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相似文献
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1.
冷凉气候区‘寒富’苹果及其亲本光合特性的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
 以‘寒富’苹果及其亲本‘东光’和‘富士’为试材,应用CIRAS-1型便携式光合系统,研究了天气、季节和叶位对其光合特性的影响。结果表明:‘寒富’苹果及其亲本叶片净光合速率(Pn)的日变化晴天呈典型的双峰曲线,最高峰均出现在10:00左右(13.47μmol·m-2·s-1,12.46 μmol·m-2·s-1和11.21 μmol·m-2·s-1),次高峰出现在14:00左右(11.92 μmol·m-2·s-1,9.84 μmol·m-2·s-1和10.94 μmol·m-2·s-1,中午有明显的“午休”现象,阴天Pn日变化为单峰曲线,峰值出现在12:00左右(11.0 μmol·m-2·s-1,10.2 μmol·m-2·s-1和10.3 μmol·m-2·s-1),日平均Pn分别比晴天低2.28 μmol·m-2·s-1,2.73 μmol·m-2·s-1和2.86 μmol·m-2·s-1;Pn的季节变化呈不对称双峰曲线,主峰出现在7月上旬,次峰出现在9月上旬;新梢不同节位叶片的Pn呈抛物线型变化,枝条中上部的叶片Pn较大。‘寒富’苹果及其亲本的光补偿点(LCP)分别为5.9±1.8 μmol·m-2·s-1,21.1±1.4 μmol·m-2·s-1和9.05±2.1μmol·m-2·s-1;饱和光强(SL)分别为1 665±20 μmol·m-2·s-1,1 418±131 μmol·m-2·s-1和1300±56.6 μmol·m-2·s-1;CO2补偿点(CCP)分别为87.5±1.4 μmol·mol-1,84.2±5.9 μmol·mol-1和59.5±7.5 μmol·mol-1;饱和CO2(SC)分别为2 961±41 μmol·mol-1,1 572±166 μmol·mol-1和1 381±23 μmol·mol-1。‘寒富’苹果利用强光和弱光的能力均强于其亲本,表现出喜光耐荫的特性。  相似文献   

2.
美丽异木棉光合特性的研究   总被引:23,自引:1,他引:23  
吴吉林  李永华  叶庆生 《园艺学报》2005,32(6):1061-1065
 对美丽异木棉光合特性进行了研究。结果表明: 美丽异木棉的光饱和点和补偿点分别约为1 600和35μmol·m- 2 ·s- 1 , 表观量子效率为0.0263; CO2 饱和点和补偿点分别约为1 000和59μmol·mol- 1 , 羧化效率为0.0622; 光合适温为24~28℃; 晴天的净光合速率日变化为双峰曲线, 次峰明显低于首峰; Pn季节变化也为双峰曲线; Pn与气孔导度呈显著正相关, 与蒸腾速率、光照强度呈正相关, 与胞间CO2 浓度呈显著负相关, 但与温度的相关性不明显。  相似文献   

3.
设施栽培条件下葡萄盛花期的光合特性   总被引:21,自引:0,他引:21  
刘廷松  李桂芬 《园艺学报》2003,30(5):568-570
 对设施栽培条件下‘红双味’葡萄花期净光合速率(Pn) 日变化规律, 设施内各生态因子,尤其是光照强度和CO2 浓度对葡萄光合作用的影响进行了研究。晴天栽培设施内葡萄叶片的Pn 日变化呈明显的双峰曲线, 阴天时葡萄叶片Pn 的日变化趋势主要决定于光照强度的日变化。晴天的Pn 明显高于阴天。研究葡萄叶片Pn 对光照强度和CO2 浓度的响应曲线得出, 葡萄叶片的光饱和点为1000μmol·m-2·s -1 , 光补偿点为21.3μmol·m-2·s -1 , CO2 饱和点为700μL·L -1 , CO2 补偿点为54.6μL·L -1 。  相似文献   

