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环丙唑醇在黄瓜和土壤中的残留 总被引：1，自引：0，他引：1
为探明环丙唑醇在黄瓜中的安全性,采用液相色谱-质谱分析方法,研究了江苏南京、广西南宁和湖南长沙3个试验点黄瓜和土壤中环丙唑醇的残留降解动态和最终残留量.环丙唑醇在黄瓜中的添加回收率为87.5％～90.2％,相对标准偏差为3.8％～6.5％;环丙唑醇在土壤中的添加回收率为89.2％～95.2％,相对标准偏差为2.9％～9.7％;环丙唑醇在黄瓜和土壤中的最低检出限均为0.010mg/kg.环丙唑醇在黄瓜中的半衰期为3.5～4.0d,在土壤中的半衰期为3.9～5.2d.参照欧盟或日本制定的黄瓜中环丙唑醇的最大残留限量标准(0.050mg/kg),按推荐施药剂量和次数施用环丙唑醇5d后,所采收的黄瓜是安全的. 相似文献
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《仲恺农业工程学院学报》2019,(1)
为建立一种高效液相色谱法定量分析质量分数40%苯醚甲环唑·氟硅唑微乳剂,采用C_(18)色谱柱,DAD紫外检测器,流动相为甲醇和水(体积比85∶15),流速为1 mL/min,检测波长220 nm,对试样中苯醚甲环唑和氟硅唑进行分离测定.结果表明:苯醚甲环唑和氟硅唑保留时间分别为6.320和4.700 min,当进样质量浓度为10～100 mg/L时,线性相关系数分别为0.999 8和0.999 9;标准偏差分别为0.027 0和0.023 9;变异系数分别为0.077 0%和0.479 0%;平均回收率分别为99.70%和99.11%.通过该方法苯醚甲环唑和氟硅唑分离较好,适用于制剂中有效成分的定量分析. 相似文献
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植物甾醇高效液相色谱法正相和反相检测方法对比 总被引：1，自引：0，他引：1
分别使用正相柱和反相柱,采用高效液相色谱-紫外检测器(high performance liquid chromatography-ultraviolet detector,HPLC-UV)法测定植物甾醇,比较2种色谱柱法对植物甾醇检测的优缺点.正相色谱条件为:以Hypersil SiO2(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,流动相为V(正己烷)∶V(异丙醇)=99∶1,柱温35℃,流速1.0mL/min,检测波长205nm;反相色谱条件为:以默克RP-18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,流动相为纯甲醇,柱温35℃,流速1.0mL/min,检测波长205nm.结果表明:混合甾醇在反相柱分离下出现3个峰,各种甾醇的分离度好;正相柱的甾醇只有1个峰,但样品在正相体系中的溶解性高于反相体系,而且正相体系甾醇出峰时间比反相体系快,可节约实验时间.说明在不要求各种甾醇分离效果的前提下,正相柱更适合用于植物甾醇检测. 相似文献
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三·仲乳油中三唑磷和仲丁威的高效液相色谱法测定 总被引：2，自引：0，他引：2
石国荣 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2001,27(6):486-487
为探索一种能准确、快速测定三唑磷和仲丁威并存时的方法 ,采用反相 C1 8柱对三·仲乳油中三唑磷和仲丁威的高效液相色谱测定方法进行了研究 .结果表明 ,以 V(乙腈 )∶ V(水 ) =5 5∶ 45为流动相 ,在波长 2 6 2 nm下检测 ,三唑磷和仲丁威的变异系数分别为 0 .6 9%和 0 .83%,平均回收率分别为 10 0 .0 7%和 99.76 %.三唑磷和仲丁威的质量浓度分别在 0 .0 15～ 1.2 70 m g/ m L 和 0 .0 0 6～ 2 .5 40 m g/ m L 的范围内线性关系良好 . 相似文献
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利用反相高效液相色谱法建立了土壤中阿维菌素残留量的测定方法,并研究了5 mg·kg-和20 mg·kg-1两个浓度下的2％阿维菌素微囊悬浮剂、2％阿维菌素颗粒剂、1.8％阿维菌素乳油在土壤中的残留动态.样品经超声波提取,抽滤,旋转蒸发浓缩后,采用反相HPLC-UVD方法测定.三种剂型阿维菌素在土壤中的平均添加回收率为83.3％～ 109.6％,变异系数为1.46％～4.30％,最低检出浓度为0.001 mg·kg-1,最低检出量为1.0×10-10g.残留动态试验结果表明:不同剂型阿维菌素在土壤中降解速率,乳油＞颗粒剂＞微囊悬浮剂,同种剂型低浓度的降解速率快于高浓度;5 mg·kg-1和20 mg·kg-1的2％阿维菌素微囊悬浮剂在土壤中的半衰期分别为88.86 d,157.52 d;5 mg·kg-1和20mg· kg-1的2％阿维菌素颗粒剂在土壤中的半衰期分别为57.76 d,111.79 d;5 mg·kg-1和20 mg·kg-1的1.8％阿维菌素乳油在土壤中的半衰期分别为22.14 d,82.51 d. 相似文献
