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1.
陈德峰 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》1986,(4)
本文推导了机械泵站抽水装置效率新的表达式,估计目前,效率通常<25％。同时还探讨了这种装置效率在新泵站设计和挖潜改造旧泵站时的应用。 相似文献
2.
根据柴油机S195和混流泵10HB—30的实测特性曲线,给出了机械排灌泵站特性配套的—般方法和步骤。在低扬程地区,应用此法,可将所测抽水泵站的装置效率从铭牌配套的12.16％提高到17.41％;如水泵再与实际扬程合理匹配,其效率可达到22.29％。此项改进可使兴化县能源单耗下降0.376kg/ktm,全县每年节约燃油68万元。 相似文献
3.
陈德峰 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》1987,(1)
本文据机械排灌泵站抽水装置运转时工况稳定条件,提出利用水泵装置测动力机性能的方法,分析了它的基本原理,指出该装置以柴油机泵站为基础的改造,对其本身效率无关,无需重新设计制造。並说明标定方法及使用注意事项,初析了影响精度的原因,最后提出几种更为简便的测试方法。 相似文献
4.
机泵装置效率是反映机泵系统在抽水运行过程中各部件效率的综合工效参数,以宁夏固海扬水管理处花豹湾泵站为例,探讨了通过提高水泵装置效率、电机效率、改善进水条件、泵站的合理调度等提高泵站机泵装置效率的关键措施. 相似文献
5.
郭钟鸣 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》1988,(1)
本文在长江潮位预报和感潮河道水流运动研究的基础上,根据大型立式轴流泵全调节性能特性,运用系统优化的原理和方法,建立了江都抽水站第四站在满足抽水流量要求的前提下,利用长江潮汐变化规律,进行经济性运行方案决策的优化模型,编制了电算程序。决策结果表明,在相同的运行条件下,优化运行方案与现行的运行方案相比,泵站提水单位流量所耗用的功率下降15％左右,泵站效率明显提高,经济效益显著。 相似文献
6.
低比转速泵圆柱形叶片型线的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
根据叶片进出口边界条件,提出用三次多项武构造叶片型线的极坐标表达式,并导出了保证叶片安放角单调变化的叶片包角取值范围。该叶片型线的主要特点是其包角可作为设计常量由设计人员根据需要事先在一定范围内给定,并且随着叶片半径的增大,叶片曲率半径单调增长,叶片安放角单调均匀变化,从而减少了叶片表面的脱流损失,提高了离心泵的水力效率。 相似文献
7.
针对半封闭式进水流道在圬工泵站中应用所存在的进水流态不平稳的问题,提出采用钟形封闭进水流道进行改型试验。现场测试结果表明,流道改型后的38WZL—118泵装置的最高效率已超过50％,比改型前运行效率提高3—10％。抽水流量较大的38WZL—100泵配用该流道也同样获得较高的装置效率。 相似文献
8.
泵站主变压器运行效率分析 总被引：2，自引：0，他引：2
以提高泵站变压器的运行效率 ,降低泵站抽水能耗为目的 ,结合南上座泵站工程实例 ,对泵站变压器的运行工况从损耗与负载率、效率与负载率及效率与功率因数之间的关系进行了全面分析。结果表明 ,在泵站主变压器容量和机组功率一定的情况下 ,提高泵站的功率因数可以降低变压器的负载率 ,提高变压器的运行效率 相似文献
9.
陈德峰 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》1987,(3)
本文就水泵与柴油机配套方面的问题,进行一点理论分析、研究,以便较合理地确定机组运行工况,有效地提高泵站抽水装置效率,最后还给出了现场实测数据来说明。 相似文献
10.
为了使水泵在枯水位下继续抽水灌田,通常采用水泵下座方法（拆除机墩,开挖基础以降低水泵安装高度,并适当提高转速）来解决。实践证明,此法对临时泵站较为适用,而对固定泵站则耗资太大,工期又长。采用扩大进水管径的方法,可以减少吸水扬程损失。将原直径０３米的进水管改为０３５米,在管长、流量、转速等参数不变时,吸程损失可从原来１２１米减少到０６２米,等于在水泵安装位置和能耗不变情况下,向下多抽０５９米深的水。此外,由于扩大了进水管径,管道效益也有所提高,泵站装置效率比改前提高４５%,能源单耗也有所降低提高水泵扬程一法$江苏省东海县岗埠农场@李平 相似文献
11.
