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牛体外牛黄发生器内培植牛黄技术研究 总被引：2，自引：1，他引：2
利用48头健康黄牛同时施行胆总管结扎术、胆囊插管术、十二指肠插管术和体外安装牛黄发生器，将原胆汁流通径路改建为肝脏→胆管→胆囊→引胆汁管→牛黄发生器→十二指肠，在体外牛黄发生器内和胆囊内同时培植牛黄。结果表明，植黄牛胆汁pH值降低，胆酸含量下降，牛黄发生器内胆汁粘度低于胆囊内胆汁粘度。胆囊内注入新洁尔灭，可减少胆汁中细菌数量，减轻胆囊炎症反应。全棉材料牛黄床的牛黄产量高于锦纶66和涤纶材料牛黄床，以网眼状全腔充盈型牛黄床的牛黄产量高、质量好。在5～7个月的培植期内，每头牛能生产牛黄14.1～19．6g，牛黄胆红素含量为29.05％±7．51％。 相似文献
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胆汁是由肝细胞周期性连续分泌。他不仅是消化液,对食物中的脂肪消化和吸收起着重要作用,而且某些代谢终产物也通过胆汁经肠道排出体外。有胆囊的动物（牛、猪、狗等）肝细胞分泌出来的肝胆汁在消化期直接经胆总管排入十二指肠。非消化期由于胆管括约肌收缩,胆囊舒张,胆汁便经肝胆管进入胆囊暂时贮存,在消化时括约肌舒张,胆囊收缩将胆囊贮存的胆汁排出至十二指肠。 相似文献
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作者在 1 991～ 1 998年期间 ,进行了人工饲养黑熊无异物植入活体引流胆汁手术方法的研究。摸索进行了胆囊壁瓣管道成型术、胆囊腹壁造瘘术及其改良Ⅰ式和改良Ⅱ式的手术方式 ,解决了人工饲养黑熊无异物植入活体引流胆汁难处理的非引流胆汁外渗、切口及瘘道易封闭等问题。手术操作及引流取胆汁操作简单 ,胆囊不易感染 ,引流胆汁量多质好 ,便于生产管理。同时引流取胆汁的熊在繁殖期仍可参加繁殖 ,形成了引流胆汁、繁殖生产一体化 相似文献
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人工培植天然牛黄技术至今已有 2 0多年的历史 [1～ 3]。“牛体外牛黄发生器培植牛黄技术”[4] ,是继“牛腹腔内模拟胆囊胆汁引流和快速培植牛黄的研究”[5] ,“模拟动物胆囊研制与利用技术”[6] ,“牛双胆囊培植牛黄配套技术的研究”[7] 和“培植牛黄成因研究”[8] 最新发展的一项在国内外居领先水平的培植牛黄技术 ,该研究与国内外以前的研究相比 ,首次截断胆总管 ,改建体外胆汁流通径路 ,将牛黄发生器 (AG)由腹内移到体外 ,简化了腹腔内植入模拟胆囊的复杂操作 ,并可随时调节成黄内环境 ,有利于牛黄的形成 ,使牛黄产量在 5～ 7个月的培… 相似文献
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本试验选用健康绵羊１１只，采用人工置核、注射不同菌型Ｅ．ｃｏｌｉ等模拟措施，并通过对施术动物不同时间引流胆汁的理化指标及胆囊病理组织学变化进行的检测和观察，探讨人工培黄技术中有关模拟措施对胆囊内环境的影响及该环境的改变与牛黄形成的相关关系。实验发现，在培黄期间胆汁ｐＨ、粘度升高，胆固醇含量升高，而胆汁酸含量下降；同时施术动物胆囊表现为程度不等的粘膜上皮变性、脱落，粘膜下腺体增生或腺上皮变性、毁坏。结果表明，植入适宜的载体是形成牛黄的基础，注入Ｅ．ｃｏｌｉ造成胆囊适度感染在人工培黄中必不可少，而培黄动物胆囊壁固有层内腺体的增生及炎症反应是胆汁内粘蛋白增多、胆汁粘度升高的组织学基础。 相似文献
