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相似文献
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1.
丝棉木的组织培养与快速繁殖   总被引:5,自引:0,他引:5  
通过对培养基的优化,筛选出适合丝绵木组织培养的各种培养基。结果表明,启动培养基为:MS+6-BA0.3mg·L^-1+NAA0.1mg·L^-1+2,4-D0.8mg·L^-1,增殖培养基为:MS+6-BA0.3mg·L^-1+NAA0.1mg·L^-1,生根培养基为:1/2MS+IBA0.1mg·L^-1+蔗糖10g·L^-1。  相似文献   

2.
黄花月见草的组织培养   总被引:1,自引:0,他引:1  
以黄花月见草茎段为外植体,探讨其最佳丛芽增殖及生根诱导条件。结果表明:最佳增殖培养基为MS+1.5mg·L^-16-BA+0.15mg·L^-1NAA;最佳生根培养基为1/2MS+0.4mg·L^-1IAA。  相似文献   

3.
以树兰未成熟种子为外植体,研究了原球茎的诱导、增殖、萌芽及生根培养等几个关键步骤的配方。结果表明:树兰种子播种在MS+BA0.5mg·L^-1。+NAA0.25mg·L^-1+蔗糖25g·L^-1培养基上,7~10d后开始有绿点产生,25d左右就可看见原球茎团;1/2MS+6-BA1.5mg·L^-1+NAA0.25mg·L^-1+蔗糖20g·L^-1+CH2.0g·L^-1的培养基对原球茎增殖的效果最佳,增殖倍数超过9倍;将原球茎转入1/2MS+NAA0.1mg·L^-1+6-BA0.2mg·L^-1+蔗糖25g·L^-1的培养基上,原球茎的出芽率超过90%;将芽接种在1/2MS+NAA0.5mg·L^-1+BAO.1mg·L^-1+香蕉泥70g·L^-1+蔗糖25g·L^-1的生根培养基中,生根率达94%:以水苔作为移栽基质较理想,移栽成活率可达92.5%,且植株生长健壮。  相似文献   

4.
滨梅的组织培养技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以当年生枝条为外植体建立滨梅的再生体系,通过形成丛生苗的方式增殖。研究结果表明:茎段在培养基MS+6-BA1.0mg·L^-1+NAA0.1mg·L^-1上,增殖系数为8.8,丛生苗较壮;在培养基1/2MS+IBA0.5mg·L^-1+NAA0.2mg·L^-1中生根效果最好,接种7d开始生根,15d时生根率为87.5%,每株平均根数为2—5条,移栽成活率可达75.8%。  相似文献   

5.
以金叶络石茎段、顶芽为外植体,通过15种培养基的试验,对腋芽诱导、增殖和生根的影响进行探讨。结果表明,金叶络石较理想的腋芽诱导培养基为MS+BA 3.0 mg·L^-1+NAA 0.2 mg·L^-1,最佳的腋芽增殖培养基为MS+BA1.5 mg·L^-1+NAA 0.2 mg·L^-1,增殖系数为4,最佳的生根培养基为1/2 MS+NAA 0.2 mg·L^-1,生根率均达到90%以上。  相似文献   

6.
报春石斛再生体系的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
以茎段为外植体,建立了报春石斛Dendrobium primulinum的离体培养再生体系。结果表明:愈合组织诱导以培养基MS(Murashige and Skoog)+5.0mg·L^-16-苄氨基嘌呤(6-BA)+1.5mg·L^-1 2,4-D为最优,诱导率达33.33%;分化和增殖培养基均以MS+1.0mg·L^-1 6-BA+0.1mg·L^-1萘乙酸(NAA)+体积分数10%椰子水为佳,分化率最高可达8320%,增殖倍数达3.82.外源物质椰子水可促进不定芽的形成及增殖。形成的无根苗转移到1/2MS+0.5mg·L^-1 6-BA+1.0mg·L^-1NAA+0.5g·L^-1活性炭培养基上诱导生根发育形成完整植株。图1表4参12  相似文献   

7.
流苏石斛的离体快速繁殖   总被引:2,自引:1,他引:1  
以流苏石斛茎段为外植体进行离体快速繁殖研究。结果显示:茎段诱导芽的适宜培养基为MS+BA2.0mg·L^-1+NAA0.5mg·L-^1+CH0.5g·L^-1,芽的诱导率达58.3%;培养基Ms+BA4.0mg·L^-1+NAA0.5mg·L^-1+CH0.5g·L^-1可促进丛芽的形成,而丛芽增殖的适宜培养基为MS+BA2.0mg·L^-1+NAA0.2mg·L^-1+CH0.5g·L^-1,增殖系数达6.23;试管苗生根的最佳培养基为1/2 MS+IBA0.5mg·L^-1+NAA0.5mg·L^-1,50d后试管苗生根率可达100%。研究还发现,壮苗的适宜培养基为1/2 MS+BA0.5mg·L^-1+NAA0.1mg·L^-1+CH0.2g·L^-1,丛芽在该培养基上培养75d后,可同时完成增殖与生根程库。  相似文献   

