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MHC即主要组织相容性复合体(MHC)由紧密连锁、高度多态的基因位点所组成的染色体上的一个区域[1],连锁于一条染色体上的MHC基因构成一个单倍型.MHC分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类分子,其中Ⅰ、Ⅱ类分子分别提呈内源性和外源性抗原肽,Ⅲ类分子与免疫因子相关.MHC基因产物在各种细胞表面表达,控制免疫细胞之间的相互作用.它早期源于解释器官移植中受体排斥供体组织细胞的现象.1936年,Gorer在小鼠体内首次发现了主要组织相容性复合体(MHC),MHC基因是一个多基因家族,是基因组中多态性最丰富的基因之一.随着研究的深入,MHC的内涵已经得到拓展,不仅涵盖抗感染相关分子,还泛指整个免疫基因群.近年来,在畜禽研究中发现MHC基因与许多疾病和生产性状密切相关,已成为抗病性、易感性及生产性状的候选标记基因.羊MHC名称OLAP(绵羊)、CLA(山羊).与牛相比,有关绵羊和山羊MHC的研究要少得多. 相似文献
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主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)是广泛存在于脊椎动物体内的一类高度紧密连锁的基因群,绵羊MHC又称为绵羊淋巴细胞表面抗原(ovine lymphocyte antigen,OLA),位于绵羊20号染色体上,分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类区域,其中MHCⅡ类基因具有高度的基因多态性.文章综述了绵羊MHCⅡ类基因的分子结构及遗传多态性,重点总结了近十年来国内外不同绵羊品种MHCⅡ类基因遗传多态性的研究进展,并对绵羊MHCⅡ类基因未来的研究重点进行了展望. 相似文献
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MHC分子多态性的起源、演变与抗病机理 总被引:1,自引:0,他引:1
主要组织相容性复合体(Major histocompatibility complex,MHC)的概念源于解释异体间组织排斥和相容现象,现已拓展为与抗感染以及所有免疫反应相关的基因群。MHC是现有物种形成前就存在的原始基因。在进化过程中,MHC基因在物种之间和种群的个体之间都产生了明显差异。物种之间的差异主要是基因结构的不同,如有无基因框架和高度可塑性区、单一或重复基因座,还包括等位基因的排列方式以及不同数量的基因座和等位基因。亲缘关系较近的物种之间MHC基因结构相近,其差异表现在有无基因组单元重排方式和假基因。同种动物的MHC等位基因表现高度多态性序列。MHC基因是脊椎动物多态性最高的基因,其遗传基础是等位基因的点突变,即核苷酸发生替换。产生MHC多态性的原因主要是环境中病原压力。许多研究已经探明了与特定病原抗病相关的MHC的单倍型或MHC分子中的特定位点。MHC分子中肽结合区(Peptide binding region,PBR)是多态性最高的区段,PBR和抗原肽之间的亲和力与动物的抗病性/易感性关系最密切。分子生物学和生物信息学技术提供了研究MHC多态性,特别是探明MHC与抗原肽互相作用机理的理想工具。 相似文献
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生物体免疫应答的遗传学基础及其基因调控主要涉及免疫球蛋白、T细胞抗原受体和主要组织相容性复合体(maljor histocompatibility,MHC)3个基因系统。前两者是在个体内的细胞和分子水平呈现其多样性,而MHC则是在群体内的个体水平显示其多态性,在区别同一种群内不同个体免疫应答能力和疾病易感性等差异方面,3个基因系统中的MHC起主导作用,因而MHC是近年来免疫遗传学中最为活跃的领域。 相似文献
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主要组织相容性复合体(Major histocompatibility complex,MHC)是编码免疫应答功能的多家族基因簇,能够对人或动物的某对染色体的特定区域进行定位,具有高度变异的遗传区域,在免疫应答中主要起抗原呈递作用,因其特有的高度多态性、连锁不平衡、单倍型遗传等特性成为研究的热点。MHC已被公认为是脊椎动物基因组中最具多态性和基因密集的区域。除哺乳类动物外,鸡MHC是公认的最具有多态性的编码区的脊椎动物的基因组。MHC基因在免疫系统中发挥重要的作用,它在参与机体内和机体外抗原呈递过程中,也能够影响机体抵抗疾病的能力,是鸡在抗病育种研究中的优选标记基因。文中对MHC基因的结构特点和主要功能,以及鸡MHC基因研究现状进行了综述。 相似文献
