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1.
选择35个经济竹种采用以芽繁芽的方式进行微体快速繁殖试验及苗木培育试验。结果显示,以种子作为外植体组培效果最好,其他依次为幼年竹节芽、小枝芽、大枝芽,成年竹节芽组培效果最差。相同炼苗条件下,毛环刺竹、实心瓜多竹、孝顺竹、黄金碧玉竹、非洲锐药竹、麻竹和大佛肚竹更易存活和发笋。苗木培育试验结果显示,蛭石是较为理想的炼苗基质,腐殖土及"30%锯末+70%红土"均为较好的育苗基质;组培苗移栽后施以N、P、K复合肥作为叶面肥,配以微量元素的追肥,可提高组培苗的成活率。竹子组培苗便于运输且成本低,因此成为生产竹苗的最佳选择。 相似文献
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运用正交试验的方法研究不同基质、不同炼苗时间以及不同遮阳网遮光率对千层金组培瓶苗的移栽效果,结果表明:基质为木屑:泥炭土(1:1),炼苗时间为15 d,遮阳网遮光率为50%对于千层金组培瓶苗移栽效果最好,成活率达到97.9%. 相似文献
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云南甜龙竹组培及组培苗移栽技术研究 总被引：1，自引：1，他引：0
选择6种类型的云南甜龙竹外植体,经不同浓度的升汞溶液消毒一定时间,在添加不同浓度6-BA的MS培养基中进行组培试验,以筛选云南甜龙竹组培繁殖的适宜条件;同时,以1年生云南甜龙竹组培苗为材料,在6种育苗基质和4种育苗环境下试验组培苗的生长情况,以筛选适宜组培苗生长的最佳条件。结果表明:云南甜龙竹组培繁育以1年生种子苗茎段作为外植体,用0.10%～0.15%的升汞消毒6～9 min,使用标准MS培养基,添加浓度为1.5～2.0 g/mL的6-BA,能够获得较高的芽诱导率;1年生组培苗移栽时,采用大棚套小棚的移栽环境,以植物碎沫作为栽培基质,苗木成活率较高,幼苗生长较好。 相似文献
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以美国红枫微茎段为试验材料,研究生根基质、炼苗时间、育苗基质、育苗穴盘类型等因素对美国红枫组培苗生根移栽影响。结果表明:用以草炭土为基质的培养基代替琼脂培养基对美国红枫生根率影响差异不大;生根后炼苗3d时的移栽成活率最高;以1号基质(进口草炭土∶珍珠岩=2∶1)为育苗基质的美国红枫组培苗移栽成活率最高且长势最好;以32孔的穴盘成活率较高,且便于后期养护管理。 相似文献
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白千层组培苗移植技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
运用正交试验设计研究组培瓶苗不同炼苗时间、不同基质和不同遮光率的遮阳网对白千层组培瓶苗移植成活率的影响及作用.结果表明,不同炼苗时间和不同基质配比以及不同遮光率的遮阳网对白千层组培瓶苗移植成活率有较显著影响,炼苗时间为15 d,基质采用泥炭土:红心土(3∶1),遮阳网遮光率为60%的设计组合效果最好,成活率达96.3%. 相似文献
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运用正交试验设计的方法研究不同移植基质、不同炼苗时间和遮阳网不同遮光率对印楝组培瓶苗移植成活率的影响作用,结果表明,不同基质配比、不同炼苗时间以及遮阳网不同遮光率对印楝组培瓶苗移植成活率有较显著影响,基质采用红心土:泥炭土(1∶1),炼苗时间为14 d,遮阳网遮光率为70%移植效果最好. 相似文献
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白及组培苗冬季室内炼苗技术研究初探 总被引：3，自引：0，他引：3
《中国林副特产》2016,(1)
炼苗是白及组培育苗非常重要的关键环节,为缩短育苗时间,提升幼苗质量,对白及组培苗冬季炼苗技术进行了探讨。结果表明:白及冬季移栽炼苗可提高其壮苗率和成活率,4种炼苗基质中,以椰糠∶黄心土∶蛭石∶珍珠岩=2∶1∶1∶1组成的基质为最佳。 相似文献
