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1.
无患子组织培养研究 总被引：19，自引：0，他引：19
张凤龙 《山地农业生物学报》2005,24(2):119-123,141
采用无患子 Sapindus mukorossi Gaerth成年结果母树上的越冬芽、半木质化春、夏梢嫩茎芽、叶切块为外植体,在含BA、NAA、2,4-D、IBA、KT不同浓度及其配比的MS培养基上进行芽的诱导.结果表明,剥除鳞片的越冬芽是无患子快速繁殖最理想的外植体.无患子越冬芽萌发的适宜培养基为MS + BA 1.5mg·L-1 + NAA 0.2mg·L-1;春、夏梢芽萌发的适宜培养基为MS + BA 4.0mg·L-1+ NAA 0.3mg·L-1;春、夏梢芽切块形成愈伤组织的适宜培养基为MS + 2,4-D 1.5mg·L-1 + BA 0.2mg·L-1;无患子愈伤组织诱导萌芽的适宜培养基为MS + BA 3.0mg·L-1+ NAA 0.2mg·L-1+ KT 0.2mg·L-1;适宜的幼苗增殖培养基为MS + BA 1.0mg·L-1 + IBA 0.02mg·L-1;适宜的小苗生根培养基为1/2 MS + NAA 0.5mg·L-1 + IBA 0.1mg·L-1. 相似文献
2.
本研究以甘露子嫩茎为材料,进行了愈伤组织的诱导、分化,试管苗的生根、移栽、扦插,以及试管苗移植的研究,并建立起甘露子优良变异植株的无性系,达到了快速繁殖的目的。结果证明:诱导嫩茎愈伤组织的理想培养基是1/2MS+BA0.5～1.0 mg·L-1+2,4-D1.0 mg·L-1;愈伤组织分化的理想培养基是MS+BA1.5mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1;生根的理想培养基是1/2MS+IAA 0.2 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1;以炉灰渣为试管苗的移栽扦插基质,试管苗移栽成活率为97%,扦插成活率为92%。移植的试管苗具有长势非常旺盛,秋天块茎收获量增产18%、根系增加1～2倍、入冬前枯萎时间晚7d的特点。 相似文献
3.
以优良品系"金蒜3号"气生鳞茎为外植体,成功地建立了再生体系。基本培养基为MS,在添加了2,4-D 1.5mg·L-1的培养基上最适于气生鳞茎愈伤诱导,愈伤诱导率为87.6%,黄色颗粒愈伤诱导率为100%,愈伤最佳继代培养基为MS+2,4-D 1.5 mg·L-1;在最佳分化培养基MS+6-BA 3.0 mg·L-1上,黄色愈伤分化率为94.6%,芽最佳生长培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L-1+KT 1.0 mg·L-1+GA 0.2 mg.L-1+NAA 0.1 mg·L-1;试管苗最佳生根培养基为MS+NAA 0.2 mg·L-1,生根率达到92.4%;生根的试管苗移栽到装有田园土的土盆中,其存活率达到82%。试验为今后大蒜体细胞突变体筛选等工作提供了技术支持。 相似文献
4.
以带腋芽的幼嫩茎段为外植体 ,研究矮秆一串红的离体快繁技术 .结果表明 :附加 1.5 mg· L-1BA和0 .1mg· L-1NAA的 MS固体培养基可诱导腋芽萌发 ,诱导率达 90 %以上 ;附加 2 .0 mg· L-1BA和 0 .1mg·L-1NAA的 MS固体培养基为适宜的芽苗继代增殖培养基 ;在附加 1.5 mg· L-1NAA的 1/ 2 MS生根培养基上 ,芽苗 7d后即可生根 .幼苗移栽成活率在 85 %以上 相似文献
5.