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为进一步研究MHCI类分子作用机制,以及为制备MHCI基因工程疫苗奠定基础,克隆鸡MHCⅠ基因,并构建MHC Ⅰβ2m-a融合基因进行原核表达.运用RT-PCR方法,克隆鸡MHC Ⅰa和β2m链基因,并通过编码连接肽(Gly4 Ser).的基因序列将两者头尾相连,构建了pET-32a-MHC Ⅰβ2m-a重组质粒,经PCR扩增、双酶切和测序鉴定后,重组质粒在E.coliBL2 Ⅰ细胞进行IPTG诱导表达融合蛋白,采用SDS-PAGE和Western blotting方法分别检测表达产物.结果表明,成功克隆了MHCⅠa和β2m链基因,长度分别为1014和300 by;构建的融合基因MHCⅠβ2m-a长度为1194 by,经原核表达,融合蛋白分子质量约为62.0 ku,能与相应的抗体结合,具有一定的免疫学活性. 相似文献
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在保护生物学研究中,主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)的遗传多样性越来越受到人们的重视。在研究比较广泛和深入的哺乳动物和鱼类中,MHC被认为与抗病能力、配偶选择和亲缘识别有关。然而,MHC基因对哺乳动物行为产生影响的机制是否适用于鸟类,特别是鸟类野生种群,尚不清楚。文章对MHC多态性机制、MHC基因分型方法及其与鸟类疾病抗性、配偶选择的关系等进行了综述,为研究人员对鸟类保护生物学的深入研究提供参考。 相似文献
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牦牛是生长在青藏高原的重要哺乳动物,需要较强的疾病抵抗力才能适应环境。天祝白牦牛是甘肃省的牦牛地方类群,是我国稀有且珍贵的遗传资源,享有草原“白珍珠”的美称。为了研究牦牛抗病性与IFN-γ、IL-2、MHC基因多态性之间存在的关系,本试验以天祝白牦牛为研究对象,利用PCR扩增技术和SSCP技术分析IFN-γ、IL-2和MHC基因的多态性。结果显示:IFN-γ只有一种基因型,IL-2未检测出基因型,MHC具有两种基因型。结论:天祝白牦牛抗病性主要与MHC基因的表达密切相关。 相似文献
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正常人的肠道中大约有.kg~种不同的细菌寄生 但为什么这些细菌能够选择性寄生并不很清楚。芬兰科学家用只有MHC基因不同而其他基因都一致的种不同小鼠研究发现 每种小鼠肠道寄生的菌群各不相同。因此他们认为 MHC基因在调节肠道细菌种群和平衡中起重要作用。宿主MHC基因使宿主识别哪种细菌是“外源的” 这样这些细菌就较难寄生。一些人对肠道紊乱很敏感的原因 可能是这种敏感的人不能有效清除有害菌的缘故。 《中国兽医学报》2001,21(3):239
正常人的肠道中大约有 1 .5 kg、40 0~ 5 0 0种不同的细菌寄生 ,但为什么这些细菌能够选择性寄生并不很清楚。芬兰科学家用只有 MHC基因不同而其他基因都一致的 6种不同小鼠研究发现 ,每种小鼠肠道寄生的菌群各不相同。因此他们认为 ,MHC基因在调节肠道细菌种群和平衡中起重要作用。宿主MHC基因使宿主识别哪种细菌是“外源的”,这样这些细菌就较难寄生。一些人对肠道紊乱很敏感的原因 ,可能是这种敏感的人不能有效清除有害菌的缘故。宿主基因决定肠道寄生菌群种类@郭志儒 相似文献
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为进一步研究MHCⅠ类分子作用机制,以及为制备MHCⅠ基因工程疫苗奠定基础,克隆鸡MHCⅠ基因,并构建MHCⅠβ2m-α融合基因进行原核表达。运用RT-PCR方法,克隆鸡MHCⅠα和β2m链基因,并通过编码连接肽(Gly4Ser)4的基因序列将两者头尾相连,构建了pET-32a-MHCⅠβ2m-α重组质粒,经PCR扩增、双酶切和测序鉴定后,重组质粒在E.coli BL21细胞进行IPTG诱导表达融合蛋白,采用SDS-PAGE和Western blotting方法分别检测表达产物。结果表明,成功克隆了MHCⅠα和β2m链基因,长度分别为1014和300 bp;构建的融合基因MHCⅠβ2m-α长度为1194 bp,经原核表达,融合蛋白分子质量约为62.0 ku,能与相应的抗体结合,具有一定的免疫学活性。 相似文献