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采用黑穗醋栗“丰产薄皮”与“亮叶厚皮”品种,对茎尖组织进行离体培养。通过调整培养基中BAP含量,获得了每20d达4.7的幼苗分化指数,幼苗在半量的MS无激素培养基上暗处理1～3d,接种密度每瓶3苗,生根率达83.3％～96.0％;将生根苗移栽于装有蛭石的木箱中,成活率达97％,并成功地移栽于大田,试管苗生长旺盛。建立了黑穗醋栗实用化快繁技术程序。 相似文献
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黑穗醋栗(Ribes nigrum L.)花药培养研究初探 总被引：1，自引：0，他引：1
<正> 据陈正华(1986)统计,国内外已从木本植物9个科11个属20多个种获得了花粉植株。黑穗醋栗花药培养研究迄今尚未见报道。1984年和1986年我们对黑穗醋栗花药培养进行了初步研究,观察到多细胞花粉和早期的花粉愈伤组织。黑穗醋栗花药培养是黑穗醋栗育种的一种新技术,这种技术为培育新品系,提供常规育种所需的原始材料以及研究育种理论开辟了一条途径。一般木本植物的试管苗结果年 相似文献
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研究了不同种类植物生长调节物质对黑果腺肋花楸试管苗增殖和生根的影响,结果表明:KT对黑果腺肋花楸试管苗的增殖无效果;MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA对黑果腺肋花楸试管苗的增殖、继代培养效果最好;IBA的生根效果优于NAA,尤其是1/2 MS+0.4 mg/L IBA表现最好。 相似文献
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对美国黑核桃离体培养及其繁殖技术进行了初步研究,结果表明:6-BA 0.5~4 mg/L和NAA 0.01~0.5 mg/L组合均能促进腋芽或顶芽的萌发与生长。其中6-BA 1.0 mg/L和NAA0.05 mg/L的组合有利于初代培养中试管苗的快速生长;6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+2ip 1.0 mg/L的组合有利于继代培养中试管苗的快速生长。MS和1/2MS相比,MS是试管苗生长的最佳基本培养基。 相似文献
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本文研究了黑穗醋栗组织培养幼苗试管外生根。剪取嫩梢,在温室内插入以蛭石为基质的瓦盆中,基质保持充分的湿度并用塑料薄膜覆盖,在自然光照下培养。不用任何激素或任何化学调节剂,即可使生根率达90—97.8%,移植成活率在96%以上。 相似文献
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目前通过组织培养方法快速繁殖小水榕试管苗的技术还不成熟,考虑到继代培养周期对试管苗继代繁殖能力有一定的影响,因此研究继代周期对小水榕试管苗增殖及生长的影响,以确定适宜的继代培养方法。测定并计算经过不同继代周期培养后的小水榕试管苗的增殖倍数、平均株高、平均单株鲜重和叶绿素含量。结果表明继代周期为30 d的小水榕试管苗增殖倍数为2.79,与最大值在5%水平无显著性差异;平均株高和为平均单株鲜重均为最大,分别是2.88cm和1.95g;叶绿素含量为1.07mg/g,也与最大值在5%水平无显著性差异。30d为最适宜的小水榕试管苗继代培养周期。 相似文献
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月季组培快速繁殖研究 总被引：2，自引：0，他引：2
本研究探索出的月季组培快速繁殖技术,在试管苗单芽诱导丛生苗、利用代用品培养降低组培成本、试管苗管外扦插生根、试管苗微型化长途运输等方面,较前人有所改进. 相似文献
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[目的]完善栒子试管苗的生根与移栽技术。[方法]以粘壤土为培养基支撑物,选用不含大量元素并附加0.75mg/LIBA和15g/L蔗糖的MS液体培养基对栒子试管苗茎段进行生根培养,以琼脂支撑培养为对照,研究不同培养方法栒子试管苗的生根情况及其带坨移栽效果。[结果]土壤支撑培养栒子试管苗的生根率（95.0%）、根长（54.3mm）、根数（2.8条）及叶数（7.0片）均显著高于琼脂支撑培养;土壤支撑培养和琼脂支撑培养的栒子试管苗均具有根毛;土壤支撑培养生根栒子试管苗开瓶炼苗21d后带坨移入营养钵中,在移栽后不喷雾、不覆膜、空气相对湿度低至50%的条件下,其成活率高达96.7%。[结论]以粘壤土为培养基支撑物可显著提高栒子试管苗的生根及带坨移栽效果。 相似文献
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降低花椰菜试管繁殖成本的方法初探 总被引：1，自引：0，他引：1
