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生长抑素亚单位苗对鸡粘膜免疫的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
在肌肉注射生长抑素 (SS)亚单位苗的基础上应用鸡新城疫弱毒苗进行消化道粘膜免疫鸡 ,显示和检查小肠粘膜中免疫球蛋白A (SIgA)阳性细胞和上皮内淋巴细胞 (iIEL)数量的变化。结果表明 ,应用SS亚单位苗首免后第 3周和第 4周 ,十二指肠中iIEL数量比对照组均显著增加(P <0 0 5) ;首免后第 3周 ,十二指肠、空肠和盲肠扁桃体中SIgA阳性细胞比仅用新城疫弱毒苗免疫组极显著增加 (P <0 0 1 ) ;首免后第 4周 ,十二指肠和空肠中SIgA阳性细胞比仅用新城疫弱毒苗免疫组极显著增加 (P <0 0 1 )。提示SS可抑制小肠粘膜中SIgA阳性细胞和iIEL的分化和增殖。SS亚单位苗可中和体内SS ,作为粘膜免疫促进剂预防家禽传染病 相似文献
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粘膜免疫对鸡十二指肠SS mRNA表达的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
应用鸡新城疫弱毒疫苗进行消化道粘膜免疫,或在肌肉注射生长抑素(SS)亚单位疫苗的基础上应用鸡新城疫弱毒疫苗进行消化道粘膜免疫,通过RT PCR方法检测免疫鸡十二指肠中SS基因的表达.结果表明,首免后第3周,新城疫免疫组的SS mRNA表达高于SS亚单位苗组,但各试验组无显著差异;首免后第4周,新城疫免疫组SS mRNA的表达显著高于SS亚单位苗组(P＜0.05)并高于对照组.提示粘膜免疫可促进小肠粘膜SS mRNA的表达,SS亚单位苗可在基因水平上降低SS mRNA的表达. 相似文献
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应用鸡新城疫弱毒疫苗进行消化道粘膜免疫，或在肌肉注射生长抑素(SS)亚单位疫苗的基础上应用鸡新城疫弱毒疫苗进行消化道粘膜免疫，通过RT—PCR方法检测免疫鸡十二指肠中SS基因的表达。结果表明，首免后第3周，新城疫免疫组的SSmRNA表达高于SS亚单位苗组，但各试验组无显著差异；首免后第4周，新城疫免疫组SSmR—NA的表达显著高于SS亚单位苗组(P＜0．05)并高于对照组。提示粘膜免疫可促进小肠粘膜SSmRNA的表达，SS亚单位苗可在基因水平上降低SSmRNA的表达。 相似文献
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应用免疫组织化学技术和组织学方法分别研究猪胃生长发育过程中生长抑素(SS)阳性细胞和盐酸细胞数量的变化。结果表明,胃底腺盐酸细胞数量刚出生时很少,但从3日龄开始一直处于上升趋势,直到120日龄才开始下降。从出生1～3日龄,盐酸细胞数量呈极显著增加(P<0 01);在20日、45日龄和90日龄时,盐酸细胞数量仍均呈显著或极显著增加(P<0 05,P<0 01)。然后于120日龄,盐酸细胞数量呈极显著减少(P<0 01)。胃底腺中SS阳性细胞发育与盐酸细胞正相反,从刚出生(1日龄)到3日龄,SS阳性细胞极显著增加(P<0 01),然后从3日龄以后SS阳性细胞逐渐减少,一直持续到120日龄。表明猪胃底腺中SS阳性细胞的发育可能对盐酸细胞的发育具有调节作用。 相似文献
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半胱胺对鸡十二指肠和脾脏中自细胞介素-2含量的影响 总被引：1，自引：1，他引：0
在口服2种剂量生长抑素耗竭剂半胱胺(CS-Ⅰ组、CS-Ⅱ组口服剂量分别为20、80mg／kg)的基础上，应用新城疫弱毒疫苗对鸡进行消化道粘膜免疫，采用放射性免疫分析法测定了鸡十二指肠和脾脏中白细胞介素-2(IL-2)的含量。结果表明，应用半胱胺首免后3周，CS-Ⅰ组十二指肠和脾脏中IL-2的含量比仅用新域疫弱毒疫苗免疫组显著增加(P＜0．05)；CS-Ⅰ组十二指肠中lL-2含量比仅用新城疫弱毒疫苗免疫组极显著增加(P＜0．01)；首免后4周，CS-Ⅰ组脾脏中IL-2含量比仅用新城疫弱毒疫苗免疫组显著增加(P＜0．05)；在十二指肠CS-Ⅰ组和CS-Ⅱ组IL-2含量比仅用新城疫弱毒疫苗免疫组均显著增加(P＜0．05)。由此可推测，生长抑素可抑制十二指肠和脾中IL-2的释放。应用生长抑素耗竭剂半胱胺可以促进十二指肠粘膜和脾脏中IL-2的释放，增强机体的粘膜免疫功能。 相似文献
