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[目的]南方红豆杉细胞悬浮培养体系优化及动力学模型构建。[方法]以南方红豆杉1年生枝条诱导产生的愈伤组织为材料,在优化愈伤组织接种量、培养基初始pH、植物激素类型及配比的基础上,分析南方红豆杉悬浮细胞生长和紫杉醇积累的动力学关系及主要营养成分的变化。[结果]适合南方红豆杉悬浮培养的培养基为:B5+0.4 mg·L~(-1) 2,4-D+0.3 mg·L~(-1) NAA+1.2 mg·L~(-1) 6-KT+30 g·L~(-1)蔗糖,培养基最佳初始pH为5.8,最佳接种量为0.09 g·mL~(-1)。在1个培养周期内,培养液中的糖、磷元素,铵态氮、硝态氮在细胞培养的第18天基本被消耗完全或保持不变;动力学拟合表明,南方红豆杉细胞悬浮培养生长符合Logistic生长模型,最大比生长速率为0.143 65 d~(-1),底物消耗和紫杉醇合成可用Luedeking-Piret模型描述,悬浮细胞生长与紫杉醇积累属于部分生长偶联型。[结论]南方红豆杉细胞悬浮培养体系优化后,通过模型的回归拟合,获得了反映南方红豆杉细胞培养的动力学参数,试验所构建的发酵动力学模型在一定程度上揭示了南方红豆杉细胞产紫杉醇代谢过程的特征。 相似文献
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南方红豆杉苗培育技术 总被引：1，自引：0，他引：1
南方红豆杉是一类古老的裸子植物，属红豆杉科常绿大乔木，其枝、叶、皮根等含有抗癌的有效成份“紫杉醇”。1971年美国从南方红豆杉中提取出了紫杉醇，美国食品和药品监督管理局（FDA）1992年批准用于临床，经证明对多种癌症有疗效，尤其是对卵巢癌、乳腺癌的治疗获得成功。紫杉醇成为目前世界上公认的治疗癌症最好的药物。世界上年产紫杉醇仅250公斤左右，市场供求失衡，价格十分昂贵，故南方红豆杉有“植物黄金”之称。 相似文献
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从南方红豆杉菌根菌中筛选出产紫杉醇和紫杉烷类化合物10-去乙酰巴卡亭Ⅲ(10-DAB)的高产菌株,对分离获得的21株菌株进行了液体发酵培养实验,通过TLC、HPLC及LC-MS检测发现,有10株菌株具有产紫杉醇及紫杉烷类化合物的能力,其中4株菌株中产10-DAB分别为260.05、92.88、393.27、70.52μg/L,但未检出产紫杉醇;6株中产紫杉醇分别为434.94、1 242.19、200.65、360.77、317.90、29.82μg/L,但未检出产10-DAB,说明南方红豆杉的各种菌根真菌虽具有合成紫杉醇或紫杉烷类化合物的能力,但各自所合成化合物有差异,不同种类的菌根菌可能分别参与了紫杉醇生物合成的不同环节,即南方红豆杉菌根高含量紫杉醇的生物合成可能是多种菌根菌协同参与作用的结果,且其中的高产菌株具有发酵生产紫杉醇的潜力。 相似文献
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选择不同年龄、不同生长季节的南方红豆杉人工栽培幼树及通过不同海拔地和不同施肥措施的栽培试验,研究不同采收年龄、器官、部位和季节及不同栽培措施对南方红豆杉短周期药用林紫杉醇含量的影响。研究结果表明:南方红豆杉不同年龄幼树及其不同器官和部位的紫杉醇含量差异很大。1、2年生幼树枝叶紫杉醇含量明显高于3 - 4年生幼树;在不同器官中,根皮紫杉醇含量最高,树皮和枝条皮部次之,叶片和树干木质部含量最低;在树冠不同部位中,以上部枝叶的紫杉醇含量最高,中部次之,下部最低。在一年中,以气候条件适宜的5月及秋冬季的1月与9—12月时的枝叶紫杉醇含量较高,而在气温高、光照辐射强的7—8月幼树枝叶紫杉醇含量低;考虑到截干促萌需要,南方红豆杉适宜的采收季节为11—12月及次年的1月。栽植地的海拔高度对幼树枝叶的紫杉醇含量影响显著,较高海拔地因夏季气候条件适宜而有利于紫杉醇生物合成。在生产上提倡使用有机肥以促进南方红豆杉幼林的生长和生物量积累,同时不影响紫杉醇的合成。 相似文献
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以6a生南方红豆杉为试验材料,研究6-苄氨基嘌呤（6-BA）和萘乙酸（NAA）对南方红豆杉生长生理特性和次生代谢产物累积的影响。结果表明：6-BA和NAA对南方红豆杉株高、枝梢生长、分枝数和茎粗都有显著的促进作用。0.1mg/L NAA和2.5mg/L 6-BA时的枝梢长度、分枝数和茎粗均达到最大值。0.5mg/L NAA和2.5mg/L 6-BA时的叶绿素、可溶性蛋白质、10-脱乙酰基巴卡丁和紫杉醇含量均达到最高值。因此,6-BA和NAA能促进南方红豆杉的生长,提高植株生理特性,促进10-脱乙酰基巴卡丁和紫杉醇的生成。 相似文献
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Tomoya Okunishi Naohiro Takaku Patcharawadee Wattanawikkit Norikazu Sakakibara Shiro Suzuki Fukumi Sakai Toshiaki Umezawa Mikio Shimada 《Journal of Wood Science》2002,48(3):237-241