4.
幼年梨树品种光合作用的研究   总被引:16,自引:2,他引:16  
 利用CIRAS-1光合仪, 分别于5月下旬和10上旬田间测定了19个梨品种幼树叶片净光合速率( Pn) , 结果表明, 新梢中部叶片Pn值较高且稳定, 不同品种功能叶片平均Pn值以‘中梨1号’最高,达13.13μmol·m- 2 ·s- 1 , 秋月最低, 仅8.08μmol·m- 2 ·s- 1 , 其余大多数品种Pn值介于二者之间。分析影响梨树光合作用因素的结果表明, 叶片Pn值并不与枝条长短有直接关系, 而是与其生长状态有关, 未封顶的长梢叶片Pn明显高于已封顶的中梢和短梢。叶片背面受光时的Pn明显低于正面受光, 叶龄长的春梢叶片(约150 d) Pn明显低于健壮的秋梢叶片(约50 d) , 叶片上午Pn值明显高于下午。利用相关分析计算出梨树叶片光合作用的理论光补偿点为59.40 μmol·m- 2 · s- 1 , 表观量子效率0.038, 暗呼吸速率2.25μmol·m- 2 ·s- 1 , 最低叶温为13.77℃, 最适叶温为26.86℃, 最高叶温为39.96℃, 最适大气相对湿度为26.50% , 最高为84.23% , CO2 补偿点为42.17μmol·mol- 1。  相似文献   

5.
5种国兰( Cymbidium ) 的光合特性   总被引:12,自引:1,他引:12  
李鹏民  高辉远  邹琦  王滔  刘永 《园艺学报》2005,32(1):151-154
 通过气体交换和叶绿素荧光分析等方法研究了5种国兰(Cymbidium ) 的光合特性。其光饱和点、光补偿点、CO2 补偿点和CO2 饱和点表明它们具有C3 植物特征; 光合速率在3.0 ~5.9 μmol·m- 2 ·s- 1之间, 在低于2 000 μmol·mol- 1 CO2 浓度下, 光合速率受CO2 浓度影响较大; 5种国兰的光合能力、表观量子效率、羧化效率等都有所差异; 光饱和点在350~650μmol·m- 2 ·s- 1之间, 属于喜阴植物,其中春兰、建兰耐阴性相对较低, 墨兰、春剑耐阴性相对较高, 蕙兰居中。从暗处暴露到强光下, 5种国兰的光化学反应启动差异较大, 启动后的光化学效率差异也较大, 这可能与国兰不同种起源地的生态环境,适应性及进化有关。  相似文献   

6.
扁桃与桃光合作用特征的比较研究   总被引:39,自引:0,他引:39  
 在田间条件下对扁桃和桃的光合生理生态特点进行了比较研究。结果表明: (1) 扁桃和桃的叶片的净光合速率(Pn) 日变化均呈双峰曲线型, 峰值在11 时, 次峰值在15 时, 11~14 时有“午休”现象; 在10~15 时扁桃叶片的Pn 显著高于桃, 14 时差值最大。(2) 扁桃和桃的光合生理生态参数有显著差异: 光合作用的最适温度分别为27 ℃、23 ℃, 适宜温度范围分别为20~35 ℃、15~30 ℃; 光合作用的光补偿点和饱和点分别为54mol·m-2·s-1和1 714μmol··m-2·s-1、23μmol··m-2·s-1和1 479μmol·m-2·s-1; CO2补偿点和饱和点分别为68μL·L-1和838μL·L-1、55μL·L-1和717μL·L-1; 光合作用适宜空气湿度分别为≤0. 89 kPa、≤1. 31 kPa (相当于20 ℃下相对湿度38 %和56 %) 。(3) 叶绿素荧光参数的日变化显示: 扁桃叶片的Fv’/ Fm’、qP 和ΦPS Ⅱ均大于桃; 而扁桃叶片的qN 小于桃。说明在当地条件下, 扁桃叶片PS Ⅱ光化学效率、PS Ⅱ电子传递量子效率以及通过光化学猝灭转换光能的作用均显著高于桃; 而以非光化学猝灭方式耗散光能的作用小于桃。  相似文献   