取发育到第14天的鹅胚胎(E14)到1日龄雏鹅的脾脏用免疫荧光双标法研究CD4和CD8抗原表达,用Hoesehst33342的荧光染色方法分析细胞凋亡率,探索鹅胚脾淋巴细胞选择机制.结果显示:E14脾初具轮廓,E19脾出现红髓和白髓,1日龄时脾被膜增厚,脾小结数目增多,脾结构完整.CD4和CD8共表达于脾的红髓和被膜上,白髓中表达量较少.鹅胚脾的CD4+CD8+表达量为1%-30%;1日龄雏鹅的双阳性面积百分比与胚胎鹅E14、E19、E24、E27差异极显著(P<0.01);1日龄雏鹅的凋亡率与胚胎鹅E14、E24差异极显著(P<0.01).表明鹅胚脾的CD4+CD8+表达与细胞凋亡存在协同关系. 相似文献
12.
从断奶大鼠中获得新鲜的胃粘膜,分离培养胃粘膜上皮细胞,培养30 h后,试验组换为分别含有1×10^-4、1×10^-3、1×10^-2和1×10^-1μmol/L生长素（Ghrelin）的新鲜培养液,对照组换为不含Ghrelin的正常新鲜培养液。继续培养4 h,收集培养液和细胞,分别测定培养液中胃蛋白酶活性和细胞中H^＋-K^＋-ATPase活性。试验结果表明：1×10^-3μmol/L的Ghrelin可显著提高胃蛋白酶的活性（P〈0.05）,1×10^-4、1×10^-3和1×10^-2μmol/L的Ghrelin显著提高胃黏膜上皮细胞中H^＋-K^＋-ATPase的活性（P〈0.05）。表明Ghrelin体外作用于胃粘膜上皮细胞可刺激胃蛋白酶和胃酸的分泌。 相似文献
13.
为揭示Ghrelin对胃酸分泌的作用,从断奶大鼠中分离新鲜胃黏膜,培养胃黏膜上皮细胞,培养30 h后,试验组培养液更换为分别含有1×10-4 μmol/L、1×10-3 μmol/L、1×10-2 μmol/L和1×10-1 μmol/L Ghrelin的新鲜培养液,对照组换为不含Ghrelin的正常新鲜培养液.继续培养4 h后,收集培养液和细胞,分别测定细胞中H+-K+-ATPase mRNA表达和活性.结果表明:1×10-3 μmol/L Ghrelin可显著增加细胞中H+-K+-ATPase mRNA的表达(P＜0.05),1×10-4 μmol/L、1×10-3 μmol/L和1×10-2 μmol/L Ghrelin明显增加了胃黏膜上皮细胞中H+-K+-ATPase的活性.这表明Ghrelin体外作用于胃黏膜上皮细胞可刺激胃酸的分泌. 相似文献
14.
土壤固铵作用对微生物生物量氮测定的影响结果表明，马肝土在熏蒸２４ｈ后的好气培养过程中交换性铵和固定态铵含量同步持续增多。到培养１０ｄ时固定态铵（氮）净增最为１７．３ｍｇ／ｋｇ，相当于此时交换性铵的４１．７％。在连续熏蒸１０ｄ过程中，第１ｄ熏蒸导致马肝土交换性铵和固定态铵明显升高，继续熏蒸基本不变，又一次显示交换性铵与固定态铵同步增加。熏蒸可导致硝态氮的损失，但损失主要发生在熏蒸的第１ｄ。用熏蒸－培养法和熏蒸－提取法测定５种土壤矿质氮激发量，结果表明土壤固铵能力都不同程度地影响矿质氮激发量的测定，影响程度因具体土壤的生物量和固铵能力而异。基于上述事实，作者建议现行的土壤微生物生物量氮计算方法作适当修改。 相似文献
15.
16.
选３１只２月龄德系安哥拉幼公兔，每只兔以背中线为界，左侧拔毛（试验），右侧剪毛（对照）。２月龄开始采毛，共采集１３５，２１０和２８５日龄３批毛样。每次采毛样后的第９天采集皮样。试验结果：（１）拔毛可以显著地提高粗毛率，主要原因是粗毛和两型毛根数增加，其次是粗毛直径增粗；（２）拔毛具有激活毛囊活性的迹象，使原来处于静止期的部分次级毛囊表现活性；（３）拔毛后次级毛囊数比剪毛的少；（４）拔毛使少部分次级毛囊的体积和内鞘在短时期内增大，之后随着时间的延伸逐渐恢复原状，这就是拔毛增长两型毛的机制；（５）拔毛兔与粗毛型兔之间在毛囊群结构和被毛的某些特性上呈现明显的差异。 相似文献
17.
