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好些病畜可将病毒随精液排出体外。污染精液的各种病毒可以随人工受精将临床疫病传给受体母畜,致使精液品质降低,影响公畜及母畜的繁殖力,影响胚胎的发育,最重要的是经由精液传播病毒及其感染。国外已报告在家畜精液中发现的病毒有口蹄疫、兰舌病、牛白血病、传染性牛鼻气管炎、牛病毒性腹泻一粘膜病、暂时热(牛流行热)、结节性皮炎、猪水泡病、猪伪狂犬病、猪细小病毒、日本乙型脑炎、慢性猪瘟、非洲猪瘟,还报告从精液中分离出牛及猪肠病毒、副痘病毒和一些尚待标记的病毒。它们的存在是经由动物感染实验、细胞培养技术以及不同的血清学检测而得到证实。 相似文献
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用光生物素标记牛传染鼻气管炎病毒(IBRV)基因的9.6kb片段制成探针,能检出10pg的IBRV—DNA,1个TCID_(50)量的病毒和1个TCID_(50)掺毒量的精液,与其它病毒无交叉反应。检测人工感染牛的鼻、眼拭子和病毒分离符合率为84.4％,检测感染细胞与细胞病变符合率达81.7%,两项综合符合率为82.5%,以病毒分离为标准,核酸探针检测的鼻眼拭子特异性为90.9%,灵敏度为71.4%。鼻眼拭子经一代细胞培养增毒后再用核酸探针检测,与病毒分离的符合率达93.8%,特异性和灵敏度均达92.9%。 牛传染性鼻气管炎是由IBRV引起的牛呼吸道炎症、生殖道感染、结膜炎、脑膜脑炎等症状的疾病。此病的诊断通常采用中和试验、ELISA等方法检查感染动物的血清抗体以及病毒分离检测病原。只要病料新鲜,分离病毒并不困难,但从牛精液中分离IBRV,由于精液对细胞有毒性影响,有时不一定能成功。用核酸探针检测病毒基因是一种快速、灵敏、简便的方法,我们采用光生物素标记IBRV基因的9.6kb片段作探针,对IBRV掺毒精液及人工感染牛的鼻、眼拭子进行检测,并与病毒分离进行比较,结果表明核酸探针具有较高的特异性和灵敏度,与病毒分离符合率在8(?)%以上,可与病毒分离互相补充作为病原检测的一种手段。 相似文献
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[目的]旨在研究口蹄疫、布鲁氏菌病、牛结核病、牛结节性皮肤病等4种牛主要传染病的免疫效果和流行情况。[方法]采用疫苗对口蹄疫、牛结节性皮肤病免疫,针对性使用荧光PCR、ELISA方法以及虎红平板凝集试验、皮内变态反应试验对上述4种牛病进行检测。[结果]免疫牛口蹄疫10.21万头次,检测血清1 534份和组织样品233份,口蹄疫免疫抗体合格率94.33%,口蹄疫病毒为阴性。使用山羊痘疫苗免疫牛结节性皮肤病2.89万头次,检测口鼻拭子/抗凝样品200份,牛结节性皮肤病病毒为阴性。监测牛布鲁氏菌病血清2 380份,阳性率为0.17%。监测牛结核病1 291头,阳性率为0.23%。[结论]口蹄疫、牛结节性皮肤病免疫效果良好,达到阻断病毒感染和传播目的。布鲁氏菌病、牛结核病总体上分别达到控制标准和净化标准,但“两病”仍有零星发生,需要加强牛只调运监管检疫。 相似文献
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口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的一种急性、热性、高度接触性传染病,为人畜共患病,具有发病急、传播快和防控难等特点。本文从养殖户的角度,对猪牛口蹄疫病的预防和治疗措施进行分析,并从加强政府防疫管理等方面进行梳理,以期为猪牛养殖中更好地防控口蹄疫病提供完善合理的思路与措施。 相似文献
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1口蹄疫
牛口蹄疫是急性发热性传染病,是由病毒引起的。牛口蹄疫通过牛和其他偶蹄类动物之间传染。
该种疾病由口蹄疫病毒所导致,病毒常通过消化道、呼吸道、创伤及配种等渠道传染。传播途径包括病畜间的接触,食用被病畜唾液、粪便、尿液、乳汁等污染的饲料和饮水,接触被上述污染物污染的褥草和用具等。 相似文献
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《畜牧兽医科技信息》2017,(12)
<正>牛口蹄疫是牛群常见的传染性疾病,蔓延速度快,传播途径多,是由口蹄疫病毒所引起的疾病对动物生命安全存在严重威胁。牛口蹄疫,以牛为主要对象,有潜伏期,经由泪液、尿液和乳房等,传播病毒,易造成养殖场较大经济损失。因此,及时诊断牛口蹄疫,并采取科学有效的防治措施,对养殖场可持续发展具有重要意义。1病原及流行牛口蹄疫病毒,为核糖核酸病毒,是一种微型RNA病毒,属于鼻病毒类,是较小的病毒,具有变异性强的特点,一 相似文献
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在牛养殖工作中,最常见的一种疫病就是牛口蹄疫病,该病属于病毒性疾病,具有强传染性、高传播速度的特点,极大地阻碍了牛养殖业的发展。本文就针对新时期牛口蹄疫病防疫要点进行简要的分析,首先对牛口蹄疫病的表现和传播方式进行了介绍,之后提出了几点合理的防疫措施。 相似文献
