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相似文献
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1.
为探讨不同活力玉米种子田间发芽成苗率存在明显差异的生理原因,测定了不同环境条件下玉米种子发芽期间蛋白酶和α-淀粉酶的活性.结果表明,种子活力对玉米籽粒蛋白酶和α-淀粉酶活性的影响因发芽环境条件而异.高活力种子胚乳的蛋白酶活性在较低的温度下发芽比低活力种子的高,且在不同温度条件下的变化较小.胚乳蛋白酶活性在10℃和25℃下的比值与种子活力密切相关.玉米种子胚中蛋白酶的活性比胚乳的高,且高活力种子胚的蛋白酶活性较高.α-淀粉酶的活动开始于吸水约5 h时的种子中,发芽5~6 d时活性达最高.在10℃发芽时,高活力种子α-淀粉酶活性显著地高于低活力种子,但在25℃发芽时两者差异不显著.在不良环境条件下发芽,玉米种子的蛋白酶活性增高,α-淀粉酶的活性降低.高活力种子的蛋白酶和α-淀粉酶的稳定性和协调性较好.  相似文献   

2.
为探讨不同活力玉米种子田间发芽成苗率存在明显差异的生理原因,测定了不同环境条件下玉米种子发芽期间蛋白酶和α-淀粉酶的活性.结果表明,种子活力对玉米籽粒蛋白酶和α-淀粉酶活性的影响因发芽环境条件而异.高活力种子胚乳的蛋白酶活性在较低的温度下发芽比低活力种子的高,且在不同温度条件下的变化较小.胚乳蛋白酶活性在10℃和25℃下的比值与种子活力密切相关.玉米种子胚中蛋白酶的活性比胚乳的高,且高活力种子胚的蛋白酶活性较高.α-淀粉酶的活动开始于吸水约5h时的种子中,发芽5~6d时活性达最高.在10℃发芽时,高活力种子α-淀粉酶活性显著地高于低活力种子,但在25℃发芽时两者差异不显著.在不良环境条件下发芽,玉米种子的蛋白酶活性增高,α-淀粉酶的活性降低.高活力种子的蛋白酶和α-淀粉酶的稳定性和协调性较好.  相似文献   

3.
为探讨不同活力玉米种子田间发芽成苗率存在明显差异的生理原因,测定了不同环境条件下玉米种子发芽期间蛋白酶和α-淀粉酶的活性。结果表明,种子活力对玉米籽粒蛋白酶和α-淀粉酶活性的影响因发芽环境条件而异。高活力种子胚乳的蛋白酶活性在较低的温度下发芽比低活力种子的高,且在不同温度条件下的变化较小。胚乳蛋白酶活性在10℃和25℃下的比值与种子活力密切相关。玉米种子胚中蛋白酶的活性比胚乳的高,且高活力种子胚的蛋白酶活性较高。α-淀粉酶的活动开始于吸水约5h时的种子中,发芽5-6d时活性达最高。在10℃发芽时,高活力种子α-淀粉酶活性显著地高于低活力种子,但在25℃发芽时两者差异不显著。在不良环境条件下发芽,玉米种子的蛋白酶活性增高,α-淀粉酶的活性降低。高活力种子的蛋白酶和α-淀粉酶的稳定性和协调性较好。  相似文献   

4.
以0.10%-0.50%的羧甲基壳聚糖处理玉米种子,可以明显提高种子的发芽势、发芽率和实生苗株高,并表现与浓度有关。萌发种子胚乳的α-淀粉酶活性、α淀粉酶同工酶及幼苗叶片叶绿素含量测定与分析结果表明,羧甲基壳聚糖能加速种子萌发过程中胚乳淀粉的水解,为种子萌发提供充足的养分,有利于幼苗生长,说明羧甲基壳聚糖对种子萌发及幼苗生长具有明显的生理调节功能。  相似文献   

5.
本研究通过测定柱花草4个品种在种子萌发过程中参与糖代谢的α-淀粉酶、β-淀粉酶和总淀粉酶活性的动态变化,得出α-淀粉酶活性在种子萌发和幼芽生长初期活性增加,在萌发中期和幼芽生长中后期酶活性降低,其中马弓形柱花草变化幅度最大。β-淀粉酶活性在萌发期呈上升趋势,到种子开始露白即胚根突破种皮时达到最大值,到幼芽生长期β-淀粉酶活性降低。其中维诺拉有钩柱花草在不同时期的β-淀粉酶活性最低。以热研2号柱花草参与糖代谢的淀粉酶活性进行相关分析的结果表明,α-淀粉酶和总淀粉酶之间的相关性比β-淀粉酶的显著,所以α-淀粉酶活性变化能够更好地反映总淀粉酶活性的变化。可为研究柱花草种子萌发中的生理变化提供参考依据。  相似文献   

