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阿维菌素（Ａｖｅｒｍｅｃｔｉｎｓ,ＡＶＭ）是目前世界上最为优良的一类广谱、高效抗寄生虫药〔１〕。它是一种新型放线菌——阿佛曼链霉菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓａｖｅｒｍｉ－ｔｉｌｉｓ）的代谢产物,该链霉菌１９７５年首次在日本静岗地区土壤中发现,１９７９年由Ｂｒｕｇ鉴定命名〔２〕。ＡＶＭ为十六元大环内酯类化合物,它存在于Ａ和Ｂ两类化合物中;每一类化合物中又分１和２两个亚类,每一个亚类又含有５％～１０％的低级同系物,其主要成分用字母ａ表示,次要成分用字母ｂ表示。ＡＶＭ是８种成分即Ａ１ａ、Ａ１ｂ、Ａ２ａ… 相似文献
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乙脑病毒PrME基因在杆状病毒表达系统中的表达 总被引：2，自引：0，他引：2
本试验将乙型脑炎病毒（ＪＥＶ）的ＰｒＭ／Ｅ基因的ＨｉｎｄⅢ－ＢｇｌⅡ片段（２．１ｋｂ）插入到杆状病毒载体ｐＡｃＵＷ３１的ＢａｍＨＩ位点,使外源基因置于多角体蛋白启动予下游,构建成转移载体ｐＡｃＵＷ３１ＪＥ,以Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ作为共转染试剂,将纯化的ｐＡｃＵＷ３１ＪＥ与Ｂｓｕ３６Ｉ线性化的杆状病毒ＡｃＭＮＰＶ．ＬａｃＺＤＮＡ共转染昆虫ｓｆ９经病毒蚀斑纯化技术和Ｘ－ｇａｌ与中性红双重染色技术,随机 相似文献
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人工合成Cecropin AD基因在酵母中表达 总被引：6，自引：2，他引：4
Ｃｅｃｒｏｐｉｎ ＡＤ 是由Ｃｅｃｒｏｐｉｎ Ａ的Ｎ 端１ １１ 位氨基酸残基和Ｃｅｃｒｏｐｉｎ Ｄ 的Ｃ 端１２ ３７ 位氨基酸残基构成的一个杂合肽,抗菌活性高于天然抗菌肽。根据Ｃｅｃｒｏｐｉｎ ＡＤ 的氨基酸序列,以酵母偏爱密码设计了Ｃｅｃｒｏｐｉｎ ＡＤ 基因,全长１４０ｂｐ 。采用基因片段化学合成结合ＰＣＲ 法合成Ｃｅｃｒｏｐｉｎ ＡＤ 基因。合成的Ｃｅｃｒｏｐｉｎ ＡＤ 基因克隆到ｐＣＲＴＭ２１ 上,进行ＤＮＡ 序列测定,证实合成的Ｃｅｃｒｏｐｉｎ ＡＤ 基因的ＤＮＡ 序列与设计序列完全一致。将Ｃｅｃｒｏｐｉｎ 基因定向克隆到大肠杆菌 酵母穿梭质粒ｐＣＬＷＡ２ 的Ｂａｍ ＨＩ和Ｓａｌ Ⅰ位点上,构建成含Ｃｅｃｒｏｐｉｎ 基因的重组质粒ｐＣＡＤ,将重组质粒转化入宿主酵母ＡＢ１０３ ,以大肠杆菌Ｋ１２Ｄ３１ 为指示菌,用活性蛋白酸性ＰＡＧＥ 法测定,具有抑菌活性,表明Ｃｅｃｒｏｐｉｎ 基因在酵母中获得表达。 相似文献
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伊维菌素 总被引：2，自引：1，他引：1
《中国兽药杂志》2003,37(3):53-54