以实验为基础,提出了在铬酸钾试法鉴定Pb2+和罗丹明B试法鉴定Ga3+离子时,用N-烯丙基-N′-(对苯磺酸钠)硫脲作掩蔽剂,消除Ag+、Hg2+对Pb2+的干扰和Hg2+、Au3+、Fe3+对Ga3+离子的干扰。与传统的消除干扰的方法相比,具有条件容易控制,不污染环境,操作非常简便,掩蔽彻底等优点。 相似文献
18.
【目的】研究不同浓度Cr6+处理对高丹草幼苗根质膜氧化及ATPase活性的影响,阐明重金属Cr对植物的毒害机理,为铬污染地区优质牧草的种植提供理论依据。【方法】采用不同浓度(0(对照),0.5,1.0,1.8mmol/L)K2CrO4胁迫处理高丹草幼苗,测定根长、根干质量、根系中的Cr含量、根系O2.-产生速率和H2O2、丙二醛(MDA)含量及根质膜H+-ATPase、Ca2+-ATPase活性的变化。【结果】与对照相比,随着Cr6+处理浓度的增加,高丹草幼苗根长和根干质量均呈先升高后降低的变化趋势,O2.-产生速率、H2O2和MDA含量及细胞质膜相对透性显著升高(P<0.05),且与Cr6+处理浓度呈正相关。0.5 mmol/L Cr6+浓度处理时,H+-ATPase、Ca2+-ATPase活性与对照差异不显著(P>0.05),而在1.0,1.8 mmol/L Cr6+处理时,ATPase活性显著降低(P<0.05),并且与膜脂过氧化水平呈负相关。【结论】低浓度Cr6+处理对高丹草幼苗根系质膜ATPase活性影响较小,较高浓度Cr6+处理使AT-Pase活性及根生长受到抑制。 相似文献
19.
【目的】在盐胁迫条件下研究SOS突变体K+吸收的变化,旨在解析植物高盐胁迫响应与K+吸收的关系。【方法】以SOS信号途径的3个主要基因sos1、sos2、sos3突变体和野生型拟南芥（WT）为试验材料,在含有不同Na+/K+浓度比例的培养基上处理试验材料,观察各突变体与WT的表型差异,进行根系扫描、测定植物的RGR（相对生长率）,植株体内Na+、K+的含量,计算植株体内Na+/K+浓度比值,同时,利用qRT-PCR分析K+转运体基因AKT1、AKT2、SKOR在突变体和WT间的表达差异。【结果】不同浓度K+进行处理时,突变体和WT之间没有明显差异;在30 mmol•L-1 NaCl处理下,植株形态、RGR和体内Na+/K+浓度比值,体内K+浓度的测定结果显示,当K+浓度从0.2 mmol•L-1 增加到60 mmol•L-1 时,K+浓度增加缓解了高盐胁迫对突变体生长的抑制作用。所有植株体内的Na+/K+值降低,体内K+浓度提高。在相同处理条件下,突变体的Na+/K+值高于WT,WT体内K+浓度高于突变体;当K+浓度升高到80 mmol•L-1 时,突变体的生长又重新受到抑制。所有植株体内的Na+/K+值升高,体内K+浓度降低。3个K+转运体AKT1、AKT2、SKOR的real-time PCR分析结果显示,在30 mmol•L-1 NaCl处理时,在低钾条件下（0.2 mmol•L-1 K+）AKT1和SKOR表达比较低,而高钾条件下（20.05 mmol•L-1 K+或者60 mmol•L-1 K+）AKT1、AKT2、SKOR的表达量没有明显差异,这3个基因的表达方式在突变体之间没有明显的差异。【结论】在中度盐胁迫条件下,外界K+浓度增加可以缓解盐胁迫对植物生长造成的抑制作用,但是当外界一价阳离子的总浓度高于110 mmol•L-1时,拟南芥的生长重新受到抑制。SOS信号途径对植物K+吸收没有直接的调节作用。 相似文献
20.
从发病鸡群中分离的产蛋下降综合症病毒（ＥＤＳ＿（－７６））Ｈ＿（９１）株接种鹅胚收获的尿囊液，用氯化铯密度梯度离心等方法纯化了ＥＤＳ病毒。电镜下观察到病毒无囊膜，大小为７０～８５ｎｍ。从纯化的病毒悬液提取的核酸，经琼脂糖凝胶电泳只出现一条分子量为３４ｋｂ、背景清晰的核酸带。用６种限制性内切酶对其基因组ＤＮＡ进行了酶切分析，各种酶消化分别产生４，４，９，９，１１和３条片段。将此结果与ＥＤＳ标准株ＡＶ＿（－１２７）株基因组ＤＮＡ由相同的内切酶消化的结果进行比较发现，由ＨｉｎｄⅢ和ＳｍａⅠ消化２个病毒基因组ＤＮＡ产生的片段数及大小有些差异。 相似文献