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水稻AFLP标记的多态性,分布及分离的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
唐定中 《福建农业大学学报(自然科学版)》1998,27(3):265-270
采用５个ＰｓｔＩ／ＭｓｅＩ引物组合对来自２个籼稻品种Ｈ３５９和Ａｃｃ８５５８的重组自交系（ＲＩ，Ｆ７代，１３１个系）群体进行了扩增片断长度多态性（ＡＦＬＰ）分析并对ＡＦＬＰ的多态性程度、ＡＦＬＰ标记的染色体分布及分离比例进行了研究，在ＡＦＬＰ分析中，共检测到９８个多态性带，其中７８个定位到连锁图中，并分布在所有的１２条染色体上，表明ＡＦＰＬ是一种高效的分子标记，可与ＲＦＬＰ标记结合应用于遗传图谱的 相似文献
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采用５个ＰｓｔⅠ／ＭｓｅⅠ引物组合对来自２个籼稻品种Ｈ３５９和Ａｃｃ８５５８的重组自交系（ＲＩ,Ｆ７代,１３１个系）群体进行了扩增片断长度多态性（ＡＦＬＰ）分析,并对ＡＦＬＰ的多态性程度、ＡＦＬＰ标记的染色体分布及分离比例进行了研究．在ＡＦＬＰ分析中,共检测到９８个多态性带,其中７８个定位到连锁图中,并分布在所有的１２条染色体上,表明ＡＦＬＰ是一种高效的分子标记,可与ＲＦＬＰ标记结合应用于遗传图谱的构建和基因定位． 相似文献
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用RAPD和RFLP定位水稻香味基因（Ⅱ） 总被引：3，自引：0，他引：3
用ＲＡＰＤ引物Ｊａｓ１．５从亲本ＣＴ９９９３中扩增出的多态性产物１．５ｋｂ片段，经ＮｃｏＩ酶切后获得的一条０．５ｋｂ片段，将其制备成ＲＦＬＰ探针ｊａｓ５００，选用覆盖整个水稻ＲＦＬＰ图谱的１２５个随机克隆和ｊａｓ５００对ＣＴ９９９３／ＫＤＭＬ１０５的Ｆ２群体进行检测。 相似文献
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利用RFLP标记划分45份玉米自交系杂种优势群的研究 总被引：37，自引：4，他引：37
采用５４个玉米 ＲＦＬＰ探针和３种限制性内切酶（ＢａｍＨ、ＥｃｏＲ、Ｈｉｎｄ Ⅲ），共计１４５个探针／酶组合，检测了在我国南方玉米区广泛利用的４１份自交系和代表美国主要玉米杂种优势群的４份美国自交系的ＲＦＬＰ多态性。研究结果表明：在供试的４５份材料间存在较丰富的ＲＦＬＰ多态性。根据ＲＦＬＰ标记遗传相似性的资料，通过聚类分析可将供试材料划分为６大类群：热带种质类群、Ｍｏ１７类群、ＦＲＢ７３类群、地方类群Ⅰ、地方类群Ⅱ和３３０或Ｏｈ４３类群。供试自交系系谱关系的资料和所组配杂交组合的信息支持了该研究的分类结果，说明利用ＲＦＬＰ分子标记研究杂种优势群是可行的。该研究的结果从分子水平明确了地方玉米种质在我国玉米杂种优势利用中的重要地位，同时证明来自美国玉米带的Ｍｏ１７类群、ＦＲＢ７３类群和Ｏｈ４３类群对于我国玉米杂种优势的利用起了重要的作用。该研究还将在我国杂种优势利用中起重要作用的优良玉米自交系一自３３０和丹３４０归为一类，而这一类群和美国玉米自交系 Ｏｈ４３可能是同类的。 相似文献
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茶淀红麦耐盐基因的RFLP分子标记 总被引：2，自引：0，他引：2
以农家耐盐小麦品种“茶淀红麦”与盐敏感品种“中国春”为对象配制杂交组合,获得９８株分离群体,利用ＢＳＡ方法构建小麦耐盐和盐反应敏感基因池,利用ＲＦＬ探针标记茶淀红素的耐盐基因。结果表明小麦７个同源群１４个长短臂上的８０个ＲＦＬＰ标记中仅有５Ａ染色体长臂上的Ｐｓｒ９０６表现多态性,在３２株Ｆ２群体表现共分离。 相似文献
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玉米轮回选择基础群体及其亲本群体的遗传变异评估 总被引：3，自引：0，他引：3
以鄂西地方玉米巫溪（Ｗ），美国硬粒坚杆玉米（Ｂ）及墨西哥耐热玉米墨黄九（Ｍ）３个开放分群体为主体，加另外８份材料经手配重组和３次隔离区混粉重组合成的用于轮回选择的基础群体ＷＢＭＣＯ等４个开放群体为试材，比较了单株粒重、穗重、株高等１５个农艺性状的平均值及标准差。以穗粒 因变量进行回归分析，以及用ＲＡＰＤ和ＲＦＬＰ分析技术，在ＤＮＡ水平上进行跗多态性的初步研究。结果表明，同一性状的均值，在４个群体的 相似文献
