参芪颗粒质量标准研究     

张红岩  古伟玲  张桐语  秦鑫  杨振 《特产研究》2023,(5):142-146

为制定参芪颗粒质量标准。本研究采用薄层色谱法(TLC)对参芪颗粒中黄芪、益母草和大黄进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对参芪颗粒中黄芪甲苷含量进行测定。参芪颗粒中薄层色谱鉴别专属性强,斑点清晰且阴性无干扰;参芪颗粒中黄芪甲苷的线性范围是0.498 1～8.965 2μg(r=0.998 2),平均回收率为98.35%,RSD为1.16%(n=6)。薄层色谱鉴别和HPLC含量测定方法准确性高,重复性好,可有效控制参芪颗粒质量。  相似文献   

复方参芪五味咀嚼片的质量标准研究     

李文韬  史国兵  孙学惠  何静  赵明宏 《安徽农业科学》2011,39(11):6389-6391

[目的]研究控制复方参芪五味咀嚼片的质量标准的方法。[方法]采用薄层色谱法鉴别复方参芪五味咀嚼片中的人参皂苷Rg1（人参）、五味子醇甲（五味子）和黄芪甲苷（黄芪）、麦冬药材;采用高效液相色谱法样品中人参皂苷Rg1、五味子醇甲和黄芪甲苷含量进行测定。[结果]在选择的薄层色谱条件下,各样品斑点显色清晰;复方参芪五味咀嚼片中人参皂苷Rg1、五味子醇甲和黄芪甲苷分别在2.5～17.5、2.4～12.0、4.6～32.2μg/ml的线性范围内,与峰面积线性关系良好。人参皂苷Rg1、五味子醇甲和黄芪甲苷的平均加样回收率分别为98.1%、97.2%、97.7%,RSD值分别为2.0%、1.4%、1.2%。[结论]所建立的方法准确、重现性好,可以作为控制复方参芪五味咀嚼片的质量标准的方法。  相似文献   

藿芪灌注液质量标准研究   总被引：1，自引：0，他引：1       下载免费PDF全文

杨洪早  王东升  苗小楼  张世栋  董书伟  闫宝琪  桑梦琪  那立冬  严作廷 《西南大学学报(自然科学版)》2018,40(3):1-9

目的建立藿芪灌注液质量标准.方法采用薄层色谱法对处方中淫羊藿、红花、丹参与益母草进行TLC定性鉴别;使用WondaSil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相∶乙腈-水(28∶72),柱温40℃,检测波长270nm,进样量10μL,流速1.0mL/min测定淫羊藿苷的含量;使用ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),漂移管温度为90℃,载气流速为2.5L/min,流动相∶甲醇-水(65∶35),柱温40℃,流速1mL/min,用蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷的含量.结果 TLC鉴别色谱图分离效果好,阴性对照无干扰,专属性强,重复性好;测定淫羊藿苷与黄芪甲苷含量表明,分别在2.336~58.4μg/mL(r=0.999 9)和0.047 8~0.478mg/mL(r=0.999 6)范围内与峰面积成较好的线性关系;其平均加样回收率分别为100.2%,RSD=0.45%和99.26%,RSD=1.46%.结论所建立的特征图谱专属性强、准确可行、简便、可快速用于定性鉴别、定量检测,可有效地用于该制剂的质量控制方法.  相似文献   

HPLC-ELSD法测定玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量（英文）     

王建舫  张倩  穆祥 《农业科学与技术》2015,(2):197-199

[目的]建立玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。[方法]采用HPLC-ELSD法,Venusil MP色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),乙腈-水(35∶65)为流动相,ELSD漂移管温度65℃,载气N2,压力30 psi。[结果]黄芪甲苷在0.5~5.0μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999(n=6)。平均回收率96.36%,RSD为2.46%。[结论]该法准确可靠,可用于玉屏风口服液的质量控制。  相似文献   

