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相似文献
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1.
甜樱桃的组织培养技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用甜樱桃早红宝石的茎段为外植体,以MS为基本培养基,研究6-BA对外植体芽诱导的影响,研究2种激素6-BA和IBA不同浓度组合的芽增殖效应及IBA的生根效果。试验结果表明:甜樱桃的最佳增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.1mg/L+Sugar30g/L+Agar7g/L,最有效的生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+Sugar30g/L+Agar7g/L。  相似文献   

2.
甜樱桃的组织培养   总被引:1,自引:0,他引:1  
用甜樱桃早红宝石的茎段为外植体,以MS为基本培养基,研究6-BA对外植体芽诱导的影响、2种激素6-BA和IBA不同浓度组合的芽增殖效应及IBA的生根效果。试验结果表明:甜樱桃的最佳增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.1mg/L+蔗糖30g/L+Agar7g/L,最有效的生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+Sug-ar30g/L+Agar7g/L。  相似文献   

3.
文章研究了不同浓度的细胞分裂素6-BA对白掌外植体诱导、愈伤组织增殖、不定芽增殖及生长素IBA对诱导生根的影响。结果表明:初代培养基以1/2MS CM100ml/L 蔗糖30g/L 琼脂6g/L 6-BA 1.0mg/L效果最好;在培养基MS NAA 0.1mg/L 蔗糖30g/L 琼脂6g/L中添加6-BA 1.0mg/L愈伤组织和不定芽的增殖倍数最高;在培养基1/2MS 活性炭2g/L 蔗糖30g/L 琼脂6g/L中添加2.0mg/L IBA可显著提高生根率。  相似文献   

4.
美国红栌的组织培养与快速繁殖   总被引:8,自引:0,他引:8  
以美国红栌的休眠枝条和当年生嫩枝茎段为外植体进行组织培养试验。经过试验对比,筛选出红栌的最佳分化培养基为1/2MS NAA1.0rag/L 6—BA0.8mg/L,生根培养基为1/2MS IBA1.5mg/L Sugar20g/L Agar6g/L,生根率分别达到85%、100%。  相似文献   

5.
大莺歌凤梨的离体培养快速繁殖试验   总被引:5,自引:0,他引:5  
大莺歌凤梨组培快繁研究的结果表明:以茎尖或腋芽茎段为外植体,在培养基MS(或1/2MS) NAA1mg/L(或2,4-D2mg/L) 6-BA1~5mg/L上均可诱导芽分化,其中以1/2MS NAAlmg/L 6-BA5mg/L效果最好,培养43d可诱导出芽,分化频率50%;在培养基1/2MS NAA0.5mg/L 6-BA1mg/L上继代培养的增殖速率最高,培养30d芽的平均增殖倍数为7.4倍,降低6-BA浓度或提高NAA浓度有利于培养壮苗;1/2MS IBA1.0mg/L 1g/L活性炭的培养基诱导植株生根效果最好,30d生根率100%,平均每株苗生根3.5条,平均根长1.8cm;生根试管苗移栽于泥炭土:珍珠岩=1:1的基质,成活率约70%。软腐病是影响移栽成活率的主要因素,通风和对基质进行消毒可减少软腐病的发生。  相似文献   

6.
骆瑞清 《山东林业科技》2011,41(4):36-39,46
以山苍予带腋芽的茎段为外植体。研究了影响茎段诱导分化丛生芽、增殖与生根的主要影响因素。结果表明:山苍子通过茎段外植体直接分化丛芽进行离体培养的途径。最佳丛生芽诱导分化的培养基是1/2MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,+AC0.5g/L;最佳增殖培养基为WPM-6-BAl.0mg/L十IBA0.1mg/L+Vclmg/L,以不定芽形式增殖,增殖系数为5.6,增殖周期为30d左右;生根培养基为改良1/2MS+NAA0.3mg/L+IBA0.2mg/L+AC0.5g/L,生根率91%。  相似文献   

7.
罗扶木瓜组培快繁技术   总被引:7,自引:0,他引:7  
以罗扶木瓜茎尖为试材进行离体组培快繁技术的研究结果表明:最佳诱导产生不定芽的培养基为MS 6-BA1.0mg/L NAA0.2mg/L,增殖培养基为MS 6-BA2.5mg/L NAA0.1mg/L,生根培养基1/2MS IBA0.2mg/L ABT1.0mg/L。试管苗经适宜条件练苗驯化的移植大田,成活率可达82%以上,而且生长良好。  相似文献   

8.
红叶石楠组织培养快速繁殖技术研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
红叶石楠是一种优良的彩色观叶园林植物,采用植物组织培养方法对其快速繁殖技术进行研究。结果显示:外植体诱导培养基采用MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.1mg/L,不定芽的诱导率达76%;增殖培养基采用MS+6-BA2.0mg/L+KT0.5mg/L+IBA0.2mg/L,丛生芽增殖率达6.32倍;生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L+CCO0.5mg/L,生根率达100%。  相似文献   

9.
以托柄菝葜幼嫩的茎段为外植体,MS、1/2MS、1/4MS、B5为基本培养基,研究了不同植物激素组合对托柄菝葜组织培养快速繁殖的影响。试验结果表明,不同培养阶段的适宜培养基为:(1)启动培养基为1/2MS 6-BA 2.0 mg/L IBA 0.1 mg/L;(2)继代增殖培养基为1/2MS 6-BA 3.0 mg/L IBA 0.2 mg/L,月平均芽增殖率可达 177.8%;(3)生根培养基为1/4MS NAA 1.5 mg/L 活性炭1 000 mg/L,培养25 d后生根率可达93.3%。  相似文献   

10.
何首乌茎段快速繁殖技术的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
对何首乌茎段快繁技术进行了研究。结果表明:何首乌最佳诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L或Ms+6-BA1.0mg/L+NAA0.02mg/L,对于芽增殖,以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L培养基较好,培养30d后芽增殖率可达到4.02。诱导生根培养基以1/2MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L或MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L较好,培养20d后生根率分别可达91.7%和96.3%。  相似文献   

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