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相似文献
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1.
本文通过羟自由基清除率、脂肪过氧化值和黄酮类化合物含量的测定,对中国随州蜂胶和巴西蜂胶乙醇浓液的抗氧化活性和黄酮类化合物含量做了比较。结果表明:在固形物含量相同的情况下,二者的差异极显著9(P〈0.01)。结论,巴西蜂胶抗氧化活性和黄酮类化合物含量不如中国随州蜂胶。  相似文献   

2.
采用高效液相色谱(HPLC)法,在以甲醇-0.4%磷酸(55/45,V/V)为流动相,检测波长为360 nm的条件下,同时测定蜂胶中咖啡酸和8种黄酮类化合物(芦丁、杨梅酮、槲皮素、莰菲醇、芹菜素、松属素、柯因、高良姜素)的含量.并将该方法与分光光度法进行比较.实验结果表明,该方法具有简便快速,回收率高,准确性好等特点.为蜂胶生产加工过程中品质的监控提供一个科学的检测方法.  相似文献   

3.
贵州蜂胶成分分析(二)   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用湿法消化、原子吸收光谱法,测定了贵州蜂胶中的8种金属元素,以芦丁作标准品,分光光度法测定了蜂胶中的黄酮类化合物含量,并比较了超声波撮和索氏抽提不同提取方法对蜂胶中黄酮的提取率。  相似文献   

4.
类黄酮类化合物具有抗氧化、抗菌等诸多生物活性,是蜂胶中最重要的生物活性物质。综述了国内外蜂胶中类黄酮类化合物分析方法的研究进展。测定过程包括类黄酮的提取、分析分离以及定性和定量;分析技术包括分光光度法、薄层色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法、毛细管电泳法以及色谱技术联用等。  相似文献   

5.
蜂胶中黄酮类化合物含量测定方法的改进   总被引:5,自引:0,他引:5  
曹瑶  凌娅 《蜜蜂杂志》1997,(12):3-3
蜂胶中黄酮类化合物含量测定方法的改进曹瑶凌娅指导老师房柱连云港市蜂疗研究所(222001)蜂胶是工蜂从植物幼芽上采集的树脂并混入蜜蜂上颚腺分泌物和蜂蜡等成分的混合物〔1〕。其主要化学成分为黄酮类、酚类。具有抗菌、降血脂等多种生物活性作用。随着蜂胶在医...  相似文献   

6.
测定了不同方法提取的蜂胶液中黄酮类化合物的含量,并观察了黄酮类化合物含量较高的蜂胶醇提液和水提液对小鼠S180实体瘤模型、小鼠肉芽肿模型、大鼠急性关节炎模型和大鼠急性胸膜炎模型的影响.结果发现,在乙醇提取中,80%的乙醇提取液中的黄酮类化合物含量最高,达51.36mg/mL;特有水提的黄酮类化合物含量是普通水提含量的6.7倍.在相同剂量的情况下,蜂胶水提液和醇提液的抗炎和抗肿瘤效果差异不大甚至优于醇提.由于水提物刺激性小,易于调味,是一种极具开发潜力的提取方式.  相似文献   

7.
抗氧化作用是蜂胶的主要生理功能之一,也是判断蜂胶功效高低的依据。本试验采用HPLC法分析了蜂胶超临界残渣中的黄酮类化合物含量并用国标法测定了其在油脂体系中的抗氧化活性,并与传统方法进行比较。结果表明:醇提超临界残渣无论在8种黄酮含量上还是在抗氧化活性方面都与醇提蜂胶相当,有较好的开发利用前景。  相似文献   

8.
贵州蜂胶品质的检测   总被引:2,自引:1,他引:1  
张前军  牟兰 《中国蜂业》2000,51(1):27-28
对贵州三个不同地区的蜂胶样品检测,含蜡量≤30%,杂质含量≤20%,乙醇提取物含量〉50%,酸值〈40mgKOH,碘值≤20%,皂化值〈100mkKOH,过氧化值,0.8%,黄酮类化合物定笥反应均为(+)反应。  相似文献   