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RFLP在家蚕遗传和育种中的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）是一种新的ＤＮＡ水平的遗传标记。与经典的形态标记相比，ＲＦＬＰ数量大，同一位点上等位基因多，能在任何组织、任何发育时期进行检测，相互之间为共显性，没有上位或多效效应。应用ＲＦＬＰ可以研究家蚕的分类和进化，提高育种过程中的选择效率，构建饱和的家蚕ＲＦＬＰ连锁图谱，进行抗病性、抗氟性、茧丝质性状的遗传分析和改良，以及分离和克隆重要的基因。ＲＦＬＰ技术将对家蚕遗传和育种工 相似文献
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应用AFLP方法研究中国大豆的遗传多样性 总被引：4，自引：0，他引：4
本试验采用ＡＦＬＰ技术，研究了６１份来自中国四个不同大豆生态区的栽培和野生大豆材料的遗传多样性。８对ＡＦＬＰ引物共检测到５６９条谱带，平均为７１条。２７３条为多态性谱带，其中１７２条多态性谱带只出现在栽培大豆，２４９条则只属于野生大豆。不同的引物组合检测多态性谱带的能力有很大差异，变幅为１７－５１条，Ｅａａｇ／Ｍｃｔｃ是十分高效的引物组合，通过该引物组合所有６１份材料都能被区分。聚类分析能清楚地将 相似文献
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猪MHCⅠ类基因区基因组DNA的RFLP初步分析 总被引：2，自引：0，他引：2
用４种限制性内切酶ＥｃｏＲＩ，ＢａｍＨＩ，ＨｉｂｄⅢ和ＲｓｔＩ对纯种二花脸猪和梅山猪白细胞基因组ＤＮＡ进行内急酶消化和电泳，经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ将ＤＮＡ转移到ＮＣ膜上，将来源于猪ＭＨＣ的Ⅰ类基因猪移植抗原基因片段克隆ＰＤ１－ＡＤＮＡ（４．３ｋｄ）用ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ标记作为ＤＮＡ探针，进行分子杂交反应，比较了不同品系和个体间的限制性酶切片段长度多态性（ＲＦＬＰ），结果表明：（１）经各种 相似文献
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利用Ａｕｓ３７３／ＩＲ３６／／Ｂａｌｉｌａ和Ａｕｓ３７３／ＩＲ３６／／秋光２个三交Ｆ１群体对秋稻品种Ａｕｓ３７３的广亲和性进行了遗传分析，发现这两个群体内不同个体的小穗育性有着明显的分离，呈单峰连续分布。小穗育性的高低与稃尖色之间存在连锁关系。用Ａｕｓ３７３／ＩＲ３６／／Ｂａｌｉｌａ群体构建第６染色体的ＲＦＬＰ框架图，并对亲和性基因进行了定位。在第６染色体上发现有２个来自Ａｕｓ３７３区段对小穗育性有直接贡献，其联合效应可以解释总变异的３８．４％。其中位于Ｇ２００和Ｃ基因之间的可能就是Ｓｎ５，位于Ｇ１２２和Ｇ３２９之间的可能是另一个亲和性基因。 相似文献
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RAPD技术及其在动物育种中的应用 总被引：11，自引：0，他引：11
建立在ＰＣＲ基础上的ＲＡＰＤ标记，是一种可被广泛应用于动植物遗传作图、基因定位、特殊染色体区段的鉴定与分离、动物性别鉴定以及群体遗传变异检测等研究领域的ＤＮＡ多态性标记。本文系统地论述了ＲＡＰＤ的技术原理及研究概况，比较了ＲＡＰＤ与ＲＦＬＰ及同工酶技术，并探讨了这一新的分子标记在动物育种中的应用及其局限性和发展前景。 相似文献
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用分群分析法（BSA）鉴别与秋稻品种Aus373广亲和基因连锁的RFLP标记 总被引：4，自引：1，他引：4
