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鸡败血霉形体弱毒F株对鸡的致病性和免疫效力测定 总被引：1，自引：1，他引：1
以鸡败血霉形体弱毒Ｆ５和Ｆ３６株的新鲜培养物分别点眼和鼻内接种１日龄鸡雏,比较其对鸡的致病性和免疫原性。结果,在鼻内感染时,Ｆ５可使３０只鸡中的４只出现轻度气囊损伤,而Ｆ３６只使３０只中的１只出现轻度气囊损伤;点眼接种时,Ｆ５和Ｆ３６均不使感染鸡出现气囊损伤;Ｆ５与Ｆ３６接种鸡体内的抗体产生情况无明显区别,在强毒Ｒ株攻击后,２个代次菌株的接种鸡均能产生良好的免疫力,且无明显差异,但在维护体质量增加方面,Ｆ３６株略优于Ｆ５株。 相似文献
2.
以试管培养基中连续继代 ３６ 次的鸡败血霉形体 Ｆ３６ 定为疫苗制造的起始代次，将其在人工培养基中再传 ４、６、８、１０、１４ 代（简称 Ｆ４０、 Ｆ４２、 Ｆ４４、 Ｆ４６、 Ｆ５０），分别制成疫苗，各接种 ８ 日龄和 ３０ 日龄雏鸡，作免疫原性和病原性测定，观察 Ｆ株的稳定性。病原性测定结果表明，各代次疫苗以 ２～３ 倍的免疫剂量接种感染，不引起鸡的呼吸道症状和气囊炎，对鸡不致病；免疫原性测定结果表明，用各代次疫苗接种鸡都能产生良好的免疫力，能有效地抵抗强毒 Ｒ 株的攻击，保护气囊不受损伤。 相似文献
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对罗斯鸡和 Ｓ Ｐ Ｆ来航鸡用鸡毒支原体强毒攻击时,以鸡致病性大肠杆菌 Ｏ７ ８ 血清型菌株 １６ 小时培养物 ０２ｍ ｌ／羽皮下注射作人工诱导发病,试验鸡出现明显气囊病变,初步建立了以鸡致病性大肠杆菌为诱导因子的 Ｍ Ｇ 野外环境人工发病的动物模型。以此开放模型检测 Ｓ Ｐ Ｆ来航鸡以鸡毒支原体 Ｓ６ 克隆致弱株 Ｆ１５６ 代培养物点眼、滴鼻免疫后 ３０ 日、６０ 日龄的攻毒保护率,结果保护率分别达 ９０％ （１８／２０）、８４％ （４２／５０）,而对照组为 ３０％ （６／２０）、５０％ （１５／３０）,中期免疫效果证明,鸡毒支原体 Ｓ６ 克隆致弱株有良好的免疫保护作用。 相似文献
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鸡毒支原体F株弱毒疫苗接种剂量与免疫保护力的关系 总被引：1，自引：0，他引：1
将在试管培养其中连传３６代的鸡毒支原体Ｆ株的新鲜培养物和在－２５℃保存了１８ｄ的湿疫苗分别作１０倍系列稀释,然后取不同活菌浓率的疫苗分别以０．０３３ｍｌ／只点眼接种３３日龄龄和４６日龄无鸡毒支原体和滑液支原体感染的北京白鸡,各种日龄的鸡各留一组不接种作为阴性对照,。在免疫接种后的３６ｄ和７２ｄ分别采血分离血清作抗体检测和用强毒攻击,两击后将鸡剖杀观察气囊病变结果表明：当疫苗中活菌数达到１０＾５ｃｃ 相似文献
5.