采用茎尖和试管苗培养的方法,以黄秋葵生长点为材料,进行了生长点的生长、分化芽的生根和试管苗的生根继代增殖培养,以及试管苗的移栽与定植的研究。结果表明:1/2MS+ZT0.2mg·L-1+NAA0.3mg·L-1是生长点伸长生长的理想培养基;MS+6-BA0.7mg·L-1+AgNO30.8mg·L-1+NAA0.1mg·L-1是生长芽分化培养的理想培养基;1/3MS+ABT0.6mg·L-1+蔗糖10g·L-1+IAA0.4mg·L-1是分化芽生根培养和生根继代增殖培养的理想培养基。试管苗移栽成活率为94.7%;定植成活率为97.4%;定植的试管苗保持了杂种黄秋葵的杂种优势。 相似文献
6.
羽衣甘蓝的离体培养研究 总被引：10，自引：0，他引：10
以羽衣甘蓝的花蕾、腋芽、花茎、花丝为外植体 ,进行愈伤组织或不定芽的诱导试验 ,研究了不同外植体、不同激素浓度配比对羽衣甘蓝离体培养的影响 ,筛选出了最佳诱导分化、继代增殖和生根培养基。结果表明 :以MS +BA4mg·L -1 +NAA0.1mg·L-1 诱导成苗率最高 ,芽苗健壮 ;芽在继代培养中以MS +BA2 +NAA0.02mg·L-1 增殖率最高 ;在生根阶段以1/2MS +NAA0.4mg·L-1生根效果最好 ,生根率可达100 %。 相似文献
7.
为保存假酸浆有利变异的种质,满足栽培对种苗的需要,以变异植株嫩茎为材料,进行了嫩茎的愈伤组织诱导和分化培养、分化不定芽生根培养、试管苗生根继代培养、试管苗的移栽和定植的研究,建立起变异植株的无性系。结果表明:MS+6-BA0.2mg·L-1+2,4-D1.2mg·L-1培养基是变异假酸浆嫩茎愈伤组织诱导培养和继代培养的理想培养基;MS+GA30.5mg·L-1+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1培养基是假酸浆嫩茎愈伤组织分化培养的理想培养基;White+IAA0.1mg·L-1+IBA0.4mg·L-1培养基是假酸浆不定芽生根培养的理想培养基;定植的试管苗生长旺盛,保持了假酸浆的所有生物学性状和花期延长的有利观赏变异性状。 相似文献
8.
欧美速生杨的离体繁殖体系 总被引：5，自引：0，他引：5
以欧美速生杨的无菌苗叶片为外植体,研究其培养的最佳培养基配方及培养程序,建立欧美速生杨快繁技术体系。结果表明:诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+BA2.0mg·L-1+NAA0.05mg·L-1,诱导率可达96.7%;诱导不定芽的最佳培养基为MS+BA1.5mg·L-1+NAA0.05mg·L-1,诱导率也达96.7%;诱导不定根的最佳培养基为1/2MS+IBA1.0mg·L-1,生根率可达95%。 相似文献
9.
以落葵的嫩茎为外植体,在附加不同浓度的BA、NAA、IAA、2,4-D的MS、1/2MS培养基上进行离体培养,诱导嫩茎形成愈伤组织,并分化形成不定苗,建立起嫩茎高效再生体系.结果表明:MS+BA0.6 mg.L-1+2,4-D1.2mg.L-1是诱导嫩茎愈伤组织培养的理想培养基;MS+BA0.6 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1是愈伤组织和不定芽分化培养的理想培养基;1/2 MS+NAA0.6 mg.L-1是落葵生根试管苗的理想培养基;试管苗移栽、扦插的理想基质是炉灰渣;移栽的试管苗生长旺盛. 相似文献
10.
11.