6.
冠菌素和茉莉酸甲酯对玉米种子萌发和幼苗生长的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
玉米种子经COR和MeJA处理后发现,低浓度的COR(0.01μmol/L)和MeJA(1.0μmol/L)促进种子萌发;提高了种子中可溶性糖含量、α-淀粉酶活性、增加侧根数和株高,而高浓度COR(1.0μmol/L)和MeJA(100.0μmol/L)则相反;COR和MeJA诱导的根系表面积的增加主要是由于须根数增加导致的;在促进种子萌发方面,COR的活性比MeJA高,大约是MeJA的100倍,初步认为低浓度COR促进种子萌发与诱导的α-淀粉酶有关。  相似文献   

7.
重金属胁迫对水稻萌发种子淀粉酶活性的影响   总被引:15,自引:0,他引:15  
应用酶活性测定和聚丙烯酰胺浓度梯度凝胶电泳技术 ,研究了 3种不同浓度的重金属胁迫对不同类型水稻萌发种子中α,β-淀粉酶同功酶活性的影响。结果表明 :(1) 0 .0 5 m mol/ L的 Cu2 + ,Cd2 + ,Hg2 + 胁迫使水稻萌发种子中α-淀粉酶活性有所增高 ,而 >0 .0 5 m mol/ L的 Cu2 + ,Cd2 + ,Hg2 + 胁迫则导致水稻各品种萌发种子中β-淀粉酶活性显著降低。 (2 ) Cu2 + ,Cd2 + ,Hg2 + 胁迫使武育粳萌发种子中β-淀粉酶活性随重金属浓度的增高呈先上升后下降的趋势 ,并显著抑制 (尤其是 Hg2 + )扬稻 6号和汕优 818的β-淀粉酶活性。 (3) 0 .0 5 m mol/ L的 Cu2 + ,Cd2 + ,Hg2 +胁迫能明显诱导新的淀粉酶同功酶的产生 ,>0 .0 5 mm ol/ L 的 Cu2 + ,Cd2 + ,Hg2 +则抑制一些同功酶的正常表达  相似文献   

8.
变温层积条件下GA3对长白楤木种子萌发的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
长白楤木(Aralia continentalis Kitagwa)种子具有休眠特性,在自然条件下萌发困难,探讨了GA3处理对长白楤木种子萌发的影响.在变温层积(25℃/5℃)的基础上,采用不同浓度GA3处理长白楤木种子,测定种子发芽率和发芽势,测定150mg·L~GA3处理的种子α-淀粉酶活性的变化.结果表明:在变温层积条件下,150mg·L-1GA3处理可以有效提高长白楤木种子的发芽率和发芽势;GA3处理可显著提高种子内α-淀粉酶活性.处理20d时,种子内α-淀粉酶活性是对照的3.8倍.  相似文献   

9.
小麦种子萌发和幼苗生长与α-淀粉酶活性关系的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了不同小麦品种间萌发速率与淀粉酶活性的关系和同一品种用植物激素——油菜素的内酯(BR)(0.01、0.1、1ppm)浸种后,小麦种子萌发和生长与淀粉酶活性的关系。结果表明:小麦不同品种间种子的发芽速率与α—淀粉酶的活性成正相关。用BR浸种处理后,小麦种子的发芽率有所提高,小麦种子的萌发速率和萌发期幼苗生长与α—淀粉酶的活性成正相关。  相似文献   

10.
小麦种子萌发早期淀粉降解关键酶活性及基因表达量研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
为研究小麦种子萌发早期淀粉降解关键酶活性及其基因表达量变化,以山农17为试验材料,测定了不同温度条件下萌发的小麦种子中的淀粉、可溶性糖含量及相关酶(淀粉酶和淀粉磷酸化酶)活性,并采用实时荧光定量PCR技术测定各酶相关基因相对表达量。结果显示,不同温度条件下萌发的小麦种子,淀粉含量随萌发进程以不同的速率呈下降趋势,可溶性糖含量呈先下降后上升趋势,α-淀粉酶、淀粉磷酸化酶活性和呼吸速率整体呈上升趋势,以上各指标均在露白前后有明显的变化;β-淀粉酶呈现双峰变化趋势,且一直保持较高活性;α-淀粉酶和淀粉磷酸化酶基因的相对表达量均呈上升趋势,且与酶活性呈极显著相关。以上结果表明,在小麦种子萌发早期,温度能强烈影响萌发过程中淀粉降解关键酶基因的表达量;α-淀粉酶和淀粉磷酸化酶在种子置床初期即可被检测到活性,且受其编码基因的调控作用显著,在种子萌发过程中具有重要作用。  相似文献   

11.
大气中CO2含量对水稻种子萌发和幼苗生长的生理效应   总被引:2,自引:0,他引:2  
对水稻种子在模拟大气不同CO_2含量下,种子萌发期和幼苗期的生理变化试验表明,在水稻种子萌发期,大气中CO_2含量为450mg/kg时,过氧化氢酶、酸性磷酸酯酶的活性和三磷酸腺苷含量最高,分别比对照提高20.5%,12.0%和24.8%。在水稻幼苗期,大气CO_2含量为500mg/kg时,1.5—二磷酸核酮糖羧化酶活性比对照提高31.33%;CO_2含量为450mg/kg时,过氧化物酶活性比对照下降24.9%,幼苗吸收磷能力提高19.0%。3叶期稻苗高、根长和干物质含量,400~600mg/kgCO2含量处理间差异不显著,但比对照均略有提高。  相似文献   