HPLC测定补阳还五汤总苷中黄芪甲苷和芍药苷的含量     

邹龙  刘辉  李仲秋  邓常清   《勤云标准版测试》2012,32(5):39-42

目的建立高效液相色谱法测定补阳还五汤总苷中黄芪甲苷和芍药苷的含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),黄芪甲苷测定:蒸发光散射检测器,流动相为甲醇∶水=80∶20(v/v);漂移管温度60℃;气体流量1.5 L/min;输出压力0.5 MPa;柱温30℃。芍药苷测定:流动相为甲醇∶水=23∶77(v/v);流速为1 mL/min,检测波长:218 nm,柱温:30℃。结果黄芪甲苷在0.57～9.10μg时,Y=1.506 3X+2.409 6,r=0.999 4;芍药苷在0.48~7.70μg时,Y=598.91X-2.334 6,r=0.999 9;其线性关系良好,平均加样回收率分别为99.62%和101.1%,RSD为2.6%和1.7%(n=6)。结论本法快速、简便、准确、灵敏度高,适用于黄芪甲苷及芍药苷的含量测定,并为其总苷物质制备工艺研究提供质量标准依据。  相似文献   

复方犬肠宁胶囊的质量标准研究     

王妲妲  陈晓兰  王莹  崔潇婷 《安徽农业科学》2014,(16):5039-5041,5167

[目的]研究复方犬肠宁胶囊的质量标准.[方法]采用薄层色谱（TLC）法对复方犬肠宁胶囊中的黄连、黄柏、白头翁、黄芪进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量,研究复方犬肠宁胶囊的质量标准.[结果]薄层色谱鉴别表明,样品分离度好,斑点清晰,且阴性对照无干扰;盐酸小檗碱进样量在10.92～ 163.74 μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=39 611X-2387.9（R2 =0.999 8）,平均加样回收率为97.60％,相对标准偏差RSD=1.64％ （n =6）.[结论]该标准操作简便,专属性、稳定性、重复性良好,可用于犬肠宁胶囊的质量检测方法.  相似文献   

肾衰康口服液质量标准研究     

石丽霞  张红岩  张振家 《特产研究》2008,30(1):31-33

目的 建立肾衰康口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC法)对黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC法),用ODS C18柱,以甲醇-0.1%磷酸(83:17)为流动相,检测波长为254nm测定肾衰康口服液中大黄酸(Rhcin)的含量.结果 薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;Rhein在0.12～0.60μg范围内进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,回归方程为y=2 104 301.7x 881.4,r=0.999 8.平均加样回收率为98.98%.RSD为1.26%(n=5).结论 建立的质量标准方法可靠,结果稳定,重现性好,为肾衰康口服液质量控制标准提供了依据.  相似文献   

明目止痛片质量标准的研究     

管清香  郭杰  林天慕  鲁晶雯  王永生 《特产研究》2010,32(2):43-45

建立明目止痛片的质量标准。采用TLC法对黄连、大黄、菊花、麦冬及栀子进行鉴别,采用HPLC法测定制剂中黄芩苷的含量。结果表明,薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。黄芩苷进样量在0.240 8~0.722 4μg范围内线性关系良好(r=0.999 5)。平均加样回收率为97.7%,RSD为1.88%(n=5)。所建立的方法简单准确,可较好地控制明目止痛片的质量。  相似文献   

银翘口服液质量标准研究     

《山东农业科学》2016,(6)

为了建立银翘口服液的质量标准,采用薄层色谱法(TLC)对处方中的金银花、连翘、牛蒡子、薄荷、荆芥进行了定性鉴别,并采用高效液相色谱法(HPLC)对牛蒡苷含量进行测定。结果显示,TLC色谱斑点清晰、专属性强、阴性对照无干扰;在0.0622~0.6220 mg/m L范围内,牛蒡苷浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为102.4%,RSD为2.2%,样品中牛蒡苷的平均含量为6.7246 mg/m L。本研究所建立的检测方法简便、准确、专属性强、重复性好,可对银翘口服液的质量进行有效控制。  相似文献   