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饲用左旋咪唑对肉仔鸡免疫功能调节作用的研究 总被引：5，自引：0，他引：5
试验用刚出壳的ＡＡ 商品代肉用公雏 ３７８ 只,随机分成 ３ 组,每组 １２６ 只分成 ９ 个重复。以玉米 豆粕型日粮为基础日粮,喂给三种日粮即无药组（１ 组或对照组）、添加左咪唑（ｌｅｖａｍ ｉｓｏｌｅ,ＬＥＶ）１０（２ 组）和３０ｍ ｇ／ｋｇ 饲料（３ 组）。检测肉仔鸡每周体重、耗料量,４ 和 ６ 周龄胸腺、脾脏和法氏囊重量及其免疫器官指数,以及外周血中 Ｔ 或Ｂ淋巴细胞对不同丝裂原的反应性。结果表明：（１）在肉仔鸡日粮中添加 ３０ｍ ｇ／ｋｇ 的 ＬＥＶ 可使胸腺、脾脏和法氏囊的重量及其指数明显增加（Ｐ＜ ０．０５）;添加１０ｍ ｇ／ｋｇ 的ＬＥＶ 对免疫器官重量也有一定的促进作用,但差异并不显著（Ｐ＞ ０．０５）。试验证明ＬＥＶ 对免疫器官的生长发育有明显的促进作用。（２）４２ 日龄时３ 组肉仔鸡外周血Ｔ 淋巴细胞对丝裂原 Ｃｏｎ Ａ刺激的反应性以及 Ｂ 淋巴细胞对丝裂原 ＬＰＳ刺激的反应性明显高于对照组（Ｐ＜ ０．０５）,说明添加３０ｍ ｇ／ｋｇＬＥＶ 会增强细胞免疫和体液免疫功能。（３）随着日粮中 ＬＥＶ 添加量的增加,肉仔鸡的增重速率和饲料转化率都有相应改善,添加 ３０ｍ ｇ／ｋｇＬＥＶ 对二者的改善程度分别为 ７．３３％ 和 ５．１５％ ,? 相似文献
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“假黄牛”或“假牦牛”精母细胞减数分裂及精子发生的研究 总被引：1，自引：1，他引：0
黄牛与牦牛种间杂交的F3代杂种公牛，精母细胞减数分裂及精子发生的水平，与F1和F2代相比，呈现明显的渐进性改善。但个体间睾丸发育状况及减数分裂与精子发生水平仍有较大差异，且仍能观察到一些异常现象。F3代公牛虽能产生数量较多的精子，但大多仍是畸形或有缺损，这可能是其仍无生育力的主要原因。 相似文献
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尼龙袋法评定鹿常用饲料的营养价值 总被引：6，自引：1，他引：5
用３头装有永久性瘤胃瘘管的成年公梅花鹿，采用尼龙袋法，评定了４９种７３个样品鹿常用饲料的干物质有效降解率（ＤＭＤ，下同），蛋白质有效降解率（ＣＰＤ，下同），有机物有效降解率（ＯＭＤ，下同）。结果表明，尼龙袋法能较好地评定梅花鹿饲料的ＤＭＤ、ＣＰＤ、ＯＭＤ和反映饲料品质差异；同类不同种饲料及同种饲料因收获期不同、处理不同、部位不同其ＤＭＤ、ＣＰＤ、ＯＭＤ差异较大；同种不同产地饲料间的ＤＭＤ、ＣＰＤ亦有差别。 相似文献
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通过分析草地生态系统及其相关因素，阐述了草地生态系统工程产业化经营的内涵和重点，指出草地生态系统工程是实现生态系统的良性循环和可持续发展的有效途径。 相似文献
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作者针对传统上向役用方向进行选择的我国体大力强、肉质细致、育肥潜力较大的优良地方品种——南阳黄牛,具有后躯欠丰满、成熟晚、泌乳量低、生长较慢等缺点,利用当前南阳黄牛场规模较大,条件较好的条件,通过引血杂交改良,扩大杂种头数,加强选育,最后选出理想型杂种公母牛进行自群繁育,培育成拥有2万头数量的南阳肉牛新品种。 相似文献
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小鼠扩张囊胚低渗液处理试验 总被引：1，自引：0，他引：1