12.
比较具不同抗稻瘟病性的30个水稻品种的稻胚凝集素(RGL)粗提液的血凝效价,发现水稻品种的抗稻瘟病性与其RGL血凝效价没有显著的相关性。稻瘟病菌不同生理小种ZE_3、ZF_1和ZG_1的菌丝对具不同抗稻瘟病性的29个水稻品种RGL均能吸附结合,这种结合不表现品种特异性。水稻品种262RGL与对该品种有不同致病力的稻瘟病菌生理小种ZA_63、ZB_(31)、ZC_(15)、ZD_3、ZE_3、ZF_1和ZG_1的菌丝均可吸附结合,不表现生理小种特异性。研究表明品种262RGL与稻瘟病菌菌丝接触或结合后,并不影响其菌丝伸长。RGL能抑制具不同致病力的稻瘟病菌各生理小种的分生孢子发芽,但是对致病力强的生理小种的分生孢子发芽抑制作用很小。RGL对分生孢子中部细胞的发芽抑制作用最强。不同品种RGL对某些生理小种分生孢子发芽的抑制作用有显著或极显著差异  相似文献   

13.
<正> 引言对于水稻的无机营养,国内外研究颇多。其中以石塚和田中[4]的研究较为系统、完整。七十年代以后,我国的一些科学工作者对于杂交稻对氮、磷、钾素的吸收进行了研究[2][3],但在同等条件下以杂交稻和常规稻进行比较研究的报告尚不多见。本文根据试验结果讨论了水稻对氮、磷、钾积累的一些规律和杂交稻积累氮、磷、钾的特点。  相似文献   

14.
食用优质稻米胚乳显微结构研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
采用扫描电子显微镜技术对3个不同米擀水平的籼型水稻代表品种进行了稻米胚乳横断面粉细胞及淀粉形态和提纯单淀粉粒形态的显微观察和测定,结果表明:横断面胚乳细胞的长宽比与米质关联度存在极显著负相关;胚乳细胞中淀粉粒的结合形式与米质有联系;提纯淀粉粒粉样特别适合于单淀粉粒形态的显微观测,改良提取淀粉粒方法比常规方法省时简便,且效果完全一致。  相似文献   

15.
活性氧代谢与再生芽萌发的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
以汕优149为材料,研究了茎鞘中活性氧代谢与再生芽萌发的关系。结果表明,随着水稻生育期进程和节位的降低,茎稍中SOD活性,再生芽活芽率逐渐下降,MDA含量,渗透率逐步增加。再生芽活芽率与SODI知性呈正相关=0.9720),而与MDA含量及渗透率呈负相关(5r分别为-0.9789,-0.9690)。活性率伤害可能是再生芽死亡的直接原因。4PU-30对活性氧化代谢等有调节作用,能促进再生芽萌发生长。  相似文献   

16.
抑制剂对灌浆期淀粉酶幼胚及穗发芽影响研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在单一抑制剂的基础上筛选了几种综合抑制剂,并在灌浆期中进行了喷施,测定了抑制剂对灌浆期中的淀粉酶活性,分析了抑制剂与幼胚关系,观察统计了灌浆期中抑制剂与穗发芽率相关关系,讨论了穗发芽的相关因素,认为湿度饱和是稻穗种子萌发的诱因,内存酶的激活是穗发芽的关键,抑制剂有效的降低了淀粉酶活性,提高了稻穗种子的抑制剂的浓度,使穗发芽得到有效的抑制。  相似文献   

17.
水稻胚乳细胞计数方法研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
在改进Singh小麦胚乳细胞计数方法的基础上,研究提出水稻单个籽粒胚乳细胞的计数方法,进行了细胞计数过程中各环节的误差分析,并对计数方法鉴别样品差异的能力做出统计推断。证明是一种可用于较大样本量、简便易行的水稻胚乳细胞计数方法。  相似文献   

18.
酸化水浸种对水稻秧苗素质及产量影响的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本试验探讨了酸化水浸种对水稻秧苗素质及产量的影响。试验结果表明,用pH值为3.5~4.0的酸化水浸种,可明显提高水稻种的发芽率和发芽势,缩短发芽所需浸种天数和破胸时数,秧苗茎基粗壮,根系发达,大大降低了水稻苗期立枯病的发病率。三年本田试验结果表明,用pH值3.5~4.0的酸化水浸种可在一定范围内提高水稻子粒产量,增产幅度为6%~9%。  相似文献   

19.
水稻叶片出生期与器官伸长各期的对应关系   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究通过稻株的解剖、观测,得出了叶片出生期与相应器官(叶片、叶鞘及节间)伸长各期(始期、最盛期及终期)的对应关系。运用此种关系,根据水稻叶龄进程,较准确地推知相应器官生长动态。并为调整水稻群体生态,提供理论依据  相似文献   

20.
水陆稻根粗与抗旱性关系的研究   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
研究结果表明,水稻抗旱性与发芽后的种子根粗呈显著正相关;5叶时下位根粗品种问呈极显著差异.据此,可在拔节期通过目测选择根粗的抗旱材料.  相似文献   

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