首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 250 毫秒
1.
粗皮侧耳粗毒素的提取及杀线虫活性的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
 粗皮侧耳(Pleurotus ostreatus)菌物能产生杀线虫毒素.用乙酸乙酯从该菌丝麦粒培养物中提取的粗毒素具有杀线虫活性,稀释10倍,击倒95%的线虫(Panagrellus redivivus)仅需4.5h.该菌产生的毒素可溶于水及各种有机溶剂, 对热具有高度的稳定性,对线虫的活性具有一定的广谱性.  相似文献   

2.
杀线虫真菌—粗皮侧耳初报   总被引:4,自引:0,他引:4  
通过研究报道了一类高效杀线虫真菌,其分类地位为担子菌亚让,侧耳属,粗皮侧耳。该菌毒力强,见效快,数分钟内可将线虫击倒,其作用主要是真菌毒素。在WA,CMA和PDA平板上,菌丝体均能产生大量毒素球,加线早可刺激毒素球大量增加,但菌体液体培养不产生毒素。  相似文献   

3.
平菇(Pleurotus ostreatus)子实体对线虫的毒力测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
平菇(Pleurotus ostreatus)子实体各部分均不能杀死线虫(Panagrellus redivivus,Bursaphelenchus xylophilus),但子实体一量萌发形成菌丝,则能杀死线虫,48h时,子实体萌发部位的线虫死亡率约为32%,并且有的线虫局部解体,生物学测定结果表明:子实体丙酮和水粗提物均不具有毒杀线虫的活性,来自于要上同子实体组织分离,于2%CMA培养基25℃培养7d的菌丝处理线虫,线虫与菌丝接触1-5min被击倒,4-6h成虫死亡,48h线虫死亡率达90%以上,同时,该菌菌丝丙酮和水粗提物均能杀死线虫,实验证明,平菇子实体不含杀线虫毒素。  相似文献   

4.
为筛选新的食线虫担子菌,了解食线虫担子菌对线虫的作用方式,以提高食线虫真菌生防能力,收集贵阳地区担子菌,在平板上获得纯培养54株担子菌,以Panagrellus redivivus为靶标进行了初步杀线虫效果的测定和作用线虫方式的观察。结果表明,处理线虫48h,线虫死亡率在80%以上的菌株19株,其中,有4株(毛头鬼伞、大球盖菇、粗皮侧耳野生株和齐整小核菌)的死亡率达100%;担子菌菌丝作用线虫的方式有毒素球毒杀兼寄生、星状体降解虫体、毒杀兼寄生、菌丝束缚和代谢物降解虫体。  相似文献   

5.
豹斑毒鹅膏菌毒素粗品对黄粉虫的毒性研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
崔阳  杨绍斌 《安徽农业科学》2011,(19):11502-11503
[目的]探讨豹斑毒鹅膏菌毒素粗品对黄粉虫的毒性。[方法]测定了5种大型真菌子实体及毒素粗品对黄粉虫的毒杀活性,并对筛选出的豹斑毒鹅膏菌进行了致死效应研究。[结果]随着豹斑毒鹅膏菌毒素粗品浓度的增大,防治效果越来越明显。当豹斑毒鹅膏菌毒素粗品浓度为17.5mg/ml时,黄粉虫死亡率为93.3%,效果显著。[结论]豹斑毒鹅膏菌毒素粗品对黄粉虫有较显著的毒杀作用。  相似文献   

6.
比较赤霉菌粗毒素液或外源SA预处理抗病和感病小麦幼苗不同时间,叶片活性氧代谢变化.结果表明:赤霉菌粗毒素液处理小麦幼苗根部2~48 h后,O2-产率先增加后降低,感病品种(川麦28)H2O2含量逐渐增加;用外源SA预处理小麦幼苗叶片2 h后再用赤霉菌粗毒素液处理小麦幼苗根部2~48 h,抗、感病品种的O2-产率和H2O2含量均明显提高,且抗病品种(89107)先于感病品种达到其峰值,粗毒素液处理24 h后抗性品种保护酶(SOD,CAT和POD)活性比感病品种的高.抗病品种PAL活性变化对SA预处理响应强烈.SA可能作为信号分子之一,诱发小麦幼苗对赤霉菌粗毒素液产生一定的系统抗性.  相似文献   

7.
茶藨生柱锈重寄生木霉粗毒素的基本性质   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用液体发酵和生物测定相结合的方法,研究了茶藨生柱锈(Cronartium ribicola)重寄生木霉SS003菌株(Trichoderma atroviride)所产粗毒素的基本性质。结果表明,SS003所产粗毒素为一类非蛋白质、极性较大的物质,具有较高的热稳定性和酸碱稳定性,能被甲醇较好地提取出来,可被活性碳有效地吸附并为甲醇所洗脱。该结果为SS003菌株的活性成分研究及进一步开发利用奠定基础。  相似文献   

8.
小麦雪霉病菌粗毒素的提取及其致病性鉴定方法的研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
研究结果表明,以粉碎的玉米粒扩大繁殖菌种,其产抱量最多;雪霉病菌粗毒素对小麦离体叶片、种根及芽均具有很强的致毒作用;其强弱视粗毒素溶液的浓度、作用时间的长短及品种的不同而有明显差异,经生物检测发现,用带顶部2片叶(含穗)的穗节插入盛粗毒素溶液的三角瓶中进行测定,是鉴定粗毒素对小麦叶组织致害作用的一种较好方法,测定用的粗毒素溶液浓度以25%左右为宜,调查时间以插后第4天为宜.  相似文献   

9.
通过菌丝干重法测定不同液体培养基的菌丝生长量,用抑制胚根生长测定法测定粗毒素对胚根的抑制作用,用叶片针刺接种法测定粗毒素对牡丹离体叶片的致病程度,筛选出最适合牡丹红点病菌产毒的液体培养基,初步测定牡丹红点病菌粗毒素对供试材料的致病性.结果表明,PD培养液中菌丝生长情况最好,最适合牡丹红点病菌菌丝生长,基础培养液中菌丝生长情况一般;从基础培养液中提取的粗毒素对小麦胚根抑制作用最明显,对牡丹叶片致病力最强,最适于牡丹红点病菌产毒,故基础培养液为牡丹红点病菌最适产毒的液体培养基.  相似文献   

10.
比较赤霉菌粗毒素液或外源SA预处理抗病和感病小麦幼苗不同时间,叶片活性氧代谢变化。结果表明:赤霉菌粗毒素液处理小麦幼苗根部2—48h后.O2^-产率先增加后降低,感病品种(川麦28)H2O2含量逐渐增加;用外源SA预处理小麦幼苗叶片2h后再用赤霉菌粗毒素液处理小麦幼苗根部2—48h,抗、感病品种的O2^-产率和H2O2含量均明显提高,且抗病品种(89107)先于感病品种达到其峰值,粗毒素液处理24h后抗性品种保护酶(SOD,CAT和POD)活性比感病品种的高。抗病品种PAL活性变化对SA预处理响应强烈。SA可能作为信号分子之一,诱发小麦幼苗对赤霉菌粗毒素液产生一定的系统抗性。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号