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为了研究孕酮对大鼠小肠黏膜IgA+阳性细胞的影响,将24只wistar健康雌性大鼠进行同期发情处理后,于发情间情期,随机分为4组。对照组:只做假手术;OVX组:双侧卵巢摘除;OVX+P1组:双侧卵巢摘除+孕酮2 mg/kg;OVX+P2组:双侧卵巢摘除+孕酮10 mg/kg,连续用药7 d,用放射免疫分析法检测各组大鼠血清中雌二醇和孕酮的含量,免疫组化染色显示小肠黏膜IgA+阳性细胞。结果表明:(1)OVX组大鼠血清中孕酮浓度最低,孕酮处理后,孕酮浓度OVX+P1组比OVX组升高77.25%,OVX+P2组比OVX组升高235.25%,各组之间差异显著(P<0.05);(2)和对照组相比,OVX组大鼠的小肠黏膜IgA+阳性细胞的数量显著减少;补充两种剂量的孕酮后,和OVX组相比,IgA+阳性细胞的数量有减少的趋势,其中OVX+P1组与OVX组差异不显著(P>0.05);OVX+P2组与OVX组差异极显著(P<0.01)。结论:卵巢摘除使大鼠小肠黏膜IgA+阳性细胞的数量减少,IgA+阳性细胞的数量与孕酮的浓度负相关。 相似文献
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应用鸡新城疫弱毒苗单一口服和分别灌喂两种剂量半胱胺后再口服鸡新城疫弱毒苗,进行消化道黏膜免疫肉鸡,通过RT-PCR方法检测十二指肠中SS基因表达。结果表明,首免第4周后各个试验组SSmRNA的表达无显著差异。首免第5周后两种剂量半胱胺结合新城疫免疫组SSmRNA的表达比对照组显著增加(P<0.05),单一新城疫免疫组SSmRNA的表达虽然比对照组增加,但并不显著。提示黏膜免疫后淋巴细胞产生的细胞因子可刺激十二指肠SSmRNA的表达,半胱胺可增加十二指肠SSmRNA的表达。肠黏膜免疫可影响动物体内收稿日期:2002-06-17课题来源:国家自然科技基金(30070564)作者简介:杨 倩(1962-),女,南京农业大学动物医学院副教授,博士,主要从事动物免疫神经内分泌研究工作。神经内分泌系统中SSmRNA的表达。 相似文献
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猪十二指肠中生长抑素阳性细胞和免疫细胞发育的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
应用免疫组织化学技术分别研究猪十二指肠生长发育过程中生长抑素(SS)阳性细胞、IgA阳性细胞和酸性非特异性脂酶(ANAE)阳性细胞数量的变化。结果表明,SS阳性细胞的发育模式与IgA阳性细胞和AENE阳性细胞的呈相反趋势。SS阳性细胞数量于3日龄开始增加,20日龄达到第一个高峰,然后于45日龄呈极显著降低(P<0 01),90日龄又呈显著上升趋势(P<0 05),至120日龄时又达到第二个高峰;从出生至3日龄猪十二指肠无IgA阳性细胞的分布,20日龄时IgA阳性细胞开始出现,45日龄IgA阳性细胞数量显著增加(P<0 05)并达最高峰,90日龄时又呈下降趋势;猪十二指肠AENE阳性细胞数量在3日龄及20日龄均极显著增加(P<0 01)。然后于45日龄开始显著减少(P<0 05)。结果表明猪十二指肠中SS阳性细胞的发育对免疫细胞的发育可能具有重要的调节作用。 相似文献
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探讨鸡口服黄芪、白术水煎剂对鸡新城疫疫苗免疫效果的影响。给7日龄健康梅岭土鸡连续7 d饮用口服黄芪或白术水煎剂,12.5 g/kg.d,后分2次间隔14 d滴鼻接种鸡新城疫Ⅳ系弱毒苗(LaSota株)。分别在首免前、及免疫后1、2、3、4周采血,分离血清,用血凝抑制试验检测鸡新城疫抗体效价(HI)。结果显示,口服中药组的鸡血清HI效价高于未服中药对照组,黄芪水煎剂组于二免后1周,白术水煎剂组于二免后1、2周,HI效价显著高于未服中药对照组。结果表明,在疫苗免疫之前给鸡口服白术水煎剂或黄芪水煎剂可以显著增强免疫效果。 相似文献
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首次应用亲和免疫组化方法（ABC法）和免疫组化间接法（SPA—HRP间接法）同时显示了SS阳性细胞和IgA阳性细胞的在十二指肠中的分布情况。结果显示：SS阳性细胞主要分布于小肠绒毛上皮细胞之间、肠腺上皮细胞间及肠腺周围。IgA阳性细胞主要分布于小肠固有层中。在SS阳性细胞分布较多的部位,IgA阳性细胞的分布则较少;而在igA阳性细胞分布较多的部位,SS阳性细胞则分布较少。提示ss对IgA细胞的合成有重要影响,说明SS对粘膜免疫有重要的调节作用。因此,通过半胱胺降低体内SS的水平来增加IgA阳性细胞的数量是一条行之有效的途径。 相似文献
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通过禽流感灭活抗原配合黏膜免疫佐剂鼻腔免疫乳鸽,研究鸽呼吸道各段抗体分泌细胞的分布和数量。结果显示,首免后第3、5周,应用CpG免疫后肺IgG分泌细胞面积显著高于对照组（P〈0.05）,首免后第5,7周,应用CpG免疫后肺IgA分泌细胞面积显著高于对照组（P〈0.05）;首免后第3、5、7周,应用灭活禽流感抗原免疫后,鸽呼吸道各部位IgG分泌细胞和IgA分泌细胞面积与对照组无显著差异;应用禽流感抗原配合CpG和胆酸钠免疫后鸽呼吸道各部位单位面积中IgA分泌细胞和IgG分泌细胞面积均显著或极显著高于对照组（P〈0.01,P〈0.05）。结果表明,灭活禽流感抗原配合黏膜免疫佐剂通过鼻腔免疫能够提高呼吸道中IgA分泌细胞和IgG分泌细胞的面积,增强局部呼吸道体液免疫应答水平。 相似文献
