显示,苏尼特家养双峰驼与野生双峰驼归于2个不同的母系世系,野生双峰驼不是苏尼特家养双峰驼的直接祖先。【结论】苏尼特家养双峰驼mtDNA Cyt b基因和D-loop序列遗传多态性均比较丰富;苏尼特家养双峰驼与野生双峰驼归于2个不同的母系世系,野生双峰驼不是苏尼特家养双峰驼的直接祖先;家养双峰驼内部存在着一定的遗传分化。  相似文献   

11.
旨在研究青海骆驼遗传多样性,揭示青海骆驼的母系起源进化。采集柴达木地区3个青海骆驼类群耳组织样品88份并提取基因组DNA,利用PCR扩增和基因测序分析线粒体DNA D-loop序列,并与蒙古、内蒙古双峰驼进行比较。结果表明:D-loop序列中共检测到96个多态位点,定义了27种单倍型。3个青海骆驼类群占有16个单倍型,而蒙古双峰驼独有7个单倍型,内蒙古双峰驼独有4个单倍型。系统发育分析显示出两个独立的分支:第一支为青海骆驼3个类群与蒙古双峰驼,且德令哈双峰驼与其他两个类群间存在明显界限;第二支为内蒙古双峰驼。青海骆驼与内蒙古双峰驼的遗传距离均较远,但与蒙古双峰驼的遗传距离较近。因此,青海骆驼母系起源更倾向于蒙古双峰驼而非内蒙古双峰驼。  相似文献   

12.
中国5个地区家养双峰驼的遗传多样性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了科学评价、保护和利用骆驼遗传资源,采用10个微卫星位点对40峰阿拉善骆驼、40峰河西骆驼、60峰北疆骆驼、60峰东疆骆驼和60峰南疆骆驼共260个个体进行群体间、群体内遗传水平变化研究,并对群体结构进行遗传多样性分析。检测得到129个等位基因。5个群体的多态信息含量(PIC)为0.578~0.665,观察杂合度(Ho)的范围为0.187~0.261,期望杂合度的变化范围为0.612~0.699。依据Da遗传距离构建的UPGMA系统发生树表明,5个地区家养双峰驼可以分为两个分支,阿拉善骆驼、河西骆驼、东疆骆驼聚为一支;北疆骆驼和南疆骆驼聚为一支。结果表明,河西骆驼和阿拉善骆驼显示了最密切的关系,而阿拉善骆驼和南疆骆驼之间有最远的遗传距离。  相似文献   

13.
测定了从孵化 21 d 到出壳后 1 日龄雌性鸭胚胎和初生雏 鸭外周及卵巢中具免疫活性的抑制素含量,同时也测定了促卵泡生成素( F S H)和促黄体生成素( L H)的含量⒚在判定有效后,用牛的抑制素放射免疫系统测定抑制素的含量⒚在第 21 日至 25 日时胚胎血浆中抑制素含量处于低水平, 到第 26 日达到最大值,第 27 日稍降后,抑制素含量在出生后快速下降⒚ F S H 含量在胚胎期无显著变化,其含量的变化与外周抑制素含量的变化相对独立⒚卵巢中抑制素含量在孵 化的第 25 日有显著下降,并于第 26 日时快速回升⒚卵巢和血浆中 抑制素的含量在整个研究阶段后者比前者高约 10 倍 ⒚血浆 L H 从第 21 日开始下降,至第 25 日 接着有所回升并于第 27 日达第二峰值⒚总之,血浆抑制素和 F S H 在雌性鸭胚胎中不存在负反馈关系, 这预示着胚胎期抑 制素的主要作用 不是抑制垂体分 泌 F S H,同 样 F S H 也不影响抑 制素的分泌⒚  相似文献   

14.
阿拉善双峰驼的驼绒细度分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对不同产地、不同性别、不同年龄阿拉善双峰驼驼绒细度的分析,为阿拉善双峰驼的进一步选育提供参考。结果表明,公驼驼绒细度显著高于母驼驼绒细度,银根苏木双峰驼驼绒细度极显著高于敖伦布拉格镇、吉兰泰镇和巴彦诺尔公苏木驼绒细度,而敖伦布拉格镇、吉兰泰镇和巴彦诺尔公苏木这3个产地的阿拉善双峰驼绒细度均在18μm以下,且无显著差异。3、4、5和6岁阿拉善双峰驼的驼绒细度显著高于2岁阿拉善双峰驼绒细度,且显著低于7、8、9和10岁阿拉善双峰驼的驼绒细度。  相似文献   