9.
浅议蜂胶中总黄酮的测定方法   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文从Al^3+-NaOH显色法、聚酰胺吸附法、高效液相色谱法、气相色谱一质谱联机检测法等四种检测方法讨沧了蜂胶中总黄酮的测定。并得出结论:蜂胶中总黄酮的测定以高效液相色谱法检测蜂胶中的某几种黄酮含量并乘以一个相关系数最为准确可信。  相似文献   

10.
章定生  章琦 《中国蜂业》2009,60(10):38-39
利用分光光度法测定蜂胶及其制品中的黄酮含量,检测波长λ=415nm,结果黄酮含量在0.4000-24.000μg范围内,与其吸光度有良好的线性关系,回归方程为y=0.1202x+0.056,r=0.9998(n=6)。此法简便可行,准确可靠,与RP—HPLC法测定结果比较,RSD≤3.0%,两者测定结果相近。但该法使用标准品少.检测仪器较为便宜,检测成本低,便于在生产中推广。  相似文献   

11.
蜂胶HPLC指纹图谱真伪鉴别初探   总被引:8,自引:2,他引:6  
从蜂胶的功效成分—黄酮类化合物着手,测定了真品蜂胶、杨树胶和搀假蜂胶的HPLC指纹图谱。结果发现:真品蜂胶含有19个特征峰中的18个特征峰,缺6号峰;杨树胶含有19个特征峰中的17个特征峰,缺7号和11号峰;搀了杨树胶的搀假蜂胶,含有6号峰,而7号峰和11号峰的峰面积显著降低。通过上述HPLC指纹图谱可以对蜂胶的真伪进行初步鉴别。  相似文献   

12.
建立了蜂胶中的酚酸和黄酮的高效液相色谱质谱联用(HPLC-MS)定量方法。不同来源的蜂胶样品置于乙醇中,在70℃的条件下提取2h,提取物通过5μmC18对称性的250mm×4.6mm柱子分离。通过线性梯度洗脱方法分离,二极管阵列检测器(DAD)设置在200~450nm,MS测定范围设在100~1000Da。其中的大部分化合物主要是通过与标准品的HPLC色谱图的保留时间(RT)和紫外光谱对照进行定性的。没有标准品的,通过色谱的在线的紫外数据和质谱进行确认。欧洲、中国和阿根廷蜂胶的主要特点是含有黄酮和酚酸,主要成分为柯因(2~4%),松属素(2~4%),短叶松素乙酸酯(1.6~3%)及高良姜素(1~2%)。巴西蜂胶主要含有阿替匹林C、咖啡酰奎尼酸和黄酮类物质。如果考虑将黄酮的总含量纳入质量标准,我们认为低于11%的黄酮含量的蜂胶是次品,黄酮含量在11~14%为可以接受的,黄酮含量在14~17%的属于质量好的,高于17%属于高质量的。LC-DAD-MS分析方法可以用于蜂胶的化学成分的分析和商业上的蜂胶制品的质量鉴定。  相似文献   

13.
本文应用高效液相色谱法(HPLC)对青贮饲料桑中的乳酸、乙酸和丙酸含量测定进行了研究。通过对色谱柱、流动相、流速及样品处理条件进行优化,建立了一种应用HPLC法同时测定青贮饲料桑中乳酸、乙酸和丙酸含量的方法。研究结果表明:乳酸、乙酸和丙酸在一定浓度下具有良好的线性关系,且相关系数R2均大于0.999,加标回收率为98.35% ~ 104.24%,标准品中回收率和精密度试验相对标准偏差(RSD)为0.01%~0.58%,表明该方法准确性较好。3种物质检出限为4.928 ~ 9.489 mg/L,适用于青贮饲料桑中有机酸的定量检测。 [关键词] 高效液相色谱(HPLC)|青贮饲料桑|乳酸|乙酸|丙酸  相似文献   