Lignan production in callus and cell suspension cultures ofDaphne odora is reported for the first time. The cell suspension culture produced pinoresinol, lariciresinol, secoisolariciresinol, matairesinol, and wikstromol. The production of matairesinol in the cell suspension culture was much higher than that inDaphne odora stem tissues.Part of this report was presented at the 51th annual meeting of the Japan Wood Research Society, Tokyo, April 2001 相似文献
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前体饲喂对细胞培养生产紫杉烷的促进作用 总被引：8，自引：0，他引：8
研究了前体化合物对中国红豆杉细胞培养生产紫杉烷的影响.0.5 mmol/L 丙酮酸钠使紫杉醇和1β-羟基巴卡亭Ⅰ的产率分别增加236 %和225.8 %.2 mmol/L 3-甲基 -2-丁烯 -1-醇和0.4 mmol/L苯甲酸钠使2α,5α,10β,14β-四乙酰氧基 -紫杉 -4(20),11-二烯产率分别提高218.6 %和245.2 %.1 mmol/L乙酸钠和0.5 mmol/L 丙酮酸钠使14β-2-甲基丁酰氧基 -2α,5α,10β-三乙酰氧基-紫杉 -4(20),11-二烯的产率分别提高193 %和210.4 %.结果表明添加适当浓度的前体有利于紫杉烷的合成. 相似文献
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探索了影响樱花细胞悬浮培养的因素,优化了其液体培养基不同激素配比、培养物密度、培养时间、摇床转速等培养条件,以建立樱花细胞悬浮培养体系。结果表明:细胞悬浮培养的最佳条件是MS+1.0mg/L6-BA+2.0mg/LNAA+1.0mg/L2、4-D液体培养基中,于26℃、120r/min的摇床上,细胞悬浮培养细胞最佳起始密度为2.5×104个·mL-1时,培养14d,可得到稳定的悬浮细胞系。 相似文献
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体细胞培养能获得稳定的遗传材料,还能通过变异获得抗性的育种材料。在现代科学技术的支撑下,通过体细胞培养来获得次生代谢物和进行细胞育种的技术不断完善。本文从桉树愈伤组织培养、原生质体培养、悬浮培养、体细胞胚胎发生和人工种子等五个方面对二十世纪八十年代以来桉树体细胞培养的研究进展进行了综述。 相似文献
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组织培养技术已经成为竹类植物快速繁殖的重要手段之一。文章概述了近10年来国外在竹类植物组织培养研究方面的最新进展,包含了基于固体、液体培养基所开展的以芽繁芽、愈伤组织诱导、体细胞胚胎发生等途径的繁殖研究,以及细胞悬浮培养与种质保存、次生代谢物质诱导与分离等应用研究。对外植体的选择与消毒、组培种苗产权保护和试管开花与转基因育种等进行了讨论。 相似文献
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The optimum conditions for β-thujaplicin production in a Cupressus lusitanica cell suspension culture were investigated. The conditions required for β-thujaplicin production were clearly different from the conditions for cell growth. The initial phosphate concentration and
pH did not affect β-thujaplicin production. A total nitrogen source concentration higher than 3.2 mM suppressed production due to the presence
of the ammonium ion. β-Thujaplicin production was observed at 95 mg/l without adding the ammonium ion to the medium. Strict control of major inorganic
nutrients was not necessary to produce β-thujaplicin. This finding seems to be favorable for future automated production of β-thujaplicin in commercial cell culture plants.
Received: October 3, 2001 / Accepted: February 20, 2002
Present address: Teijin Ltd., Matsuyama 791-8530, Japan
Part of this report was presented at the 10th International Symposium on Wood and Pulp Chemistry, Yokohama, Japan, June 1999
Correspondence to:K. Fujita 相似文献