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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 546 毫秒
1.
根据《农药登记资料规定》,申请新农药登记,应同时申请原药和制剂登记。新农药登记后,申请人可以分别申请原药或制剂登记,但申请农药制剂登记时,应提交制剂所用的原药来源和登记情况证明(见《农药登记资料规定》11.4.2.15)。已经登记的原药,经过了产品化学以及环境和毒理学等方面的评价,在某种程度上能够保证所加工制剂产品的质量和使用安全。  相似文献   

2.
各省、自治区、直辖市农药检定(管理)所(局、站)、农药生产企业和相关试验单位: 为更好地贯彻实施《农药登记资料规定》,切实做好农药登记申请和审批工作,现就《农药登记资料规定》的有关具体问题作如下补充说明:  相似文献   

3.
第二篇农药登记资料的准备为了规范申请者提交的农药登记资料 ,加快登记审批速度 ,保证审批工作质量 ,农业部农药检定所曾于1997年12月发出《关于加强申请农药登记资料规格及装订要求的通知》的文件 ,一定程度提高了登记资料的质量 ,但仍有一些申请者提交的资料质量低或不符合有关规定 ,给登记审批工作带来困难 ,也影响了审批的速度。新修订的《登记资料要求》附录B“农药登记资料的准备”中 ,对农药登记资料的准备提出了新的、更详细的要求 ,为了使农药登记申请者所提交的登记资料更加规范、更加完善 ,作者结合农药登记评审工作的实…  相似文献   

4.
各省、自治区、直辖市农药检定(管理)所(局、站)、农药生产企业和相关试验单位: 为更好地贯彻实施<农药登记资料规定>,切实做好农药登记申请和审批工作,现就<农药登记资料规定>的有关具体问题作如下补充说明:  相似文献   

5.
2010年是《农药登记资料规定》(农业部令第10号)全面实施的第2年,在广大农药企业和有关部门的积极支持和配合下,农药登记管理6项规定顺利实现了平稳过渡。同质化产品数量有所减少,申请登记产品数量增长过快的势头得到了有效控制,农药产品结构更加合理,农药市场进一步好转,农产品质量和环境安全水平显著增强.农药登记管理取得了较为明显的成效。  相似文献   

6.
本文简要介绍了农药登记生物学评价的基本内容、资料要求与评审程序,针对农药登记药效资料评审中的一些典型问题进行归纳和分析,并对登记申请人员正确准备和提交药效资料提出建议。  相似文献   

7.
农药登记种类的确定   总被引:1,自引:0,他引:1  
正确确定申请登记的农药产品所属的登记种类,是及时准备齐全的登记资料,减少登记复审率,提高登记审批质量和效率的一个关键因素.  相似文献   

8.
农药登记工作政策性和技术性强,为帮助广大农药生产企业更好地理解和掌握《农药登记资料规定》等相关政策和要求,提高农药登记工作质量和水平,现就农药登记管理有关政策和技术要点介绍如下,供参考。  相似文献   

9.
1999年10月9~10日,农业部在北京市召开了第六次全国农药登记评审委员会第一次全体会议。会议应到评委30人,实到27人和1位特邀毒理学顾问。会议期间,委员们对申请正式登记的9个农药进行了评审;审议通过了禁止氰戊菊酯在茶叶上使用和对甲胺磷等五种高毒农药加强管理的建议;听取了农业、林业、石化、卫生、环保、粮食、农资、海关等部门通报农药登记、管理情况,并对农药管理工作提出了意见和建议。现将会议情况纪要如下:一、评审了申请登记的农药委员们按照农药登记的有关规定和评审原则,认真评审了申请正式登记的9个…  相似文献   

10.
农业部修订出台《农药登记资料要求》 ,是进一步完善我国农药管理工作的一个重要措施 ,也是我国加入WTO后 ,管理工作与国际接轨的需要。从本期起 ,本刊将举办《农药登记资料要求》要点系列谈 ,目的是使农药生产企业及有关单位能够更好地理解并掌握《农药登记资料要求》中的各项内容 ,以进一步提高农药登记申请和审批水平。也希望大家把在学习和工作中所遇到的问题以及好的做法和经验寄给我们 ,我们将给大家提供一个充分交流的机会。  相似文献   