15.
【目的】定位并注释双峰驼主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)基因序列,为进一步研究双峰驼MHC基因提供科学依据。【方法】运用比较基因组学方法,提取人类MHC(HLA)基因编码序列和牛MHC(BoLA)基因编码序列并分别与双峰驼转录本进行blastn基因序列比对,识别出相似度较高的scaffolds,通过分析HLA、BoLA基因序列比对在这些scaffolds上的位置顺序,对多条scaffolds进行拼接,得到双峰驼MHC的Pseudo chromosome;再分别提取HLA、BoLA全基因组序列与双峰驼已拼接的scaffolds进行基因组共线性分析,利用lastz建立起的Pseudo chromosome与HLA、BoLA全基因组序列的线性关系判断筛选出的scaffolds是否准确;然后通过分析MHC基因在两物种间的线性关系,在双峰驼参考基因组中提取出MHC基因序列,并对这些序列进行基因注释;最后根据得到的双峰驼MHC基因绘制系统进化树,研究其基因间的进化关系。【结果】通过对HLA、BoLA基因编码序列与双峰驼转录本用blastn进行序列比对,识别出了相似度较高的3条scaffolds,即NW_011511766.1(全长4.1M)、NW_011515227.1(全长1.2M)和NW_011514613.1(全长15K),对其拼接得到双峰驼MHC的Pseudo chromosome;利用lastz共线性分析,识别出HLA基因序列和BoLA基因序列并比对出其在双峰驼MHC基因的共线性区域。该区域与拼接得到的Pseudo chromosome一致,证明筛选出的scaffolds是准确的。并且发现Class-Ⅰ类和Class-Ⅲ类基因集中分布在NW_011515227.1上,而Class-Ⅱ类基因集中分布在NW_011511766.1和NW_011514613.1上,进一步分析得知Class-Ⅱ类基因主要分布在NW_011511766.1的3.5—4.1M的位置;将存在共线性区域的序列提取出来,与比对到双峰驼上的MHC基因的编码序列进行blat分析,结果在双峰驼基因组中共识别出24个与牛BoLA基因高度相似的基因,其中Ⅰ类基因1个,Ⅱ类10个,Ⅲ类基因13个。对双峰驼这24个MHC基因进行信息注释并绘制系统进化树,结果显示注释的Class-Ⅰ类和Class-Ⅱ类基因在同一分支。【结论】通过比较基因组学方法定位并注释了双峰驼的MHC基因,将双峰驼MHC基因序列定位到了3条scaffolds上,找到并注释了24个MHC基因,绘制了双峰驼MHC的Pseudo chromosome,为进一步研究双峰驼MHC基因奠定了理论基础。  相似文献   

16.
 本文对云岭黑山羊产羔性状的分子基础进行了研究,分析了云岭黑山羊FSH基因表达量与其产羔数性状的相关性。采用绝对荧光定量PCR方法对两个品种山羊卵巢组织中FSH基因的表达量、用放射免疫技术对血液中FSH的水平进行了测定。结果表明,云岭黑山羊FSH表达水平显著地低于波尔山羊(P<0.05),云岭黑山羊血清FSH浓度显著低于波尔山羊(P<0.05),且云岭黑山羊FSH表达水平与产羔数之间的相关系数为0.9540,存在显著正相关(P<0.05)。由此可见,和波尔山羊比较,云岭黑山羊FSH基因低表达量、血浆中FSH 低浓度是导致低产羔数的一个可能原因。  相似文献   

17.
为探究中国家养双峰驼SRY基因的序列以及群体间拷贝数变异,对7个中国家养双峰驼群体共94个个体的SRY基因部分序列进行测序,分析SRY基因序列与其他物种的相似性;并且以CYP2A基因为内参基因,运用实时荧光定量PCR技术检测SRY基因的拷贝数。结果表明,中国家养双峰驼与人、马、猪、羊及普通牛的SRY基因相似度分别为67.7%~68.1%、68.5%~69.4%、73.8%~74.4%、73.8%~74.8%、74.1%~74.8%。在家养双峰驼SRY基因的多个拷贝中,除1个拷贝外,其余拷贝的HMG序列与羊驼、人、马、猪、绵羊及普通牛的HMG序列相比,相似度分别为97.3%、84.2%、85.6%、86.3%、87.0%、85.6%。SRY基因在中国家养双峰驼Y染色体上以多拷贝形式存在,变幅为1~9个拷贝。表明中国家养双峰驼SRY基因的HMG序列是高度保守的,而且该基因属于多拷贝基因。  相似文献   

18.
新疆双峰驼抗血清中重链抗体的分离鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
【目的】初步探讨新疆双峰驼Camelus bactrianus免疫系统中缺失轻链的重链抗体(heavy chain antibody,HCAb)是否具有常规抗体的基本抗原结合功能。【方法】采用本实验室构建的丹毒丝菌表面蛋白A原核表达载体pGEX4T-1-spaA-N,进行诱导表达,纯化获得重组抗原GST-SpaA-N,免疫双峰驼制备抗血清,经Protein A和Protein G亲和层析从抗血清中分离重链抗体及常规抗体,Western blotting鉴定重链抗体的抗原结合特性,间接ELISA比较重链抗体与传统抗体的抗原结合活性。【结果】经过Protein A/G纯化得到了IgG2。对各组分进行分析初步表明重链抗体约占血清IgG的60%—80%。采用GST-SpaA-N免疫双峰驼可以诱导高滴度的IgG2型重链抗体,在5次免疫后,骆驼抗spaA-N特异的重链抗体IgG2多抗血清的效价为1﹕51200。Western blotting结果显示分离的多克隆重链抗体可特异结合SpaA天然抗原,且ELISA分析结果表明重链抗体与常规抗体具有相同的抗原结合活性。【结论】首次从双峰驼抗血清中成功分离获得具有与常规抗体相同生物学功能的多克隆重链抗体,提示重链抗体可能在骆驼免疫防御中发挥重要作用。  相似文献   

19.
双峰驼膝关节解剖研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以12个内蒙古阿拉善成年双峰驼后肢作标本,运用大体解剖学方法对其膝关节进行了详细解剖,并与牛、羊、马等动物的对等器官作了比较,结果发现双峰驼膝关节在形态结构方面有许多显著特征.  相似文献   

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