以伊维菌素为代表的新型大环内酯类抗生素类驱虫药自 2 0世纪 80年代上市后 ,广为农牧业应用。目前在世界范围内应用最广泛的这类药物主要有三种 ,即伊维菌素 (Ｉｖｅｒｍｅｃｔｉｎ) ,阿维菌素(Ａｖｅｒｍｅｃｔｉｎ)和多拉菌素 (Ｄｏｒａｍｅｃｔｉｎ)。美国最近还批准美贝霉素 (Ｍｉｌｂｅｍｙｃｉｎ)和莫西菌素 (Ｍｏｘ ｉｄｅｃｔｉｎ ,Ｎｅｍａｄｅｃｔｉｎ)上市。伊维菌素是由阿维链霉菌 (Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓａｖｅｒ ｍｉｔｉｌｉｓ)发酵产生的半合成大环内酯类多组分抗生素。主要成份伊维菌素Ｂ1 (Ｂ1ａ+Ｂ1ｂ)不低于 93% ,… 相似文献
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阿维菌素在抗寄生虫上的应用 总被引：2，自引：0，他引：2
阿维菌素在抗寄生虫上的应用农业部新技术产品推广协作网（６１００６６）张洪刚甘肃省甘谷县医院李亚琴１概述阿维菌类（ＡｖｅｒｍｅｃｔｉｎＢ１又称Ａｂａｍｅｃｔｉｎ）是近十多年来研究最多、发展最快、应用也越来越广泛的一类人工合成的新型大环内酯类抗生素驱虫... 相似文献
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禽呼肠孤病毒S1基因的扩增克隆与鉴定 总被引：14，自引：4，他引：10
利用反转录－聚合酶链（ＲＴ－ＰＣＲ）技术,扩增出禽呼肠孤病毒（ＡＲＶ）Ｓ１１３３、１７３３长为５４０ｂｐ的Ｓ１基因片段。将扩增到的２个毒株的Ｓ１基因通过粘端连接分别克隆到ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔⅡＫＳ＋质粒中,用ＰＣＲ和限制性内切酶分析鉴定,表明获得２种重组质粒ＡＲＶ Ｓ１１３３ Ｓ１－ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ、ＡＰＶ １７３３ Ｓ１－ｐＢｌｕｅｓｃｒｐｔ。 相似文献
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阿维菌素（Ａｖｅｒｍｅｃｔｉｎ Ｂ１）是一种由阿佛曼菌素（Ｓｔｅｒｐｔｏｍｙｅｅｓ ａｖｅｒｍｉｔｉｌｉｓ Ｂｕｒｇ）经发酵产生的一组次生代谢产物中的Ｂ１ａ和Ｂ１ｂ混合物，其中Ｂ１ａ占８０％以上，Ｂ１ｂ占２０％以下，其衍生物伊维菌素（Ｉｖｅｒ－ｍｅｃｔｉｎ）含有与阿维菌素相同的成分，它们的驱虫或杀虫机理一样，不是抑制寄生虫的蛋白质的合成，而是作用于神经系统，使神经冲动的传导发生阻断，导致虫体麻痹死亡。 已报道阿维菌素和伊维菌素都有广谱的驱虫活性，除对牛、羊、猪、马和狗等家畜的各种线虫有很强的驱虫作… 相似文献
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红三叶组织培养及再生植株 总被引：9，自引：2，他引：7
本文采用ＭＳ，Ｂ５和ＰＣ一Ｌ２作为基本培养基，在不同激素组合条件下对红三叶（Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍｐｒａｔｅｎｓｅ）子叶及下胚轴进行组织培养。在ＭＳ，Ｂ５和ＰＣ一Ｌ２附加２ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ和０．５ｍｇ／ＬＢＡ的培养基上，子叶及下胚轴愈伤组织诱导率均在８９％以上。愈伤组织继代在Ｂ５无机盐十三倍ＭＳ有机成分＋３％蔗糖＋０．５ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ＋０．５ｍｇ／Ｌ６ＢＡ０．２ｍｇ／ＬＮＡＡ，＋１０ｍｇ／ＬＶｃ的培养基上生长良好。愈伤组织在Ｂ５附加０．１ｍｇ／Ｌ６ＢＡ＋０．２ｍｇ／ＬＩＢＡ的培养基上再生植株。下胚轴在ＭＳ附加２ｍｇ／Ｌ６ＢＡ＋１ｍｇ／ＬＮＡＡ的培养基上直接分化形成丛生苗，转入无激素ＮＳ培养基上再生根。实验表明ＶＥ，Ｖｃ，ＰＶＰ和活性碳对愈伤组织褐化有抑制作用，１０ｍｇ／ＬＶｃ抗褐化作用最好。 相似文献