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美国红栌组培苗温室移栽技术 总被引：1，自引：0，他引：1
以美国红栌组培苗为材料,初步研究了炼苗时间、移栽基质等因素对组培苗移栽成活率及苗生长质量的影响.结果表明,在温室自然光照条件下,瓶内闭盖炼苗最适宜的时间为8～12 d,然后开盖炼苗2 d;移栽基质以芬兰进口草炭土与珍珠岩按体积比3:2混合或国产草炭土与珍珠岩等体积混合较适宜,移栽成活率及苗高分别达90%和12 cm. 相似文献
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乌桕茎段诱导组培快繁技术研究 总被引：2，自引：0，他引：2
通过对乌桕茎段诱导组培快繁技术研究结果表明:萌孽条中部未木质化部分的茎段是理想的外植体材料,采用含6%有效氯的次氯酸钠溶液与0.1%HgCl2溶液交替消毒,外植体灭菌效果好,存活率高;适合愈伤组织诱导的培养基为MS+6-BA 0.5 mg.L-1+2,4-D 1.0 mg.L-1;适合不定芽分化与增殖的培养基为MS+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1,分化系数达4.68;不定芽在1/2MS+IBA 0.5 mg.L-1+NAA 0.2 mg.L-1培养基上生根效果最好;生根苗移栽到珍珠岩、蛭石混合基质中,成活率可达90%以上。 相似文献
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以麻疯树优良无性系组培苗为试验材料,研究了基本培养基、蔗糖、活性炭、IBA、NAA、温度及光照等对组培苗生根的影响;研究了移栽季节和基质对组培苗移栽成活率的影响。结果表明,麻疯树生根的最适基本培养基是3/4 MS＋蔗糖20 g＋活性炭0.05 g/L;最佳激素配方是3/4 MS＋IBA1.0 mg·L-1＋NAA0.2 mg·L-1;最适温度为25℃～30℃;光照为2 000 Lux～3 000 Lux;最佳移苗时间为春季（3月～4月）,移栽成活率达80.5%;泥炭土：黄心土=3：1的基质是最适合的移栽基质。 相似文献
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毛竹种子“以芽繁芽”组培快繁初步研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以毛竹种子为外植体,通过“以芽繁芽”方式找到了较好的外植体消毒技术、增殖培养基、生根培养基和炼苗移栽技术等,初步建立了毛竹种胚外植体“以芽繁芽”组培快繁体系。其中最佳消毒时间为10％次氯酸钠溶液0．1％升汞各20min,消毒成功率可达37％;最佳增殖培养基为MS＋TDZ0．5mg／L＋KT2．0mg／L,增殖4-5代则衰退;生根培养基以1／2MS＋IBA1．0mg／L＋KT0．5mg／L＋AC0．1g／L效果较好;炼苗移植成活率可达69％,可应用生产。 相似文献
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以核桃楸幼茎为外植体,分析在不同培养阶段不同培养基配方对其组培能力的影响。结果表明:核桃楸茎段在DKW培养基中培养7 d后,萌发率达到95%,芽体平均长度达到4.5 cm;增殖培养以培养基组合(DKW+1.0 mg/L 6-BA),增殖效果最佳,平均每个外植体出芽数为4.5个,新芽高度4.9 cm;最适生根培养基是添加了5.0 mg/L吲哚丁酸的DKW培养基,生根率可达20.1%。生根苗移栽至草炭︰蛭石︰沙子=1︰1︰1混合基质中,成活率96%以上。由此,成功建立了核桃楸组织培养快繁技术体系。 相似文献