7.
树莓光合特性的研究   总被引:24,自引:0,他引:24  
 以美国红树莓为试材,对其光合特性进行了研究。结果表明:树莓叶片光合速率日变化呈双峰曲线,有明显的“午休”现象;光合速率与气孔导度呈显著的正相关,但光合速率变化与气孔导度和胞间CO2浓度的变化并不完全同步;光合速率季节性变化也呈双峰曲线变化;影响光合作用的主导环境因子为光照强度和湿度;光合作用的饱和点和补偿点分别为750 μmol·m-2·S-1 和21.4 μmol·m-2·S-1 。  相似文献   

8.
琯溪蜜柚光合特性的研究   总被引:30,自引:2,他引:30  
 利用Li-6400 光合作用仪对田间条件下7 年生琯溪蜜柚的光合特性进行了系统研究。结果表明: (1) 琯溪蜜柚外围叶片晴天的净光合速率(Pn) 日变化为双峰曲线, 首峰出现在8~10 时, 次峰值小于首峰值, 出现在14 时以后; 阴天呈单峰曲线; 内膛叶片Pn 日变化有双峰、单峰和锯齿形3 种类型。(2)观测期内Pn季节变化近似双峰曲线。(3) 不同月份和不同枝条叶片Pn 对光和CO2 响应有较大差别, 光补偿点和饱和点分别为16~46 和1 026~1 656μmol·m-2·s-1 , 表观量子效率0.01725~0.05431 ; CO2 补偿点和饱和点分别为51~80 和822~926μmol·mol -1 , 羧化效率0.01769~0.05191 ;Pn对CO2 的响应进程近似双曲线。(4) Pn与气孔导度、蒸腾速率、光照强度正相关, 与胞间CO2 浓度负相关, 与温度、湿度和叶面水气压亏缺的相关性比较复杂。(5) Pn 与叶片的叶绿素含量和比叶重之间没有明显相关性。(6) 光合适温为24~34 ℃。  相似文献   

9.
高浓度CO2 对紫星凤梨光合作用和生长发育的影响   总被引:11,自引:1,他引:11  
惠俊爱  李永华  李卓  叶庆生 《园艺学报》2006,33(5):1027-1032
 研究了塑料温室内CO2 加富对紫星凤梨叶片净光合速率( Pn) 、植株生长、光合酶活性和花期的影响。结果表明: CO2 加富提高了紫星凤梨净光合速率, CO2 (600 ±40) μmol·mol- 1处理90 d时, 紫星凤梨叶片的净光合速率比对照增加了26.18% , CO2 (900 ±40) μmol·mol- 1处理则增加了43.49% , 但CO2 加富使叶片的气孔导度与蒸腾速率下降。CO2 加富提高了其生长速率, CO2 (600 ±40) μmol·mol- 1处理90 d时, 紫星凤梨叶面积、株高比对照分别增加了15.01%和11.12% , CO2 (900 ±40) μmol·mol- 1处理分别增加了8.99% , 16.98%。此外, CO2 加富促进了紫星凤梨叶片中可溶性糖和淀粉积累, 降低了乙醇酸氧化酶活性, 提前了紫星凤梨花期。  相似文献   

10.
果实套袋对‘皇家嘎拉’苹果树净光合速率的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
 以‘皇家嘎拉’ (Royal Gala) 苹果为试材, 研究了果实套袋对树体光合特性的影响, 测定了套袋树外围和内膛叶片的光响应曲线、CO2响应曲线以及光合的日变化规律。试验结果表明, 套袋对树体外围叶片的光合性能无显著影响, 但使内膛光强变弱, 光合时间变短, 内膛叶片最大净光合速率( Pn)16.5 μmol·m-2 ·s-1 , 仅为对照的68% , 其日平均光合速率仅为5.25 μmol·m-2 ·s-1 , 明显低于对照,羧化效率(CE) 也明显降低  相似文献   