Ａｕｓ３７３是典型的秋稻广亲和品种。以Ａｕｓ３７３／轮回４２２Ｆ２群体为基础，应用分群分析法（ＢＳＡ）建立可育池和半不育池。通过对两池的ＲＦＬＰ分析，发现与育性共分离的两个染色体区段。进一步通过对分离群体ＲＦＬＰ分析，证实了轮回４２２广亲和基因为Ｓ５＾ｎ，与分子标记ＲＧ２１３、Ｇ２００连锁，并发现Ａｕｓ３７３广亲和基因位于第七染色体上，与分子标记ＲＺ４８８、ＲＧ５１１连锁，该基因暂被命名为Ｓａ（ｔ 相似文献
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水稻完全显性早熟性的发现和基因定位 总被引：6，自引：1，他引：6
研究发现早釉核不育系６４４２Ｓ－７具有完全显性早熟特性，它与１３个不同类型的中、迟熟品种杂交，Ｆ１抽稳期与６４４２Ｓ－７完全相同或十分相近。对Ｆ２和 Ｂ１Ｆ１遗传分析表明该早熟性主要受２对显性基因控制。利用Ｆ２群体和４种分子标记技术，将６４４２Ｓ－７携带的１个显性早熟基因定位于水稻第３染色体短臂靠近端部一侧，该基因与ＲＡＰＤ标记ＯＰ１１１．５５７、ＳＳＲ标记 ＲＭ２２、ＲＭ２３１、ＲＦＬＰ标记Ｃ５１５和 ＡＦＬＰ标记ＰＴ６７１的遗传距离分别为１．５、３．０、６．７、１０．９和１２．４ｃＭ。该基因系首次发现并定位，暂命名为Ｅｆ－ｃｄ（ｔ）６４４２Ｓ－７作为完全显性早熟性种质资源，对水稻遗传改良具有重要的应用价值。 相似文献
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大豆RFLP和RAPD研究现状 总被引：5，自引：0，他引：5
张国栋 《东北农业大学学报》1996,27(3):299-305
ＲＦＬＰ和ＲＡＰＤ技术近年来发展迅速．应用这些技术于作物遗传育种实践的前提条件是建立ＲＦＬＰ和ＲＡＰＤ分子标记连锁图，进而建立分子标记与重要在艺性状的连锁关系．大豆有些抗病性、生育期性状、形态性和品质性状等与ＲＦＬＰ和ＲＡＰＤ分子标记有连锁关系，分子标记有可能用于大豆育种的选择过程．ＲＦＬＰ和ＲＡＰＤ技术可用于评估大豆群体和品种资源，探索育种方法的分子基础，研究进行和分类，分析细胞质ＤＮＡ遗传变异． 相似文献
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用RAPD和RFLP定位水稻香味基因（I） 总被引：1，自引：0，他引：1
本文用ＣＴ９９９３／ＫＤＭＬ１０５的Ｆ２分离群体为材料，以香味和非香两类混合集群核ＤＮＡ为模板进行ＲＡＰＤ分析，结果表明，在检测过的３００个随机引物中，只找到１个引物在香味与非香群体之间扩增出多态性产物，这个只在非香九体中扩增到１．５ｋｂ片段表现与香味性状紧密连锁，就该引种对亲本，Ｆ２个体和其它不同品种的ＲＡＰＤ分析，进一步证明了这种多态的可靠性，该分子标记的ＲＡＰＤ分析可直接应用于水稻育种实践。 相似文献
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以当地育成的小麦抗白粉病材料，对国外筛选到的与白粉病抗性基因Ｐｍ２及Ｐｍ４ａ紧密连锁的ＲＦＬＰ标记进行了分析。结果表明，这些ＲＦＬＰ标记即使在遗传背景不同的情况下仍可用于对Ｐｍ２及Ｐｍ４ａ基因的检测及鉴定。研究还表明，利用分子标记辅助小麦抗白粉病育种不仅可行，而且还可对育成的抗病品系所携具体抗性基因进行精确鉴定，并可大量减少分菌系或小种接种鉴定时的冗繁程序 相似文献
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苹果AFLP分析体系的建立 总被引：23，自引：0，他引：23
以１２个苹果砧枯木基因型为试材,建立了扩增酶切片段长度多态性（ＡＦＬＰ）分析体系,对其分析过程中ＤＮＡ提取、双酶切、连接、预扩增、标记和选择性扩增的效果进行了检测。用Ｐ３２Ｍ６４引物构建了供试苹果砧木基因型的ＡＦＬＰ指纹图谱。该指纹图谱拥有扩增条带１０５条,多态性带６７条（占６３．８％）,条带清晰可辨,扩增信号强,无背景干扰。讨论了ＡＦＬＰ分析的影响因素。 相似文献
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实验应用ＲＡＰＤ技术,采用集群分离分析方法对小麦白粉病感病品系Ｃｈａｎｃｅｌｏｒ和具有抗性基因Ｐｍ１７的抗病品系Ａｍｉｇｏ及其Ｆ２代抗感集群基因组进行分析,旨在鉴定与抗白粉病基因连锁的分子标记。对３８０个随机引物进行筛选,其结果为：①有４３个引物的扩增片段在亲本间出现多态性;②有两个引物ＯＰＣ０１和ＯＰＤ０３的扩增片段在亲代和Ｆ２代抗感集群中出现一致多态性。 相似文献