费菜无性系建立的研究 总被引：3，自引：1，他引：2
对费菜的嫩茎进行了无性系建立和快速繁殖的研究。结果表明:MS+BA0.5 mg·L-1+2,4-D1.2 mg·L-1是诱导嫩茎形成愈伤组织的理想培养基;1/2 MS+NH4H2PO450 mg·L-1+AgNO31.0 mg·L-1+BA1.0 mg·L-1+NAA0.1mg·L-1是愈伤组织分化培养的理想培养基;1/2 MS+NH4H2PO450 mg.L-1+AgNO31.0 mg.L-1+BA1.0 mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+GA31.0 mg·L-1是费菜不定芽继代分化培养的理想培养基;以1/2 MS+NAA0.1 mg·L-1+IAA0.3 mg·L-1为生根培养基,变温、自然光是费菜试管苗生根培养的理想条件;试管苗扦插成活率为94.5%,移植成活的试管苗株型大而整齐、根系发达,当年可正常开花结实。 相似文献
12.
建莲茎尖离体培养研究初报 总被引：7，自引：0，他引：7
选用不同品种的“建莲”地下茎茎尖为外植体进行离体再生研究 .结果表明 :对“建莲”地下茎茎尖培养 ,品种间存在一定差异 ;筛选出了适合于“建莲”地下茎茎尖离体培养的分化培养基 ,即 MS+2 mg·L- 1 ZT+0 .5 mg· L- 1 GA3;增殖培养基为 MS+3 mg· L- 1 BA+0 .5 mg· L- 1 NAA;生根培养基为 MS+0 .5 mg· L- 1 BA+0 .1 mg· L- 1 IBA+1 .0 mg· L- 1 NAA,并对已生根的试管芽苗进行了成功的移栽 相似文献
13.
研究离体条件下黄精不同外植体的愈伤组织诱导及其植株再生。结果表明,黄精的根茎、嫩茎及幼嫩的组培叶片在MS+6-BA 2.0 mg.L-1+2,4-D 1.0 mg.L-1和MS+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 1.0mg.L-1的培养基中均诱导产生愈伤组织,并在MS+6-BA2.0 mg.L-1+2,4-D2.0 mg.L-1和MS+6-BA2.0 mg.L-1+NAA2.0 mg.L-1的培养基上继代增殖良好。黄精愈伤组织在MS+6-BA3.0 mg.L-1+IAA1.0 mg.L-1的培养基上可诱导出不定芽,出芽率达66.33%,平均每块愈伤组织可分化出5.2个芽。试管苗在MS附加IAA0.5 mg.L-1培养基上诱导生根,生根率达86.67%。 相似文献
14.
圆齿野鸦椿种子外植体的快繁体系 总被引：1，自引：0，他引：1
以圆齿野鸦椿的成熟种子为外植体,研究组培繁殖育苗技术,以筛选最适的培养基配方.结果表明:(1)激素种类和含量对种子无菌株系建立的影响不同,BA含量为0.5-2.5 mg.L-1时,种子的成活率随BA含量的升高而下降,而NAA对其影响不大,种子无菌株系建立的最佳培养基为MS+0.5 mg.L-1BA+0.3 mg.L-1NAA+7.5 g.L-1琼脂+20 g.L-1蔗糖;(2)在细胞分裂素含量相同的情况下,芽的增殖系数随着生长素含量的增加呈先增大后减小的趋势,在MS+1.0 mg.L-1BA+0.5 mg.L-1NAA+1.0 mg.L-1IAA+7.5 g.L-1琼脂+20 g.L-1蔗糖培育基上,发芽率达50%,增殖系数为3.70,芽饱满健壮;(3)细胞分裂素和生长素适当的配比是芽增殖的关键,最佳培养基为MS+2.0 mg.L-1BA+0.3 mg.L-1NAA+1.0 mg.L-1IAA+7.5 g.L-1琼脂+20 g.L-1蔗糖,增殖倍数达5.0;(4)一定含量的NAA有利于诱导长根,而IBA则不同,培养基中NAA的含量为0.1 mg.L-1,IBA的含量为0.5 mg.L-1时,生根率达95%,根长为3.51 cm. 相似文献
15.