8.
以宿根福禄考茎尖和茎节作外植体进行离体快速繁殖,结果显示:无菌芽诱导的适宜培养基为MS+1.0mg.L^-1BA+3%糖+6.5g·L^-1琼脂粉,茎节在该培养基上无菌芽的诱导率为87.9%;丛芽增殖适宜培养基为MS+0.5mg.L^-1BA+3%糖+6.5g·L^-1琼脂粉,增殖率为6.8;生根的适宜培养基为1/2MS+0.3mg·L^-1IBA+0.3mg·L^-1NAA+2%糖+6.5g·L^-1琼脂粉,试管苗能在该培养基上分化出良好的根系,生根率达91.7%。  相似文献   

9.
以红星凤梨为试材,研究了生长调节物质、外植体类型、抑菌剂等对离体不定芽再生的影响。在MS+TDZ2.0mg·L^-1+NAA0.5mg·L^-1培养基上,腋芽、顶芽和叶片均可以诱导再生不定芽,腋芽和顶芽的不定芽再生频率相差不大,均为37.2%-53.3%,但叶片不定芽再生频率较低,仅为2.8%-13.3%MS+0.2—0.5mg·L^-1 TDZ+0.05mg·L^-1 NAA+100g·L^-1椰子水为适宜的不定芽增殖培养基;试管苗生根的适宜培养基为MS+IBA2.0mg·L^-1+100g·L^-1椰子水;不定芽继代培养时,在灭菌后的培养基中加入25—50mg·L^-1青霉素G钠能有效控制内生菌的污染。  相似文献   

10.
火鸟蝎尾蕉笋芽培养结果表明:火鸟蝎尾蕉笋芽在MS+6-BA3.0mg·L^-1+NAA0.4mg·L^-1培养上,一个月后就能分化大量芽,1/2MS+NAA0.5mg·L^-1+椰子水50mL·L^-1培养基有利于诱导生根。  相似文献   

11.
重瓣大岩桐组织培养   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用大岩桐叶片、叶柄为外植体,进行了组织培养研究。经试验得出最佳培养基配方。(1)诱导愈伤组织的培养基:MS+6-BA2 mg·L^-1+NAA0.3 mg·L^-1;(2)芽分化培养基:MS+KT2.5 mg·L^-1+NAAl.9 mg·L^-1+GA31.0 mg·L^-1;(3)增殖培养基:MS+KT2.0 mg·L^-1+NAA0.2 mg·L^-1+GA31.0 mg·L^-1;(4)生根培养基:1/2MS+NAA0.2 mg·L^-1+蔗糖2%。  相似文献   

12.
莲叶秋海棠组培快繁技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了莲叶秋海棠的组织培养快繁技术体系,外植体采用莲叶秋海棠植株上部新叶,初代培养以MS+6-BA2.0mg·L^-1+NAA0.2mg·L^-1为培养基,继代培养基采用MS+6-BA0.5mg·L^-1+NAA0.1mg·L^-1,生根培养用无激素的MS培养基,移栽基质选用腐殖土+有机质+河沙(1:1:1),成活率高,可获得大批无性繁殖系,为莲叶秋海棠的规模化生产以及育种研究提供技术平台。  相似文献   

13.
以泰国巨竹Gigantochloa tekserah成熟种胚为材料,研究不同激素组合对泰国巨竹丛生芽增殖及生根的影响,建立其试管繁殖体系。结果表明:泰国巨竹丛生芽的最佳增殖培养基为MS(Murashige and Skoog)+3 mg·L^-1BA(6-苄基腺嘌呤)+0.01 mg·L^-1TDZ(噻苯隆)+0.3 mg·L^-1NAA(萘乙酸),增殖系数为2.11,芽丛生长旺盛;最优生根培养基为1/2MS+3.0 mg·L^-1IBA(吲哚丁酸),生根率达70%,根系发达、粗壮;试管苗移栽至等配比的泥炭、蛭石、珍珠岩的基质中,成活率达100%。  相似文献   