11.
3个樱桃品种光合特性比较研究   总被引:32,自引:2,他引:32  
 以3个原产地不同的甜樱桃栽培品种佐藤锦、斯坦勒和那翁为试材, 利用CIRAS-2便携式光合测定仪, 对其光合特性进行了比较研究。结果表明: 樱桃净光合速率( Pn) 日变化为典型的双峰曲线,气孔限制是光合“午休”的主要调节因素。樱桃光合作用对光照强度( PAR) 、CO2 浓度和温度等单一生态因子水平变化的响应均可以用二次方程来描述。樱桃光补偿点(LCP) 为10~82μmol·m- 2 ·s- 1 , 光饱和点(LSP) 为970~1 040μmol·m- 2 ·s- 1 , 斯坦勒较低, 佐藤锦较高。樱桃CO2 补偿点(CCP) 为90~116μmol·mol- 1 , CO2 饱和点(CSP) 为1 030~1 233μmol·mol- 1 , 佐藤锦CCP较低而CSP较高, 且羧化效率和CO2 饱和点时光合能力( Pm) 均显著高于其它两个品种。樱桃光合作用对温度的适应范围较窄,在11~36℃之间, 最适温度在23~25℃之间, 适温下佐藤锦Pn显著高于斯坦勒和那翁。  相似文献   

12.
大蒜群体光合特性及其与产量关系的研究   总被引:5,自引:1,他引:5  
 对大蒜群体光合特性及其与产量的关系进行了研究。结果表明, 大蒜群体光合速率(CPn) 随生育期先增后降, 蒜薹伸长期最高。CPn 日变化呈明显单峰曲线, 峰值在中午12 时左右。大蒜群体光合作用饱和光强为1 760μmol·m- 2·s - 1 ; 补偿点290μmol·m- 2·s - 1 ; CO2 饱和点和补偿点分别为1 883μmol·mol - 1和121μmol·mol - 1 。在种植密度为22. 5~52. 5 株/ m2 , 叶面积指数(LAI) 为1. 39~3. 14 范围内, CPn 随种植密度和LAI 的增加而增加。低密度下产量随种植密度的增加而逐渐增加, 超过52. 5 株/ m2 时则减少, CPn 与大蒜产量成正相关。  相似文献   

13.
3个设施或露地栽培常用杏品种光合特性的研究   总被引:18,自引:0,他引:18  
 ‘凯特’杏是目前山东果树设施栽培的主要品种, 一些地方也用‘金太阳’杏和‘大果’杏等品种进行设施栽培。通过测定露地栽培6年生凯特、金太阳和大果杏的光合特性, 对其进行了评价比较。结果显示: 凯特、金太阳和大果杏的光补偿点分别是42、39 和46 μmol·m -2 · s-1 , 光饱和点分别是1 050、1 452和965μmol·m - 2 ·s- 1 , 3个品种的CO2 补偿点和饱合点分别是60.3、87.5和66.7μmol·m - 2 ·s- 1 , 682、856和973μmol·m - 2 ·s- 1。温室中的光照能够达到凯特、大果杏的光饱和点, 在光饱和点时凯特的光合速率约是大果杏的2倍, 大果杏的光合需要更高的CO2。普通温室的光照几乎不能达到金太阳的光饱和点, 尽管金太阳的光合速率在更高的光照条件下更高。由此可见凯特更适于温室栽培, 而金太阳则需要光照条件更好的温室。  相似文献   

14.
温室条件下不同品种山茶的光合特性   总被引:12,自引:0,他引:12  
 研究了温室内不同品种山茶(Camellia japonica L.) 的光合特性。结果表明不同品种山茶的光合特性相似: 光补偿点在6. 7~8. 4μmol·m-2·s -1 之间; 光饱和光强300μmol·m-2·s-1左右; 最大光饱和光合速率4. 1~4. 8μmol·m-2·s -1 ; 表观量子效率0. 055~0. 075 ; 羧化效率0. 03~0. 04 ; 光合作用的适宜温度在15~25 ℃。据此推测山茶不喜强光, 也不耐高温, 认为山茶正常生长所需要的光照强度应控制在300μmol·m-2·s -1 左右, 温度应控制在15~25 ℃之间。  相似文献   

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