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连香树再生体系的建立 总被引：3，自引：0，他引：3
对连香树进行无菌苗萌发和植株再生进行了研究.结果表明:以5～6月为最适取材季节;最佳外植体为当年生枝条顶芽下第3～4腋芽;腋芽诱导的适宜培养基为MS+BA1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L;适宜无菌播种的培养基为1/2MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;适宜增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;适宜诱导愈伤的培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L;诱导分化的适宜培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L. 相似文献
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菊花珍品绿牡丹的组培技术研究 总被引：3，自引：1，他引：2
以菊花珍品绿牡丹的茎段为外植体,MS为基本培养基,进行了离体培养.结果表明:初始培养的较好培养基为MS BA 0.5 mg/ L NAA 0.1mg/L,丛生芽增殖培养的最佳培养基为 MS BA 0.2 mg/ L NAA 0.1 mg/L,最佳生根培养基为1/2 MS NAA 0.05 mg/L. 相似文献
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白花紫露草的组织培养与植株再生体系的建立 总被引：3，自引：1，他引：2
以白花紫露草嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、分化、试管苗生根、试管苗移栽所需条件的研究。结果表明：1/2MS＋BA 0.5 mg/L＋NAA 0.2 mg/L是诱导愈伤组织的理想培养基;MS＋BA 1.0 mg/L＋2,4-D 0.5 mg/L是诱导愈伤组织形成,同时具有分化能力愈伤组织的理想培养基;1/2MS＋BA 0.2 mg/L＋NAA 0.1 mg/L是诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2MS＋IAA 0.3 mg/L是生根培养的理想培养基;以炉灰渣为试管苗的移栽扦插基质,移栽成活率为98%,扦插成活率为91%。 相似文献
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枣胚培养影响因素研究 总被引：7，自引：0，他引：7
以枣优良品种冬枣、金丝丰等为试材,对坐果后10～70d幼胚进行了培养,结果表明,胚龄是影响胚培养成功的关键性因素,暗处理对生根有利,低温处理(2～4℃,44d)能缩短成苗时间并提高成苗率,但成苗质量受到影响。20～40d幼胚成苗最适培养基为BA0.1mg/L+IBA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖50mg/L+LH500mg/L的MS培养基,成苗时间超过80d。55～70d幼胚在无激素培养基中亦能获得良好效果。无根苗转到添加BA0.1mg/L+IBA0.5mg/L+IAA0.1mg/L+蔗糖30g/L的MS培养基中可促进生根。生根苗转至无激素+蔗糖30g/L的MS培养基可获得健壮苗。 相似文献
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福建金线莲和台湾金线莲的组培快繁技术 总被引：3，自引：0，他引：3
以福建和台湾2种金线莲的幼嫩茎段为外植体,进行组织培养研究,以期建立完整、高效、廉价的培养体系。结果表明:不同激素浓度配比的培养基对金线莲的分化、生根有显著影响。福建金线莲最佳丛生芽诱导和增殖培养基配方分别为MS+6BA4.0mg/L+NAA0.1mg/L和MS+6BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L;台湾金线莲的最佳丛生芽诱导和增殖培养基配方分别为MS+6BA5.0mg/L+NAA0.1mg/L和MS+6BA3.0mg/LNAA0.1mg/L。2种金线莲的最佳生根培养基均为1/2MS+IBA1.0mg/L或者1/2MS+NAA0.5mg/L。 相似文献
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合果芋组织培养快繁技术研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以合果芋幼嫩侧芽为外植体,研究了不同激素浓度对合果芋组织培养的影响.结果表明:用0.1%的氯化汞溶液+3滴Tween20对外植体处理35 min,灭菌效成功率达75%;较好的诱导培养基为MS+BA 5.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L,最佳的增殖培养基为BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,最好的生根培养基为MS+NAA 0.3 mg/L+IAA 0.2 mg/L;生根瓶苗置于室外自然光线下练苗7 d后,移栽到珍珠岩∶腐殖土∶壤土=1∶1∶1的基质中,成活率可达94%以上. 相似文献
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草莓热处理结合茎尖脱毒技术研究 总被引：4，自引：0，他引：4
以草莓品种"红颜"、"章姬"为试材,采用"茎尖培养+热处理"方法获得草莓脱毒组培苗,并建立其组培快繁体系。结果表明:茎尖诱导培养最佳培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.02mg/L。在继代与增殖培养阶段,初期MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L增殖效果最好,后期培养基MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.01mg/L有利于壮苗。生根阶段的最佳培养基配方,以1/2MS+IBA 0.1mg/L生根效果最好,生根率为100%。练苗移栽的基质为珍珠岩∶蛭石为1∶1,移栽成活率可达95%以上。 相似文献
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以瞿麦种子获得的无菌苗和无菌苗的茎段作为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的激素,研究瞿麦组织培养的最佳条件.结果表明:最适宜无菌苗丛生芽诱导的培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.4 mg/L;无菌苗茎段丛生芽诱导中,在MS+6-BA 0.2 mg/L+KT0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L有利于瞿麦的快速繁殖;最适宜的生根培养基为1/2MS+NAA0.1 mg/L.为提高试管苗增殖率及避免玻璃化现象的发生,最佳继代周期28 d,最适宜光照3 000 lx. 相似文献
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以花梗腋芽为外植体,筛选出宽叶红门兰组织培养育苗的适宜培养基配方。结果表明:宽叶红门兰最佳诱导培养基MS+BA 2.0 mg/L,增殖培养基MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.3mg/L,生根培养基1/2MS+BA 0.1 mg/L+NAA 1.0 mg/L。 相似文献
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