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相似文献
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1.
牡丹花石榴的茎尖组织培养再生体系研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以牡丹花石榴茎尖为材料,通过研究不同的激素配比对芽的增殖和生根的影响,探索牡丹花石榴的最适增殖培养基和生根培养基。结果表明:牡丹花石榴的最适增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+IBA0.3 mg/L,其增殖系数达到3.5;最适生根培养基为1/2MS+NAA1.0 mg/L,其生根率达到80%。生根处理中初期暗培养对供试品种生根具有相当大的作用。  相似文献   

2.
以钙果6号幼嫩的茎尖和茎段为外植体,对初代培养、继代培养和生根培养阶段的培养基进行筛选的结果表明,适合钙果的初代培养基配方为BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L、继代培养基为MS+BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L、生根培养基为1/2MS+IBA0.05mg/L。  相似文献   

3.
蓝花楹组培技术研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
以蓝花楹实生苗茎尖作为外植体的组培技术研究结果表明,其组培中的启动培养基宜为MS 6-BA1.0 mg/L NAA0.2 mg/L;增殖培养基宜为MS 6-BA2.0 mg/L NAA0.4 mg/L或MS 6-BA2.0 mg/L NAA0.5 mg/L;生根培养基宜为1/2 MS NAA0.5 mg/L.其试管苗适宜的移栽基质为营养土 蛭石(比例1:1),移栽成活率为55.10 %.有利于其试管苗增殖的光照条件为3 000 lx.继代次数对其试管苗的增殖和生根均有影响,而适宜转向生根培养的继代数最少为9代.  相似文献   

4.
为寻求乌腺金丝桃的高效人工繁殖方法,以乌腺金丝桃茎尖作为外植体,筛选初代诱导、继代增殖、生根培养3个阶段的最佳培养基激素配方。结果得出,把经过消毒后的乌腺金丝桃茎尖切割成0.3 mm、周围带2~3个叶原基,转入MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+LH 500 mg/L培养基,分化率达到100%,能诱导出大量的健壮不定芽;然后将这些不定芽切割成1 cm小段转入MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+GA_3 1.0 mg/L培养基,增殖效果最好;经过2~3次的继代增殖后,将增殖的大量苗木切割成2 cm小段转入到1/2 MS+IAA 0.2 mg/L生根培养基中,生根效果最佳,平均根数达到4.6,且根系粗壮,有利于今后出瓶移栽。  相似文献   

5.
通过对铺茎栒子组织培养快速繁殖技术进行研究,结果表明,采用带腋芽的茎段和茎尖作外植体,用0.1%氯化汞消毒2min可获得79.4%的存活率;外植体接入1/2MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.1mg/L培养基中,30d时叶腋芽伸长4cm;在培养基MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.3mg/L中培养40d,增殖系数达9.12;用培养基1/2MS+IAA0.3mg/L诱导生根,35d时生根率达80.89%;用200mg/LNAA进行瓶外生根试验获得50%的生根率。  相似文献   

6.
以美国凌霄的幼茎为外植体进行组织培养研究,结果表明:最适宜的外殖体为1.0 cm长的茎尖或2.0 cm长的茎段;启动培养基为MS 6-BA1.0 mg/L NAA0.05 mg/L;增殖培养基为MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.05 mg/L;生根培养基为1/2MS NAA0.5 mg/L。  相似文献   

7.
以金冠白蜡带腋芽的茎段作为外植体,进行组织培养快繁体系的建立。结果表明:使用消毒剂0.1%HgCl2+吐温消毒3min为最佳外植体消毒处理,存活率可达88.3%;启动培养基采用MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.2mg/L为宜;继代增殖培养选择MS+6-BA 2.0mg/L+KT 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L的培养基,其增殖系数为4.617;生根培养以1/4MS+IBA 1.0mg/L的培养基进行培养,生根率达75%。  相似文献   

8.
采用柔毛大叶桂樱茎段作为外植体进行了组织培养研究,在附加不同浓度激素的培养基上对其进行启动培养、增殖及生根培养,以选择最佳培养基进行快速繁殖。结果表明,最适启动培养与芽增殖的培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,增殖倍数为1.02,最适诱导生根培养基为1/2MS+NAA 1.0 mg/L,生根率为33%。  相似文献   

9.
以生长健壮、观赏性状表现优良的5年生枫香树单株休眠芽为试材,进行了茎尖诱导及试管苗增殖和生根的研究.结果表明,MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ IBA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L是枫香茎尖最适宜的再生培养基;MS+6-BA 0.75 mg/L+ IBA 0.05 mg/L+蔗糖20g/L是枫香增殖最适宜的培养基;1/2MS+ IBA 0.5 mg/L+ NAA 0.1mg/L+蔗糖20 g/L+ AC 0.2g/L是枫香生根适宜的培养基.  相似文献   

10.
外源激素对大花蕙兰组织培养的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以茎尖为外殖体进行大花蕙兰组织培养,研究表明:大花蕙兰茎尖在MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L培养基上培养25d后,茎尖分化形成原球茎;原球茎在1/2MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1~0.2mg/L培养基上增殖速度最快,增殖系数可达7.62;原球茎在1/2MS+NAA0.2mg/L培养基上分化最好,分化的大花蕙兰幼苗在1/2MS培养基上生根效果好。  相似文献   

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