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以微型月季品种“旋转木马(红色系)”和“金太阳(黄色系)”为试验材料,研究组织培养快繁体系适宜的外植体,外植体萌发适宜的培养基;丛生芽增殖适宜的培养基;组培苗生根的最佳培养基及移栽条件,以期建立微型月季快繁体系,提高种苗繁殖速度和质量。结果表明:微型月季适宜组织培养的外植体为1年生嫩枝和半木质化茎段;适宜外植体腋芽萌发的培养基为MS+0.5mg/L6-BA;适宜的增殖培养基为MS+0.5mg/L6-BA+0.5mg/LTDZ或者MS+1mg/LTDZ+0.1mg/LKT;适宜的生根培养基为0.2mg/LIBA;组培苗根系长至0.5~1cm、株高2~3cm时进行移栽,移栽后遮光率20%~40%、空气湿度40%~50%、环境温度20~25℃,移栽成活率可达到91%。 相似文献
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通过光皮桦组培生根苗移植到容器袋中所使用不同种类的基质、基肥及遮阳网对光皮桦苗木成活率、苗高影响差异的试验分析,研究了组培苗移植培育过程中所使用的追肥品种及其浓度对苗木成活率、苗高的影响作用。结果表明,红心土∶火烧土∶经发酵木屑=4∶3∶3混合基质(A1)+6 kg.m-3钙镁磷作基肥(B2)+遮光率为60%的遮阳网(C2)效果最佳;追肥使用质量分数为0.4%硫酸钾复合肥效果最好,成活率及苗木高度均高于其他处理。 相似文献
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以苗龄为40 d的红叶石楠组培继代芽苗为瓶外生根试验材料,采用多因素正交试验设计研究不同栽培基质、不同激素、不同激素浓度处理及处理时间对红叶石楠继代芽苗瓶外生根诱导的影响,继代芽苗扦插前的不同炼苗方式及扦插后施肥方式对芽苗瓶外生根率的影响。结果表明:A3B1C3D2组合(珍珠岩、生根粉ABT 200 mg.L-1浸泡处理30 min)获得59%瓶外生根率,而A3B1C1D2(珍珠岩、ABT 50 mg.L-1浸泡处理30 min)为最理想的组合;芽苗在自然散射光下炼苗15~20 d,生根率可提高到81%;栽后适时追施营养液有利于芽苗的高生长。继代芽苗瓶外生根技术的应用减少组培苗培养工序,促进红叶石楠的组培快繁效率,降低组培苗的生产成本。 相似文献
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为了建立无籽刺梨组织培养技术体系,从而有效解决生产用苗紧缺问题,以无籽刺梨带叶腋的嫩茎为外植体进行了组织培养试验,研究了不同消毒时长、培养基种类及激素浓度对无籽刺梨外植体消毒效果、分化培养、增殖培养及生根培养的影响情况。结果表明:外植体经清水冲洗后用75%的酒精消毒20 s,以0.1%的升汞消毒9 min,污染率低至0;培养基1/2MS+0.50 mg/L TDZ+0.02 mg/L 2,4-D+5.0 mg/L Ag NO_3适用于无籽刺梨叶柄的分化培养,分化率为50.0%;适用于无籽刺梨增殖的培养基为MS+0.50 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA,增殖倍数达5.56;在1/2MS+0.10 mg/L IBA+0.20 mg/L NAA+0.30 g/L活性炭的培养基上,无籽刺梨的生根率为92.5%;在腐殖土︰红土︰珍珠岩=1︰1︰1的基质中炼苗,无籽刺梨组培苗的成活率可达97.2%。 相似文献
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以长寿花嫩叶片为外植体,进行了不同灭菌时间对长寿花嫩叶片再生能力的影响实验,不同培养基对长寿花嫩叶片愈伤组织诱导及不定芽生根的影响实验。实验结果表明,长寿花嫩叶片的最佳消毒方法为,75%酒精灭菌30 s,无菌水冲洗4次,再用0.1%升汞消毒12 m in,最后无菌水冲洗7次;长寿花嫩叶片的最佳分化培养基为MS+6-BA3.5 mg/L+NAA0.2 mg/L;长寿花不定芽在1/2MS+IBA 0.15 mg/L+6-BA 0.15 mg/L上生根效果最好。通过实验获得了长寿花嫩叶片的组培技术,为大规模生产长寿花提供了相关技术支撑。 相似文献