组织培养快速繁殖技术能否真正应用于生产实际，除了技术上满足繁殖速度快而稳定，试管苗移栽成活率高，经多次连续继代培养试管苗遗传性状稳定等要求外，试管苗生产成本也是重要的制约因素，故非常有必要探讨组培过程中降低试管苗生产成本的方法和途径。试营苗生产成本主要由人工费，电费和药品费等组成。简化培养的目的就是为了降低培养过程中的各种费用，以寻求降低试管苗生产成本的有效途径。 相似文献
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高温胁迫对黑穗醋栗幼苗光合特性的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
以黑穗醋栗品种94-4-13和黑丰1年生扦插苗为试材,测定不同时间、不同温度(25、35、42℃)处理下叶片光合作用和荧光参数的变化,探讨高温胁迫对黑穗醋栗幼苗叶片光合机构的影响,以期为黑穗醋栗的优质生产和丰产栽培技术提供理论依据.结果表明,25℃对黑穗醋栗生长没有明显影响,35、42℃高温对黑穗醋栗生长均造成一定伤害,35℃能通过自身的调节适应高温胁迫,而42℃对黑穗醋栗产生严重影响,导致光合作用和蒸腾作用不可逆下降.黑丰在42℃处理下1~5 d内,Pn下降原因是非气孔因素占主导地位,5 d后则是气孔因素占主导地位,而94-4-13则正好相反.黑穗醋栗叶片的Fv/Fm对高温胁迫反映并不敏感.高温胁迫明显降低黑穗醋栗叶片的光合电子传递量子效率ETR和光化学淬灭系数qP,而提高非光化学淬灭系数NPQ.高温胁迫对黑穗醋栗光合机构的伤害程度与伤害部位均存在明显的剂量效应. 相似文献
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【目的】建立冬种马铃薯试管苗高效生产技术体系。【方法】在不同植物生长调节剂、光强和昼夜温差、培养器皿和封口材料、固液体MS和1.5MS培养基条件下对马铃薯试管苗进行壮苗培养。【结果】在MS培养基中添加B9和CCC,均对马铃薯试管苗壮苗培养有促进作用,但以B9的效果最佳、最持久;当光照强度为3000 lx、昼夜温差为8℃左右时,即培养温度在18～26℃时壮苗培养效果较佳。与固体培养基相比,1.5MS液体培养基对试管苗的壮苗效果更明显;与试管和250 mL罐头瓶相比,透光、透气性好的150 mL三角瓶带塑料封口膜更有利于马铃薯试管苗壮苗培养,且操作方便,试管苗生长较好。【结论】在光照强度3000 lx、温差为8℃条件下,在带塑料封口膜的150 mL三角瓶中采用添加B9的1.5液体MS培养基对马铃薯试管苗进行壮苗培养,可获得较好的培养效果。 相似文献
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分析了组培试管苗移栽不易成活的原因,指出提高生根试管苗的质量是试管苗移栽成活的基础,针对组培试管苗移栽炼苗的炼苗基质的选择及预处理、组培苗移栽技术、栽后管理技术及成品苗培养技术进行了系统研究,结果表明,大叶海棠的最佳的移栽基质为珍珠岩:草炭:蛭石=1:2:1,大叶海棠成品苗栽培的最佳配方为园土:蛭石:椰糠=2:1:1。 相似文献
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为探讨在温室中进行栒子微枝试管内生根的方法和效果,将栒子试管苗茎段接种于灭菌的土壤支撑培养基中,并将培养瓶放入日光温室内,分别在不同遮荫条件下和不同培养时期内进行生根培养,并对温室中试管内生根的栒子试管苗进行气孔开闭状况观察和移栽试验。结果表明,在采用双层遮阳网遮荫的条件下,4月12日至5月22日时期内培养的试管苗生根率达到87.5%,9月2日至10月12日时期内培养的试管苗生根率达到98.1%;温室中培养的栒子试管苗的叶片气孔在黑暗中的关闭率为32.5%,显著高于恒温培养室培养的试管苗(5.0%),表明温室中培养的栒子试管苗在生根过程中已经获得了一定的驯化锻炼;将温室中培养的未经开瓶炼苗的栒子试管苗带坨移入营养钵,在移栽后不覆膜、不喷雾,午后空气相对湿度低至约50%的条件下,移栽成活率达到90%,显著高于恒温培养室培养的试管苗(30.0%)。本结果可进一步降低栒子试管苗的培养成本,并促进栒子组培快繁技术在生产中的应用。 相似文献
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在试管中筛选烟草抗黑胫病突变体 总被引：2，自引：0，他引：2
用烟草体细胞愈伤组织与烟草黑胫病菌共同培养,在209块G_(140)烟草体细胞愈伤组织中有1块长出抗菌突变系,离开选择压力后经3次140天继代培养仍能表达抗性。用烟草黑胫病菌接种在单倍体试管苗上,从546株八大香单倍体试管苗中筛选到1株(代号RB_1)、从2431株小黄金1025单倍体试管苗中筛选到2株(代号RS_(1.3))抗病突变系。初步鉴定RB_1、RS_(1.3)、的抗病性均超过其亲本和高抗品种G_(140);取RB_1、RS_(1.3)叶片培养,其体细胞无性系植株群体仍具抗病性。 相似文献