14.
铁皮石斛组织培养快速繁殖技术   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
以铁皮石斛的未成熟种子作为外植体,成功建立了无菌材料,研究了不同用量的椰子水(CW)、马铃薯泥和NAA等影响因子对铁皮石斛增殖培养的影响.结果表明:在1/2 MS +φ(CW) =10%+NAA 0.1 mg·L^-1的培养基上,原球茎增殖效果良好,增殖系数高达145.28;铁皮石斛组培苗在壮苗培养阶段对外源IBA,NAA和IAA的质量浓度变化均不敏感,在0~2.50 mg·L^-1范围内,植株的长势长相差异不明显,其中,IBA质量浓度为0.75 mg·L^-1和NAA质量浓度为0.5 mg·L^-1时,植株的长势相对要好一些,而且个体间相对较均匀;1/2 MS+w(香蕉泥)=10%+NAA 1.0 mg·L^-1的培养基生根壮苗效果较好.  相似文献   

15.
以二倍体、三倍体和四倍体阳桃无菌组培苗为材料,研究了不同倍性阳桃增殖、生根和移栽的条件与方法。结果表明,MS+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L的培养基最有利二倍体阳桃的增殖,三倍体和四倍体阳桃的最佳增殖培养基是MS+ZT2.0mg/L+NAA0.1~0.2mg/L;通过两步法诱根培养(即先在1/2MS+IBA20mg/L培养基中培养48h,然后转入到无激素的培养基中培养)生根率分别能达到81.5%,90.6%和63.6%;移栽成活率各有86.7%,75.0%和77.8%。  相似文献   

16.
为了研究金银花的离体快繁技术,采用不同培养基配方对金银花的芽尖进行诱导、增殖并生根处理。结果表明:丛生芽诱导以MS+6-BA2.0mg·L^-1+NAA0.1mg·L^-1培养基为宜;增殖培养以MS+6-BA2.0mg·L^-1+NAA0.2mg·L^-1培养基为宜,可获得理想的效果,增殖倍数可达3.7倍;在1/2MS+IBA3.0mg·L^-1+0.15%活性炭培养基上,可形成较发达的根系;试管苗移栽对基质要求不严,移栽到疏松透气的蛭石+珍珠+园土(1∶1∶1)混合基质中,成活率高达92%。  相似文献   

17.
激素对罗汉果增殖、生根及愈伤组织大小影响研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以罗汉果无菌苗茎段为试验材料,在附加不同种类及浓度激素的MS基本培养基上进行罗汉果适宜继代和生根配方筛选。研究结果表明:随着6-BA浓度的增加,愈伤组织大小和增殖系数均逐渐增大,罗汉果继代较优配方为MS基本培养基添加0.1mg·L^-1 6-BA、0.01mg·L^-1 NAA、30g·L^-1 白糖和5g·L^-1琼脂粉。罗汉果适宜的生根配方为MS基本培养基添加0.1mg·L^-1 NAA、30g·L^-1白糖和5g·L^-1琼脂粉,用其培养罗汉果茎段基部愈伤组织较小,生根率达到94.73%,移栽成活率高达97.78%。  相似文献   

18.
以长穗桑枝条为外植体,建立其无菌离体快繁体系,综合利用组织培养技术和秋水仙素诱变技术,进行四倍体诱变处理,试验结果表明:长穗桑最佳的增殖培养基为MS+BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L,最佳的生根培养基为1/2MS+BA 0.1mg/L+NAA 0.05mg/L+30g/L蔗糖,四倍体诱导的最佳处理条件为0.2%浓度的秋水仙素浸泡茎段3d,诱导率最高为16.7%。  相似文献   

19.
通过浙江雪胆组织培养快繁技术研究,结果表明,愈伤组织诱导、丛生芽分化、不定根诱导的适宜培养基分别为MS+6-BA 3.0 mg·L^-1+NAA 1.0 mg·L^-1、MS+6-BA 3.0 mg·L^-1+NAA 0.5 mg·L^-1、MS+NAA 1.0mg·L^-1。而MS+NAA 1.0 mg·L^-1培养基是浙江雪胆组培苗的适宜壮苗生根培养基,瓶苗移栽成活率达到89.2%。  相似文献   

20.
麝香百合花部组织离体培养与植株再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
以麝香百合幼嫩花部组织为外植体进行离体培养,研究了不同部位外植体和植物生长调节物质对其愈伤组织的诱导及植株再生的影响。结果表明.不同外植体诱导愈伤组织的能力不同,由强到弱依次为花丝〉花托〉花梗〉花柱〉花瓣。在愈伤组织诱导过程中,花丝、花托及花梗在培养基MS+NAA1.0mg·L^-1(单位下同)+BA0.5上的诱导率都高达80%以上。交替在MS+NAA1.0+BA0.5和MS+NAA0.5+BA0.25两种培养上培养最有利于愈伤组织的增殖。不定芽的分化以MS+KT1.0+NAA0.5最佳。生根培养基以MS+NAA0.2效果为好。  相似文献   

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