HPLC-ELSD法测定肾衰康口服液中黄芪甲苷的含量     

石丽霞  张红岩  张振家 《特产研究》2011,33(2):32-33,39

测定肾衰康口服液中黄芪甲苷含量。采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱：Diamonsil-C18柱（4.6×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（30：70）;流速：1mL/min;漂移管温度：105℃;载气流速：2.5L/min。黄芪甲苷进样量在0.4μg～4μg范围内呈现良好的线性关系（r=0.999 5）,平均回收率为98.85%,RSD为1.65%（n=6）。本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。  相似文献   

HPLC-ELSD法测定玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量     

王建舫  张倩  穆祥 《农业科学与技术》2015,(2)

[目的]建立玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。[方法]采用 HPLC-ELSD法,Venusil MP 色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,乙腈-水（35∶65）为流动相,ELSD漂移管温度65℃,载气N2,压力30 psi。[结果]黄芪甲苷在0.5~5.0μg范围内呈良好的线性关系,r =0.999（n =6）。平均回收率96.36%, RSD为2.46%。[结论]该法准确可靠,可用于玉屏风口服液的质量控制。  相似文献   

HPLC法测定气血康口服液中黄芪甲苷的含量     

陶尚贵  张文斌  周家明  曾鸿超 《特产研究》2010,32(2):64-65,73

建立气血康口服液中黄芪甲苷含量测定的方法。采用ZORBAXEclipse XDB-C18(4.6×150mm,5μm)色谱柱;流动相为:乙腈∶水(30∶70);流速:1.0mL/min;检测器波长:203nm。结果表明,黄芪甲苷在2~10μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=5),平均回收率:97.25%,RSD0:.41%。该方法简单、快速、准确,可作为产品的质量控制方法。  相似文献   

薄层色谱法测定降糖甲片中黄芪甲苷的含量   总被引：1，自引：0，他引：1  

张敏  史学惠  杨志宏  魏会霞  楚广庆 《特产研究》2005,27(2):54-56

目的建立测定降糖甲片中黄芪甲苷的薄层色谱法。方法薄层色谱法。结果黄芪甲苷的线性范围为0．54～2．70μg，r=0．9990；平均加样回收率为98．5％，RSD为1．2％(n=5)。结论用该方法测定降糖甲片中黄芪甲苷的含量，操作简单、重复性好、精密度高。  相似文献   

HPLC-ELSD法测定中药复方黄芪注射液中黄芪甲苷的含量     

张龙 《江苏农业科学》2012,40(12)

采用HPLC-ELSD法测定中药复方黄芪注射液中黄芪甲苷的含量,以Waters SunFire C18(4.6mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(32∶68)为流动相,流速1 mL/min,蒸发光散射检测器,漂移管温度为55℃,载气流速1.0 L/min.结果表明,黄芪甲苷含量在0.060 ～1.150 mg/mL(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为98.74％,RSD =1.41％(n=9),精密度高,重现性好.供试品中黄芪甲苷含量为1.588～1.788 μg/mL,HPLC-ELSD法测定复方黄芪注射液中黄芪甲苷含量的方法简易可行,可作为该制剂的质量控制方法.  相似文献   

复方三七片质量标准研究     

李卓  邓桂明  郭昱  王文娜  张鹤鸣   《勤云标准版测试》2011,31(11):34-37

目的研究成方制剂复方三七片的质量标准。方法采用TLC对白芷、三七进行定性鉴别;采用HPLC进行主成分含量测定,色谱柱为Aglient ZORBAX C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm。结果 TLC可鉴别三七和白芷,HPLC测定人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1,三者分别在0.048～0.384 mg、0.052 5～0.420 mg、0.011 8～0.094 4 mg范围内线性、精密度、稳定性均良好,阴性无干扰,平均加样回收率分别为100.91%(RSD=1.04%)、100.36%(RSD=1.04%)、100.29%(RSD=0.99%)。结论所建立的质量标准简便可行、重复性好,可以用来评价复方三七片的质量。  相似文献   