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正口蹄疫就是一种由口蹄疫病毒引起的传染性疾病,并且还是一种人畜共患的急性、热性、高度接触性的疾病。牛在感染口蹄疫病之后,其口腔黏膜、四肢下端以及乳房部位,会出现烂斑和水疱。具有传播速度快,流行范围广且周期性的特点。就目前而言,我国针对牛感染口蹄疫病之后采取的措施也都是直接扑杀,但并不代表其没有治愈性,而中草药在牛口蹄疫病早期的治疗当中就发挥一定的作用。1牛感染口蹄疫病症状一般情况而言,在口蹄疫病当中,会出现第 相似文献
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根据动物疫病发生流行规律和当前的气候特征,据全国动物疫情分析和专家预测,湖北省潜江市2009年应重点防控的动物疫病,生猪：口蹄疫、高致病性猪蓝耳病、圆环病毒病、副猪嗜血杆菌病、伪狂犬病等;家禽：禽流感、新城疫、传染性浆膜炎、法氏囊病等;牛：口蹄疫,支原体肺炎等。 相似文献
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根据动物疫病发生流行规律和当前的气候特征,据全国动物疫情分析和专家预测,湖北省潜江市2009年应重点防控的动物疫病,生猪：口蹄疫、高致病性猪蓝耳病、圆环病毒病、副猪嗜血杆菌病、伪狂犬病等;家禽：禽流感、新城疫、传染性浆膜炎、法氏囊病等;牛：口蹄疫,支原体肺炎等。 相似文献
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从试验感染了口蹄疫羊的羊毛上,检出了用于感染的口蹄疫病毒。试验羊出现了口蹄疫病状。且从病羊上分离到引起此病的病毒,以证明病的发生。羊毛上的口蹄疫病毒,贮藏在-80℃可存活两周,但病毒数量减少。在21℃再贮藏七天病毒不能存活。 相似文献
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《畜牧兽医科技信息》2021,(10)
正牛口蹄疫又称"蹄癀"或"口疮",是由牛口蹄疫病毒引发的一种急性热性接触性传染病,具有传染性强、传播范围广、致病率高、发病迅速的特点。该病不仅会对养牛效益造成不利影响,而且会对养牛行业造成严重打击。因此,养殖人员必须对该病加强重视,采取科学可行的防控方法。1病原特点牛口蹄疫病毒是引发牛口蹄疫疾病的病原,该病毒隶属于微RNA病毒科,是当前已知病毒中最细小的一类。由于该病毒属于微RNA病毒,所以具有变异性强的特点。 相似文献
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为建立牛精液中基因I型牛病毒性腹泻病毒(BVDV-1)的快速检测方法,本研究采用Sephycral S-400凝胶对牛精液过滤处理后提取病毒核酸,根据BVDV-1 5'UTR保守区基因序列,设计特异性引物和荧光探针,通过反应条件的优化,建立了牛精液中BVDV-1荧光定量RT-PCR检测方法.该方法可以检测到牛精液中含量为0.0125 TCID50的病毒,灵敏度比病毒分离方法高200倍～2000倍,比常规RT-PCR方法高10倍.对从同一个牛场6个月内采集的120份新鲜牛精液和40份冷冻牛精液用该荧光RT-PCR方法检测,没有检测到BVDV-1阳性样品.对其中的10头牛定期检测精液中病毒的同时,并同步检测了全血中的病毒和血清抗体,结果血清抗体阳性牛精液中没有检测到病毒,本研究结果表明,不能以血清抗体阴阳性做为精液是否带毒的依据. 相似文献
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杨香国 《畜牧兽医科技信息》2018,(10)
正口蹄疫作为一种急性病,具有传播速度快、控制难度大等特征,口蹄疫严重的影响猪牛的健康成长,给广大养殖户造成极大的经济损失。1流行病学在强烈的太阳光下照射1h,加温85℃15min,煮沸3min则能杀死。口蹄疫病毒可在3g/L漂白粉水、30%草木灰溶液以及1%～2%氢氧化钠溶液中被杀死,口蹄疫病的传染源和传播者主要是患有口蹄疫病毒的猪和牛,患病猪牛的乳汁、唾液,破溃水疱液、粪尿、被污染的水源或是饲养 相似文献
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某奶牛场犊牛相继发生肺炎和关节炎,为确诊该牛场犊牛群发病的原因并提出防控方案,本试验剖检新生犊牛并采集病料,分别开展牛支原体及其他病原菌的分离培养、PCR鉴定及药敏分析;进行牛病毒性腹泻病毒、牛口蹄疫病毒和牛传染性鼻气管炎病毒PCR检测;制作犊牛肺脏组织病理切片并进行观察和评估。从犊牛肺脏组织分离到牛支原体和牛A型多杀性巴氏杆菌;牛病毒性腹泻病毒、牛口蹄疫病毒和牛传染性鼻气管炎病毒检测均为阴性;肺脏组织病理切片可见肺泡结构破坏、出血及大量炎性细胞浸润;药敏试验结果显示,牛支原体和牛A型多杀性巴氏杆菌分别对泰乐菌素和头孢唑啉敏感,但对青霉素、庆大霉素、林可霉素和氨苄西林均呈现耐药。该犊牛群确诊为牛支原体肺炎继发牛A型多杀性巴氏杆菌感染,采用泰乐菌素联合头孢唑啉肌肉注射,配合对症治疗和规范管理,有效控制了该场犊牛疾病。 相似文献