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为筛选防治小麦全蚀病的安全、高效药剂,测定8种杀菌剂对全蚀病菌的毒力,并通过盆栽试验研究其防效及对小麦的安全性.结果表明,咪鲜胺和丙环唑对菌株菌丝生长的抑制作用较强,EG0分别为0.11 μg·mL-1和0.13 μg·mL1;多菌灵和丙环唑在标准浓度下对小麦全蚀病有较好的防治作用,防效分别为71.13％和64.74％; 参试药剂对小麦出苗、苗高和根系发育均有一定的影响.综合考虑防治效果和对小麦安全性,防治小麦全蚀病可以将多菌灵和丙环唑等三唑类药剂复配使用. 相似文献
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30％苯醚甲环唑·丙环唑EC对水稻纹枯病和稻曲病的田间防效 总被引：2，自引：0，他引：2
[目的]推广30％苯醚甲环唑·丙环唑EC.【方法]2008年在江苏省高淳县进行了田间药效试验,调查其对水稻纹枯病和稻曲病的防效。[结果]施药后各药剂均未对水稻产生药害。30％苯醚甲环唑·丙环唑EC225、300ml／hm2对水稻纹枯病的防效分别为93,36％、92．03％,差异不显著;对稻曲病防效分别为67,60％、81．71％,差异显著。其中,300ml／hm2处理的防效均显著高于对照药剂5％井冈霉素水剂4500ml／hm2。[结论]30％苯醚甲环唑·丙环唑EC安全性好、防效高。可推广示范,建议使用剂量300ml／hm2。 相似文献
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20种杀菌剂对芦笋茎枯病菌的抑制作用及联合毒力 总被引：1，自引：0，他引：1
采用菌丝生长速率法测定20种杀菌剂对芦笋茎枯病菌的抑制作用以及苯醚甲环唑和丙环唑、苯醚甲环唑和嘧菌酯混配后对芦笋茎枯病菌抑制作用的联合毒力。结果表明,咪鲜胺、苯醚甲环唑、氟环唑、戊唑醇、百菌清、噻菌灵对芦笋茎枯病菌的抑制作用强,其中咪鲜胺的毒力最高,EC50为0.035 5mg.L-1,而代森锰锌、噁霉灵、福美双、嘧霉胺、井冈霉素、硫酸铜钙和氨基寡糖素对芦笋茎枯病菌抑制作用较弱。苯醚甲环唑和丙环唑按照1∶1的比例混配后对芦笋茎枯病菌菌丝生长抑制作用的共毒系数(CTC)为123.42,表现为增效作用。苯醚甲环唑与嘧菌酯按照8∶5、1∶5、1∶8的比例混配后抑制芦笋茎枯病菌菌丝生长的CTC分别为164.17、132.91、141.91,也表现为增效作用,其中8∶5混配后增效作用最显著。 相似文献
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以海南橡胶树发生较严重的红根病为防治对象,采取田间大田试验的方法,用w=25％的丙环唑乳油和w=25％的丙环唑水乳剂进行防治,研究丙环唑对橡胶树红根病的防治效果和明确哪种剂型对橡胶红根病的防治更有效.结果表明,经DMRT法进行显著性测定,说明参试剂型对橡胶红根病的防治均有一定的防治效果.其中,w=25％的丙环唑乳油200倍液和400倍液对橡胶树红根病的防治效果最明显,其在第2次施药后,用w=25％的丙环唑乳油200倍液处理的病株率为15.00％,防治效果为78.57％,w=25％的丙环唑乳油400倍液病株率为15.83％,防治效果为77.83％,而w=25％的丙环唑水乳剂200倍液病株率为24.17％,防治效果为65.47％.从上述结果看,w=25％的丙环唑乳油和w=25％的丙环唑水乳剂对已感染红根病的橡胶树具有很好的防治效果,且在本试验使用浓度范围内对橡胶树安全.经示范后可在生产上推广应用,宜于发病初期,使用浓度为200 ～ 400倍液. 相似文献
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5种杀菌剂对苏铁叶枯病病菌的室内毒力测定 总被引：1，自引：0，他引：1
为筛选出高效低毒的苏铁叶枯病(苏铁拟茎点霉)防治药剂,采用菌丝生长速率法测定5种杀菌剂对苏铁叶枯病病菌的室内毒力.结果表明:30％苯甲·丙环唑乳油和36％噁霉·福美双可湿性粉剂的毒力较强,EC50分别为0.17、3.16 μg/mL;80％代森锰锌可湿性粉剂、13.6％苯甲·碘水剂和70％甲基硫菌灵可湿性粉剂的毒力较弱,EC50分别为25.07、670.19、2151.45 μg/mL.因此,在供试药剂中,30％苯甲·丙环唑乳油和36％噁霉·福美双可湿性粉剂的抑菌效果较强,可作为防治苏铁叶枯病的有效药剂. 相似文献