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植物凝集素 (ｌｅｃｔｉｎ)是一种广泛存在于各种植物性饲料及其原料中的抗营养因子 ,采食过量时动物表现为日增重减少 ,饲料利用率下降 ,并影响免疫系统功能。由于ｌｅｃｔｉｎ具有凝集兔或人等红细胞的能力(凝集作用是凝集素与细胞表面的糖分子结合在细胞表面形成许多交叉的“桥”的结果 ) ,且凝集效价与ｌｅｃｔｉｎ的量成线性关系 ,因此可以利用凝血反应测定其凝集效价 ,然后通过对标准品与待测样品的凝集效价的比较对ｌｅｃｔｉｎ进行定量检测。试验以大豆凝集素 (ＳＢＡ)为研究对象 ,建立了实验室快速检测ＳＢＡ的方法—血凝法。1 材… 相似文献
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通过纯繁和测交的方法，分析了塞北兔３种不同被毛颜色的遗传规律，并推断出其基因型：野兔色为ＡＡＢＢＣＣＥＥ和ＡＡＢｂＣＣＥＥ；红色为ＡＡＢＢＣＣｅ；白色为ＡＡＢＢｃｃＥＥ。 相似文献
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流感病毒血凝素基因在昆虫细胞中的表达 总被引：1，自引：0，他引：1
应用ＲＴ－ＰＣＲ方法扩增了禽流感病毒Ａ／Ｇｏｏｓｅ／Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ／１／９６（Ｈ５Ｎ１）１．７ｋｂ的ＨＡ基因,将其克隆到ｐＵＣ１９的ＢａｍＨＩ位点,筛选到阳性重组子 ｐＵＣＨ５。然后将 ＨＡ基因亚克隆到杆状病毒转移载体 ｐＢｌｕｅＢａｃＨｉｓＢ,筛选到重组转移载体ｐＢａｃＨ５。经过序列分析证明阅读框架正确后,在脂质体转染试剂介导下,ｐＢａｃＨ５与线性化的杆状病毒 ＤＮＡ（Ｂａｃ－Ｎ－Ｂｌｕｅ ＤＮＡ）共转染Ｓｆ９昆虫细胞。重组杆状病毒经三轮蚀斑纯化,获得纯化的重组杆状病毒ｒＢａｃＨ５。提取重组杆状病毒ＤＮＡ经ＰＣＲ扩增证明目的基因片段插入到杆状病毒基因组中。间接免疫荧光染色试验、血凝试验和 Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ试验结果表明 ＨＡ基因在重组杆状病毒感染的Ｓｆ９细胞表面获得表达。重组杆状病毒表达的ＨＡ蛋白能够凝集公鸡红细胞,血凝价１２８０－２５６０ＨＡＵ／ｍｌ。ＨＡ蛋白在杆状病毒表达系统的成功表达,为禽流感亚单位疫苗的研制奠定了基础。 相似文献