14.
蜂胶中黄酮类化合物的生物学活性   总被引:22,自引:0,他引:22  
蜂胶是西方蜜蜂采集植物树脂 ,并混入蜂蜡和其它分泌物经加工咀嚼而成的一种粘稠物质。蜂胶的化学成分主要包括黄酮类化合物、芳香酸与芳香酸脂、醛与酮类化合物、脂肪酸与脂肪酸酯、萜类化合物、甾体化合物、氨基酸、糖类化合物、烃类化合物、醇和酚类及其它化合物。蜂胶中最大的组分是黄酮类化合物 ,是发挥其生物学活性的主要物质。1、蜂胶中黄酮类化合物的组成世界各地蜂胶样品中分离出来的黄酮类化合物已有 70多种。蜂胶中黄酮类化合物主要包括黄烷酮、黄酮醇类、双氢黄酮类。其中黄烷酮主要有白杨素、杨芽黄素、芹菜素、刺槐素、木犀草…  相似文献   

15.
采用CLC-ODSC18色谱柱,乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(20:80)为流动相,检测波长为207nm,HPLC外标法测定酒石酸泰乐菌素、利巴韦林可溶性粉中酒石酸泰乐菌素和利巴韦林含量,该法分离度大,专属性强,重复性好。  相似文献   

16.
不同溶剂提取蜂胶的得率及其提取物的抗氧化性   总被引:1,自引:0,他引:1  
蜂胶富含黄酮类化合物,具有较高的抗氧化活性.为综合评价不同溶剂对蜂胶的提取效果,采用8种不同提取溶剂、不同浓度梯度提取蜂胶,测定其得率和总黄酮含量,并对提取物进行高锰酸钾褪色时间和氧自由基清除率的测定与比较.结果表明:强碱性溶剂提取蜂胶的得率最高;乙醇和氨水提取物的总黄酮含量高,高锰酸钾褪色时间短,且清除自由基能力强.综合各方面因素,蜂胶提取以高浓度的乙醇溶液为最佳.  相似文献   

17.
HPLC法检测磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶方法的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用HPLC法同时测定复方磺胺间甲氧嘧啶钠蜂胶溶液中磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶的含量.色谱柱为Kromasil C18柱(250×4.6 mm,粒径5 μm),流动相为0.02 mol/L磷酸溶液-甲醇(80∶20,V/V),检测波长270 nm,流速1.0 mL/min,柱温30 ℃.在10~500 μg/mL浓度范围内,磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶均呈线性关系.平均回收率分别为99.3%和99.4%.该法准确可行,适用于同时检测复方磺胺间甲氧嘧啶钠蜂胶溶液中磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶的含量.  相似文献   

18.
本文对从桑叶提取黄酮类化合物的各种方法,如醇提法、微波法、超临界CO2萃取和大孔树脂吸附法等进行系统的叙述;同时对桑叶中黄酮类化合物的分析方法,包括分光光度法与荧光光度法、高效液相色谱法(HPLC)、高效毛细管电泳法(HPCE)和微乳薄膜层析法进行概述和比较。  相似文献   

19.
超临界CO2萃取蜂胶软胶囊中黄酮类化合物的含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]建立超临界CO2萃取蜂胶软胶囊中黄酮类化合物的测定方法.[方法]以芦丁为对照品,用分光光度法测定以蜂胶超临界CO2萃取物为原料的蜂胶软胶囊中总黄酮的含量.[结果]测得数据稳定,回收率为102.84%;线性范围分别为8.224~49.344μg/ml.[结论]该方法结果准确,重复性好,可用于该产品的质量控制.  相似文献   

20.
为分析评定氟苯尼考可溶性粉含量测定的不确定度,通过高效液相色谱(HPLC)法进行测定,建立HPLC法测定氟苯尼考可溶性粉含量的数学模型。以Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水-冰醋酸(100:197:3)为流动相,柱温:30℃,检测波长:224nm。分析各因素引入的标准不确定度分量,合成标准不确定度,评定测定结果在95%置信区间的扩展不确定度,给出不确定度评定结果报告。测定结果表明,含量测定的不确定度主要源于称量、溶液配制及峰面积测定过程。含量测定的标准不确定度为 1.16%,扩展不确定度为2.32%。含量测定结果表示为(97.3±2.32)%,包含因子k=2。该方法适用于HPLC法测定氟苯尼考可溶性粉含量的不确定度评定,可为氟苯尼考可溶性粉的质量控制和客观评价提供参考。  相似文献   

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