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Yamate J Sato K Ide M Nakanishi M Kuwamura M Sakuma S Nakatsuji S 《Veterinary pathology》2002,39(3):322-333
To shed some light on the mechanisms behind renal fibrogenesis, the present study immunohistochemically investigated the participation of different macrophage populations and myofibroblastic cells in rat renal interstitial fibrosis developed chronically after repeated injection of cisplatin (2 mg/kg body weight, once weekly for 7 weeks). During the 19-week recovery period after the final injection, fibrotic lesions progressively developed in the corticomedullary junction, with the greatest level at post-final injection (FPI) week 5, and then the lesions were gradually repaired by PFI week 19, indicative of a healing process. In conformity with the development of fibrotic lesions, the number of myofibroblastic cells reacting with an anti-alpha-smooth muscle actin antibody was increased, with a peak at PFI week 3, and collagens (types I, III, and IV), fibronection, and laminin were excessively accumulated in these areas. Interstitial cells forming the fibrotic lesions showed mitotic activity at the early stages, whereas they disappeared by apoptosis in the healing process. A large number of cells reacting with an antibody of ED1 (for exudate macrophages), ED2 (for resident macrophages), or OX6 (for major histocompatibility complex class II-presenting macrophages and interstitial dendritic cells) had already appeared at PF1 week 1, and then their numbers increased, with a peak at PFI weeks 7, 3, and 9 in ED1-, ED2-, and OX6-positive cells, respectively. Thereafter, the number of ED1- and ED2-positive cells decreased, whereas the number of OX6-positive cells persisted at a high level until PFI week 19. In the healing process, clusters of lymphocytes were present, the development of which might have been related to OX6-positive cells. The present study demonstrated that chronically developing rat renal interstitial fibrosis might be produced by the complicated mechanisms evoked by interactions between different macrophage populations and myofibroblastic cells, because macrophages show heterogeneous functions depending on microenvironmental factors. 相似文献
