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RNA干扰（RNA interference,RNAi）是一种高度保守的、基于RNA水平的特异性降解机制,它通过特异性地抑制基因的表达来快速、简便以及大规模地鉴定基因的功能。虽然dsRNA不能应用于哺乳动物,但是小分子干扰型RNA（siRNA）的技术却证明RNAi可以成功应用于哺乳动物。近年来,RNAi技术在哺乳动物中得到了飞速发展和广泛应用,包括设计更加合理、更加有效的siRNA,在更多的已经分裂或者尚未分裂的细胞系中诱导RNAi,通过瞬时RNAi或转基因RNAi在活体动物中抑制基因的表达,建立时空调控或组织特异性的RNAi以及利用RNAi对哺乳动物基因组功能进行大规模的筛选和鉴定。本文对近几年RNAi在哺乳动物中的研究新发展进行综述。 相似文献
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应用双链RNA(dsRNA)诱导的RNA干扰(RNAi)技术原理,将体外合成的源于白背飞虱肌动蛋白(Actin)基因的dsRNA通过膜饲喂法饲喂其2龄若虫.通过优化人工饲料、dsRNA浓度和饲喂时间,成功地干扰了白背飞虱Actin基因的表达,并引发白背飞虱的死亡,从而建立了白背飞虱体内的RNAi体系. 相似文献
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siRNA和miRNA的研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
RNAi(RNA interference)即RNA干涉,是由外源或内源性的双链RNA(double starand RNA,dsRNA)导入细胞而引起的与dsRNA同源的mRNA降解,进而抑制相应基因表达,可以抑制诸多真核基因的表达s。iRNA(small interferance RNA,siRNA)即小干扰性RNA,是RNA干扰的引发物,不同的siRNA可以引导不同水平的RNAi。非编码RNA中的微小RNA(micro RNA,miRNA),能够识别特定的目标mRNA,通过与mRNAs3’非翻译区结合,影响蛋白翻译水平。miRNA和siRNA在生成机制、作用途径等方面关系密切,既区别又相互联系,小分子RNA的研究将是今后分子生物学的研究热点之一。 相似文献
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RNA干扰用siRNA的体外转录合成 总被引：4，自引：0，他引：4
RNA干扰(RNA interference，RNAi)作为一种特异性沉默基因表达的方法，正在成为研究基因功能、胚胎发育及病毒性疾病治疗的重要工具，而获得符合干扰要求的短双链干扰RNA(small interference RNA，siRNA)是进行RNA；研究的首要步骤。本研究建立了体外转录合成siRNA方法。并用其生成的siRNA干扰鸡成纤维细胞外源绿荧光蛋白(GFP)基因和内源3—磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)基因的表达。结果显示，siRNA能特异性降低鸡成纤维细胞中内外源基因的表达。本实验认为这种以DNA为模板体外转录合成siRNA方法操作简单、成本低、产物得率高，值得从事RNA研究者参考借鉴。 相似文献
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《山地农业生物学报》2018,(6)
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是由小分子dsRNA引起目的基因mRNA序列特异性降解,导致靶标基因沉默或表达量下调的现象。RNAi在昆虫重要生理酶相关基因功能的研究中起着至关重要的作用。本文主要对RNAi不同方法的应用、各方法的优缺点及影响RNAi效率的因素进行了综述,总结了RNAi不同方法对昆虫功能基因沉默效果的差异,及在昆虫基因功能研究中的应用进展。 相似文献
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【目的】对拟黑多刺蚁(Polyrhachis vicina Roger)成虫热激蛋白90(Heat shock protein 90,HSP90)基因进行RNA干扰(RNAi),为分析hsp90基因的功能及将RNAi技术用于害虫防治提供参考。【方法】采用Trizol法提取拟黑多刺蚁总RNA,反转录合成cDNA第一链用于hsp90基因的克隆。利用T7RiboMAXTM Express RNAi System将hsp90合成双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA),将其配制成120,60,30,15和7.5ng/μL的溶液饲喂拟黑多刺蚁雌蚁、雄蚁和工蚁成虫进行RNAi,共饲喂14d,记录成虫死亡率,确定dsRNA最适质量浓度,并以此剂量对各品级成虫进行干扰,通过荧光实时定量PCR,检测干扰效果及干扰hsp90基因对EcR、USP mRNA表达的影响。【结果】成功获得拟黑多刺蚁hsp90基因片段,其长度523bp,并合成了dsRNA。饲喂dsRNA后发现,dsRNA质量浓度越大,拟黑多刺蚁死亡率越高,在dsRNA质量浓度为120ng/μL时,饲喂5d后成虫全部死亡;30ng/μL是dsRNA干扰的最适质量浓度。以30ng/μL dsRNA干扰后,荧光实时定量PCR结果表明,拟黑多刺蚁每个品级成虫hsp90基因mRNA均被沉默。hsp90基因被干扰后,EcR的表达没有显著变化,USP的表达显著降低。【结论】采用饲喂法成功干扰了拟黑多刺蚁hsp90基因mRNA的表达;hsp90基因与USP基因表达有一定的相关性。 相似文献
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RNA干扰(RNA interference,RNAi)是双链RNA诱导的基因沉默现象,RNA干扰现象是在线虫中首次发现的,它广泛存在于生物体中(包括单细胞生物、后生动物和哺乳动物)。综述了植物RNA干扰及其在植物基因功能分析、遗传改良农作物和抗病毒等方面的广泛应用。 相似文献
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RNAi技术（RNAinterference）即RNA干扰技术．是由一个双链RNA（dsRNA）来代替传统的反义核酸进行转录而产生的基因沉默现象。其特异性强、稳定性高、高效快捷,已在生物学研究领域得到广泛而有效地应用。本文主要介绍RNAi的作用机理以及RNAi技术在植物育种中的应用现状和前景。 相似文献
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Liu Q Rand TA Kalidas S Du F Kim HE Smith DP Wang X 《Science (New York, N.Y.)》2003,301(5641):1921-1925