为研究解冻后的胚胎膨胀对其发育率的影响，本试验用２０～５０％的低渗ＰＢＳ溶液（即０．２０×、０．２５×、０．３０×及０．５０×），分别将小鼠扩张囊胚在低渗液中处理３０分钟后培养，结果新鲜胚在０．５０×和０．３０×中处理后的发育率分别为１００％和９１％，０．２０×处理组的发育率降低到５３％。解冻后的胚胎直接用低渗液处理，０．５０×组只有８５％继续发育，低于０．２５×组完全不能发育。而解冻后经培养恢复到扩张囊胚后再做低渗处理，０．３０×组仍有９６％继续发育。 相似文献
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本研究用睾丸组织切片和细胞悬浮液制备的减数分裂与联会复合体标本，观察研究了公牛扁牛减数分裂及精子发生过程。与以往的研究结果不同的是，发现有些公牛扁牛的部分精母细胞能够完成减数分裂的全过程，直至出现精子。但在整个过程中伴随着大量异常，破坏了精子生成的机能。 相似文献
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半胱胺对奶牛产奶量及血浆生长抑素、生长激素水平的影响 总被引：42，自引：1，他引：41
选用１０ 头处于泌乳中期的荷斯坦牛进行自身对照试验。对照期饲喂基础日粮,试验期在基础日粮中添加半胱胺。每隔５ 天一次,剂量为１００ｍｇ／ｋｇ 体重,共喂３ 次。结果表明,试验期奶牛日产奶量比对照期提高７ ．６ ％ （ 对照期１４ ．５ ±３ ．９ｋｇ／ 头,试验期１５ ．６ ±４ ．３ｋｇ／ 头Ｐ＜ ０ ．０５） ;奶牛采食量无明显变化,试验期饲料转化率比对照期明显提高（ 对照期０ ．３２ ±０ ．０１ ,试验期０ ．３０ ±０ ．０２ ,Ｐ＜ ０ ．０１） ;与对照期相比,试验期奶牛血浆生长抑素（ＳＳ） 水平明显下降（ 对照期１ ．２１ ±０ ．３４ｎｇ／ｍｌ,试验期０ ．１４ ±０ ．０５ｎｇ／ｍｌ,Ｐ（ ＜ ０ ．０１） ,生长激素含量显著提高（ 对照期１ ．３３ ±０ ．２６ｎｇ／ｍｌ,试验期１ ．７７ ±０ ．２９ｎｇ／ｍｌ,Ｐ＜ ０ ．０５） ;半胱胺对牛乳脂率无明显影响（ 对照期２ ．１６ ±０ ．５８ ,试验期２ ．５３ ±０ ．０６） 。以上结果表明,半胱胺能明显提高奶牛产奶量,而抑制体内生长抑素,提高内源性生长激素水平,可能为其主要的作用机制。 相似文献
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黑麦日粮中添加不同酶制剂对肉仔鸡生产性能及肠道食糜粘度的影响 总被引：8，自引：0，他引：8
本文用１８０只肉仔鸡,进行饲养试验,研究黑麦日粮添加４种不同酶制剂,ＮＱ、ＲＭ１、ＲＭ２和ＲＭ３,对肉仔鸡的生产性能以及肠道食糜及泄殖腔粪样粘度的影响。酶制剂ＮＱ和ＲＭ１含有高的木聚糖酶活（７７００ＩＵ／ｇ,３４５０ＩＵ／ｇ）能极显著改进（Ｐ＜０．０１）增重（８．４％,１６．０％）和饲料转化率（１５．４％,１４．４％）,ＲＭ２,含有相对低的木聚糖酶（６０ＩＵ／ｇ）和相对高的阿拉伯呋喃糖苷酶活（５．３ＩＵ／ｇ）,产生类似的效果（Ｐ＜０．０１）：增重提高１０．５％,饲料转化率提高１１．８％,然而ＲＭ３,由于含木聚糖酶活较低（５ＩＵ／ｇ）和较高的蛋白酶活（８０ＩＵ／ｇ）,则对增重无效,但亦可改善饲料转化率（６．４％,Ｐ＜０．０５）。上述酶制剂在降低肠道食糜和泄殖腔粪样粘度方面与增重和饲料转化率有相同的趋势。一般说来,日粮中添加的酶量与食糜相应的粘度成倒数关系。这些结果证明：具有较高木聚糖酶活的酶制剂能明显降低肠道食糜和泄殖腔粪样的粘度,从而改善饲喂黑麦日粮肉仔鸡的生产性能。 相似文献