11.
第五篇农药登记药效资料要求及注意事项为帮助申请者做好申请农药登记药效资料的准备 ,本文对农药登记药效资料要求部分的相关问题作一介绍 ,供参考。1农药登记3个阶段对药效资料的要求1.1新农药1.1.1田间试验阶段需提交室内活性测定数据 (LD50 或LD90、EC50 或EC90、作用谱等 ) ;申请田间试验的作物、防治对象、施药方法等 ;在其它国家或地区已有的田间药效资料摘要和登记情况。1.1.2临时登记1)需提交室内活性测定报告 ;2)田间小区药效试验报告 ,对杀虫剂、杀菌剂要求在中国4个以上自然条件或耕作制度不…  相似文献   

12.
申继忠 《新农药》2004,(1):21-24
通常而言,各个国家只允许本国的自然人或在本国合法注册的企业法人或在本国注册的外国企业申请农药登记。所以中国农药企业在出口农药时必须设法获得在目的国申请农药登记的资格(直接拥有或通过另一方间接拥有)。具体讲,什么人拥有申请登记的资格呢?各个国家在其农药管理法规或登记规定中对此都有详细的说明。  相似文献   

13.
田间试验是我国农药登记的起始阶段.农药产品登记首先需要申请进行田间试验。通过多年对申请田间试验资料的审查审批工作.我们发现存在一些常见的问题.有的问题在一些专业会议和培训班上反复强调过的.但有些企业未能引起重视.致使有些问题长期存在.而且不同程度影响企业办理试验审批和登记审批的进程。  相似文献   

14.
自2001年4月12日发布《农药登记资料要求》(以下简称《要求》)以来,农业部农药检定所及各省级农药检定机构积极采取多种形式对农药生产企业进行农药登记培训,取得了明显效果。从企业提交的登记资料可以看出,目前,大多数农药生产企业对《要求》是比较熟悉的,能够按照申请登记产品的登记类型进行有关试验并提供相关资料。但是,有一些企业对《要求》理解得不够全面、透彻,或对当前农药登记管理的有关政策和导向缺乏了解,在申办临时登记过程中存在一些问题,使登记进程滞后或受阻。本文总结了近年来临时登记审批工作中遇到的一些常见问题,在这里…  相似文献   

15.
1质量无明显差异相同产品应与登记同步申请 质量无明显差异相同产品的认定不是农药登记的一个独立阶段,企业在申请田间药效试验登记之前,应当对产品登记类型进行自行判定,并根据判定结果开展相关的试验项目。企业若以质量无明显差异相同产品的类型申请登记,应同时提交质量无明显差异相同产品书面申请并提供相关佐证资料。  相似文献   

16.
自开展农药登记资料邮寄受理工作以来,邮寄受理业务量不断增长,不仅方便了企业,也提高了工作效率,受到广大企业的欢迎。但由于部分申办登记人员缺乏必要的农药登记知识,以至邮寄资料合格率低,影响了登记申请受理和审批工作。为了进一步规范农药登记资料邮寄受理工作,提高工作质量和效率,现将有关事项通知如下:  相似文献   

17.
为帮助各省农药登记生测评审人员加深对农药管理新政策与登记资料规定的理解,更好的把握登记评审原则及约效试验与瞀记资料评审要求.农业部农药检定所于2009年10月22—24日在重庆市举办了“农药登记生测评审培训班”。农业部农药检定所刘杰民副书记、  相似文献   

18.
本文对农药田间试验和登记申请中药效资料的常见问题进行了总结,主要包括室内活性测定报告、室内配方筛选报告、对作物安全性试验报告、田间小区药效试验报告等的要求和常见问题,供农药登记申请者参考。  相似文献   

19.
为做好农药登记管理工作,保证农药登记毒理学试验的客观性和科学性,根据《农药管理条例实施办法》的规定,我部在全国范围内开展了农药登记毒理学试验单位资质考核工作。经组织专家对申请单位进行考核和评审,我部批准广东省职业卫生检测中心等35个单位为农药登记毒理学试验单位,其中广东省职业卫生检测中心等8个单位获得A级资质,北京  相似文献   

20.
我部于2005午7月15日以第517号公告发布了关于农药行政许可的《农业部行政审批综合办公办事指南》,规范了农药登记等行政许可申请、受理和审批程序。为贯彻落实公告的规定.进一步搞好农药登记管理工作,现将有关事项通知如下:  相似文献   

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