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抗鸡致病性大肠埃希氏菌O88单克隆抗体的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用纯化的鸡致病性大肠埃希氏菌Ｏ８８菌株（ＭＧ３８ｅ）热灭活抗原免疫ＢＡＬＢ／ｃ雌性小鼠,再用该菌株粗提的脂多糖尾静脉注射加强免疫后,取其脾细胞与ＳＰ２／０细胞融合,经有限稀释法克隆,用间接ＥＬＩＳＡ及凝集试验（ＩＨＴ）筛选,获得４株能稳定分泌该菌株单克隆抗体的杂交瘤细胞。哪样我瘤细胞培养液ＥＬＩＡＳ和ＩＨＴ效价分别为１：１００～１：１０００和３ｌｏｇ２～４ｌｏｇ２;腹水效价分别为１：１００～１：４ 相似文献
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用聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定了１３／１７染色体易位纯合子、杂合子及染色体数正常猪群的血液淀粉酶－２（Ａｍｙ－２）的遗传多态性。结果：３群猪均表现出特殊的Ａｍｙ－２多态性分布，其Ａｍｙ－２位点受２对等位基因控制，除测得Ａｍｙ－２Ａ、Ａｍｙ－２Ｂ基因控制的Ａ、Ｂ带外，还测到１对迁移率比Ａ、Ｂ带快的Ｃ、Ｄ带；２对等位基因呈现出共显性特征，但除个别个体２对等位基因所控制的表型染色强度相同外，大部分个体出现Ｄ带染色较Ａ、Ｂ、Ｃ带弱的特点；不同核形猪群的基因频率和基因型频率有明显差异，个别个体缺乏Ａｍｙ－２Ｃ、Ａｍｙ－２Ｄ基因。 相似文献
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HPLC法测定甲氨基阿维菌素苯甲酸盐 总被引：4，自引：0，他引：4
甲氨基阿维菌素苯甲酸盐（Ｅｍａｍｅｃｔｉｎｂｅｎ－ｚｏａｔｅ），化学名：４”－ｅｐｉ－４”－ｄｅｏｘｙ－４”－ｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏａｖｅｒｍｅｃｔｉｎｂｅｎｚｏａｔｅ，简称：ＭＡＡＶ，是由阿维菌素（Ａｖｅｒｍｅｃｔｉｎ简称：ＡＶ）为原料经过化学结构修饰得到的一种高效抗蠕虫药。ＭＡＡＶ属于大环内酯类生物杀虫剂，含有Ｂ１ａ和Ｂ１ｂ两个有效组分，国外将其作为一种绿色无公害杀虫剂广泛应用于种植业和畜牧养殖业。ＭＡＡＶ的作用机制是通过激活虫体肌肉内Ｍ受体，使虫体肌肉发生痉挛性收缩并导致麻痹瘫痪而排出体外… 相似文献
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泌乳曲线可用一般方程Ｙ＝Ａ１（ｔ）２（ｔ）来进行数学表述，方程中Ａ为一个正纯数，（ｔ）是单调增函数，１＝１为其渐近线，２是一个单调减函数，它具有单位起始值，２＝０为其渐近线。可供１．选择的函数有：１—ｂ。ｅ－ｂ１ｔ（Ｍｉｔｓｃｈｅｒｌｉｃｈ）、１／［１＋ｂ。／（ｂ１＋ｔ）］（Ｍｉｃｈａｅｌｉｓ－Ｍｅｎｔｅｒ）、１／［１＋ｂ０／（ｂ１＋ｔｂ２）］（一般动态饱和）、１／（１＋ｂ。ｅ－ｂｔ）（罗辑斯谛）、ｂ。ｅｘｐ［（—Ｉｎｂ。）（１—ｅ－ｂ１ｔ）］（Ｇｏｍｐｅｒｔｚ）和［１＋ｔａｎｈ（ｂ。＋ｂ１ｔ］／２（双曲正切）；可供２选用的函数有：ｅ－ｅｔ（指数）和１／（１＋ｃｔ）（倒直线）。于是可得到１２种模型，且Ｙ＝Ａｔｂｅ－ｅｔ（Ｗｏｏｄ模型）适合于２３头试验牛整个泌乳期内的数据。Ｍｉｔｓｃｈｅｒｌｉｃｈ×数式、Ｍｉｃｈａｅｌｉｓ－Ｍｅｎｔｅｎ×指数式、罗辑斯谛×指数式、罗辑斯谛×倒直线式及Ｗｏｏｄ模型都很适配。有了这些模型，达到产奶高峰的时间、最大产奶量、整个泌乳期的总产奶量以及在衰减期中点的相对衰减等的表达式都得到了。Ｍｉｔｓｃｈｅｒｌｉｃｈ×指数式模型一般比Ｗｏｏｄ模型适配得更好，与Ｗｏｏｄ模型不同的是，它对所? 相似文献