用于预防鸡马立克氏病（ＭＤ）的火鸡疱疹病毒（ＨＶＴ）Ｆｃ─１２６株细胞培养低代毒，经过一日龄ＳＰＦ雏鸡体连续回传五代，于最后一代回收病毒后，超声波裂解释放病毒，接种在鸡胚成纤维细胞（ＣＥＦ）上，挑选蚀斑纯化的克隆株。经过三次克隆纯化后，最后挑选出２３个大蚀斑克隆株，３个中蚀斑克隆株和５个小蚀斑克隆株。对部分克隆株和其原始ＨＶＴＦｃ─１２６株在细胞中增殖速度和免疫原性进行了比较，初步筛选出大斑克隆株（３３０８０１）作为疫苗种毒的候选株。 相似文献
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新城疫V4株弱毒变种的选育 总被引：1，自引：0，他引：1
应用有限稀释法通过ＳＰＦ鸡胚传代，从新城疫Ｖ２弱毒中克隆出一个变各，即２０代以后的继代毒，命名为新城疫Ｖ４克隆２０弱毒株，（ＮＤ－Ｖ４Ｃ２０）。毒以１０＾－１－１０＾１３×０．１ｍｌ接种１０日龄ＳＰＦ鸡胚尿囊腔１５０小时内，鸡胚极少死亡。每个滴度５个胚有尿液均可凝集鸡红血球。第１０代和第２０代的每个滴度５个胚有的混合尿液以１０＾－６×０．５ｍｌ一次饮水免疫鸡，即能引起ＨＩ抗体反应，也能抵抗新城疫强 相似文献
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用于预防鸡马立克氏病（ＭＤ）的火鸡疱疹病毒（ＨＶＴ）Ｆｃ－１２６株细胞培养低代毒经过一日龄ＳＰ雏鸡体连续回传五代，于最后一代回收病毒后，超声波裂解释病毒，接种在鸡胚成纤维细胞（ＣＥＦ）上，挑选蚀斑纯化的克隆株。经过三代克隆纯化后，最后挑选出２３个蚀斑克隆株，３个中蚀斑克隆株和５个小蚀斑克隆株。对部分克隆株和其原始ＨＶＴＦｃ－１２６株在细胞中增殖速度和免疫原性进行了比较，初步筛选出大斑克隆株（３３０ 相似文献
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腺胃型鸡传染性支气管炎病毒Hu98株的分离鉴定 总被引：4，自引：0，他引：4
１９９８年首次从哈尔滨市某鸡场鸡腺胃肿大为特征的病例中分离到ＩＢＶ－Ｈ９８毒株。将该病毒株接种ＳＰＦ鸡胚并传至５代（Ｆ５）,结果接种胚出现规律性死亡和典型胚胎病变特征,ＥＩＤ５０为１０＾－６．４０／０．２ｍＬ。ＩＢＶ－Ｈｕ９８Ｆ５感染ＳＰＦ鸡胚尿囊液经负染电镜观察,可见直径为８０￣１２０ｎｍ、有囊膜和纤突的冠状病毒粒子。用ＩＢＶ－Ｈｕ９８Ｆ５毒株人工感染１日龄ＳＰＦ鸡能引起与自然病例相似的病理组织 相似文献
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鸡败血霉形体SC克隆致弱株免疫原性试验 总被引：2，自引：0，他引：2
在透明塑料隔离器中进行了鸡败血霉形体人工发病试验，结果３０日龄ＳＰＦ来航鸡在ＮＤＶ、ＩＢＶ弱毒诱导和７０／１００００００（质量分数）氨环境刺激的联合作用下，致病率可达１００％（７／７）。经鸡败血霉形体Ｓ６克隆致弱株ＳＣＦ１５６代培养物点眼、滴鼻免疫后１０，２０，３０ｄ的ＳＰＦ来航鸡再以ＭＧ强毒攻毒，结果，保护率分别达８０．０％（４／５），７５．０％（３／４）和８７．５％（７／８）。近期免疫效果证明，鸡败血霉形体Ｓ６克隆致弱株ＳＣ有良好的免疫原性。 相似文献
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鸡毒支原体DNA限制性内切酶分析 总被引：1，自引：0，他引：1
应用限制性内切酶ＢａｍＨＩ,ＥｃｏＲＩ和ＨｉｎｄⅢ消化鸡毒支原体ＤＮＡ,其电泳图谱能区别鸡毒支原体各株,比十二烷基磺酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）更敏感,表明限制性内切酶分析为鉴别鸡毒支原体毒株,进行分子流行病学调查及确定在商品代鸡中是否疫苗株代替了ＭＧ野毒株提供了非常有用的工具。 相似文献