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运用牛磺脱氧胆酸钠和CpG DNA配合鸭源禽流感H9N2灭活病毒滴鼻免疫雏鸭,通过检测鸭呼吸道各组织中IgA和IgG抗体分泌细胞面积的变化对免疫效果进行评价.结果发现:应用牛磺脱氧胆酸钠和CpG DNA配合H9N2灭活病毒鼻腔免疫后3、5和7周,鼻腔、气管和气管叉组织中的IgA和IgG分泌细胞面积显著或极显著(P＜0.05或P＜0.01)高于单独H9N2灭活病毒免疫后的水平;应用CpG DNA配合H9N2灭活病毒鼻腔免疫后鼻腔和气管组织中IgA和IgG分泌细胞的面积有部分提高(P＜0.05);而单独运用H9N2灭活病毒鼻腔免疫后IgA和IgG分泌细胞面积同对照组相比没有显著差异.结果表明:在牛磺脱氧胆酸钠和CpG DNA的配合下,禽流感H9N2灭活病毒鼻腔免疫能够提高雏鸭呼吸道组织中IgA分泌细胞和IgG分泌细胞的面积,有效地增强呼吸道局部的免疫应答水平. 相似文献
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Yamaguchi T Kanemitsu H Yamamoto S Komatsu M Uemura H Tamura K Shirai T 《Journal of toxicologic pathology》2010,23(1):25-30
N,N'-bis(2-chloroethyl)-N-nitrosourea (BCNU) is one of the major drugs used in chemotherapy against malignant gliomas due to its effects, such as induction of bifunctional alkylation of DNA and formation of interstrand DNA cross-linkages, and induces cortical malformations in the fetal and neonatal rat brain. In this study, pregnant rats were treated with 7.5 mg/kg of BCNU on gestational day 13 (GD 13), and their fetuses were collected from 12 to 72 hours after BCNU treatment in order to examine the timecourses of morphological and immunohistochemical changes in neural progenitor cells in the developing brain. The number of pyknotic cells in the telencephalon peaked at 24 h and then gradually decreased until 72 h. The majority of these pyknotic cells were positive for cleaved caspase-3, a key executioner of apoptosis. The pyknotic cells showed the ultrastructural characteristics of apoptosis. The number of p53-positive cells began to increase prior to the appearance of apoptotic cells and p21-positive cells. The number of phosphorylated-histone H3-positive cells (mitotic cells) decreased from 24 to 36 h. The number of Iba1-positive cells (microglial cells) in the telencephalon increased from 12 to 48 h. These results suggest that BCNU induces p53-dependent apoptosis and reduces proliferative activity, resulting in reduction of the weight of the telencephalon and the thickness of the telencephalic wall in the fetal brain. This study will help to clarify the mechanisms of BCNU-induced fetal brain toxicity. 相似文献