The RNA interference (RNAi) pathway is initiated by processing long double-stranded RNA into small interfering RNA (siRNA). The siRNA-generating enzyme was purified from Drosophila S2cells and consists of two stoichiometric subunits: Dicer-2(DCR-2) and a previously unknown protein that we named R2D2. R2D2 is homologous to the Caenorhabditis elegans RNAi protein RDE-4. Association with R2D2 does not affect the enzymatic activity of DCR-2. Rather, the DCR-2/R2D2 complex, but not DCR-2 alone, binds to siRNA and enhances sequence-specific messenger RNA degradation mediated by the RNA-initiated silencing complex (RISC). These results indicate that R2D2 bridges the initiation and effector steps of the Drosophila RNAi pathway by facilitating siRNA passage from Dicer to RISC. 相似文献
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To act as guides in the RNA interference (RNAi) pathway, small interfering RNAs (siRNAs) must be unwound into their component strands, then assembled with proteins to form the RNA-induced silencing complex (RISC), which catalyzes target messenger RNA cleavage. Thermodynamic differences in the base-pairing stabilities of the 5' ends of the two approximately 21-nucleotide siRNA strands determine which siRNA strand is assembled into the RISC. We show that in Drosophila, the orientation of the Dicer-2/R2D2 protein heterodimer on the siRNA duplex determines which siRNA strand associates with the core RISC protein Argonaute 2. R2D2 binds the siRNA end with the greatest double-stranded character, thereby orienting the heterodimer on the siRNA duplex. Strong R2D2 binding requires a 5'-phosphate on the siRNA strand that is excluded from the RISC. Thus, R2D2 is both a protein sensor for siRNA thermodynamic asymmetry and a licensing factor for entry of authentic siRNAs into the RNAi pathway. 相似文献
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siRNA对鸡胚成纤维细胞中GAPDH基因表达的抑制作用 总被引：3，自引：1，他引：2
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是通过短双链RNA(small interference RNA,siRNA)介导的特异性抑制相应基因表达的新技术。作为研究基因功能的有效手段,该技术已在线虫、果蝇、斑马鱼和鼠等动物中进行了应用。本研究利用体外转录合成的短双链干扰RNA(siRNA),针对鸡的管家基因3-磷酸甘油醛脱氢酶基因(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH),在鸡胚成纤维细胞中对其表达进行干扰。结果显示siGAPDH能有效阻断GAPDH基因在鸡胚成纤维细胞中的表达,而不相关的siRNA则对该基因的表达没有影响,证明在鸡细胞中也存在RNA干扰现象,为利用RNAi技术对鸡的基因功能研究奠定了一定基础。 相似文献
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RNAi(RNA interference,RNA干扰)是一种高度保守的由小分子RNA介导的基因沉默过程。根据介导RNAi的小RNA长度以及结合Argonaute(AGO)蛋白家族成员的不同,将小RNA分为miRNA(microRNA)、siRNA(small interfering RNA)和piRNA(Piwi-interacting RNA)3类。根据近年来取得的研究进展,系统地阐述了这3类小RNA的基因组来源及其加工产生机制,归纳总结了这3类小RNA之间的区别和联系,并结合当前RNAi应用于疾病治疗存在的问题提出了自己的看法。RNAi机制的完善对于生物进化、生长发育及癌症等重大疑难疾病治疗具有重要的应用价值。 相似文献
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RNA干涉(RNA interference,RNA1)是由双链RNA导入而引起的转录后基因沉默,它可以作为一种有力的工具在多种有机体中抑制特异性基因的表达。文章简要介绍了RNA干涉的发现史、作用机制、特点及该项技术的用途。RNA1的作用机制可以分为起始阶段和效应阶段。双链RNA被Dicer消化成siRNAs(small interfermg RNAs),进一步形成RNA诱导沉默复合物(RNA-mduced silencmg complex,or RISC),在siRNAs的引导下切割靶mRNA。RNAi技术在疾病的基因治疗、功能基因组学及细胞信号通路分析等力面具有广阔的应用前景。 相似文献