续骨酒质量标准研究     

胡翼安  张丹雁  冯小映  陈庆奇 《安徽农业科学》2015,(8):47-49

[目的]建立续骨酒的定量定性检测方法,为续骨酒质量控制提供理论依据.[方法]采用薄层色谱法(TLC)对续骨酒中的栀子、地黄定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定栀子苷的含量.[结果]TLC鉴别分离度好、专属性强;含量测定中栀子苷在0.151 1～2.518 0 mg范围内呈良好线性关系,线性回归方程为y=925 558X-11 386,r =0.999 9(n =7),平均回收率为99.4％,RSD％为1.4.[结论]该试验所建立的方法简便、准确、专属性强、精密度高、重复性好,可作为续骨酒的质量控制方法.  相似文献   

HPLC法测定杏苏散提取物中活性成分苦杏仁苷和迷迭香酸含量     

时庆欣  张盛  王玄源  丁建中  宋成武  苏明武  黄荣增 《长江大学学报》2017,14(4)

目的:采用反相高效液相色谱双波长法测定杏苏散水提液中苦杏仁苷和迷迭香酸的含量。方法:采用色谱柱为HPLC反向C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)梯度洗脱,双波长为λ1=222nm,λ2=330nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃。结果:苦杏仁苷对照品线性关系良好,r=0.9999,回归方程为Y=27.390 X+0.0522,线性范围为0.08~0.64μg;迷迭香酸对照品线性关系良好,r=0.9997,回归方程为Y=26.141 X+0.0905,线性范围为0.04~0.32μg。苦杏仁苷平均加样回收率为98.59%,RSD=1.6%(n=6);苦杏仁苷平均加样回收率为98.86%,RSD=2.1%(n=6)。结论:方法简便、准确、重现性好,为杏苏散的质量控制和评价提供了一定的科学依据。  相似文献   

HPLC法同时测定孕妇金花片中栀子苷和芍药苷的含量     

刘君怡  杨敏  张盛  黄荣增 《长江大学学报》2015,(24):100-102

目的:建立孕妇金花片中栀子苷和芍药苷的含量测定方法。方法:RP-HPLC法,色谱柱为Agilent XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸(12.5∶87.5),检测波长为236nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃。结果:栀子苷在0.18~1.8μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=12.982 X-0.0634,r=0.9999;平均加样回收率为99.88%,RSD=1.5%(n=6)。芍药苷在0.1~1μg范围内呈良好的线性关系,回归方程Y=23.088 X-0.0472,r=0.9999;平均加样回收率为99.39%,RSD=1.3%(n=6)。结论:HPLC法准确可靠,重现性好,适用于孕妇金花片的质量控制和评价。  相似文献   

元和正胃片质量标准提升研究     

朱日  陈笑宇  李冬冬  赵诗聪  吴香婷  刘英链  杨锦竹  金向群 《特产研究》2023,(3):131-135

本研究旨在提升元和正胃片的质量标准。采用TLC法对甘草进行鉴别;采用HPLC法测定甘草苷、甘草酸的含量,色谱条件如下,色谱柱:InertSustainSwift-C18;流动相:乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:237 nm;柱温:25℃。在TLC鉴别时,对照药材、对照品和样品图谱在对应位置显示相同的斑点,分离效果良好,对阴性样品无影响。甘草苷、甘草酸分别在0.003～0.024 mg/mL(R²=0.999 6)、0.01249～0.099 93 mg/mL (R²=0.999 7)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.01%(RSD=1.53%)、99.16%(RSD=0.93%)。薄层鉴别和含量测定方法简单、精确、专属性强、重现性好,可为元和正胃片质量标准的完善提供参考。  相似文献   

HPLC-ELSD法测定香菊片中黄芪甲苷的含量     

魏红立  刘俊霞  吕勤芝 《安徽农业科学》2015,(34)

[目的]建立了采用蒸发光散射检测器测定香菊片中黄芪甲苷含量的高效液相色谱法.[方法]色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250 mm×4.6 mm,5 μm).流动相为乙腈∶水(32∶68),蒸发光散射检测器.[结果]以峰面积积分值的常用对数(X)对进样量的常用对数(Y)线性回归方程为:Y=1.3346X+5.929 3(r =0.997 7),线性范围为0.516 ～ 10.320μg,回收率为91.0％,RSD为1.8％.[结论]该方法操作简便、测定结果准确、重复性好,可用于香菊片中黄芪甲苷的含量测定.  相似文献