利用矮败小麦诱导单倍体的初步研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用化学药剂和远缘花粉处理矮败小麦筛选诱导单倍体的最佳处理组合.结果表明:单独用药剂或玉米花粉授粉诱导效果不理想,其中以0.5mg·L-12,4-D的最好,诱导率为12.7%-13.1%;油菜或玉米花粉授粉后24和48h再经10g·L-1二甲基亚砜(DMSO)+15mg·L-12,4-D处理,以及玉米花粉授粉后再经4mg·L-1BA+10g·L-1DMSO处理,诱导频率较高,达54.8%-77.0%,与其他处理的差异达极显著水平;玉米花粉授粉的诱导效果明显好于油菜花粉的;10g·L-1DMSO+15mg·L-12,4-D处理优于4mg·L-1BA+10g·L-1DMSO处理,两处理诱导率的差异达显著水平. 相似文献
16.
林顺权 《福建农林大学学报(自然科学版)》1998,(2)
将发根农杆菌ＭＡＦＦ０３－０１７２４株系,涂布于逆向插入未添加任何生长调节剂的ＭＳ培养基中的紫果西番莲的茎段切口上．４周后,切口上出现瘤状突起,次周产生不定根．切下不定根根尖,培养于含Ｃｌａｆｏｒａｎ０．５ｇＬ－１的培养基中,分化出发状根．发状根转入含有ＢＡ１ｍｇＬ－１和２,４－Ｄ０．１ｍｇＬ－１的ＭＳ培养基中,分化出植株．再生植株经滤纸电泳检测,测出了农杆碱和甘露碱,说明紫果西番莲已发生了遗传转化． 相似文献
17.
实验在草莓茎段的组织培养过程中,对外植体不同消毒时间,最佳诱导培养基、分化培养基与生根培养基进行了筛选。结果表明,0.1%升汞对茎段消毒2min时效果最好;诱导愈伤的最佳培养基为:MS+1.5mg·L-16-BA+0.1mg·L-1NAA;最佳分化的培养基为:MS+2.0mg·L-16-BA+0.2mg·L-1NAA;最佳生根培养基为:MS+0.25mg·L-16-BA。 相似文献
18.
以浙江省台州紫山药带腋芽的茎段为外植体进行紫山药种苗的快速繁殖。结果表明: 70%乙醇浸泡30 s及84消毒液消毒15～20 min配合使用灭菌效果最好;腋芽诱导最适培养基为MS+05 mg·L-1 6 BA+01 mg·L-1 NAA,培养25 d后诱导的芽数最多,平均芽数为158,高度最高,为23 cm;生根培养最适培养基为1/2 MS+01 mg·L-1 6 BA+20 mg·L-1NAA+002%活性炭,平均生根天数为6 d,生根率达100%,气生根率低,根系长而粗壮;生根培养基中培养30 d后,将试管苗按节切段繁殖,繁殖系数可达30。 相似文献
19.
二色茉莉组织培养技术体系研究 总被引：9，自引：1，他引：9
以茎段为材料,采用不同培养基,研究确定适合二色茉莉(Brunfelsialatifolia)组织培养的培养基类型,植株再生的可能途径,以及适宜的培养条件。结果表明:①培养条件为温度25±2℃,光照强度1500～2000lx,光照12h/黑暗12h;②初代培养以MS+BA1 0mg/L+NAA0 01mg/L为最佳组合配方;③接种后直接进行光照培养启动较快;④0 1%升汞对外植体处理时间6min效果最好,启动率达91 5%,污染率2 5%;⑤继代培养以MS+BA2 0mg/L+NAA0 05mg/L为好,其月增殖系数为6 11,丛生芽多且生长适中,30d便可增殖一代;⑥生根培养以1/2MS+IBA2 0mg/L为好,其生根率为93 3%,平均根数为2 85条,平均根长为2 52cm;⑦生根移栽到珍珠岩∶蛭石=1∶1的育苗基质中,30d后成活率为85 9%。 相似文献