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抗A型产气荚膜梭菌α毒素单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立与中和效应 总被引：2，自引：0，他引：2
用提取的 Ａ 型产气荚膜梭菌 α毒素包涵体免疫 Ｂ Ａ Ｌ Ｂ／ｃ 小鼠后， 取小鼠脾细胞与 Ｓ Ｐ２／０ 骨髓瘤细胞进行融合和克隆化，经间接 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 筛选，共获得 １ Ａ８、１ Ｃ３、１ Ｄ５、１ Ｄ８、１ Ｆ１、１ Ｈ１ 和 ２ Ｅ３ ７ 株稳定分泌单克隆抗体（ Ｍ ｃ Ａｂ）的杂交瘤细胞株。经鉴定，７ 株 Ｍ ｃ Ａｂ 的 Ｉｇ 亚类有 Ｉｇ Ｇ１（１ Ｄ８）、 Ｉｇ Ｇ３（１ Ａ８、１ Ｃ３ 和 ２ Ｅ３）和 Ｉｇ Ｍ（１ Ｄ５、１ Ｆ１ 和 １ Ｈ１）。细胞培养上清和腹水抗体效价分别为 １∶５１２～１∶１ ０２４ 和 １∶１０６ ～１∶１０８ 。尤为重要的是，２ Ｅ３ 杂交瘤细胞株分泌的 Ｍ ｃ Ａｂ 不仅能够中和 α毒素的磷脂酶 Ｃ活性和溶血活性，而且能够对致死性腹腔感染小鼠产生良好的被动保护作用。 相似文献
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DNS法测定饲用β-葡聚糖酶活力 总被引：10，自引：0，他引：10
１材料与方法１．１酶制剂 由浙江农科院微生物研究所提供。１．２主要化学试剂β－葡聚糖（山毛榉）：ＢｉｏｃｏｎＢｉｏｃｈｅｍ．ＬＴＤ产品;葡萄糖（ＡＲ）;乙酸钠（ＡＲ）;３,５－二硝基水杨酸（ＡＲ）;酒石酸钾钠（ＡＲ）;氢氧化钠（ＡＲ）：冰乙酸（ＡＲ）;无水乙醇（ＡＲ）。１．３主要仪器７２１分光光度计、恒浴箱、控温磁力搅拌器、ＫＳ－２型多管快速混匀器、ｐＨｓ－２型数字ｐＨ计、秒表。１．４试剂配制１．４．１１．０％β－葡聚糖溶液;称１．０ｇβ－葡聚糖,用１０ｍＬ无水乙醇湿润,加８０ｍＬ蒸馏水,置于磁… 相似文献
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用从健康猪胸腺提取的 Ｔ 淋巴细胞作抗原免疫 Ｂ Ａ Ｌ Ｂ／ｃ 小鼠。取免疫鼠脾细胞与 Ｓ Ｐ２／０ 骨髓瘤细胞融合，经 ３ 次克隆，共获得 １０ 株稳定分泌抗体的杂交瘤细胞。以细胞反应特异性试验、 Ｗ ｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ 分析、流式细胞计数（ Ｆ Ｃ Ｍ ）等方法，确定了对猪 Ｔ 细胞表面抗原特异性反应的单抗（ Ｍ ｃ Ａｂｓ），其中 ２ Ｄ９ 、３ Ｂ１ ０ 可以识别相对分子质量 ５０ ０００ 的 Ｔ 细胞膜蛋白，能标记 ９６％ 的胸腺细胞、８９％ 的外周血 Ｔ 淋巴细胞、８７％ 的脾 Ｔ 淋巴细胞，其特性与猪 Ｃ Ｄ２ 抗原相符；另一株 １ Ｇ１ ２ 可识别相对分子质量 ６３ ０００ 的 Ｔ 细胞膜蛋白，能标记 ９８％ 的胸腺细胞、９１％ 的外周血 Ｔ 淋巴细胞、７８％ 的脾 Ｔ 淋巴细胞，其特性与猪 Ｃ Ｄ５ 抗原相符。 相似文献