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本文主要研究寡果糖对人源菌群仔猪肠道中IgA和IgG分泌细胞的影响。通过无菌剖腹产获取15头无特定病原菌(specific pathogen free,SPF)仔猪,随机分为三组。第一组为SPF组,经口灌服磷酸钠缓冲液(内含10%甘油)以示对照;第二组为人源菌群(human flora-associated,HFA)组,经口服途径接种人源菌群;第三组为寡果糖(fructo-oligosaccharides,FOS)组,口服途径接种人源菌群且灌喂寡果糖。仔猪饲养于屏障系统内,无菌条件下人工哺育45天。应用免疫组织化学方法进行研究。结果表明:(1)所有仔猪小肠和结肠的固有层中均分布有IgA和IgG分泌细胞。(2)IgA和IgG分泌细胞在十二指肠中分布最多,随着肠段的向后推移IgA和IgG分泌细胞数量有逐渐下降趋势。(3)HFA组和FOS组IgA分泌细胞数量在回肠显著高于SPF组(P<0.01);十二指肠中HFA组IgG分泌细胞数量显著高于SPF组(P<0.01)。(4)FOS组IgA分泌细胞数量在空肠显著高于HFA组外(P<0.05),其他肠段总体上低于HFA组,但差异不显著。本结果提示给新生仔猪接种人源菌群能促进仔猪肠道中IgA和IgG分泌细胞的发育,而寡果糖使肠道IgA和IgG分泌细胞数量呈现下降的趋势。 相似文献
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试验旨在探究生长抑素（SS）和皮质抑素（CST）双表达DNA疫苗免疫杂交水牛育成牛的促生长效果,并对其安全性进行验证。将鉴定正确的pVGS/2SS-2A-S/CST-asd质粒电转入减毒猪霍乱沙门氏菌C500构建生长抑素和皮质抑素双表达活载体疫苗。将16头6~12月龄杂交水牛育成牛随机分为低（TL）、中（TM）、高（TH）剂量组及PBS对照组（NC）,每组4头,试验组和对照组分别用双表达疫苗和PBS进行鼻腔免疫,初免时每天09：00和15：00免疫2次,连续免疫3 d,2周后以相同程序加强免疫1次,对免疫后不同时期的增重效果和免疫应答水平等进行监测。免疫应答结果显示,各剂量组免疫后均引起了免疫应答,TL组在初免后2周产生的SS抗体水平高于TM和TH组,而TM组SS抗体阳性率最高,为100%,优于TL （75%）和TH组（50%）;初免后2周产生的CST抗体水平则呈现完全相反的趋势,抗体水平随免疫剂量下降呈下降的趋势;初免后7周SS抗体和CST抗体水平和阳性率整体呈下降趋势,但也有部分牛出现抗体升高趋势;免疫因子检测结果显示,初免后2周TL和TM组IL-4水平极显著高于对照组（P<0.01）,而免疫后7周对照组的IL-4水平显著高于TL组（P<0.05）,与其他各组之间差异均不显著（P>0.05）;对照组INF-γ水平在初免后2周显著高于TL和TM组（P<0.05）,免疫后7周对照组显著高于TL组（P<0.05）,与其他各组之间差异均不显著（P>0.05）;对比抗体阳性组和阴性组发现,初免后2周抗体阳性组的IL-4水平极显著高于阴性组（P<0.01）,初免后7周则显著低于对照组（P<0.05）,而抗体阳性组INF-γ在初免后2和7周均显著低于阴性组（P<0.05）。增重效果检测显示,初免后2周各试验组平均日增重均显著高于对照组（P<0.05）,而在其他各时期各组之间差异均不显著（P>0.05）,抗体阳性组仅在初免后2周显著高于阴性组（P<0.05）。激素检测结果显示,各试验组生长激素（GH）和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）在初免后2周均极显著高于对照组（P<0.01）,而初免后7周TL组GH和IGF-1水平显著低于对照组（P<0.05）,其他各组之间均差异不显著（P>0.05）;抗体阳性组的GH和IGF-1水平在初免后2周极显著高于阴性组（P<0.01）,而初免后7周则极显著低于阴性组（P<0.01）。安全性检测结果显示,各时期采集的水样、土样、粪样中均未检测到目的片段,证实了疫苗的安全性。本试验结果表明,双表达疫苗免疫后机体能产生良好的免疫应答,能提高育成牛的平均日增重,且对环境未产生安全性问题。 相似文献
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不同月龄山羊小肠黏膜免疫相关细胞的数量变化 总被引：6，自引：1，他引：6
为揭示不同发育阶段山羊小肠黏膜免疫特点的内在规律，本试验采用组织学和组织化学方法，对0．5、2和12月龄山羊小肠不同肠段的上皮内淋巴细胞、杯状细胞和肥大细胞的分布和数量变化进行了比较研究。结果显示：随着年龄增长，小肠各段上皮内淋巴细胞和肥大细胞的数量逐步增多（P〈0．05），而杯状细胞却逐渐减少（P〈0．05）。上皮内淋巴细胞数从十二指肠至回肠逐渐减少，0．5月龄的回肠上皮内淋巴细胞数仅是十二指肠和空肠的84．45％和98．14％（P〈0．05），肥大细胞的分布规律与上皮内淋巴细胞相似；相反，杯状细胞数从十二指肠至回肠逐渐增多。以上结果提示，在山羊小肠的早期发育中，杯状细胞起着重要的黏膜屏障功能，随着肠道黏膜免疫系统的发育，上皮内淋巴细胞和肥大细胞的黏膜防御作用进一步增强。 相似文献