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不同杀菌剂对水稻稻曲病菌的室内毒力及田间药效 总被引：6，自引：0，他引：6
采用生长速率法测定19种杀菌剂和苯醚甲环唑.井冈霉素A混配剂对水稻稻曲病菌的室内毒力,选择其中较好的8种药剂进行田间防效试验。结果表明:丙环唑、肟菌酯、咪鲜胺、戊唑醇、啶氧菌酯、嘧菌酯和苯醚甲环唑对稻曲病菌菌丝的抑制作用较强,EC50值分别为0.025 4、0.032 8、0.041 8、0.045 1、0.082 6、0.100 1和0.148 2mg.L-1;苯醚甲环唑和井冈霉素A按1∶2的比例混配增效作用非常明显,混剂共毒系数为174.78,EC50值为0.226 3mg.L-1;43%戊唑醇SC、25%嘧菌酯SC、25%咪鲜胺EC、8%井冈霉素A.4%苯醚甲环唑WP和25%丙环唑EC田间防效较好,分别为83.27%、82.76%、82.73%、80.66%和80.35%。 相似文献
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为筛选对甘蓝灰霉病具有良好防治作用的药剂,采用菌丝生长速率法筛选抑菌作用显著的杀菌剂及组合,并进行田间药效试验.结果 表明:25.5％啶菌噁唑EC、50％啶酰菌胺WG、50％咯菌腈WP、10％苯醚甲环唑WG和75％百菌清WP对甘蓝灰霉病菌毒力较高,EC50分别为0.1356、0.2137、1.1332、5.8642、6.0204μg/mL.啶菌噁唑+咯菌腈(1∶3)、啶菌噁唑+苯醚甲环唑(1∶1)、啶酰菌胺+咯菌腈(1∶3)和啶酰菌胺+苯醚甲环唑(1∶1)对甘蓝灰霉病菌毒力增效作用显著.田间试验表明,上述4个复配药剂对甘蓝灰霉病均具有良好的防治效果,防效均达86％以上,其中25.5％啶菌噁唑EC+50％咯菌腈WP的防效最高为95.32％.4个复配药剂可用于灰霉病的防治,实现农药的减量施用. 相似文献
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《山东农业科学》2015,(9)
为明确在苹果采果期使用丙环唑、氟环唑可能产生的膳食安全风险,用25%丙环唑水乳剂1 000倍液(250 mg a.i./kg)、25%丙环唑水乳剂500倍液(500 mg a.i./kg)、12.5%氟环唑悬浮剂333倍液(375 mg a.i./kg)、12.5%氟环唑悬浮剂167倍液(750 mg a.i./kg)处理苹果,进行残留试验及不同消费群体的膳食暴露和风险评估。结果表明,4个处理果实上的原始沉积量分别为3.37、4.72、1.61、2.95 mg/kg;半衰期分别为7.5、7.8、10.8、10.5 d。膳食暴露风险评估表明,不同消费群体的风险商存在差异,幼年消费者风险商明显高于成年人;加倍量喷施药物的风险商明显高于常量药物;喷施25%丙环唑水乳剂1 000倍液、500倍液后0~45 d,苹果中丙环唑残留对7类典型人群的风险商均在12.0以下;喷施12.5%氟环唑悬浮剂333倍液、167倍液后0~45 d,苹果中氟环唑残留对上述7类典型人群的风险商均在27.0以下。表明在苹果采果期合理使用丙环唑、氟环唑对消费者的膳食健康风险低。 相似文献
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不同药剂防治水稻纹枯病田间药效试验 总被引：2，自引：0，他引：2
2012年在水稻纹枯病发生始盛期和发病高峰期各用药一次,亩用20％烯肟·戊唑醇SC+25％戊唑醇WP各20 g,平均防治效果可达85％以上,高于施用30％苯醚甲环唑·丙环唑(爱苗)SC 15 g;亩用21％井冈·三唑醇WP 90g的防治效果可达80％左右,接近于用30％苯醚甲环唑·丙环唑SC 15g,且二者防效间无显著差异. 相似文献
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通过对溶剂及表面活性剂的筛选,确定了28%丙环.咪鲜胺水乳剂配伍。配方组成:丙环.咪鲜胺质量分数为28%;溶剂二甲苯质量分数为6%;表面活性剂1601、700、ML-100以质量比3∶2∶3复配,总质量分数为8%;乙二醇质量分数为5%;自来水质量分数为53%。用上述配方所制备的28%丙环.咪鲜胺水乳剂各项指标合格,并且经常温、热贮(54±2℃)14 d,未出现析油、分层现象,所制备的制剂黏度小、倾倒性佳,利于分装。其性能测试和药效试验表明,28%丙环.咪鲜胺水乳剂明显优于25%咪鲜胺乳油和25%丙环唑乳油。 相似文献